TH42269A3 - Methods of producing aromatic carboxylic acids By oxidizing alkyl aromatic compounds or intermediates of this partially oxidized to gases with sufficient oxygen. - Google Patents

Methods of producing aromatic carboxylic acids By oxidizing alkyl aromatic compounds or intermediates of this partially oxidized to gases with sufficient oxygen.

Info

Publication number
TH42269A3
TH42269A3 TH9901004771A TH9901004771A TH42269A3 TH 42269 A3 TH42269 A3 TH 42269A3 TH 9901004771 A TH9901004771 A TH 9901004771A TH 9901004771 A TH9901004771 A TH 9901004771A TH 42269 A3 TH42269 A3 TH 42269A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acid
oxygen
transition metal
oxidation
aromatic
Prior art date
Application number
TH9901004771A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13119C3 (en
Inventor
นายจุ่ง
ซุง-หัว
นายพาร์ค
หยวน-เซียก
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH42269A3 publication Critical patent/TH42269A3/en
Publication of TH13119C3 publication Critical patent/TH13119C3/en

Links

Abstract

DC60 (06/03/45) วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่ได้ปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพ ที่ ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการออกซิไดซ์ อัลคิลอะโรมาติกซับสเตรต หรือ อินเตอร์ มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนโดยก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ในระบบคะตะลิสต์ของ Co - Mn - Br ที่เป็นวิธีแบบทั่วไปที่ประกอบด้วยส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น ส่วนประกอบโลหะ ทรานซิชัน หรือ โลหะแลนธาไนด์ในกรดอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิคที่มีคาร์บอน 1 -6 อะตอม อีกนัยหนึ่ง การลดลงในความว่องไวของปฏิกิริยาในช่วงหลังของปฏิกิริยา ออกซิเดชัน และการตกตะกอนของคะตะลิสต์ เช่น แมงกานีส จะได้รับการยับยั้งอย่างได้ ผลโดยวิธีการรวมเอาส่วนประกอบโลหะทรานซิชันหรือแลนธาไนด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า 1 ชนิด ที่เลือกจากโลหะ เช่น Ce, Zr, Hf, Fe,Cr และ Mo ในระหว่างปฏิกิริยา ออกซิเดชันกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจนด้วยการประดิษฐ์นี้ สามารถได้กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่บริสุทธิ์ที่มีสีขาวที่มีความชี้เฉพาะ และความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาสูง โดยการออกซิเดชันซับสเตรตกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต จะทำได้อย่างชี้เฉพาะมากขึ้น พร้อมกับอัตราที่จะผลิต กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงเร็วมากกว่ามาก เมื่อ เปรียบเทียบกับผลของกระบวนการออกซิเดชันที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่ได้ปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพ ที่ ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติกซับสเตรต หรือ อินเตอร์ มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน โดยก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ในระบบคะตะลิสต์ของ Co - Mn - Br ที่เป็นวิธีแบบทั่วไปที่ประกอบด้วยส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น ส่วนประกอบโลหะ ทรานซิชัน หรือ โลหะแลนธาไนด์ในกรดอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิคที่มีคาร์บอน 1 -6 อะตอม อีกนัยหนึ่ง การลดลงในความว่องไวของปฏิกิริยาในช่วงหลังของปฏิกิริยา ออกซิเดชัน และการตกตะกอนของคะตะลิสต์ เช่น แมงกานีส จะได้รับการยับยั้งอย่างได้ ผลโดยวิธีการรวมเอาส่วนประกอบโลหะทรานซิชันหรือแลนธาไนด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า 1 ชนิด ที่เลือกจากโลหะ เช่น Ce, Zr, Hf, Fe,Cr และ Mo ในระหว่างปฏิกิริยา ออกซิเดชันกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจนด้วยการประดิษฐ์นี้ สามารถได้กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่บริสุทธิ์ที่มีสีขาวที่มีความชี้เฉพาะ และความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาสูง โดยการออกซิเดชันซับสเตรตกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต จะทำได้อย่างชี้เฉพาะมากขึ้น พร้อมกับอัตราที่จะผลิต กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงเร็วมากกว่ามาก เมื่อ เปรียบเทียบกับผลของกระบวนการออกซิเดชันที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป DC60 (06/03/45) Aromatic acid production method Carboxylicic that has significantly improved productivity and quality. By oxidizing Alkyl aromatic substrate or intermedium is partially oxidized by oxygen-rich gases. In the conventional Co - Mn - Br catalyst system, there are additional components such as transition metal components or lanthanides in aliphatic acid. Carboxylicic compounds with 1 -6 carbon atoms. In other words, reductions in the reactivity in the latter stages of oxidation and catalyst precipitation, such as manganese, are highly inhibited. The results were obtained by combining one or more transition metal components or lanthanides selected from metals such as Ce, Zr, Hf, Fe, Cr and Mo during the reaction. Oxidation with gas filled with oxygen with this invention Can get aromatic acid A pure carboxylic with a distinctive white color. And high reactivity By oxidation of the substrate with the oxygen-rich gas. The oxidation of the alkyl aromatic substrate can be more specific. Along with the rate that will be produced Aromatic carboxylic acid The quality was improved much faster compared to the effect of conventional oxidation processes. Aromatic acid production method Carboxylicic that has significantly improved productivity and quality. By oxidizing alkyl aromatic substrate or partially oxidized intermediation. By gas filled with oxygen In the conventional Co - Mn - Br catalyst system, there are additional components such as transition metal components or lanthanides in aliphatic acid. Carboxylicic compounds with 1 -6 carbon atoms. In other words, reductions in the reactivity in the latter stages of oxidation and catalyst precipitation, such as manganese, are highly inhibited. The results were obtained by combining one or more transition metal components or lanthanides selected from metals such as Ce, Zr, Hf, Fe, Cr and Mo during the reaction. Oxidation with gas filled with oxygen with this invention Can get aromatic acid A pure carboxylic with a distinctive white color. And high reactivity By oxidation of the substrate with the oxygen-rich gas. The oxidation of the alkyl aromatic substrate can be more specific. Along with the rate that will be produced Aromatic carboxylic acid The quality was improved much faster compared to the effect of conventional oxidation processes.

Claims (2)

1. วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ : การออกซิไดซ์ด้วยก๊าซที่ประกอบด้วยออกซิเจน, สารประกอบอัลคิลอะโรมาติก หรืออินเตอร์มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนของสารเหล่านี้ โดยใช้คะตะลิสต์ที่มี (a) โคบอลต์,แมงกานีส และโบรมีน และ (b) โลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือโลหะแลนธาไนด์ 2. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสต์จะถูกละลายในตัวทำละลายที่ประกอบด้วย กรด อะลิฟาติก คาร์บอกซิลิค ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม 3. วิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งตัวละลายยังประกอบด้วยน้ำปริมาณ 2-25% โดยน้ำหนัก ของ ตัวทำละลาย 4. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือโลหะแลนธาไนด์ เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย Ce, Zr, Hf, Fe,Cr, และ Mo 5. วิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือโลหะแลนธาไนด์เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย Ce, Fe และ Cr 6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือโลหะแลนธาไนด์เป็น Ce 7. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของโลหะทรานซิชัน หรือโลหะแลนธาไนด์ ต่อ แมงกานีส เป็นได้ตั้งแต่ 0.001 ถึง 2 8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือ โลหะแลนธา ไนด์ ต่อแมงกานีส เป็นได้ตั้งแต่ 0.01 ถึง 1 9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง หรือโลหะแลนธาไนด์ เตรียมได้โดยสาร ประกอบโลหะที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะซีเตต, อะซีเตตไฮเดรต, โบรไมด์, คลอไรด์, ฟลูออไรด์, ไอโอไดด์, คาร์บอเนต, คาร์บอกซีเลต, อัลคอกไซด์, เอไซด์, แนฟธีเนต, ออกซา เลต, ออกทาโนเอต, อะเซติลอะซีโตเนต, ไฮดรอกไซด์, ไนเตรต, บอเรต และออกไซด์ 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก๊าซเป็นก๊าซป้อนที่เต็มไปด้วยออกซิเจนที่มีออกซิเจนในปริมาณมาก กว่า 23% โดยปริมาตรของไอน้ำ 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งก๊าซป้อนที่เต็มไปด้วยออกซิเจนจะประกอบด้วยออกซิเจนใน ปริมาณมากกว่า 50% โดยปริมาตรของไอน้ำ 1 2. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอัลคิล อะโรมาติก เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย พารา -ไซลีน, เมตา-ไซลีน, ออโท-ไซลีน, ซูโดคูมีน (1, 2, 4-ไตรเมทธิล เบนซีน), เมซิทีลีน (1, 3, 5-ไตรเมทธิลเบนซีน), ดูรีน (1, 2, 4, 5-เตตระเมทธิลเบนซีน), เพนตะเมทธิลเบน ซีน, เฮกซะเมทธิลเบนซีน,ไดเมทธิลแนฟธาลีน, 4, 4\'-ไดเมทธิลไบฟีนิล, และโทลูอีน 1 3. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่เป็นอัลคิล อะโรมาติก ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดพารา - โทลูอิค, กรดเมตา - โทลูอิค, กรดออโท - โทลู อิค, พารา - โทลูอัลดีไฮด์, เมตา-โทลูอัลดีไฮด์, ออโท - โทลูอัลดีไฮด์, 4-คาร์บอกซีเบน ซาลดีไฮด์, 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และ 2-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ 1 4. วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่เป็นอัลคิล อะโรมาติกที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์, 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์, กรด พารา-โทลูอิค และกรดเมตา-โทลูอิค 1 5. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดเท เรฟธาลิค, กรดไอโซฟธาลิค, กรดฟธาลิค, ฟธาลิค แอนไฮไดรด์, กรดแนฟธาลีน ไดคาร์บอก ซิลิค, กรดไตรเมลลิติก, ไตรเมลลิติก แอนไฮไดรด์ กรดไตรเมสิค, ไพโรเมลลิติค ไดแอนไฮ ไดรด์, กรดเบนซีน เพนตะคาร์บอกซิลิค, กรดเบนซีน เฮกซะคาร์บอกซิลิค, กรด 4, 4\'-ไบฟีนิล ไดคาร์บอกซิลิค และกรดเบนโซอิค 1 6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดเท เรฟธาลิค, กรดฟธาลิค,กรดไอโซฟธาลิค, กรดไตรเมสิค, กรดไตรเมลลิติค, ไตรเมลลิติค แอนไฮไดรด์, และไพโรเมลลิติคไดแอนไฮไดรด์ 1 7. วิธีตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค คือ กรดเทเรฟธาลิค 1 8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งทั้งโลหะทรานซิชันอีกชนิดหนึ่ง และโลหะแลนธาไนด์มีอยู่ในคะตะ ลิสต์ 1 9. วิธีของการผลิตกรดเทเรฟธาลิค ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ : การออกซิไดซ์ พารา - ไซลีน กับก๊าซที่มีออกซิเจน ที่ใช้คะตะลิสต์ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (a) Co - Mn - Br -Ce, (b) Co - Mn - Br - Zr, (c) Co - Mn - Br - Mo, (d) Co- Mn - Br - Cr และ (e) Co - Mn - Br - Fe 2 0. วิธีของการผลิตกรดไอโซฟธาลิค ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ : การออกซิไดซ์ เมตา-ไซลีน กับก๊าซที่มีออกซิเจนที่ใช้คะตะลิสต์ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (a) Co - Mn - Br - Ce,(b) Co - Mn - Br - Fe และ (c) Co - Mn - Br - Fe 21. A method of producing aromatic carboxylic acids, in which the above method consists of the steps of: oxidation with oxygen-containing gases, aromatic alkyl compounds. Or intermedia that has been partially oxidized of these substances. Using catalysts containing (a) cobalt, manganese and bromine, and (b) another transition metal. Or metal lanthanide 2. Method according to claim 1, in which the catalyst is dissolved in a solvent containing 1 to 6 carbon atoms of aliphatic carboxylic acid 3. Method According to claim 2, the solvent still contains 2-25% water by weight of the solvent 4. Method according to claim 1, another transition metal Or metal lanthanide Select from Ce, Zr, Hf, Fe, Cr, and Mo 5. Method according to claim 4, where another transition metal is Or lanthanide metals, select from among containing Ce, Fe and Cr 6. Method according to claim 5, in which another transition metal Or lanthanide metal as Ce 7. Method according to claim 1, in which the weight ratio of the transition metal Or lanthanide to manganese can be from 0.001 to 2. 8. Method according to claim 7, in which the weight ratio of another transition metal or lanthanide to manganese is from 0.01 to 1 9. Method according to claim 1, in which another type of transition metal Or metal lanthanide Prepare to ride Composed of selected metals from among containing acetate, hydrated acetate, bromide, chloride, fluoride, iodide, carbonate, carboxylate, Aloxides, azides, naphthenates, oxalates, octanoates, acetylacetonates, hydroxides, nitrates, borates and oxides. 1 0. The method according to claim 1 in which the gas is an oxygen-filled feed gas with an oxygen content of more than 23% by volume of steam 1 1. Method according to claim 10 where the feed gas is filled with oxygen Will contain oxygen in Content greater than 50% by volume of steam 1 2. Method according to claim 1, where alkyl aromatic compounds are selected from groups containing para-xylene, meta-xylene, osto- Xylene, sudocumine (1, 2, 4-trimethylbenzene), methylene (1, 3, 5-trimethylbenzene), durine (1, 2, 4, 5-tetramethylbenzene), pentamethylbenzene, hexamethylbenzene, dimethyl naphthalene, 4, 4 \ '- Dai. Methyl biphenyl, and toluene 1 3. Method according to claim 1 in which partially oxidized alkyl aromatic intermedia Choose from a group containing para-toluic acid, meta-toluic acid, auto-toluic acid, para-tolualdehyde, meta-tolualdi. Hyde, ortho-tolualdehyde, 4-carboxybenzaldehyde, 3-carboxybenzaldehyde and 2-carboxybenzaldehyde. Hyde 1 4. Method according to claim 13 which the alkyl intermediation Partially oxidized aromatic Choose from a group that includes 4-carboxybenzaldehyde, 3-carboxybenzaldehyde, para-toluic acid and meta-toluic acid 1 5. Method of claim 1 of which aromatic carboxylic acids Selectable from terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, naphthalene dicarboxylic acid. Lic, trimeletic acid, trimeletic anhydride, trimetic acid, pyromeletic dihydride, benzene pentacarboxylic acid C, hexacarboxylic acid benzene, 4, 4 \ '- biphenyl dicarboxylic acid And benzoic acid 1 6. Method according to claim 15, where aromatic carboxylic acid can be selected from a group containing terephthalic acid, phthalic acid, iso acid. Phthalic acid, trimetic acid, trimeletic acid, trimeletic anhydride, and pyromeletic dihydride 1 7. Methods according to the above. Holds the right 16, which aromatic carboxylic acid is terephthalic acid 1 8. Method according to claim 1, in which both the other transition metal And metal lanthanides are contained in catalyst 1. 9. Methods of terephthalic acid production. This method consists of steps of: oxidizing para-xylene with oxygen-containing gases. Using catalyst selected from a group containing (a) Co - Mn - Br -Ce, (b) Co - Mn - Br - Zr, (c) Co - Mn - Br - Mo, (d) Co - Mn - Br - Cr and (e) Co - Mn - Br - Fe 2 0. Method of production of isophthalic acid. This method consists of steps of: Oxidizing meta-xylene with catalyst-based oxygen gas selected from a group containing (a) Co - Mn - Br - Ce, ( b) Co - Mn - Br - Fe and (c) Co - Mn - Br - Fe 2 1. กระบวนการของการทำให้ผลิตภัณฑ์กรดเทเรฟธาลิกที่หยาบหรือผลิตภัณฑ์กรดไอโซฟธา ลิค ที่หยาบบริสุทธิ์ที่ประกอบด้วย อินเตอร์มีเดียตของสารประกอบอัลคิลอะโรมาติกที่ถูก ออกซิไดซ์บางส่วน ซึ่งเป็นสารไม่บริสุทธิ์ เพื่อให้ได้กรดเทเรฟธาลิกหรือกรดไอโซฟธาลิกที่ บริสุทธิ์ โดยสมบูรณ์จะใช้วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 13 21. The process of purifying coarse terephthalic acid products or pure isophthalic acid products containing Intermediates of alkyl aromatic compounds that are Partially oxidized Which is an impure substance In order to obtain completely pure terephthalic acid or isophthalic acid, the method is applied in accordance with claim 13.2. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 21 ในที่ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และ 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์2. Process according to claim 21, where partially oxidized inter media can be chosen from Group containing 4- carboxybenzaldehyde and 3- carboxybenzaldehyde
TH9901004771A 1999-12-17 Camera assembly that has been used for a four-wheel alignment. And four wheel alignment TH13119C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42269A3 true TH42269A3 (en) 2001-01-03
TH13119C3 TH13119C3 (en) 2002-07-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2128719C (en) Production method of high purity isomers of benzenedicarboxylic acids
US3626001A (en) Method for the production of high-purity isophthalic or terephthalic acid
US4314073A (en) Process for the production of an aromatic dicarboxylic acid
US6194607B1 (en) Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic hydrocarbons or partially oxidized intermediates thereof
US6175038B1 (en) Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with oxygen-enriched gas
EP1911737A1 (en) Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous MC-Type catalyst an O2/CO2 mixture
US5110982A (en) Process for producing 2,6-napthalene dicarboxylic acid
JP3875134B2 (en) Process for producing aromatic carboxylic acids by liquid phase oxidation of alkylaromatic compounds
KR100549107B1 (en) Production method of aromatic polycarboxylic acids
US4323699A (en) Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids
US6180822B1 (en) Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with carbon dioxide containing gas
TH42269A3 (en) Methods of producing aromatic carboxylic acids By oxidizing alkyl aromatic compounds or intermediates of this partially oxidized to gases with sufficient oxygen.
JPS6168444A (en) Production of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
TH42267A3 (en) Methods of producing aromatic carboxylic acids By oxidizing alkyl aromatic hydrocarbons or intermediation of this partially oxidized substance.
TH42268A3 (en) A method for producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or intermediates of these compounds that are partially oxidized with carbon dioxide.
US20060205974A1 (en) Processes for producing aromatic dicarboxylic acids
KR100508684B1 (en) The preparation method of aromatic carboxylic acids
US6506931B1 (en) Process for producing aromatic carboxylic acid
JP2000103762A (en) Production of aromatic carboxylic acid
JPS5915895B2 (en) Method for producing aromatic carboxylic acid
CA2484729A1 (en) Process for the production of carboxylic acids
KR20050068565A (en) The preparation method of aromatic carboxylic acids from alkylaromatics by liquid-phase oxidation
JPH02240047A (en) Production of naphthalenecarboxylic acid