TH4204A - Diphenyl ether - Google Patents

Diphenyl ether

Info

Publication number
TH4204A
TH4204A TH8601000467A TH8601000467A TH4204A TH 4204 A TH4204 A TH 4204A TH 8601000467 A TH8601000467 A TH 8601000467A TH 8601000467 A TH8601000467 A TH 8601000467A TH 4204 A TH4204 A TH 4204A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
group
requested
hydrogen
compound
Prior art date
Application number
TH8601000467A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4204EX (en
TH3424B (en
Inventor
โธมัส คลาร์ค นายไมเคิล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4204EX publication Critical patent/TH4204EX/en
Publication of TH4204A publication Critical patent/TH4204A/en
Publication of TH3424B publication Critical patent/TH3424B/en

Links

Abstract

อนุพันธ์เฟนอกซิฟธาไลด์ที่มีสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลดีล หรือเฮโลแอลคีล, R1 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไนโทร หรือไซแอโน, และ R4 และ R5ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิล กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ เช่นนั้น, สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชที่มีสารประกอบเหล่านั้นอยู่ด้วย, และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช : A phenoxifthalide derivative with the general formula II (chemical formula) where R1 represents the hydrogen or the halogen atom. Or moo Or haloalkyls, R1 and R3 which could be the same or different, each group independent of each other instead of hydrogen. Or the halogen atom Or among alkyls, heloalkyls, nitros or cyano, and R4 and R5 which may be the same or different. Each group is independent of the alkyl group. Procedures for the preparation of such compounds, herbicides containing those compounds, and their use as herbicides:

Claims (2)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1 1. อนุพันธ์เฟนอกซิฟธาไลด์ ที่มีสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล; R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน หรือฌฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไนโทรหรือไซแอโน, และ R4 และ R5ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิล 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1แทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนโทร, ไซแอโน, หรือไทรฟลูออโรเมธิล, และ R3แทนไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม , และ R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งหมู่ R4 และ R5 แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม 5. สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่ง R4และ R5 แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนหมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์เฟนอกซิฟธาไลด์ที่มีสูตร II ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยากันของสาร ประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง X แทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่ไฮดรอกซิหรือหมู่โลหะออร์แกโนแอลคอกไซด์เชิงซ้อน Q แทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนโทร หรือหมู่ที่มีสูตร -OZ ซึ่ง Z แทนไฮโดรเจนหรืออะตอมของโหละแลคาไล หรือหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตร R5-(M)p-Hal (IV) ซึ่ง M แทนอะตอมของโลหะ, p คือ 0 (เมื่อ Z คือไฮโดรเจน) หรือ 1 (เมื่อ Xคือหมู่อื่นที่นอกเหนือไปจากไฮโดรเจน) และ Hal แทน เฮโลเจนอะตอม และเมื่อผลิตภัณฑ์เป็นสารประกอบซึ่ง Q ไม่ได้แทนหมู่ที่มีสูตร (สูตรเมี) ซึ่งสารประกอบดังกล่าวนั้นทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่งในสารประกอบ W แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไนโทรเมื่อ Q แทน ?OZ ซึ่ง Z แทนไฮโดรเจนหรืออะตอมของโลหะแอลคาไล, และ Wแทนหมู่ -OZ เช่นนั้น เมือง Q แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไนโทร 7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเมื่อP เป็น 0, ดำเนินการทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร IVในที่มีเบสอยู่ด้วย, และตัวทำละลายเป็นชนิดอะโพรทิค, และ เมื่อ p เป็น 1 ดำเนินการทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรIV ในตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยในที่ต้องไม่มีน้ำอยู่เลย 8. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, เมื่อใดก็ตามเตรียมได้โดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6หรือ 7 9. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 และที่ 8, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ 1 0. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยที่สุดขสองชนิด, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดนั้นเป็นสารทำให้พื้นผิวว่องไว 1Disclaimers (all) which will not appear on the advertisement page: 1 1. Derivatives phenoxyphthalide With the general formula II: (chemical formula) in which R1 represents the hyogen or the halogen atom. Or among alkyls Or halo alkyl; R2 and R3 which could be the same or different, each group independent of each other instead of hydrogen. Or the halogen atom Or alkyl groups, heloalkyls, nitros or cyano, and R4 and R5 which may be the same or different, each group independent of alkyl group 2. Compounds as requested. Holds the right to claim 1, where R1 represents the halogen atom. Or the trifluoromethyl group, R2 represents the halogen atom. Or the nitro, cyano, or trifluoromethyl group, and R3 instead of hydrogen. 3. Compounds as requested in claim 2, where R1 represents the trifluoromethyl group, R2 represents the halogen atom, and R3 represents the hydrogen atom. 4. Compounds as requested. In any of the No. 1, 2, or 3 Claims, where R4 and R5 groups are independent of each other, representing 1-6 carbon atoms alkyl group 5. Compounds according to the Clause R4. 4, where R4 and R5 are independent groups representing methyl groups. 6. Process for the preparation of a phenoxyphthalide derivative with formula II as requested in any of the claims 1 to 6, consisting of: The interaction of substances The compound has formula III (chemical formula) where X represents the hydrogen atom. Hydroxyl groups or complex organoloxide metal groups Q instead of atomic halogen Or moo night call Or a group with the formula -OZ, where Z represents the hydrogen or the molasses atom. Or a group with the formula (chemical formula) with a compound with the formula R5- (M) p-Hal (IV) where M represents a metal atom, p is 0 (when Z is hydrogen) or 1 (where X is a group other than From hydrogen) and Hal instead of the halogen atom, and when the product is a compound whose Q does not represent a group with the formula (formula M) in which the compound reacts with a compound with formula V (chemical formula), in which compound W represents halo. Where Q represents? OZ, where Z represents hydrogen or alkali metal atoms, and W represents the -OZ group. Thus, Q represents the halogen atom or nitrile group. 7. Process as requested. In claim 6, when P is 0, the reaction with the formula IV in the presence of bases, and the solvent is an apotic type, and when p is 1 reacts with a compound with formula IV. Inert organic solvents where there is no water at all. 8. Compounds as defined in claim 1, whenever, prepared by a process as claimed in claim 6 or 7 9. Substance Weed-killing mix, consisting of the compounds requested for claim 1 through 5 and 8, combined with carrier 1 0. Substance upon request. No.9, which contains at least two carriers, at least one of which is surface stabilizer 1. 1. วิธีต่อต้านความเจริญอกงามของพืชที่ไม่ต้องการ ณ แหล่งพื้นที่ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 และที่ 8 ลงในแหล่งพื้นที่นั้น, หรือใส่สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 และ 10 อย่างใดอย่างหนึ่ง 11. A method against unwanted plant prosperity at the site, which consists in putting the compound as requested in either of the 1st to 5th and 8th claims on that site, or Mixture as requested for claim 9 and 10 either 1 2. กรใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 และที่ 8 เป็นสารฤฆ่าวัชพืช2. Use of the compounds requested in any of the claims 1 through 5 and 8 as herbicides.
TH8601000467A 1986-09-09 Diphenyl ether TH3424B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH4204EX TH4204EX (en) 1987-06-01
TH4204A true TH4204A (en) 1987-06-01
TH3424B TH3424B (en) 1993-09-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE7300T1 (en) ALKYLATED COMPOUNDS OF C-076 COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIPARASITIC AGENTS.
KR880004129A (en) Organometallic compounds
KR890003710A (en) Pyridine derivatives
SE7901811L (en) PESTICIDIC COMPOSITIONS CONTAINING DINITROBENSOTRIFLUORIDE AS ACTIVE INGREDIENT
ES8606381A1 (en) Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for preparing the same and antitumor agent containing the same.
KR870000862A (en) Manufacturing method of anhydrous pesticide composition
TH4204A (en) Diphenyl ether
TH3424B (en) Diphenyl ether
KR840006487A (en) Method for preparing cephalosporin
KR910015545A (en) Substituted N-hydroxypyrazoles and fungicides containing such compounds
KR840003674A (en) N, N'-bis (trifluoromethylsulfonyl) oxides and chemical luminescence compositions containing the same
KR840005107A (en) Method for preparing pyrimidion and acid addition salts thereof
ES389350A1 (en) Method of controlling weeds with organotin compounds
GB1350286A (en) Herbicidal composition
GB1390588A (en) 1-alkyl-sulphonyl-2-trifluoromethylbenzimidazoles process for their production and their use as agents against ectoparasites
JPS55309A (en) N,n'-substituted-paraphenylenediamine derivative, its preparation, and rubber composition containing above derivative as antioxidant
ATE19879T1 (en) FURILOXAZOLYLACETIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
KR840005121A (en) Method for preparing perfurylamide of phenoxy phenoxy alkanophosphate
KR890008100A (en) Ether compounds, preparation methods thereof, compositions containing them as active ingredients and uses thereof
TH4204EX (en) Diphenyl ether type weed killer
TH5961EX (en) Diphenyl ether type weed killer
TH4458B (en) Diphenyl ether type weed killer
TH1951EX (en) Alkylsulfonium salt compound of N-Phosphomethylglycinogen
TH6491EX (en) Weed killer diphenyl ether
TH5961A (en) Diphenyl ether