TH41764A - A metal complex that acts as a bridge for gas-phase polymerization. - Google Patents

A metal complex that acts as a bridge for gas-phase polymerization.

Info

Publication number
TH41764A
TH41764A TH9901003666A TH9901003666A TH41764A TH 41764 A TH41764 A TH 41764A TH 9901003666 A TH9901003666 A TH 9901003666A TH 9901003666 A TH9901003666 A TH 9901003666A TH 41764 A TH41764 A TH 41764A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bis
eta5
zirconium
formula
diphenyl
Prior art date
Application number
TH9901003666A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41764A3 (en
Inventor
ดี ดีวอร์ นายเดวิด
Original Assignee
บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด filed Critical บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด
Publication of TH41764A3 publication Critical patent/TH41764A3/en
Publication of TH41764A publication Critical patent/TH41764A/en

Links

Abstract

DC60 (16/12/42) การพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซของโอเลฟิน ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วย สารเชิงช้อนของโลหะทรานซิชั่นกลุ่ม 4 ที่มี หมู่สร้างสะพานที่เป็นโบรอน หรือ อลูมินัม ที่มีในโทรเจน ที่มี หมู่ที่สละอิเลคทรอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่แอมิโด อยู่ด้วย การพอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซของโอเลฟิน ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วย สารเชิงช้อนของโลหะทรานซิชั่นกลุ่ม 4 ที่มี หมู่สร้างสะพานที่เป็นโบรอน หรือ อลูมินัม ที่มีในโทรเจน ที่มี หมู่ที่สละอิเลคทรอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่แอมิโด อยู่ด้วยDC60 (16/12/42) Gas-phase polymerization of olefins, where the catalyst is a complex of Group 4 transition metals containing a boron or aluminum bridge-building group with nitrogen, which includes an electron-donating group, particularly an amidogroup.

Claims (15)

1. กระบวนการพอลิเมอไรซ์โอเลฟิน ที่ประกอบรวมด้วยการให้ โอเลฟิน มอนอเมอร์ หนึ่งหรือหลายชนิดที่อยู่ภายใต้สภาวะการ พอลิเมอไรซ์เฟสก๊าซต่าง ๆ สัมผัสกับ สารผสมเร่งปฏิกิริยาชนิด หนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะที่สัมพันธ์กับ สูตรต่าง ๆ ต่อไปนี้ : ( สูตรเคมี ) สูตร 1 หรือ สูตร 2 ซึ่ง : M เป็น ไทแทเนียม, เซอร์โคเนียม, หรือ แฮฟเนียม ในสภาวะออกซิเดชั่น +4, +3, หรือ +2 ; Y1 และ Y2 แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น หมู่ แอนไอออนิค, ไซคลิค หรือ นอน- ไซคลิค, หมู่ที่ถูกสร้างพันธะ ไพ, NR1, PR1, NR12 หรือ PR12; Z เป็น โบรอน หรือ อลูมินัม ; Q เป็นหมู่ลิแกนด์ ที่เป็นกลาง, แอนไอออนิค หรือ ไดแอนไอออนิค โดยขึ้นกับ สภาวะออกซิเดชั่นของ M; j เป็น 1, 2 หรือ 3 โดยขึ้นกับสภาวะออกซิเดชั่นของ M และสภาวะทางไฟฟ้า ของ Q ; T แต่ละตัวโดยอิสระแล้วจะเป็น : R12N- , (สูตรเคมี) R1 แต่ละตัวโดยอิสระแล้วจะเป็น ไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิล, หรือหมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิลไฮโดรคาร์บิล, หมู่ R1 ต่าง ๆ ดัง กล่าวจะมีจำนวนอะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน ; R5 เป็น R1 หรือ N(R1)2; และ สองหมู่ R1 ร่วมกัน หรือ หนึ่งหรือหลายหมู่ R1 ร่วมกับ R5 อาจเลือกให้ถูก เชื่อมเข้าด้วยกันเพื่อทำให้เกิดโครงสร้างวงแหวน .1. The olefin polymerization process involves the application of one or more olefin monomers under specific conditions. Various gas-phase polymerization processes are exposed to a catalytic mixture containing a metal complex associated with the following formulas: (chemical formula) Formula 1 or Formula 2, where: M is titanium, zirconium, or hafnium at oxidation states of +4, +3, or +2; Y1 and Y2 independently are anionic, cyclic, or non-cyclic groups, pi-bonded groups, NR1, PR1, NR12, or PR12; Z is boron or aluminum; Q is a neutral, anionic, or dianeonic ligand depending on the oxidation state of M; j is 1, 2, or 3 depending on the oxidation state of M and the electrical state of Q; T independently is: R12N-, (chemical formula) R1 independently is hydrogen, a hydrocarbil, or a pi-bonded group. Tri(hydrocarbil) xylyl, or tri(hydrocarbil) xylylhydrocarbil, various R1 groups can contain up to 20 atoms, excluding hydrogen; R5 is R1 or N(R1)2; and two R1 groups together, or one or more R1 groups together with R5, may be chosen to be joined together to form a ring structure. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารเชิงซ้อนของโลหะที่ สัมพันธ์กับ สูตร 1 ถูกแทน ไว้ในสูตร 4, 5, 6, 7, 8 และ 9: ( สูตรเคมี ) สูตร 4 สูตร 5 สูตร6 ( สูตรเคมี ) สูตร 7 สูตร 8 หรือ สูตร9 ซึ่ง M, Z, T, R1, Q และ J เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ; R2 เป็น ไฮโดรเจน, หรือไฮโดรคาร์บิล, เฮโลไฮโดรคาร์บิล, ไดไฮโดรคาร์บิล แอมิโนไฮโดรคาร์บิล, ไทร (ไฮโดรคาร์บิลไซลิล) ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ Si(R3)3, N(R3)2 , หรือ OR3 ที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม หรือ ซิลิคอนอะตอม จนถึง 20 อะตอม และอย่างที่เลือกได้แล้ว สองหมู่ R2 ที่อยู่ประชิดกันสามารถถูกเชื่อมเข้าไว้ด้วยกัน ดังนั้นทำให้เกิดโครงสร้างวงแหวน ที่ถูกหลอมเชื่อมรวมกันขึ้นมา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อินเดนิลลิแกนด์ หรือ อินเดนิลลิแกนด์ ที่ถูก แทนที่ ;และ R3 โดยอิสระแล้วเป็น ไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล, หมู่ ไทรไฮโดรคาร์บิลไซลิล หรือ หมู่ไทรไฮโดรคาร์บิลไซลิลไฮโดรคาร์บิล, R3 ดังกล่าวมีจะนวนอะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน2. The process of claim 1 in which the metal complexes related to Formula 1 are represented in Formulas 4, 5, 6, 7, 8 and 9: (chemical formula) Formula 4, Formula 5, Formula 6, (chemical formula) Formula 7, Formula 8 or Formula 9, where M, Z, T, R1, Q and J are as specified in claim 1; R2 is hydrogen, or hydrocarbil, halohydrocarbil, dihydrocarbil, aminohydrocarbil, tri(hydrocarbil xylyl) hydrocarbil, Si(R3)3, N(R3)2, or OR3 containing up to 20 carbon or silicon atoms, and, as chosen, two adjacent R2 groups can be joined together, thus forming a fused ring structure, especially. Indenilligands, or substituted indenilligands, and R3 independently are hydrogen, hydrocarbil groups, trihydrocarbil-sylyl groups, or trihydrocarbil-sylyl hydrocarbil groups. Such R3 can have up to 20 atoms, not including hydrogen. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะ ออก ซิเดชั่น +4, j = 2 และ Q แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น เฮไลด์, ไฮโดรด์, ไฮโดรคาร์บิล, ไซลิลไฮโดรคาร์บิล, ไฮโดรคาร์บิลออกไซด์, หรือ ไดไฮโดรคาร์บิลแอมีด, Q ดังกล่าวมีจำนวน อะตอมจนถึง 20 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน หรือ สองหมู่ Q ร่วมกันทำให้เกิดหมู่แอลเคน ไดอิล หรือ คอนจูเกทิด C4-40 ไดอิน ลิแกนด์ ซึ่งร่วมกับ M ทำให้เกิด เมทัลโลไซคลอเพนทีน.3. The process according to claim 2, where M is in the +4 oxidation state, j = 2, and each Q independently is a halide, hydride, hydrocarbil, xyl hydrocarbil, hydrocarbil oxide, or dihydrocarbil amide, such Q has up to 20 atoms excluding hydrogen, or two Q groups together form an alkane diyl or conjugated C4-40 diin ligand which, together with M, forms metallocyclopentene. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะ ออก ซิเดชั่น +3, j = 1 และ Q เป็นได้ทั้ง 1 ) ลิแกนด์ที่ทำให้เสถียร ชนิด มอนอแวเลนท์ แอนไอออนิค ที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่ แอลคิล, ไซคลอแอลคิล, แอริล, ไซลิล, แอมิโต, ฟอสฟิโต, แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, ซัลฟิโต ต่าง ๆ และของผสมต่าง ๆ ของสารเหล่านั้น Q ดังกล่าว ถูกแทนที่ต่อไปด้วย แอมีน, ฟอสฟิน, อีเธอร์, หรือ ไธโออีเธอร์ ที่มีตัวแทนที่ที่สามารถทำ ให้เกิด พันธะโคแวเลนท์ประสานร่วม หรือ พันธะที่ทำให้เกิดคีเลท กับ M ลิแกนด์ดังกล่าว มี จำนวนอะตอมถึง 50 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน; หรือ 2) หมู่ C3-10 ไฮดรคาร์บิล ที่ ประกอบด้วย การไม่อิ่มตัวด้วยเอธิลีน ที่สามารถทำให้เกิดพันธะ อีตา3- กับ M ได้ .4. The process according to claim 2, where M is in the +3 oxidation state, j = 1, and Q can be either 1) a monovalent anionic stabilizing ligand selected from a group of alkyl, cycloalkyl, aryl, xylyl, amito, phosphito, alkoxy, aryloxi, sulphito groups and mixtures of them; such Q is further replaced by an amine, phosphine, ether, or thioether with a substitute capable of covalent or chelating bonds with M; such ligand has up to 50 atoms excluding hydrogen; or 2) an ethylene-unsaturated C3-10 hydrocarbil group capable of eta3- bonding with M. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง M อยู่ในสภาวะออก ซิเดชั่น +2, j = 1 และ Q เป็น คอนจูเกทิดไดอีนที่เป็นกลาง ที่เลือกได้แล้วจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ ไทร (ไฮโดร คาร์บิล) ไซลิล หรือ ไทร (ไฮโดรคาร์บิลไซลิล) ไฮโดรคาร์บิล หนึ่งหรือหลายฟมู่ Q ดัง กล่าวมีจำนวนคาร์บอนจนถึง 40 อะตอม และทำให้เกิดสารเชิงซ้อน -ไพ กับ M .5. The process under claim 2, in which M is in the +2 oxidation state, j = 1, and Q is a selectively neutral conjugated diene, is replaced by one or more tri(hydrocarbil)xyl or tri(hydrocarbilxyl) hydrocarbil groups containing up to 40 carbon atoms, forming a -pi complex with M. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4a, 5a, 6a, 7a, 8a, หรือ 9a ซึ่งคำจำกัดความต่างๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิ 3 : ( สู ตรเคมี ) สูตร 4a สูตร 5a สูตร 6a ( สูตรเคมี ) สูตร 7a สูตร 8a สูตร 9a และ Q แต่ละตัวโดยอิสระแล้วเป็น เฮไลด์, ไฮดรอกซิคาร์บิล, ไฮโดรคาร์บิลอกซิ, หรือ หมู่ ไดไฮโดรคาร์บิลแอมีด ที่มีจำนวนอะตอมจนถึง 10 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน, หรือสองหมู่ Q ร่วมกันทำให้เกิด C4-20 ไดอินลิแกนด์ ที่ร่วมกับ M ทำให้เกิด เมทัลโลไซคลอเพนทีน .6. The process according to claim 3 is related to formulas 4a, 5a, 6a, 7a, 8a, or 9a, in which the definitions of M, Z, R1, R2, and R3 are as stated in claim 3: (chemical formula) formula 4a, formula 5a, formula 6a, (chemical formula) formula 7a, formula 8a, formula 9a, and each Q independently is a halide, hydroxycarbil, hydrocarbiloxy, or dihydrocarbilamide group with up to 10 atoms excluding hydrogen, or two Q groups together form C4-20 diin ligand which, together with M, form metallocyclopentene. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4b, 5b, 6b, 7b, 8b, หรือ 9b, ซึ่งคำจำกัดความต่าง ๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิ 4 : ( สูตรเคมี ) สูตร 4b สูตร 5b สูตร 6b ( สูตรเคมี ) สูตร 7b สูตร 8b หรือ สูตร 9b และ Q แต่ละตัวเป็น ลิแกนด์ที่ทำให้เสถียรชนิด มอนแวเลนท์แอนไอออนิค ที่ถูกเลือกมากจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย หมู่ แอลคิล, ไซคลอแอลคิล, แอริล, และ ไซลิล ต่าง ๆ หมุ่ดังกล่าวถูกแทนที่ต่อไป ด้วย ตัวแทนที่ที่เป็น แอมีน, ฟอสฟีน หรือ อีเธอร์ หนึ่งตัวหรือหลายตัว ที่สามารถทำให้เกิด พันธะ โคแวเลนท์ประสานร่วม หรือ พันธะคีเลท กับ M, Q ดังกล่าวมีจำนวนอะตอมจนถึง 30 อะตอม โดยไม่นับไฮโรเจน; หรือ Q เป็น หมุ่ C3-10 ไฮโดรคาร์บิล ที่ประกอบรวมด้วย การไม่อิ่มตัว ด้วยเอธิลีน ที่สามารถทำให้เกิดพันธะ อีตา3 กับ M ได้ .7. The process under Reputation 4 is related to formulas 4b, 5b, 6b, 7b, 8b, or 9b, in which the definitions of M, Z, R1, R2, and R3 are as stated in Reputation 4: (chemical formula) formula 4b, formula 5b, formula 6b (chemical formula) formula 7b, formula 8b, or formula 9b, and each Q is a neutral anionic ligand chosen from a group of alkyl, cycloalkyl, aryl, and xylyl groups, which are further replaced by one or more amine, phosphine, or ether substitutes capable of forming covalent or chelating bonds with M, Q has up to 30 atoms, excluding hydrogen; or Q is a C3-10 hydrocarbil group composed of Unsaturation with ethylene can form eta3 bonds with M. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ที่สัมพันธ์กับสูตร 4c, 5c, 6c, 7c, 8c, หรือ 9c ซึ่งคำจำกัดความต่าง ๆ ของ M, Z, R1, R2, และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุไว้ ในข้อถือสิทธิ 5 : ( สูตรเคมี ) สูตร 4C สูตร 5C สูตร 6C ( สูตรเคมี ) สูตร 7C สูตร 8C หรือ สูตร 9C และ Q แต่ละตัวเป็น คอนจูเกทิดไดอีนที่เป็นกลาง ซึ่งอย่างที่เลือกได้แล้วถูกแทนที่ด้วย หมู่ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิล หรือ ไทร (ไฮโดรคาร์บิล) ไซลิลไฮโดรคาร์บิล หนึ่งหรือหลายหมู่ Q ดังกล่าว มีจำนวนอะตอมใจนถึง 30 อะตอม โดยไม่นับไฮโดรเจน และทำให้เกิดสารเชิงซ้อน -ไพ กับ M .8. The process under claim 5 is related to the 4c, 5c, 6c, 7c, 8c, or 9c formulas, in which the definitions of M, Z, R1, R2, and R3 are as stated in claim 5: (chemical formula) 4C formula, 5C formula, 6C formula, (chemical formula) 7C formula, 8C formula, or 9C formula, and each Q is a neutral conjugated diene which, electively, is replaced by one or more tri(hydrocarbil) xylyl or tri(hydrocarbil) xylyl hydrocarbil groups. Such Q groups contain up to 30 atoms, excluding hydrogen, and form a -pi complex with M. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง M เป็น เชอร์โคเนียม หรือ แฮฟเนียม .9. Procedure under Claim 1, where M is zirconium or hafnium. 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง Z เป็น โบรอน .10. The process according to claim 9, where Z is boron. 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารเชิงช้อนของโลหะนั้น เป็น ไดเมธิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิล แอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5- ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์ , ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์ , ไดโอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนล อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดโอโซพรอพิลแอมิโดบนเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4-บส (3, 5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดไอโซพรอพิลแอมิโด บอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอินิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิล (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียมไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน- บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม ไดคลอไรด์, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพรทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1, 4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอิน, ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทนฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1- อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดเมธิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t- บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโด บอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3- บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เมธล- 4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทา ไดอีน, ไดไอโซพรอพิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t-บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน , ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-ไซคลอเพนทาไดอีนิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-อินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4- ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรนบิส (อีตา5-2-เทธล-4-เฟนลอนเดน-1-อล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-เอธล-4- เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-2-ไอโซพรอพิล-4-เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, ไดเฟนิลแอมิโดบิเรน-บิส (อีตา5-2-เมธิล-4-บิส (3,5-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน, หรือ ไดเฟนิลแอมิโดบอเรน-บิส (อีตา5-3-t- บิวทิลอินเดน-1-อิล) เซอร์โคเนียม 1,4-ไดเฟนิล-1,3-บิวทาไดอีน .11. The process pursuant to claim 1, in which the metal complex is dimethylamidoborane-bis(eta5-cyclopentadienyl)zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis(eta5-2-methyl-4-phenylinden-1-il)zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis(eta5-2-ethyl-4-phenylinden-1-il)zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis(eta5-2-isopropyl-4-phenlonden-1-ol)zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis. (eta5-2-methyl-4-bis(3,5-trifluoromethyl)phenylinden-1-il) zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis (eta5-3-t-butylinden-1-il) zirconium dichloride, diisopropylamidoborane-bis (eta5-cyclopentadienyl) zirconium dichloride, diisopropylamidoborane-bis (eta5-inden-1-il) zirconium chloride, diisopropylamidoborane-bis (eta5-2-methyl-4-phenylinden-1-il) zirconium dichloride, diisopropylamidoborane-bis (ETA5-2-ethyl-4-phenlonden-1-ol) zirconium dichloride, diisopropyl amidoborane-bis (ETA5-2-isopropyl-4-phenyl inden-1-il) zirconium dichloride, diisopropyl amidoborane-bis (ETA5-2-methyl-4-bis (3,5-trifluoromethyl) phenyl inden-1-il) zirconium dichloride, diisopropyl amidoborane-bis (ETA5-3-t-butyl inden-1-il) zirconium dichloride, diphenyl amidoborane-bis (ETA5-cyclopentadienyl) zirconium dichloride, diphenyl amidoborane-bis (ETA5-inden-1-il) zirconium dichloride, diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-ethyl-4-phenylinden-1-il) zirconium dichloride, diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-ethyl-4-phenylinden-1-il) zirconium dichloride, diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-isopropyl-4-phenylinden-1-il) zirconium dichloride, diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-methyl-4-bis (3,5-trifluoromethyl) phenylinden-1-il) zirconium dichloride, diphenylamidoborane-bis (ETA5-3-t-butylinden-1-il) Zirconium dichloride, dimethylamidoborane-bis (ETA5-cyclopretadienyl) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiin, dimethylamidoborane-bis (ETA5-inden-1-il) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiin, dimethylamidoborane-bis (ETA5-2-methyl-4-phenlonden-1-ol) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiin, dimethylamidoborane-bis (eta5-2-ethyl-4-phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiin, dimethylamidoborane-bis (eta5-2-isopropyl-4-phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiin, dimethylamidoborane-bis (eta5-2-methyl-4-bis (3,5-thynefluoromethyl) phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-2-methyl-4-bis (3,5-trifluoromethyl)phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, dimethylamidoborane-bis (eta5-3-t-butylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoborane-bis (eta5-cyclopentadienyl) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoborane-bis (eta5-inden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoborane-bis (ETA5-2-methyl-4-phenylinden-1-il) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoboraen-bis (ETA5-2-ethyl-4-phenylinden-1-il) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoboraen-bis (ETA5-2-isopropyl-4-phenlonden-1-ol) Zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoboraen-bis (eta5-2-methyl-4-bis(3,5-trifluoromethyl)phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diisopropylamidoborane-bis(eta5-3-t-butylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diphenylamidoborane-bis(eta5-cyclopentadienyl) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diphenylamidoboranebis(eta5-inden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, diphenylamidoboranebis (ETA5-2-ETHL-4-Phenylinden-1-IL) Zirconium 1,4-Diphenyl-1,3-Butadiene, Diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-ETHL-4-Phenylinden-1-IL) Zirconium 1,4-Diphenyl-1,3-Butadiene, Diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-Isopropyl-4-Phenylinden-1-IL) Zirconium 1,4-Diphenyl-1,3-Butadiene, Diphenylamidoborane-bis (ETA5-2-Methyl-4-Bis) (3,5-trifluoromethyl)phenylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, or diphenylamidoborane-bis(eta5-3-t-butylinden-1-il) zirconium 1,4-diphenyl-1,3-butadiene. 12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมเพิ่ม เติมด้วย วัสดุรองรับชนิดหนึ่ง12. The process under claim 1, in which the catalyst is incorporated with an additional support material. 13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง เป็นการพอลิเมอไรซ์เฟส ก๊าซ13. The process under Claim 1, which is a gas-phase polymerization. 14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งเอธิลีนนั้นถูก โฮโมพอ ลิเมอไรซ์ หรือ ของผสมของ C2-6 โอเลฟิน ต่าง ๆ ถูกโคพอลิเมอไรซ์ .14. The process under claim 13 in which ethylene is homopolymerized or a mixture of various C2-6 olefins is copolymerized. 15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิต่าง ๆ ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งพอลิเมอร์ ที่ได้มีการเกิดโซ่กิ่งที่เป็นโซ่ยาว .15. A process pursuant to any one of the preceding claims in which a polymer is formed that has long branched chains.
TH9901003666A 1999-09-30 A metal complex that acts as a bridge for gas-phase polymerization. TH41764A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41764A3 TH41764A3 (en) 2000-12-12
TH41764A true TH41764A (en) 2000-12-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0574794B1 (en) Organic transition metal compound having a pi-bonding heterocyclic ligand and method of polymerizing olefins by using the same
BR9914738A (en) Copolymerization process of olefins with bridged hafnocenes
RU97108581A (en) CATALYTIC COMPOSITION AND METHOD OF POLYMERIZATION OF OLEFINS
KR960704940A (en) CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
RU2007141927A (en) CATALYSTS FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS
DE69902362D1 (en) POLYMERIZATION METHOD FOR OLEFIN COPOLYMERS BY means of BRIDGED HAFNOCEN COMPOUNDS
KR960704945A (en) GAS PHASE POLYMERIZATION OF OLEFINS
KR940007062A (en) Catalyst composition for producing polyolefin and process for producing polyolefin
KR930701493A (en) Aluminum-Free Monocyclo Pentadienyl Metallocene Catalyst for Polymerization of Olefin
BR0014119A (en) High-activity carbon-activated polymerization catalysts
KR940005680A (en) Catalyst for Polymerization of Olefin
RU96104558A (en) SOLID COMPONENT OF CATALYTIC SYSTEM FOR (CO) POLYMERIZATION OF ETHYLENE, METHOD OF ITS PREPARATION, CATALYTIC SYSTEM FOR (CO) POLYMERIZATION OF ETHYLENE AND METHOD (CO) POLYMERIZATION OF ETHYLENE
DE69819497D1 (en) METHOD FOR PRODUCING BIMODAL POLYOLEFINES WITH METALLOCENE CATALYSTS IN TWO REACTION ZONES
ATE375991T1 (en) CATALYST SYSTEM FOR POLYMERIZING OLEFINS
KR100607030B1 (en) Olefin Polymerization Catalyst and Polymerization Process
TH42487A (en) A metal complex that is bridged.
KR960041204A (en) Olefin polymerization catalyst and method for producing polyolefin using the same
DE60102789D1 (en) olefin polymerization catalysts
JP3120601B2 (en) Olefin polymerization catalyst and olefin polymerization method
KR880701742A (en) Catalyst and Polymerization Method for Polymerization of α-olefins
TH29020A (en) Polymerization catalyst
TH53597A (en) Metal complexes with bridged lead groups
KR960703945A (en) Catalyst Composition (CATALYST COMPOSITIONS)
TH35237A (en) polymerization catalyst
TH27832A (en) Process for the preparation of polymers of olefins in gaseous conditions.