TH41505B - Processes for the production of macromolecules of oxidants - Google Patents

Processes for the production of macromolecules of oxidants

Info

Publication number
TH41505B
TH41505B TH9701003420A TH9701003420A TH41505B TH 41505 B TH41505 B TH 41505B TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 41505 B TH41505 B TH 41505B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
water
cobalt
organic
insoluble
soluble
Prior art date
Application number
TH9701003420A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH33137A (en
Inventor
ชัคฮอล์ซ นายเบรนฮาร์ด
กูบิสช นายไดท์มาร์
เอิมบรูสท์ นายคลอส
นีห์ริง นายรูดอล์ฟ
ไคซิค นายอัลเฟรด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH33137A publication Critical patent/TH33137A/en
Publication of TH41505B publication Critical patent/TH41505B/en

Links

Abstract

DC60 (11/09/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซ สังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มี โคบอลท์ซึ่ง เป็นสารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของ เกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการ แยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปใน เฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวน การขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็น ประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซสังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มีโคบอลท์ซึ่ง เป็นสารปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการแยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวนการขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็นประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก DC60 (11/09/40) This invention involves a process for the production of alcohols containing 7 to 18 carbon atoms by hydroformylation of olefins in which This corresponds to the synthesis gas in the participation of the organic phase with cobalt as the catalyst. at temperatures from 50 to 220 °C and at pressures from 100 to 400 bar and respectively then hydrogenation reaction The hydrogenation of the aldehyde obtained by the cobalt catalyst is achieved by The interaction of the aqueous solution of cobalt salts in organic solvents, in which organic solvents are only soluble little in the water? Totally soluble in water, with synthetic gas, and organic phase with cobalt catalyst obtained by means of separate extraction of cobalt catalyst derived from that aqueous phase using dissolved organic extracts. Yes, only slightly in water or not dissolved in water at all. Cobalt catalyst formation, extraction The resulting cobalt catalyzed in the organic phase and the corresponding olefin hydroformylization was carried out in a one-step process. by means of the process according to This invention is useful for the production of carboxylic acid esters, a plastic softening agent. The invention relates to a process for the production of 7-carbon alcohols. to 18 atoms by the corresponding olefin hydroformylation. with synthesis gas in participation of the cobalt-containing organic phase, which is a reaction at temperatures from 50 to 220 °C and at pressures from 100 to 400 bar and respectively then hydrogenation reaction The hydrogenation of the aldehyde obtained by the cobalt catalyst is achieved by The interaction of aqueous solutions of cobalt salts in organic solvents, in which organic solvents are only soluble Slightly in water or insoluble in water, with synthetic gases, and organic phases with cobalt-derived catalysts. The method for extracting cobalt catalysts derived from the aqueous phase was by using a small soluble organic extract. Little in water or not soluble in water at all Cobalt catalyst formation, extraction The resulting cobalt reaction was catalyzed into the organic phase and the corresponding olefin hydroformylation was carried out. In a one-step process, the oxo-alcohol is produced by the process method according to this invention It is useful for the production of carboxylic acid esters, a softening agent for plastics.

Claims (3)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18อะตอม โดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินที่สอดคล้องกัน กับก๊าซสังเคราะห์ (Synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยา โคบอลท์ ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และภายใต้ ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้, ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดย การทำปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์ในตัวทำ ละลายอินทรีย์, ซึ่งตัวละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการแยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคลบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้นด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินก่อให้ เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, ซี่งการแยกสกัดสารเร่ง ปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และซึ่งปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นในกระบวนการ ขั้นตอนเดียว 2. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย ที่ การก่อได้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, ซึ่งการแยก สกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และซึ่ง ปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้น ได้ดำเนินไปในถังปฏิกิริยาถังเดียว 3. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 และข้อ ที่ 2, โดยที่ อัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 9 ถึง 13 อะตอม ได้ ผลิตจากโอเลฟินที่สอดคล้องกัน 4. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสทิธิข้อที่ 3, โดย ที่ ไฮโซโนนานอลได้ผลิตจากไดบิวทีน 5. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4, โดยที่กระบวนการได้ดำเนินไปอย่างต่อ เนื่อง 6. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5, โดยที่ ช่องว่างในถังปฏิกิริยาของ กระบวนการแบบขั้นตอนเดียวนั้น ได้ถูกแบ่งย่อยตัวอย่างน้อย ที่สุดอุปกรณ์แบ่งกั้นหนึ่งชนิด 7. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่ สารละลายในน้ำของเกลือโค บอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละ ลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัด อินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำ เลย, ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้น ตอนเดียว 8. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดย ที่ สารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซ สังเคราะห์, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้ยอใน น้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนไปในถัง ปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียวนั้นด้วยวิธีการใช้หัว ฉีดในการผสม 9. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลาย ได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัด อินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำ เลย, ได้ป้อนตอนแรกไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอน เดียว และสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน และ ก๊าซ สังเคราะห์ ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการ ขั้นตอนเดียว 1 0. กระบวนการดังที่ด้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละ ลายในน้ำเลย, และสารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนตอนแรกไปในถังปฏิกิริยา ของกระบวนการขั้นตอนเดียวนั้นด้วยวิธีการใช้หัวฉีดในการผสม 11.Process for the production of 7 to 18 carbon atoms by hydroformulation (hydroformylation) of the corresponding olefins. With synthesis gas in the participation of organic phase with cobalt catalyst at temperatures from 50 to 220 ° C and under pressure from 100 to 400 bar and respectively, then do Hydrogenation reaction (hydrogenation) of the resulting aldehyde, which the cobalt catalyst is made possible by The interaction of the aqueous solution of the cobalt salt in the agent Organic solute, where organic solute is only small Little in water or insoluble at all, with synthetic gases, and organic phases with cobalt catalysts obtained by Method for extracting Colbal catalyst from the phases of That water with the use of organic extracts that are slightly soluble. In water or insoluble in water at all, consisting of Resulting in cobalt catalyst, which accelerated extraction The resulting cobalt reaction in the organic phase. And which reaction The corresponding olefin hydroformation is performed in a single process. 2. The process, as claimed in claim 1, wherein the co-catalyst is formed. Balt, where the separation of the resulting cobalt catalyst in the organic phase and which the corresponding olefin hydroformation reaction is 3. The process, as claimed in claim 1 and 2, where 9 to 13 carbon atoms of alcohol is produced from olefins that are 4. The process, as claimed in Clause 3, where the Hi-Nonanol is produced from the Debtene 5. The process, as claimed, in what claim? 6. The process as claimed in any of the claims 1 to 5, whereby the gaps in the reaction tank of A one-step process Subdivided into small samples One of the most separating devices 7. Process, as claimed in any of the claims 1 to 6, where aqueous solutions of cobalt salt, olefin, synthetic gas, Organic solvent at each The streak was little in water or insoluble at all, and organic extracts slightly soluble in water or insoluble in water, were fed simultaneously 8. Process as claimed in claim 7, where the aqueous solutions of cobalt salts, olefins, synthetic gases, organic solvents, Soluble in a small amount Water or insoluble in water at all, and soluble organic extracts Little in water or insoluble in water at all, it is fed into the tank. The reaction of the one-step process is carried out by means of a mixing nozzle 9. The process, as claimed in any of the claims 1 to 6, where the dissolved organic solvent is Can be little in water or insoluble at all, and organic extracts slightly soluble in water or insoluble in water, were initially fed into the reaction tank of a one-step process and aqueous solution of cow salt. Balt, olefins and synthetic gas were fed simultaneously. The process is as claimed in Clause 9, where the organic solvent is slightly soluble in water or not in water at all, and the extract Soluble organic matter In water or not at all dissolved in water, it was initially fed into the reaction tank. Of the one-step process with the use of the mixing nozzle 1 1. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ข้อข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่สารสกัดอินทรีย์ที่ละลาย ได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแรก ไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียว และสารละลายใน น้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละ ลายอินทรีย์ ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายใน น้ำเลย, ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการ ขั้นตอนเดียวดังกล่าว 11. Process, as claimed in any of the claims 1 to 6, where dissolved organic extracts Can be little in water or not dissolved in water at all. Had entered at first In the reaction tank of a one step process And solution in Water of cobalt salts, olefins, synthetic gases and organic solvents, slightly soluble in water or insoluble in water, were fed simultaneously. Together in the process reaction tank One such step 1 2. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่ สารสกัดอินทรีย์ที่ละบายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือ ไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแกรไปในถังปฏิกิริยาของกระบวน การขั้นตอนเดียว และสารละลายในน้ำเกลือของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนไปในถัง ปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียวดังกล่าว 12. The process, as claimed in claim 11, where only a small amount of the organic extracts can be dissolved in water or It doesn't dissolve in water at all. Has entered the process reaction tank One step And aqueous solutions of cobalt salt, olefins, synthetic gas And soluble organic solvents Little in water or insoluble in water at all, it is fed into the tank. The reaction of such a one-step process 1 3. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลยนั้น เป็น โอเลฟิน และ/หรืออัลดีไฮด์ และ/หรืออัลกอฮอล์ (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)3. The process, as claimed in any of the claims 1 to 12, where organic solvents soluble in water or insoluble at all are olefins; and / Or aldehyde And / or alcohol (13 claims, 2 pages, 0 pictures)
TH9701003420A 1997-08-25 Processes for the production of macromolecules of oxidants TH41505B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33137A TH33137A (en) 1999-06-10
TH41505B true TH41505B (en) 2014-09-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4255279A (en) Dual demetalling of oxo products with catalyst recycle
MY117877A (en) Process for the production of higher oxo alcohols
RU97122178A (en) METHOD FOR PRODUCING HIGH OXO-ALCOHOLS
DE69211116T2 (en) RECOVERY OF HIGH-SEDIUM RHODIUM ALDEHYDES CATALYZED HYDROFORMYLATION PROCESSES
Klankermayer et al. Selective catalytic synthesis using the combination of carbon dioxide and hydrogen: catalytic chess at the interface of energy and chemistry
KR19990082542A (en) Method for preparing aldehyde by hydroformylation using rhodium catalyst and method for recovering rhodium catalyst by extraction
Bach Hydroformylation of hex-1-ene in supercritical carbon dioxide catalysed by rhodium trialkylphosphine complexes
EP0183546B1 (en) Hydroformylation catalyst removal
US4404119A (en) Process for recovery of cobalt oxo catalysts
CN101903316A (en) Multistage continuous process for the hydroformylation of higher olefins or olefin mixtures
KR950700230A (en) METHOD FOR REMOVING HYDROFORMYLATION CATALYST
US3929898A (en) Production of mainly linear aldehydes
Tominaga et al. Biphasic hydroformylation of 1-hexene with carbon dioxide catalyzed by ruthenium complex in ionic liquids
US4390473A (en) Recovery of rhodium and cobalt low pressure oxo catalyst
KR20130088737A (en) Process for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide with hydrogen
US3941848A (en) Manufacture of predominantly straight-chain aldehydes
Breuzard et al. Chiral rhodium (I)–(polyether-phosphite) complexes for the enantioselective hydroformylation of styrene: homogeneous and thermoregulated phase-transfer catalysis
US4298499A (en) Recovery of catalysts
JPH0739362B2 (en) A method for producing higher primary alcohols, which is largely free of branching
TH41505B (en) Processes for the production of macromolecules of oxidants
CA2021137A1 (en) Synthesis of alpha-hydroxy ketones
DE69309675T2 (en) CATALYST REGENERATION
TH33137A (en) Processes for the production of macromolecules of oxidants
EP0643683B1 (en) Method and apparatus for the recovery of metal catalysts
NL8204969A (en) METHOD FOR EXTRACTING COBALT CATALYSTS