TH41371A - Pyrimidine Dion, Primidine Trione, Triazide Dione, Tetrahydroquinone, Dion, (Formula) 1 Adrenoceptors Antaco Nice - Google Patents
Pyrimidine Dion, Primidine Trione, Triazide Dione, Tetrahydroquinone, Dion, (Formula) 1 Adrenoceptors Antaco NiceInfo
- Publication number
- TH41371A TH41371A TH9601001922A TH9601001922A TH41371A TH 41371 A TH41371 A TH 41371A TH 9601001922 A TH9601001922 A TH 9601001922A TH 9601001922 A TH9601001922 A TH 9601001922A TH 41371 A TH41371 A TH 41371A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- eril
- group
- radicals
- alkyloxi
- Prior art date
Links
- VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carboximidamide Chemical compound CCCCn1c(O)c(C(N)=N)c(=O)n(CCCC)c1=O VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 title 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 title 1
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N Triamterene Chemical compound NC1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1C1=CC=CC=C1 FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)CC1 DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 15
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 amino amino Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารต้านที่ 2-อะครีโนเซนเตอร์ตัวใหม่ดังสูตร I (สูตรเคมี) I ที่มี R1 เป็นอะเชททิลอะมิโน อะมิโน ไชยาโน ไตรฟลูออโรอะเชทิลอะมิโน ฮาโล ไฮโดร ไฮดรอกซี ไนโตร เมทิลซัลโฟนิลอะมิโน 2-โบรไนนิลอกซี กลุ่มที่เลือกจาก (C1-4) อัลคิล (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล ลอกซิ (C3-6) ไซโคลอัลคิลอกซิ (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิลอกซี และ (C1-4) อัลคิลไทโอ (กลุ่มใดก็ตามอาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยอะตอมของฮาโล จำนวน 1-3 อะตอม) หรือกลุ่มที่เลือกจากเอริล เอริล (C1-4) อัลคิล เฮเทอโร เอริล เฮเทอโรเอริล (C1-4) อัลคิล อัลริลอกซี เอริล (C1-4) อัลคิลอกซี เฮเทอโรเอริลอกซี และเอเทอโรเอริล (C1-4) อัลคิลอกซี (เอริล และเฮทเทอ โรเอริล อาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยอนุมูลอิสระที่เลือกจากฮาโล และไซยาโนจำนวน 1-2 อนุมูล) R2 เป็นไซยาโน ฮาโล ไฮโดร ไฮดรอกซี หรือกลุ่มที่เลือกจาก (C1-6) อัลคิล และ (C1-6) อัลคิลอกซี (กลุ่มใดก็ตามอาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยอะตอมของฮาโลเจน จำนวน 1-3 อะตอม) R3 และ R4 เป็นไฮโดรทั้งคู่ หรือเมทิล หรือรวมกันเป็นเอทิลีน และ R5 เป็นกลุ่มที่เลือกจากสูตร (a) , (b) , (c) และ (d) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (a) (b) (c) (d) X เป็น C(O) , CH2 หรือ CH(OH) ; Y เป็น CH2 หรือ CH(OH) Z เป็น N หรือ C(R9) โดยที่ R9 เป็นไฮโดร (C1-6) อัลคิล หรือไฮดรอกซี R6 เป็นไฮโดรเจน กลุ่มที่เลือกจาก (C1-6) อัลคิล (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล (กลุ่มใดก็ตามอาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยอะตอมฮาโล จำนวน 1-3 อะตอม) หรือกลุ่มที่เลือกจากเอริล 1 เฮเทอโรเอริล เอริล (C1-4) อัลคิล และเฮเทอโรเอริล (C1-4) อัลคิล (เอริล และเฮเทอโรเอริล อาจถูก แทนที่ต่อไปด้วยอนุมูลที่เลือกจากฮาโล ไชยาโน (C1-6) อัลคิลอกซี (C1-6) อัลคิล และเอริลจำนวน 1-3 อนุมูล) R7 เป็น (C1-6) อัลคาโนอิล คาร์บาโมอิล ไชยาโน ได (C1-6) อัลคิลอะมิโน ฮาโล ไฮโดร ไฮดรอกซี ไฮดรอกซีอิมิโนเมทิล (C1-6) อัลคิลซัลโฟนิล (C1-6) อัลคิล ไทโอ กลุ่มที่เลือกจาก (C1-6) อัลคิล (C3-6) ไซโคลอัลคิล (C1-6) อัลคิลอกซี และ (C1-6) อัลคิลอกซี (C1-4) อัลคิล (กลุ่มใดก็ตามอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูล ที่เลือกจากฮาโลไฮดรอกซี หรือ (C1-6) อัลคิลอกซีจำนวน 1-3 อนุมูล) หรือ กลุ่มที่เลือกจากเอริล เฮเทอโรเอริล เอริล (C1-4) อัลคิล และเฮเทอโรเอริล (C1-4) อัลคิล (เอริล และเฮเทอโรเอริล อาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยอนุมูลที่เลือก จากฮาโล ไชยาโน (C1-6) อัลคิลอกซี (C1-6) อัลคิล และเอริล จำนวน 1-3 อนุมูล) หรือ R7 และ R9 รวมกันเป็นเตตราเมทิลีน และแต่ละ R8 เป็น ไฮโดรอิสระ ไฮดรอกซี เมทิล หรือเอทิล และเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และ N-ออกไซด์ของมัน สิทธิบัตรยา This invention relates to the 2-new acrynocenter, as formula I (chemical formula) I, with R1 being acanthyl amino amino chyanotriotifluoroacetyl aminohalohydrogen. Droxy Nitromethyl Sulfonyl Amino 2- broniniloxi The group selected from (C1-4) alkyl (C3-6) cyclo-alkyl (C3-6) cyclo-alkyl (C1-4) alkyloxyl (C3-6 ) Cycloalkyloxi (C3-6) cycloalkyl (C1-4) alkyloxi and (C1-4) alkylthio (whichever group may be replaced anyway With 1-3 halo atoms) or selected group from eryil eril (C1-4) alkyl hetero eril heteroeryl (C1-4). Alkyl Alryloxieryl (C1-4) Alkyloxieterroeriloxi And Eterro Eril (C1-4) alkyloxi (Eril and hetero eril may be further replaced by halo selected radicals. And 1-2 radicals of cyanoids). R2 is a cyanohalohydrogen hydroxy or a group selected from (C1-6) alkyl and (C1-6) alkyloxi (group Whichever may be further replaced with 1-3 halogen atoms), R3 and R4 are either hydro, or methyl, or combined into ethylene, and R5 is a group chosen from the formulas (a), ( b), (c) and (d) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (a) (b) (c) (d) X is C (O), CH2 or CH (OH); Y is. CH2 or CH (OH) Z is N or C (R9), where R9 is hydro (C1-6) alkyl or hydroxy, R6 is a group hydrogen selected from (C1-6) alkyl. (C3-6) cycloalkyl (C3-6) cycloalkyl (C1-4) alkyl (any group may be further replaced by 1-3 halo atoms) Or the selected group from Eril 1 Hetero Eril Eril (C1-4) alkyl and Heteroeryl (C1-4) alkyl (Eril and Heteroeryl may be further replaced by radicals selected from halo cheyano (C1-6) alkyloxi (C1-6) alkyl and eryl of 1-3 radicals). R7 is (C1-6) alkanoyl carbamoil cyanodi (C1-6) alkyl aminohalohydrohydroxyidroxyaminomethyl. (C1-6) alkyl sulfonyl (C1-6 ) Alkylthio group selected from (C1-6) alkyl, (C3-6) cyclo-alkyl, (C1-6) alkyloxi and (C1-6) alkyl. Loxi (C1-4) alkyl (any group may be replaced by radicals. Selected from halohydroxy or (C1-6) alkyloxies 1-3 radicals) or group selected from eryil hetero eril eril (C1-4) al Alkyl and hetero eril (C1-4) alkyl (eril and hetero eril May be further replaced by radicals selected from halochyano (C1-6) alkyloxi (C1-6) alkyl and eryl, 1-3 radicals) or R7 and R9 combined as Tetramethylene and each R8 are hydro-independent, hydroxymethyl or ethyl, and a pharmaceutical-grade salt and its N-Oxide.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41371A true TH41371A (en) | 2000-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2148155T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PIRIMIDINE COMPOUNDS. | |
| DE59611257D1 (en) | 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS | |
| DE69021502D1 (en) | Benzimidazole derivatives, process for their preparation and use. | |
| SE8103216L (en) | IMIDAZO RIFAMYCIN DERIVATIVES, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF AND USING THEM AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
| CA2184919A1 (en) | New Piperazine Derivatives and Methods for the Preparation Thereof and Compositions Containing the Same | |
| MX9801025A (en) | Preparation of triazoles by organometallic addition to ketones and intermediates therefor. | |
| DE3785315D1 (en) | ERYTHROMYCIN-A DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
| ES2054826T3 (en) | PEPTIDES WITH COLAGENASA INHIBITING ACTIVITY. | |
| IT1256259B (en) | METTALLOCENIC COMPOUNDS HAVING FLUORENYLIC BINDERS | |
| DK166272C (en) | PROCEDURE FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE ALFA-ARYLALIC ACIDS | |
| CO4520230A1 (en) | DERIVATIVES OF [3- (4-PHENYLPIPERACIN-1-IL) PROPYLAMINE, UNCLE AND OXYL] -PIRIDINE, PYRIMIDINE AND BENZENE AS ALPHA ANTAGONISTS 1- ADRENOCEPTORS | |
| ES2139305T3 (en) | VITAMIN D COMPOUNDS AND METHOD OF PREPARING THESE COMPOUNDS. | |
| GB8426191D0 (en) | Chemical compounds | |
| MY133151A (en) | 2,4-diamino-1,3,5-triazines, their preparation, and their use as herbicides and plant growth regulators | |
| EA200500122A1 (en) | NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND METHODS OF THEIR USE | |
| DE69828284D1 (en) | NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF | |
| ES8706638A1 (en) | Herbicidal sulfonamides. | |
| ATE230752T1 (en) | THIENODIPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE | |
| TH41371A (en) | Pyrimidine Dion, Primidine Trione, Triazide Dione, Tetrahydroquinone, Dion, (Formula) 1 Adrenoceptors Antaco Nice | |
| ES2042497T3 (en) | LACTAMIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HYPOTENSIVE AGENTS. | |
| PE20000734A1 (en) | HETEROCICLIC COMPOUNDS DERIVED FROM FUROPYRIDINE AND THEIR THERAPEUTIC USE | |
| GB1474316A (en) | O-aminoalkyl oximes | |
| DE69427827D1 (en) | Process for the preparation of sulfonylurea derivatives and intermediates for this process | |
| TW357056B (en) | Herbicides | |
| AU8818882A (en) | N-acyl-pyrimid-2-ones |