Claims (1)
1. ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมเป็นสูตรตำรับเคโพสำหรับการบริหารโดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ หรือใต้ผิวหนัง, ประกอบด้วย : (1) สารออกฤทธิ์ซึ่งปริมาณยังผลในการรักษาของ 9-ไฮดรอกซิ ริสเพอริโดนแฟททีแอซิดเอสเทอร์ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (2) ตัวพาที่ยอมรับทางเภสัชกรรม; มีลักษณะพิเศษเนื่องจากว่าตัวพาที่ยอมรับทางเภสัชกรรม คือ น้ำ และสารออกฤทธิ์ได้รับการแขวนลอยอยู่ 2. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 1 อาร์ หมาย ถึง โซ่ตรง C15 (แพนทาเดซิล) และสารออกฤทธิ์ คือ 9-ไฮดรอก ซิริสเพอริโดนแพลมิเททเอสเทอร์ 3. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 1 ส่วน ประกอบด้วยสารช่วยแขวนลอยและสารทำให้เปียก, และอย่างเป็น ทางเลือก ยาถนอมหนึ่งหรือมากกว่า, บัฟเฟอร์และสารปรับไอโซ พอนิก 4. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 3 สารช่วย แขวนลอย คือ โซเดียมคาร์บอกซิเมทิลเซลลูโลส และสารทำให้ เปียก คือ พอลิซอร์เบท 20 5. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 4 ยาถนอม คือ เบนซินแอลกอฮอล์ และสารปรับไอโซทอนิก คือ แมนนิทอล หรือ ฟอสเฟทบัฟเฟอร์ 6. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 1 จะมีความ หนืดน้อยกว่า 75 เอมพีเอ.เอส 7. ส่วนประกอบซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 1 ประกอบด้วย โดยน้ำหนักต่อปริมาตรทั้งหมดของส่วนประกอบ : (a) จาก 3 ถึง 20% (ดับเบิลยู/วี) ของโพรดรัก; (b) จาก 0.05 ถึง 0.2% (ดับเบิลยู/วี) ของสารทำให้เปียก; (c) จาก 0.5 ถึง 2% (ดับเบิลยู/วี) ของสารช่วยแขวนลอย; (d) ถึง 2% (ดับเบิลยู/วี) ยาถนอม; (e) อย่างเป็นทางเลือก สารปรับไอโซทอนิกหนึ่งหรือมากกว่า ปริมาณเพียงพอเพื่อทำให้ส่วนประกอบเกิดไอโซทอนิกกับเซรุ่ม ; และ (f) น้ำ เติมจนครบ 100% 8. กระบวนการของการเตรียมส่วนประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งอ้าง สิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ1 ถึง 7, ได้รับการแสดง ลักษณะพิเศษโดย การผสมการออกฤทธิ์อย่างชำนาญกับตัวพา 9. กระบวนการซึ่งสอดคล้องกันกับข้อถือสิทธิ 8 ประกอบด้วย ขั้นตอนของ : (a) การคนสารทำให้เปียกกับน้ำ ; (b) การเติมยาถนอมลงในสารผสมขณะที่คน ; (c) การกระจายสารช่วยแขวนลอยในสารผสมขณะที่คน ; (d) อย่างเป็นทางเลือกการละลายสารปรับไอโซทอนิกในสารผสม ขณะที่คน ; (e) การกระจายสารออกฤทธิ์ในการผสมขณะที่คน, ตามด้วยการทำ ให้สารผสมเป็นเนื้อเดียวกัน ; 1 0. ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งอ้างสิทธิในข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 7 สำหรับใช้เป็นสารออกฤทธิ์ในการรักษาโรค จิตชนิดที่มีอาการจิตแยกและไม่มีอาการจิตแยก, พฤติกครรมผิว ปกติซึ่งร่วมกันกับอาการผิดปกติเนื่องจากการเสื่อมของ ประสาท, เช่น ในโรคสติปัญญาเสื่อม, พฤติกรรมผิดปกติในจิต ล้าหลังและการคิดเข้าฝ่ายตน, บ้าคลั่งสองขั้ว, ความซึม เศร้า, ความวิตกกังกล 11. Optimal Pharmaceutical Ingredients are Kepo formulations for intramuscular administration. Or subcutaneous, contains: (1) active ingredient which has a therapeutic effect of 9-hydroxiris peridone fat acid ester which has the formula (chemical formula) (2) Pharmaceutical acceptable carrier; It is characterized by the fact that the accepted carrier is water and the active ingredient is suspended 2. The component corresponding to the claim 1 R means the straight chain C15 (Pantadecyl) and the active substance is 9. - hydroxyris peridone palmitate ester 3. Composition corresponding to one claim consists of a suspension agent and a wetting agent, and, as an alternative, one or more preservatives. More, buffers and isoponic modifiers 4. Composition corresponding to claim 3 The suspension is sodium carboxymethyl cellulose and wetting agent is polysorbate 20 5. Composition which corresponds Together with the claim 4, the preservative drug is benzene, alcohol And the isotonic modifier is mannitol or phosphate buffer 6. The component corresponding to claim 1 has a viscosity less than 75 AMP. 7. The corresponding component. With claim 1 composed by weight per total volume of components: (a) from 3 to 20% (w / v) of prodrak; (b) from 0.05 to 0.2% (W / V) of the wetting agent; (c) from 0.5 to 2% (W / V) of suspension aids; (d) up to 2% (W / V) preservative; (e) optionally One or more isotonic modifiers Sufficient quantities to induce isotonic components to serum; And (f) water to be 100% filled. 8. The process of preparing the referred pharmaceutical ingredients. Any one of the rights of claim 1 to 7, is shown. Characteristics by Mixing of the active substance with the carrier 9. The process, consistent with claim 8, consists of the steps of: (a) wetting the wetting agent; (b) adding preservative to the mixture while stirring ; (c) Dispersion of suspension in mixtures as stirring; (d) Optional dissolution of isotonic modulators in mixtures while stirring; (e) distribution of active ingredients in mixtures while At human, followed by homogenization of the mixture; 1 0. Pharmaceutical ingredient claimed in one of claims 1 to 7 for use as therapeutic active ingredient. Isolated and non-isolated psychosis, normal skin behavior in combination with neurodegenerative disorders, such as in cognitive impairment, behavioral disorders Backward and Fidelity, Bipolar Mania, Depression, Anxiety 1
1. การใช้ของส่วนประกอบซึ่งอ้างสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 สำหรับยาเตรียมของสารออกฤทธิ์สำหรับ การรักษาโรคจิตชนิดที่มีอาการจิตแยกและไม่มีอาการจิตแยก, พฤติกรรมผิดปกติซึ่งร่วมกันกับอาการผิดปกติเนื่องจากการ เสื่อมของประสาท, เช่น ในโรคสติปัญญาเสื่อม, พฤติกรรมผิด ปกติในจิตล้าหลังและการคิดเข้าฝ่ายตน, บ้าคลั่งสองขั้ว, ความซึมเศร้า, ความวิตกกังวล (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)1. Use of the ingredients claimed in any of Claims 1 to 7 for the preparation of the active ingredient for Treatment of isolated and non-isolated psychosis, behavioral disorders in combination with neurotic disorders. Neuropathy, e.g. in Alzheimer's Disease, Abnormal Behavior in Mind, Bipolar Mania, Depression, Anxiety (11 claims, 3 pages, 0 photos).