TH4097B

TH4097B - Pyritaxenone derivatives and components for the control and/or prevention of insect pests.

Info

Publication number: TH4097B
Application number: TH8801000636A
Authority: TH
Inventors: ฮิราตะ นายคิมิโนริ; มิยาเกะ นายโตชิโร่; นูมาตะ นายทัทซูโอะ; มาคาเบ่ นายทาคาฮิโร่; โอกูระ นายโทโมยูกิ; คูโดะ นายมาซากิ; คาวามูระ นายยาซูโอะ; ฮารูยาม่า นายฮิโรชิ
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นิสสัน เคมิคัล อินดัสตรีส์
Filing date: 1988-07-27
Publication date: 1994-10-31

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 3(2p) -ไทริดาซิโนนชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลดีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถุง 16 อะตอม หมู่อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ G-Ra- ที่ซึ่ง G ใช้แทนอะตอม ไฮโดรเจน (สูตรเคมี) หรือหมู่ไชยาโน ที่ซึ่ง Rb ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ Ra ใช้แทนหมู่ ฮาโลจีเนทด์อัลดิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์อัลดีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์อัลไคนิลีนที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์ไซ โคลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ฮาโลจีเนทด์ไซ โคลอัลคีลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่ฮาโลจีเนทด์ซา ไซโคลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์ไธอาโซลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่อัลคิลินที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม และอะตอมฮาโล เจน หมู่อัลคิลินที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ออกซิเรนและอะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคิลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟีนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ และอะตอมซาโล เจนหรือหมู่อัลคิลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ที่ถูกแทน ที่ด้วหมู่เฮทเทโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ และอะตอมฮาโลเจน A ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเนจ หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 หมู่อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคิลซัลฟี นิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 4 R1 ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิล X ใช้แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ J ใช้แทน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2,Rc,Rd,Re และ Rf โดยอิสระต่อกันต่างใช้แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึ 4 อะตอม X1 ใช้แทน -O-, -S-, -NH- หรือ (สูตรเคมี) (Rg ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม) และ Ral ใช้ แทนอะตอมฮาโลเจน Q ใช้แทนหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ หมู่แนพธิล ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ และ Q1 ใช้แทนหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ หมู่แนพธิลซึ่งอาจถูก แทนที่หรือหมู่เฮทเทโรไซคลิคที่อาจถูกแทนที่ ขบวนการผลิต อนุพันธ์ดังกล่าว และส่วนประกอบสำหรับฆ่าแมลง เห็บไร หรือ ไส้เดือนตัวกลม และส่วนประกอบสำหรับไล่เห็บหมัดที่เป็น ปรสิตในสัตว์ที่มีอนุพันธ์ดังกล่าวอยู่ด้วยอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด The invention involves a new type of 3(2p)-thyridacinone derivative with the formula (I) (chemical formula), where R represents an aldenyl group with two carbon sacs of 16 atoms. has 2 to 16 carbon atoms, an alkyl group with 3 to 8 carbon atoms replaced by an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, or G-Ra- where G represents the hydrogen atom (chemical formula), or Chaiano group, where Rb represents an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms and Ra represents a halogenated aldylene group containing 3 to 16 carbon atoms. Aldenyl with 2 to 16 carbons, halogenated alkylene group with 2 to 16 carbon, halogenated cycloalkylene group with 3 to carbon. 8 atoms halogenated cyanide Coalkylene with 5 to 8 carbon atoms, halogenatedsa group. cycloalkylene with 5 to 8 carbon atoms halogenated thiazoalkylene group with 5 to 8 carbon alkyl group with 1 to 4 carbon atoms replaced by A cycloalkyl group containing 3 to 8 carbon atoms and a halogen atom; a cycloalkyl group containing 1 to 4 carbon atoms replaced. with oxyren and halogen atoms Alkylene groups with 1 to 4 carbon atoms replaced by phenyl groups. which may be replaced and the salogen atom or alkylene group with 1 to 4 carbon atoms replaced with the heterocyclic group which may be replaced. and the halogen atom A substitutes for the hydrogen atom, the halonage atom, the alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, the alkoxy group with 1 to 4 carbons, the alkylthione group with 1 to carbon. 4 atoms alkyl sulfide group Onyx with 1 to 4 carbons or alkylsulfonyl groups with 1 to 4 carbons R1 substitutes for hydrogen atoms, halogen atoms, alkoxy groups with 1 to 4 carbons, or hydroxyl groups. Sil X represents the oxygen or sulfur atom. J represents (chemical formula) where R2,Rc,Rd,Re and Rf independently represent atoms. Hydrogen or alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. X1 substitutes for -O-, -S-, -NH- or (chemical formula) (Rg represents 1 to 4 carbon alkyl groups), and Ral represents the halogen atom, Q represents the substituted phenyl group, the Naphthyl group may be substituted or the heterocyclic group may be substituted, and Q1 represents the substituted phenyl group. Naphthil group, which may be Substitutes or heterocyclic groups that may be substituted for the production process of such derivatives and components for killing insects, ticks, mites or round earthworms and components for repelling fleas that are Parasites in animals that have one or more of the aforementioned derivatives.

Claims

1. A compound 3(2H)-pyridazinone with the formula (chemical formula I) where R represents an alkyl group with 3 to 6 carbon atoms, which is replaced by 1 to 3 halogen atoms, A represents a halogen atom, J represents -CH2-Q-, or (chemical formula) where R2 represents a hydrogen atom or methyl group and Q represents (chemical formula) where Y can be chosen from a group containing a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a haloalkin group with 1 to 4 carbon atoms, and a haloalxoxy group with 1 to 4 carbon atoms.

2. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim 1, which has the following formula (chemical formula).

3. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim 1, which has the following formula (chemical formula).

4. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim 1, which has the following formula (chemical formula).

5. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim I, shall have the following formula (chemical formula).

6. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim I, shall have the following formula (chemical formula).

7. The compound 3(2H)-pyridazinone, which has the following formula (chemical formula):

8. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim 1, shall have the following formula (chemical formula).

9. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in claim 1, shall have the following formula (chemical formula).

10. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in Reputation 1, shall have the following formula (chemical formula):

11. The compound 3(2H)-pyridazinone, as claimed in Reputation 1, shall have the following formula (chemical formula):

12. An insecticide, tick and mite killer, nematode and repellent compound for parasitic ticks and fleas in animals, containing the active ingredient 3(2H)-pyridazinone of the formula (chemical formula) where R represents an alkyl group of 3 to 6 carbon atoms replaced by 1 to 3 halogen atoms, A represents a halogen atom, J represents -CH2-Q, or (chemical formula) where R2 represents a hydrogen atom or methyl group, and Q represents (chemical formula) where Y is chosen from a group containing a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a haloalkin group of 1 to 4 carbon atoms, and a haloalkoxy group of 1 to 4 carbon atoms and a vector (12 claims, 6 pages, figure).