TH4097B - Pyritazenone derivatives and components For control And / or prevent insect infestation - Google Patents

Pyritazenone derivatives and components For control And / or prevent insect infestation

Info

Publication number
TH4097B
TH4097B TH8801000636A TH8801000636A TH4097B TH 4097 B TH4097 B TH 4097B TH 8801000636 A TH8801000636 A TH 8801000636A TH 8801000636 A TH8801000636 A TH 8801000636A TH 4097 B TH4097 B TH 4097B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
compound
atoms
chemical formula
Prior art date
Application number
TH8801000636A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6023A (en
Inventor
มิยาเกะ นายโตชิโร่
โอกูระ นายโทโมยูกิ
ฮิราตะ นายคิมิโนริ
นูมาตะ นายทัทซูโอะ
มาคาเบ่ นายทาคาฮิโร่
คูโดะ นายมาซากิ
คาวามูระ นายยาซูโอะ
ฮารูยาม่า นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH6023A publication Critical patent/TH6023A/en
Publication of TH4097B publication Critical patent/TH4097B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 3(2p) -ไทริดาซิโนนชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลดีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถุง 16 อะตอม หมู่อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ G-Ra- ที่ซึ่ง G ใช้แทนอะตอม ไฮโดรเจน (สูตรเคมี) หรือหมู่ไชยาโน ที่ซึ่ง Rb ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ Ra ใช้แทนหมู่ ฮาโลจีเนทด์อัลดิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์อัลดีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์อัลไคนิลีนที่มีคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์ไซ โคลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ฮาโลจีเนทด์ไซ โคลอัลคีลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่ฮาโลจีเนทด์ซา ไซโคลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่ฮาโล จีเนทด์ไธอาโซลอัลคิลีนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม หมู่อัลคิลินที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม และอะตอมฮาโล เจน หมู่อัลคิลินที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ออกซิเรนและอะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคิลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟีนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ และอะตอมซาโล เจนหรือหมู่อัลคิลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ที่ถูกแทน ที่ด้วหมู่เฮทเทโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ และอะตอมฮาโลเจน A ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเนจ หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 หมู่อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคิลซัลฟี นิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 4 R1 ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิล X ใช้แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ J ใช้แทน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2,Rc,Rd,Re และ Rf โดยอิสระต่อกันต่างใช้แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึ 4 อะตอม X1 ใช้แทน -O-, -S-, -NH- หรือ (สูตรเคมี) (Rg ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม) และ Ral ใช้ แทนอะตอมฮาโลเจน Q ใช้แทนหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ หมู่แนพธิล ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ และ Q1 ใช้แทนหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ หมู่แนพธิลซึ่งอาจถูก แทนที่หรือหมู่เฮทเทโรไซคลิคที่อาจถูกแทนที่ ขบวนการผลิต อนุพันธ์ดังกล่าว และส่วนประกอบสำหรับฆ่าแมลง เห็บไร หรือ ไส้เดือนตัวกลม และส่วนประกอบสำหรับไล่เห็บหมัดที่เป็น ปรสิตในสัตว์ที่มีอนุพันธ์ดังกล่าวอยู่ด้วยอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด The invention involves a new type of 3(2p)-thyridacinone derivative with the formula (I) (chemical formula), where R represents an aldenyl group with two carbon sacs of 16 atoms. has 2 to 16 carbon atoms, an alkyl group with 3 to 8 carbon atoms replaced by an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, or G-Ra- where G represents the hydrogen atom (chemical formula), or Chaiano group, where Rb represents an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms and Ra represents a halogenated aldylene group containing 3 to 16 carbon atoms. Aldenyl with 2 to 16 carbons, halogenated alkylene group with 2 to 16 carbon, halogenated cycloalkylene group with 3 to carbon. 8 atoms halogenated cyanide Coalkylene with 5 to 8 carbon atoms, halogenatedsa group. cycloalkylene with 5 to 8 carbon atoms halogenated thiazoalkylene group with 5 to 8 carbon alkyl group with 1 to 4 carbon atoms replaced by A cycloalkyl group containing 3 to 8 carbon atoms and a halogen atom; a cycloalkyl group containing 1 to 4 carbon atoms replaced. with oxyren and halogen atoms Alkylene groups with 1 to 4 carbon atoms replaced by phenyl groups. which may be replaced and the salogen atom or alkylene group with 1 to 4 carbon atoms replaced with the heterocyclic group which may be replaced. and the halogen atom A substitutes for the hydrogen atom, the halonage atom, the alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, the alkoxy group with 1 to 4 carbons, the alkylthione group with 1 to carbon. 4 atoms alkyl sulfide group Onyx with 1 to 4 carbons or alkylsulfonyl groups with 1 to 4 carbons R1 substitutes for hydrogen atoms, halogen atoms, alkoxy groups with 1 to 4 carbons, or hydroxyl groups. Sil X represents the oxygen or sulfur atom. J represents (chemical formula) where R2,Rc,Rd,Re and Rf independently represent atoms. Hydrogen or alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. X1 substitutes for -O-, -S-, -NH- or (chemical formula) (Rg represents 1 to 4 carbon alkyl groups), and Ral represents the halogen atom, Q represents the substituted phenyl group, the Naphthyl group may be substituted or the heterocyclic group may be substituted, and Q1 represents the substituted phenyl group. Naphthil group, which may be Substitutes or heterocyclic groups that may be substituted for the production process of such derivatives and components for killing insects, ticks, mites or round earthworms and components for repelling fleas that are Parasites in animals that have one or more of the aforementioned derivatives.

Claims (2)

1. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ที่มีสูตร(สูตรเคมี I) ที่ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งถูกแทน ที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม A ใช้แทนอะตอมฮาโลเจน J ใช้แทน -CH2-Q- หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมทธิลและ Q ใช้ แทน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y จะเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 หมู่ฮาโลอัลคินที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมและหมู่ฮาโลอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม 2. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 3. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 4. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 5. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 6. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 7. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนนซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) 8. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 9. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 1 0. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 11.Compound 3 (2H) - pyridazinone With the formula (chemical formula I) where R represents an alkyl group with 3 to 6 carbon atoms represented. Where with 1 to 3 halogen atoms, A is used instead of halogen atoms, J is substituted for -CH2-Q- or (chemical formula), where R2 represents hydrogen atoms or methyl groups, and Q is substituted (chemical formula), where Y can be selected from hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, alkoxies with 1 to 4 carbon, haloalkin groups with 1 to 4 carbon. 1 to 4 carbon atoms and halo-alkoxie groups 2. Compound 3 (2H) - pyridazinone As requested in claim 1, the compound has the following formula (chemical formula) 3. Compound 3 (2H) - pyridazinone As requested in claim 1, the compound has the following formula (chemical formula) 4. Compound 3 (2H) - pyridazinone. As requested in claim 1, the compound has the following formula (chemical formula) 5. Compound 3 (2H) - pyridazinone. As requested in claim 1, the compound is formulated as follows: (Chemical formula) 6. Compound 3 (2H) - Pyridazinone. As requested in claim 1, the compound will have the following formula (Chemical formula) 7. Compound 3 (2H) - Pyridazinone, which the compound will have the following formula (Chemical formula) 8. Compound 3 (2H) - Pyridazinone As requested in claim 1, the compound has the following formula (chemical formula) 9. Compound 3 (2H) - Pyridazinone. As requested in claim 1, the compound is formulated as follows: (Chemical formula) 1 0. Compound 3 (2H) - Pyridazinone. As requested in claim 1, the compound is formulated as follows (chemical formula) 1 1. สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบจะมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 11.Compound 3 (2H) - pyridazinone As requested in claim 1, the compound is formulated as follows (chemical formula) 1 2. ส่วนผสมสำหรับฆ่าแมลง เห็บไร ไส้เดือนฝอยและส่วนผสม สำหรับขับไล่าเห็บหมัดที่เป็นปรสิตในสัตว์ ที่มีสารออก ฤทธิ์ คือ สารประกอบ 3(2H)-ไพริดาซิโนน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งถูกแทน ที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม A ใช้แทนอะตอมฮาโลเจน J ใช้แทน -CH2-Q หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมทธิล และ Q ใช้ แทน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y จะเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจน อะตอมฮาโลเจน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 หมู่ฮาโลอัลคินที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมและหมู่ฮาโลอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมและสารพาหะ (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 6 หน้า, รูป)2. Mixture for killing insects, ticks, mites, nematodes and ingredients. For the removal of parasitic flea ticks in animals with the active substance compound 3 (2H) - pyridazinone with the formula (chemical formula) where R replaces the 3 to 6 carbon atoms alkyl group. Replaced Where with 1 to 3 halogen atoms, A is used instead of halogen atoms, J is substituted for -CH2-Q, or (chemical formula) where R2 represents hydrogen atoms or methyl groups, and Q is substituted (chemical formula), where Y It can be selected from hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, alkoxies with 1 to 4 carbon, haloalkin groups with 1 to 4 carbon atoms. And halo alkoxies with 1 to 4 carbon atoms and carrier (12 claims, 6 pages, figure)
TH8801000636A 1988-07-27 Pyritazenone derivatives and components For control And / or prevent insect infestation TH4097B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6023A TH6023A (en) 1989-05-01
TH4097B true TH4097B (en) 1994-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ319193A (en) insectidical compositions containing N-phenyl pyrazoles for treating and protecting domestic animals
DE68923601D1 (en) Nitromethylene compounds, their production and their use as pesticides.
ATE136890T1 (en) TETRAHYDROPYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE
MY137131A (en) "pyridine derivatives and their compositions for the control of insects pests"
MA21872A1 (en) NOVEL N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION PROCESS AND PESTICIDE COMPOSITION CONTAINING THEM.
MY101140A (en) Benzoylurea compounds, and pesticidal and pharmaceutical compositions comprising same
KR870001179A (en) 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazole
TH4097B (en) Pyritazenone derivatives and components For control And / or prevent insect infestation
KR920000756A (en) Pyrazolecarboxamides, insecticidal and acaricide compositions, and fungicidal compositions useful for agriculture and horticulture
TH6023A (en) Pyritazenone derivatives and components For control And / or prevent insect infestation
KR930009999A (en) Butyric acid derivative and pesticide composition containing the same
KR930004260A (en) Alpha-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation and their use for inhibiting pests and fungi
KR890016001A (en) Novel substituted aryl or heteroaryl diones and related compounds, their synthesis and uses thereof
ATE148305T1 (en) NEW METHOD FOR CONTROLLING INSECT EGGS AND OVICIDAL COMPOSITIONS
BR0006163B1 (en) insecticidal composition and method for killing lepidopteran insects
DK0787710T3 (en) Fluoropropylene compound, an insecticide containing the same and an intermediate for its preparation
ATE65247T1 (en) N-BENZOYL-N'-TRIHALOGENE-HALOGENALKOXYPHENYLUREAS, THEIR PRODUCTION AND USE IN PEST CONTROL.
KR890001962A (en) Phenyl Benzoylurea
US3896225A (en) Hydrocarbyl sulfenylmercapto pyrimidines used as pesticides
KR880011101A (en) Pyridyldiazabutadienyl disulfide
TH4426B (en) Pyridazinone derivatives Process for the preparation of these substances and insecticides.
KR930700430A (en) Pesticide
JPS56156270A (en) Heterocyclic compound, its preparation and acaricide
TH2588A (en) The derivative of 1,2,4-oxa (thiamine) diasolin-3-transfer.
ATE130609T1 (en) 1-ALKOXY-1,3-DIZACYCLOALCANDERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS.