TH40969A - The process of creating poly mixtures (Lllic Carbonate) - Functional Pre-polymer - Google Patents

The process of creating poly mixtures (Lllic Carbonate) - Functional Pre-polymer

Info

Publication number
TH40969A
TH40969A TH9801005032A TH9801005032A TH40969A TH 40969 A TH40969 A TH 40969A TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 40969 A TH40969 A TH 40969A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
life
carbonate
initiator
temperature
hour half
Prior art date
Application number
TH9801005032A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23587B (en
Inventor
ดี. เฮโรลด์ นายโรเบิร์ต
Original Assignee
(สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที
Filing date
Publication date
Application filed by (สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที filed Critical (สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที
Publication of TH40969A publication Critical patent/TH40969A/en
Publication of TH23587B publication Critical patent/TH23587B/en

Links

Abstract

DC60 (29/04/48) กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล , เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล, เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม DC60 (29/04/48) Process for the Generation of Poly (Allyl Carbonate) Mixtures - Functional Propylene A relatively gel-free, liquid, and polymerization-free polymer consisting of nessmixtures. Hot additives containing poly (Lllic Carbonate) - Functional Monomer And initiator At least one free radical with a half-life of ten hours of at least 85 ° C at Temperatures in the range from 5 ° C were below the ten-hour half-life of the free radical initiator to 150 ° C to create a reaction mixture with a viscosity of 25 ° C, increasing in the range from 25 to 10,000 centipoise. And the use of at least 3% ethylene double bonds; And over a period of less than 90 minutes, cooled the reaction mixture to a temperature of at least 20 ° C below the initiator's half-life temperature. The process for the construction of poly mixtures (allic carbonates) - functional polypropylene. A relatively gel-free, liquid, and polymerization-free polymer consisting of nessmixtures. Hot additives containing poly (Lllic Carbonate) - Functional Monomer And initiator At least one free radical with a half-life of ten hours of at least 85 ° C at Temperatures in the range from 5 ° C were below the ten-hour half-life of the free radical initiator to 150 ° C to create a reaction mixture with a viscosity of 25 ° C, increasing in the range from 25 to 10,000 centipoise. And the use of at least 3% ethylene double bonds; And over a period of less than 90 minutes, cooled the reaction mixture to a temperature of at least 20 ° C below the initiator's half-life temperature.

Claims (7)

1. กระบวนการสำหรับการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรี พอลิเมอร์ ที่ปราศจากเจล, เหลว และทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ที่ประกอบรวมด้วย (a) การทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนที่อย่างน้อยที่สุดประกอบด้วยพอลิ (แอลลิล คาร์บอเนต) - ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่มอนุมูลเสรีหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบ ชั่วโมง อย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียส ที่อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่า อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสม ปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้งแต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์และ การใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ (b) ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิ อย่างน้อย 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนให้ร้อนที่อุณหภูมิในพิสัย ตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 30 องศา เซลเซียสเหนืออุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรี 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนให้ร้อนที่อุณหภูมิใน พิสัยตั้งแต่อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 10 องศาเซลเซียสเหนืออุณหภูมิ ครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรี 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฉีดพ่นสารผสมของสารผสมไร้สิ่งเจือปนด้วย แก๊สไม่ว่องไวต่อปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อยที่สุด 15 นาทีแรกของเวลาในระหว่างที่ถูกทำให้ร้อน 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฉีดพ่นสารผสมไร้สิ่งเจือปนด้วยแก๊สไม่ว่องไว ต่อปฏิกิริยาในระหว่างเวลาทั้งหมดที่ถูกทำให้ร้อน 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 45 ถึง 3000 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 80 ถึง 120 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 200 ถึง 300 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีการใช้พันธะคู่ แบบเอธิลีนใน พิสัยตั้งแต่ร้อยละ 3 ถึง 16 เมื่อการทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่า อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีน ในพิสัยตั้งแต่ร้อยละ 8 ถึง 12 เมื่อการทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำ กว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 11.Process for the creation of polyolines (Lllic Carbonate) - Functional gel-free, liquid and polymerization pre-polymer that includes (a) the preparation of impurity-free mixtures. At the very least, it consists of poly (allic carbonate) - a function of nalmonomer. And one free radical initiator with a half-life of ten hours of at least 85 ° C at temperatures in the range of 5 ° C below. The ten-hour half-life temperature of the free radical initiator reached 150 ° C to form a mixture. The reaction with a viscosity of 25 ° C increased in the range from 25 to 10,000 centipoise, and The use of at least 3 percent ethylene double bonds; And (b) over a period of less than 90 minutes, cool the reaction mixture to a temperature of at least 20 ° C below the ten-hour half-life of the initiator. 2. Process of claim 1 with impurity-free mixtures. The free radical initiator was heated to a temperature of 5 ° C below the ten-hour half-life of the free radical initiator to 30 ° C above the ten-hour half-life of the free radical initiator. Without impurities, heat at the temperature in Range from the ten-hour half-life of the free radical initiator to 10 ° C above temperature. Ten-hour half-life of the free radical initiator 4. Process of claim 1 wherein the free radical mixtures were sprayed with The gas is not reactive for at least the first 15 minutes of the time during its heating. 5. Process of claim 1 with the inert gas-free spray of the impurity mixture. 6. Process of claim 1 where the reaction mixture has a viscosity of 25 ° C in the range from 45 to 3000 centipoise when cooled to a minimum temperature of 20. The ten-hour half-life of the initiator began. 7. The process of claim 1, where the reaction mixture had a viscosity of 25 ° C in the range from 80 to 120 centipoise when cooled to A temperature of at least 20 ° C below the initiator's ten-hour half-life was initiated. 8. The process of claim 1, where the reaction mixture had a viscosity of 25 ° C in the range 200 to 300 centipo. When cooled to at least 20 ° C below the initiator's ten-hour half-life, the process of claim 1, where the reaction mixtures, uses ethylene double bonds in the range. From 3 to 16 percent when cooling reaches a temperature of at least 20 degrees Celsius lower. The ten-hour half-life temperature of the initiator was initiated 1 0. The process according to claim 1, where the reaction mixture had an ethylene double bond. In the range from 8% to 12% when the cooling reaches at least 20 ° C low. Over temperature, the ten-hour half-life of the initiator has started 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 1 ชั่วโมง ถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมง ของตัวริเริ่ม 11. Process of claim 1 where the reaction mixture is cooled for a period of less than 1 hour to a temperature of at least 20 ° C below the half-life of ten hours. Of initiator 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 30 นาทีถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของ ตัวริเริ่ม 12. Process of claim 1 where the reaction mixture is cooled for a period of less than 30 minutes to a temperature of at least 20 ° C below the ten-hour half-life of Initiator 1. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารผสมไร้สิ่งเจือปนประกอบด้วยไดเอทิลีน ไกลคอลบิส (แอลลิลคาร์บอเนต) มอนอเมอร์ที่ประกอบรวมด้วยของผสมของสารประกอบไดเอทิลีน ไกลคอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ซึ่งแต่ละตัวแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) หรือโดยสูตร : (สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 13.Process of claim 1 where the impurity-free mixtures contain diethylene glycolbis (allyl carbonate) monomer containing diethylene mixtures. Glycol (allil carbonate), each represented by the formula (chemical formula) or by the formula: (chemical formula) where s is a positive integer and t is a positive integer 1. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 14. The process of claim 13, wherein diethylene glycol (anallyl carbonate), where the value of s is 1, is the composition of the compound diethylene glycol (L Lillyl carbonate), percent by area from 25 to 99 1 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ 25 ถึง 95 15. Process of claim 13 wherein diethylene glycol (anallyl carbonate), where the value of s is 1, is the composition of the mixture of diethylene glycol (L Lillyl carbonate) from percent by area 25 to 95 1 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 82 ถึง 95 16.Process of claim 13 wherein diethylene glycol (anallyl carbonate), where the value of s is 1, is the composition of the mixture of diethylene glycol (L Lalil carbonate), from percentage by area from 82 to 95 1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 757. The process of claim 13 wherein diethylene glycol (anallyl carbonate), where the value of s is 1, is the composition of the mixture of diethylene glycol (L Lillyl carbonate), from percentage by area 25 to 75
TH9801005032A 1998-12-24 The process of creating poly mixtures (Lllic Carbonate) - Functional Pre-polymer TH23587B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40969A true TH40969A (en) 2000-10-31
TH23587B TH23587B (en) 2008-04-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. Melting behavior of acrylonitrile polymers
CA1165949A (en) Nonrandom copolymers of ethylene and unsaturated acid
CN106832911B (en) A kind of flame retardant polyamide 66 and preparation method thereof
WO1992006126A1 (en) Polyoxymethylene copolymer and production thereof
Ishikawa et al. Thermal behavior of α nylon‐12
Tang et al. Structural manipulation of aminal-crosslinked polybutadiene for recyclable and healable elastomers
JPH01126355A (en) Propylene polymer composition
US4851507A (en) Melt processable aliphatic polycarbonate terpolymers
TH23587B (en) The process of creating poly mixtures (Lllic Carbonate) - Functional Pre-polymer
TH40969A (en) The process of creating poly mixtures (Lllic Carbonate) - Functional Pre-polymer
Wilfong et al. Separation of polymerization and crystallization processes for nylon-6
BE702357A (en)
TWI263645B (en) 1-butene based polymer and product formed therefrom
Misra et al. Block copolymers of poly (ethylene terephthalate–polybutylene terephthalate). I. Preparation and crystallization behavior
JP4805581B2 (en) Liquid crystal polymer composition
JP2692006B2 (en) Thermotropic copolyester
Schneider et al. Crystallinity and thermal behaviour of trans‐poly (1‐octenylene)
Jensen et al. Poly (arylene ether) s with pendant ethynyl groups
KR102758803B1 (en) A method for manufacturing glycidyl azide polymer-polypropylene glycol block copolymer
Voloshchuk et al. The thermal transformation of an aromatic poly (amide), poly (ortho-oxyamide) and poly (benzoxazole)
Kiyotsukuri et al. Effect of fluorine substituents on the properties of nylon copolymers
Hwang et al. Synthesis of 4, 4′‐bis (4‐oxyphenoxy) benzophenone diglycidyl ether and the thermal stability for blends with 3, 4‐epoxycyclohexylmethyl 3, 4‐epoxycyclohexanecarboxylate
JPS59230028A (en) Block copolymer of polyalkyleneimine compound, its production and use
Ishigaki et al. Iodine‐initiated, solid‐state copolymerization of tetraoxane with 1, 3‐dioxolane in the presence of methylal. IV. Fractional dissolution of copolymer
Itoya et al. Preparation and Properties of Aliphatic Polybenzoxazoles from 4, 4′-Diamino-3, 3′-Dihydroxybiphenyl and Aliphatic Dicarboxylic Acid Chlorides by the Silylation Method