TH40964A - Pulsed-release pharmacodynamic dosage form for oral administration. - Google Patents

Pulsed-release pharmacodynamic dosage form for oral administration.

Info

Publication number
TH40964A
TH40964A TH9801004893A TH9801004893A TH40964A TH 40964 A TH40964 A TH 40964A TH 9801004893 A TH9801004893 A TH 9801004893A TH 9801004893 A TH9801004893 A TH 9801004893A TH 40964 A TH40964 A TH 40964A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
release
inhibitors
intervals
atp
hours
Prior art date
Application number
TH9801004893A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โยฮัน ลุนด์เบิร์ก นายเพอร์
สโจบลอม นางบรีตา
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH40964A publication Critical patent/TH40964A/en

Links

Abstract

DC60 (10/03/42) รูปแบบขนาดสารทางเภสัชศาสตร์ที่เคลือบเอนเทอริค ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส รูปแบบขนาดสารนี้ปลดปล่อย สารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส อย่างน้อยสองส่วนเป็น จังหวะที่ติดกันอย่างน้อยสองจังหวะรูปแบบขนาดสารนั้นมี อย่างน้อยหนึ่งส่วนที่การปลดปล่อยช้า เป็นจังหวะ และอีกส่วนหนึ่งมีการปลดปล่อยทันทีของสารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส ส่วนของสาร เหล่านั้นถูกปลดปล่อยในช่วงเวลาจาก 0.5 และสูงถึง 12 ชั่วโมง ควรเป็นช่วงเวลาจาก 0.5 และ สูงถึง 8 ชั่วโมง , และควรเป็นมากกว่าในช่วงเวลาจาก 0.5 และสูงถึง 4 ชั่วโมง รูปแบบขนาดสาร นั้นมุ่งหมายที่จะให้วันละครั้ง รูปแบบขนาดสารทางเภสัชศาสตร์ที่เคลือบเอนเทอริค ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้งขนาดสารทางเภสัชศาสตร์ที่เคลือบเอนเท อริค รูปแบบขนาดสารนี้ปลดปล่อย สารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส อย่างน้อยสองส่วนเป็นจังหวะที่ติดกันอย่างน้อยสอง จังหวะรูปแบบขนาดสารนั้นมี อย่างน้อยหนึ่งส่วนที่การปลด ปล่อยช้าเป็นจังหวะ และอีกส่วนหนึ่งมีการปลดปล่อยทันทีของ สารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส ส่วนของสารเหล่านั้นถูกปลด ปล่อยในช่วงเวลาจาก 0.5 และสูงถึง 12 ชั่วโมง ควรเป็นช่วง เวลาจาก 0.5 และ สูงถึง 8 ชั่วโมง, และควรเป็นมากกว่าใน ช่วงเวลาจาก 0.5 และสูงถึง 4 ชั่วโมง รูปแบบขนาดสารนั้น มุ่งหมายที่จะให้วันละครั้ง สิทธิบัตรยา DC60 (10/03/42) Pharmacy dose form, enteric coated. It contains at least two H +, K + -ATP S inhibitors. At least two adjacent strokes, patterns, sizes, substances have At least one part with pulsed slow release and the other part had immediate release of H +, K + -ATP inhibitors, those parts were released at intervals of 0.5 and up to 12 hours, should be intervals from 0.5 and up to 8 h, and should be greater in intervals of 0.5 and up to 4 h. It is intended to be given once a day. Form, size, pharmaceutical substance that is enteric coated It contains at least two adjoining pulses of H +, K + -ATP-s inhibitors of at least two adjacent pulses. Strokes, patterns, sizes, substances that have At least one part of the discharge Slow release rhythmically And the other was released immediately of H +, K + -ATP inhibitors, and some of them were released. Release at intervals of 0.5 and up to 12 hours should be intervals from 0.5 and up to 8 hours, and should be greater in intervals of 0.5 and up to 4 hours. Aim to provide a once a day a patent for a drug.

Claims (1)

1. รูปแบบขนาดสารทางเภสัชศาสตร์ที่เคลือบเอนเทอริคที่ให้การปลดปลอ่ยอย่างไม่ต่อเนื่องของ สารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส ( H+ , K+ -ATPase inhibitor) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า การปลดปล่อยของสารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอสอยู่ในรูปของ อย่างน้อยสองจังหวะที่ถูกแยกในเวลาจาก 0.5 และสูงถึง 12 ชั่วโมง และอย่างน้อยหนึ่งส่วนของรูปแบบขนาดสารมีการปลด ปล่อยช้าเป็นจังหวะ และอีกส่วนหนึ่งมีการปลดปล่อยทันที , และสารยับยั้ง H+ , K+ -ATP เอส นั้นคือ สารประกอบสูตร I , เกลือแอลคาไลน์ของสารประกอบสูตร I , อีแนนชิโอเบอร์เดี่ยว ของแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A dosage form, an enteric-coated pharmaceutical drug that provides intermittent release of H +, K + -ATP (H +, K + -ATPase inhibitors) inhibitors, characterized by that The release of inhibitors H +, K + -ATP s is in the form of At least two strokes were isolated in times of 0.5 and up to 12 hours, and at least one portion of the substance size pattern had been discharged. Slow release rhythmically And another part has immediate release, and the H + inhibitors, K + -ATP s are compound formula I, alkaline salts of compound formula I, tag single enunciobers: drug patents.
TH9801004893A 1998-12-17 Pulsed-release pharmacodynamic dosage form for oral administration. TH40964A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH40964A true TH40964A (en) 2000-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20016282L (en) Pharmaceutical dosage forms for controlled release of at least one timed pulse
EA200700049A1 (en) PREPARATIVE FORMS OF ORAL MEDICINAL FORMS OF MEMANTINE WITH MODIFIED SURVIVAL
PT1043977E (en) FORM OF ORAL PHARMACEUTICAL DOSAGE OF LIBERATION BY IMPULSES
RU94032150A (en) Medicinal agent exhibiting delayed release of active-acting substance
DE69205971D1 (en) ORAL DOSAGE FORM WITH DELAYED DELIVERY OF ACTIVE SUBSTANCES FOR THE TREATMENT OF INTESTINAL DISEASES.
AR014467A1 (en) ORMALLY ADMINISTRABLE PHARMACEUTICAL DOSE UNIT OF A SIZE HIGHER THAN 7 MM THAT INCLUDES A DRUG AND EXTERNAL COATING, A METHOD TO PARASEPAR AN ORALLY ADMINISTRABLE PHARMACEUTICAL DOSE UNIT FROM A DIFFERENT CO-ADMINISTRATED FOOD AND USE COVER
RU2005115855A (en) COMPOSITION OF TRAMADOL PROLONGED BY RELEASE WITH 24 HOUR ACTION
IT1245891B (en) CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR ORAL USE GAS RESISTANT CONTAINING BILE ACIDS AND THEIR SALTS.
ATE427101T1 (en) ORAL SYSTEM FOR ADMINISTRATION OF PULSED DOSES OF A DRUG
DE69721559D1 (en) TASTE MASKED PHARMACEUTICAL DOSAGE FOR QUICK RELEASE
ATE260645T1 (en) AGITATION-INDEPENDENT PHARMACEUTICAL MULTIPLE-UNIT RETARD PREPARATIONS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION
BR9610480A (en) Tumor necrosis factor alpha inhibition
DE60336806D1 (en) BLISTER CARD FOR PHARMACEUTICAL TREATMENT
CA2383212A1 (en) Controlled release oral dosage suitable for oral administration
RU2010114825A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF ITS PRODUCTION AND MULTI-PHASE PHARMACEUTICAL DRUG FOR INHIBITING OVULATION IN MAMMAL
RU2007103306A (en) COMPOSITIONS ON THE BASIS OF RIZEDRONATE AND WAYS OF THEIR APPLICATION
HUP9800512A3 (en) Salts of bismuthum and antibiotica of the moenomycin group, process for producing them, their use and pharmaceutical compositions containing them
TH40964A (en) Pulsed-release pharmacodynamic dosage form for oral administration.
AR036797A1 (en) A METHOD TO PREPARE A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES 5-AMINOSALICILIC ACID TO USE IN THE TREATMENT OF ULCEROSE COLITIS AND CROHN DISEASES
BRPI0413374A (en) weak base release compositions for an extended period of time
MY139719A (en) Oral dosage form for controlled drug release
EA200401617A1 (en) COMBINATION OF NMDA ANTAGONIST AND ACETYL CHOLINESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALCHEIMER'S Disease
TH123055A (en) Rizidronate composition And methods of using these substances
TH77885A (en) New drug combination
TH79788A (en) New modified-release tablet formulation for proton pump inhibitors