TH40595A3 - Crosslinked phenoxyphosphazine compounds Processes for the preparation of their compounds. Flame retardant, compound of flame retardant resin And die casting of flame retardant resin. - Google Patents

Crosslinked phenoxyphosphazine compounds Processes for the preparation of their compounds. Flame retardant, compound of flame retardant resin And die casting of flame retardant resin.

Info

Publication number
TH40595A3
TH40595A3 TH9901002966A TH9901002966A TH40595A3 TH 40595 A3 TH40595 A3 TH 40595A3 TH 9901002966 A TH9901002966 A TH 9901002966A TH 9901002966 A TH9901002966 A TH 9901002966A TH 40595 A3 TH40595 A3 TH 40595A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
resin
flame retardant
parts
formula
compounds
Prior art date
Application number
TH9901002966A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH40595A (en
TH24398C3 (en
Inventor
ยาบูฮารา นายทาดาโอะ
นิชิโอกะ นายโยอิชิ
นาคาโช นายโยชิฟูมิ
ทาดะ นายยูจิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH40595A publication Critical patent/TH40595A/en
Publication of TH40595A3 publication Critical patent/TH40595A3/en
Publication of TH24398C3 publication Critical patent/TH24398C3/en

Links

Abstract

DC60 (07/02/51) การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารหน่วงไฟที่ปราศจากแฮโลเจนซึ่งอย่างเป็นประโยชน์จะมี จุดหลอมเหลวสูง และการกลายเป็นไอต่ำ และจะไม่ส่งผลต่อสมบัติของเรซินที่มีอยู่เดิม สารหน่วงไฟ ของการประดิษฐ์นี้คือสารประกอบฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางด้วยหมู่เชื่อมขวาง ดังเช่น หมู่ฟีนิลีน ที่ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่เชื่อมขวางจะไปสอดแทรกระหว่างออกซิเจนสองอะตอมที่เหลืออยู่ หลังจากที่มีการขจัดหมู่ฟีนิลออกจากสารประกอบฟอสฟาซีน สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้ รับการเชื่อมขวางจะไม่มีหมู่ไฮดรอกซิลอิสระ (ได้รับการอนุพัทธ์มาจากหมู่เชื่อมขวาง) และปริมาณ ของหมู่ฟีนิลในสารประกอบที่ได้รับการเชื่อมขวางเป็น 50 ถึง 99.9 % บนพื้นฐานของจำนวนหมู่ฟีนิล ทั้งหมดในสารประกอบฟอสฟาซีน การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารหน่วงไฟที่ปราศจากแฮโลเจนซึ่งอย่างเป็นประโยชน์จะมี จุดหลอมเหลวสูง และการกลายเป็นไอต่ำ และจะไม่ส่งผลต่อสมบัติของเรซินที่มีอยู่เดิม สารหน่วงไฟ ของการประดิษฐ์นี้คือสารประกอบฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางด้วยหมู่เชื่อมขวาง ดังเช่น หมู่ฟีนิลีน ที่ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่เชื่อมขวางจะไปสอดแทรกระหว่างออกซิเจนสองอะตอมที่เหลืออยู่ หลังจากที่มีการขจัดหมู่ฟีนิลอออกจากสารประกอบฟอสฟาซีน สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้ รับการเชื่อมขวางจะไม่มีหมู่ไฮดรอกซิลอิสระ (ได้รับการอนุพัทธ์มาจากหมู่เชื่อมขวาง) และปริมาณ ของหมู่ฟีนิลในสารประกอบที่ได้รับการเชื่อมขวางเป็น 50 ถึง 99.9% บนพื้นฐานของจำนวนหมู่ฟีนิล ทั้งหมดในสารประกอบฟอสฟาซีน DC60 (07/02/51) This invention provides a very useful halogen-free flame retardant compound with High melting point And low vaporization This invention does not affect the properties of the existing resins. The invention's flame retardant is a phosphazine compound, which is cross-linked by a cross-linked phenylene group, where each group of The cross link will interpolate between the two remaining oxygen atoms. After the phenyl group was removed from the phosphazine compound. Phenoxyphosphazene compounds, which are Acquired crosslinking, there will be no free hydroxyl groups. The number of phenyl groups in the crosslinked compounds was 50 to 99.9% on the basis of the phenyl group number. All in phosphazine compounds The invention provides a useful halogen-free flame retardant with High melting point And low vaporization This invention does not affect the properties of the existing resins. The invention's flame retardant is a phosphazine compound, which is cross-linked by a cross-linked phenylene group, where each group of The cross link will interpolate between the two remaining oxygen atoms. After the phenylolic group was removed from the phosphazine compound. Phenoxyphosphazene compounds, which are Acquired crosslinking, there will be no free hydroxyl groups. The number of phenyl groups in the crosslinked compounds was 50 to 99.9% on the basis of the phenyl group number. All in phosphazine compounds

Claims (4)

1. สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนที่ได้รับการเชื่อมขวางซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า; สารประกอบฟอสฟาซีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบ ไซคลิกฟอสฟาซีน ที่แสดงแทนโดยสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง m คือ จำนวนเต็ม 3 ถึง 25 และ Ph คือ หมู่ฟีนิล และสารประกอบฟอสฟาซีน ชนิดที่เป็นโซ่ตรง หรือชนิดที่เป็นโซ่ซึ่งมีกิ่ง ที่แสดงแทนโดยสูตร (2) (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่ง X2 แสดงแทน หมู่ -N=P(OPh)3 หรือ หมู่ -N=P(O)OPh, Y1 แสดงแทน หมู่ -P(OPh)4 หรือ หมู่ -P(O)(OPh)2 และ n คือ จำนวนเต็ม 3 ถึง 10000 และ Ph เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น, ที่ได้รับการเชื่อมขวางด้วยหมู่เชื่อมขวางอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยหมู่ o-ฟีนิลีน, หมู่ m-ฟีนิลีน, หมู่ p-ฟีนิลีน และหมู่บิสฟีนิลีนดังที่แสดงแทนโดยสูตร (3) (สูตรเคมี) (3) ที่ซึ่ง A คือ -C(CH3)2- , -SO2- , -S- หรือ -O- และ z คือ 0 หรือ 1 (a) หมู่เชื่อมขวางแต่ละหมู่จะสอดแทรกอยู่ระหว่างออกซิเจนสองอะตอมหลังจากการกำจัด หมู่ฟีนิลออกจากสารประกอบฟอสฟาซีน (b) ปริมาณของหมู่ฟีนิลในสารประกอบที่ได้รับการเชื่อมขวาง 50 ถึง 99.9% บนพื้นฐาน ของปริมาณของหมู่ฟีนิลทั้งหมดในสารประกอบฟอสฟาซีนดังกล่าว ที่แสดงแทนโดย สูตร (1) และ/หรือ สารประกอบฟอสฟาซีนดังกล่าวที่แสดงแทนโดยสูตร (2) และ (c) สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนที่ได้รับการเชื่อมขวางที่ไม่มีหมู่ไฮดรอกซิลอิสระใน โมเลกุล 2. สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนที่ได้รับการเชื่อมขวางที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง เตรียมได้โดยขั้นตอนต่อไปนี้: สารประกอบไดคลอโรฟอสฟาซีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารประกอบไซคลิกไดคลอโรฟอสฟาซีนที่แสดงแทนโดยสูตรที่ (4) (สูตรเคมี) (4) ที่ซึ่ง m เป็นดังที่กำหนดไว้ข้างต้น และสารประกอบไดคลอโรฟอสฟาซีนที่เป็นโซ่ตรง หรือที่ เป็นโซ่ซึ่งมีกิ่ง ที่แสดงแทนโดยสูตร (5) (สูตรเคมี) (5) ที่ซึ่ง X2 แสดงแทน หมู่ -N=PCI3 หรือ หมู่ -N=P(O)CI Y2 แสดงแทน หมู่ -PCI4 หรือ หมู่ -P(O)CI2 และ n เป็นดังที่กำหนดไว้ข้างต้น ที่ได้ทำปฏิกิริยากับของผสมของฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลดังที่แสดงแทนโดยสูตรที่ (6) (สูตรเคมี) (6) ที่ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล และไดฟีนอเลทอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไดฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลดังที่แสดงแทนโดยสูตร (7) (สูตรเคมี) (7) ที่ซึ่ง M เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น และไดฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลที่แสดงแทนโดย สูตร (8) (สูตรเคมี) (8) ที่ซึ่ง A ,z และ M เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น และ สารประกอบที่ได้จะทำปฏิกิริยาต่อไปกับฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลที่แสดงแทนโดย สูตร (6) 3. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนที่ได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ สารประกอบไดคลอโรฟอสฟาซีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารประกอบไซคลิกไดคลอโรฟอสฟาซีนที่แสดงแทนโดยสูตรที่ (4) (สูตรเคมี) (4) ที่ซึ่ง m คือ จำนวนเต็ม 3 ถึง 25 และสารประกอบไดคลอโรฟอสฟาซีนที่เป็นโซ่ตรง หรือที่ เป็นโซ่ซึ่งมีกิ่ง ที่แสดงแทนโดยสูตร (5) (สูตรเคมี) (5) ที่ซึ่ง X2 แสดงแทน หมู่ -N=PCI3 หรือ หมู่ -N=P(O)CI Y2 แสดงแทน หมู่ -PCI4 หรือ หมู่ -P(O)CI2 และ n คือ จำนวนเต็ม 3 ถึง 10000 ที่ได้ทำปฏิกิริยากับของผสมของฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลดังที่แสดงแทนโดยสูตรที่ (6) (สูตรเคมี) (6) ที่ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล และไดฟีนอเลทอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไดฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลดังที่แสดงแทนโดยสูตร (7) (สูตรเคมี) (7) ที่ซึ่ง M เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น และไดฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลที่แสดงแทนโดย สูตร (8) (สูตรเคมี) (8) ที่ซึ่ง M เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น A คือ -C(CH3)2- , -SO2 , -S- หรือ -O- และ z คือ 0 หรือ 1 และ สารประกอบที่ได้จะทำปฏิกิริยาต่อไปกับฟีนอเลทของโลหะแอลคาไลที่แสดงแทนโดย สูตร (6) 4. สารหน่วงไฟที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนที่ได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เป็นส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ 5. สารผสมของเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือเทอร์โมเซตติง เรซิน และสารหน่วงไฟดังที่ได้กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 4 ปริมาณของสารหน่วงไฟจะเป็นฃ 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 6. สารผสมของเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือเทอร์โมเซตติง เรซิน สารหน่วงไฟดังที่ได้กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 4 และสารตัวเติมอนินทรีย์ ปริมาณ ของสารหน่วงไฟจะเป็น 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณของสารตัวเติมอนินทรีย์ จะเป็น 0.01 ถึง 50 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 7. สารผสมของเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือเทอร์โมเซตติง เรซิน สารหน่วงไฟดังที่ได้กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 4 และสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ ที่ปราศจากแฮโลเจนปริมาณของสารหน่วงไฟจะเป็น 0.1 ถึง 50 ส่วนโดยน้ำหนัก และ ปริมาณสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่ปราศจากแฮโลเจนจะเป็น 0.1 ถึง 50 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 8. สารผสมของเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน สารหน่วงไฟดังที่ได้ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 4 และเรซินที่บรรจุด้วยฟลูออรีน ปริมาณของสารหน่วงไฟจะเป็น 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณเรซินที่บรรจุด้วยฟลูออรีนจะเป็น 0.01 ถึง 2.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 9. วัตถุซึ่งได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟที่สามารถได้มาโดยการหล่อแบบสารผสมเรซิน หน่วงไฟดังที่ได้กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 5, ข้อ 6, ข้อ 7 หรือ ข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 0. วัตถุที่ได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ เทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือ เทอร์โมเซตติงเรซิน 11. A cross-linked phenoxyphosphazene compound characterized by that; At least one phosphazine compound selected from the group containing the compound. Cyclic Phosphazene Denoted by the formula (1) (chemical formula) (1), where m is the integer 3 to 25 and Ph is the phenyl group and the phosphazine compound. Straight chain type Or a kind of chain with branches Denoted by formula (2) (chemical formula) (2), where X2 represents moo -N = P (OPh) 3 or moo -N = P (O) OPh, Y1 represents moo-P (OPh) 4, or The -P (O) (OPh) groups 2 and n are integers 3 to 10000 and Ph, as defined above, are cross-linked with at least one crosslinked group selected from the group containing. Group o-phenylene, m-phenylene group, p-phenylene group, and bisphenilene group are represented by formula (3) (chemical formula) (3), where A is -C (CH3) 2-, -SO2-, -S- or -O- and z are 0 or 1 (a). Each crosslinked group is interpolated between two oxygen atoms after removal. The phenyl group was removed from the phosphazene compound (b). The content of the phenyl group in the crosslinked compound was 50 to 99.9% on the basis of the total phenyl group content in the phosphazene compound. Denoted by formulas (1) and / or such phosphasine compounds represented by formulas (2) and (c) cross-linked phenoxyphosphazine compounds that do not have a hi group Free-in-molecule droxyl 2. Crosslinked phenoxyphosphazene complying with claim 1, prepared by the following procedure: dichlorophosphaic compounds. At least one scene of the type selected from the group that contains The cyclic dichlorophosphazene is represented by formula (4) (chemical formula) (4), where m is as defined above. And dichlorophosphazene that is a straight chain or a branched chain Represented by formula (5) (chemical formula) (5), where X2 represents moo-N = PCI3 or moo-N = P (O) CI Y2 represents moo -PCI4 or moo-P (O) CI2 and n. Is as set above It reacts with the alkali metal phenolate mixture as represented by formula (6) (chemical formula) (6), where M is an alkali metal and a diphenolate. At least one of the species selected from the Moo. Contains a diphenolate of an alkali metal as represented by formula (7) (chemical formula) (7) where M is as set above. And the alkali metal diaphenolates represented by formula (8) (chemical formula) (8) where A, z and M are as set above, and the resulting compound will continue to react. The phenolate of the alkali metal represented by formula (6) 3. The process for the preparation of crosslinked phenoxyphosphazene, as obtained Set out in claim 1, which includes the following steps At least one dichlorophosphazene compound selected from a group containing The cyclic dichlorophosphazene is represented by formula (4) (chemical formula) (4), where m is the integer 3 to 25 and the straight-chain dichlorophosphazene or at A chain with branches Represented by formula (5) (chemical formula) (5), where X2 represents moo-N = PCI3 or moo-N = P (O) CI Y2 represents moo -PCI4 or moo-P (O) CI2 and n. Is an integer 3 to 10000 that reacts with a mixture of phenolates of alkali metals as represented by formula (6) (chemical formula) (6), where M is an alkali metal and At least one type of phenolic selected from among. Contains a diphenolate of an alkali metal as represented by formula (7) (chemical formula) (7) where M is as set above. And the alkali metal diphenolate represented by formula (8) (chemical formula) (8) where M is as set above, A is -C (CH3) 2-, -SO2, -S- or -O- and z are 0 or 1, and the resulting compound will continue to react with the alkali metal phenolate represented by formula (6). 4. The compound flame retardant. Crosslinked phenoxyphosphazine compounds, as shown in As stated in Clause 1, the active ingredient is 5. Mixture of flame retardant resin which is composed of thermoplastic resin. Or thermosetting resins and flame retardants as specified in Clause 4. The amount of flame retardant is from 0.1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of resin. 6. Mixture of flame retardant resin. Fire, which is made up of thermoplastic resin. Or thermosetting resins, flame retardants as defined in Clause 4, and inorganic fillers, the flame retardant content is 0.1 to 100 parts by weight. And the amount of inorganic filler would be 0.01 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the resin. 7. Mixture of flame retardant resin including thermoplastic resin. Or thermosetting resin, flame retardant as defined in Clause 4, and organic phosphorus compounds Without halogen, the flame retardant content is 0.1 to 50 parts w / h, and halogen free organic phosphorus content is 0.1 to 50 part wt per 100 part by weight of resin. 8. Mixture of retardant resin. Fire, which is made up of thermoplastic resin. Flame retardant, as can be Set out in claim 4 and fluorine-containing resin The amount of flame retardant will be from 0.1 to 100 parts by weight. The amount of resin containing fluorine is 0.01 to 2.5 parts by weight per 100 parts by weight of the resin. 9. Materials that have been molded with flame retardant resin can be obtained by casting resin mixtures. Flame retardant as set out in Clause 5, Clause 6, Clause 7, or Clause 8, any of the above 1. 0. Material that has been molded with flame retardant resin consisting of compounds. The crosslinked phenoxyphosphine as defined in Clause 1 and thermoplastic resin or thermosetting resin 1. 1. วัตถุที่ได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือ เทอร์โมเซตติงเรซิน และสารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปริมาณของสารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการ เชื่อมขวางจะเป็น 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 11. An object that has been molded with a flame retardant resin composed of thermoplastic resin or thermosetting resin. And phenoxyphosphazene compounds, which have been cross-linked as Set out in claim 1, the content of phenoxyphosphazene compounds that have been Crosslinked is 0.1 to 100 parts weight per 100 parts by weight of resin 1. 2. วัตถุที่ได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือ เทอร์โมเซตติงเรซิน สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และสารตัวเติมอนินทรีย์ ปริมาณของสารฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับ การเชื่อมขวางจะเป็น 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณสารตัวเติมอนินทรีย์จะเป็น 0.01 ถึง 50 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 12.Objects that have been molded with flame retardant resin incorporated with thermoplastic resin or thermosetting resin. Phenoxyphosphazene compounds, which have been crosslinked as directed. In Clause 1 and inorganic fillers The amount of phenoxyphosphazine, which has been The crosslinking will be 0.1 to 100 parts by weight. And the inorganic filler content would be 0.01 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of resin 1. 3. วัตถุที่ได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน หรือ เทอร์โมเซตติงเรซิน สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่ปราศจากแฮโลเจน ปริมาณของ สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางจะเป็น 0.1 ถึง 50 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่ปราศจากแฮโลเจนจะเป็น 0.1 ถึง 50 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเรซิน 13.Objects that have been molded with flame retardant resin incorporated with thermoplastic resin or thermosetting resin. Phenoxyphosphazene compounds, which have been crosslinked as directed. In claim 1 and halogen-free organic phosphorus compounds, the amount of cross-linked phenoxyphosphazene is 0.1 to 50 parts by weight. And the organic phosphorus content without halogenated would be 0.1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of resin 1. 4. วัตถุที่ได้รับการหล่อแบบด้วยเรซินหน่วงไฟซึ่งประกอบรวมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซิน สารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการเชื่อมขวางดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และเรซินที่บรรจุด้วยฟลูออรีน ปริมาณของสารประกอบฟีนอกซีฟอสฟาซีนซึ่งได้รับการ เชื่อมขวางจะเป็น 0.1 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณเรซินที่บรรจุด้วยฟลูออรีนจะ เป็น 0.01 ถึง 2.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของเทอร์โมพลาสติกเรซิน4.Objects that are molded with flame retardant resin incorporated with thermoplastic resin. The crosslinked phenoxyphosphazene as defined in Clause 1 and the fluorine-containing resins. The amount of phenoxyphosphazene, which has been Crosslinked will be 0.1 to 100 parts by weight. And fluorine-filled resins are 0.01 to 2.5 parts by weight per 100 parts by weight of thermoplastic resin.
TH9901002966A 1999-08-09 Crosslinked phenoxyphosphazine compounds Processes for the preparation of their compounds. Flame retardant, compound of flame retardant resin And die casting of flame retardant resin. TH24398C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH40595A TH40595A (en) 2000-10-03
TH40595A3 true TH40595A3 (en) 2000-10-03
TH24398C3 TH24398C3 (en) 2008-08-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2275247C (en) Crosslinked phenoxyphosphazene compounds, flame retardant, flame-retardant resin compositions, and moldings of flame-retardant resins
Mathew et al. Phosphazene–triazine cyclomatrix network polymers: some aspects of synthesis, thermal‐and flame‐retardant characteristics
US5466512A (en) Flame retardant organosilicon polymer composition, process for making same, and article produced therefrom
Xu et al. Synthesis of a novel flame retardant based on cyclotriphosphazene and DOPO groups and its application in epoxy resins
MY118628A (en) Crosslinked phenoxyphosphazene compounds, process for the preparation thereof, flame retardants, flame-retardant resin compositions, and moldings of flame-retardant resins
Liu et al. Synthesis, characterization and curing properties of a novel cyclolinear phosphazene-based epoxy resin for halogen-free flame retardancy and high performance
Luo et al. Novel multi‐element DOPO derivative toward low‐flammability epoxy resin
EP0472230A2 (en) Flame retardant polyamides
EP1570000A1 (en) Epoxy resin composition containing reactive flame retardant phosphonate oligomer and filler
KR970001435A (en) Phosphate Flame Retardant Polymer
Min et al. Synthesis and characterization of an novel flame retardant based on phosphaphenanthrene for epoxy resin
TH24398C3 (en) Crosslinked phenoxyphosphazine compounds Processes for the preparation of their compounds. Flame retardant, compound of flame retardant resin And die casting of flame retardant resin.
CN120966219A (en) Fluorine-free flame-retardant polycarbonate compound and preparation method thereof
US4218556A (en) Polyphosphazene copolymers containing tetraalkyl orthosilicate substituents and a process therefore
Morgan et al. Synthesis and testing of nonhalogenated alkyne/phosphorus‐containing polymer additives: Potent condensed‐phase flame retardants
US4179553A (en) Polyphosphazene polymers containing cyclic ketal substituents
US4101507A (en) Stabilization of polyphosphazenes
KR100868354B1 (en) Cyclic phosphazene crosslinked by piperazine and flame retardant resin composition containing same
US4107442A (en) Process for preparing dihydroxydiphenyl chloroethylenes
EP0006969B1 (en) A polyphosphazene composition stabilized against thermal aging and use therof
EP0008795A1 (en) Polyphosphazene polymers containing monoetheroxy and polyetheroxy substituents
US4182836A (en) Polyphosphazene copolymers containing substituents from alkylphosphite
TH40595A (en) Crosslinked phenoxyphosphazine compounds; processes for preparing their compounds; flame retardants; flame retardant resin mixtures; and flame retardant resin molding.
JP2911285B2 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition
US4182834A (en) Polyphosphazene copolymers containing substituents from tetraalkyl titanate