TH40473A3 - เบนซาโซล - Google Patents
เบนซาโซลInfo
- Publication number
- TH40473A3 TH40473A3 TH9901002676A TH9901002676A TH40473A3 TH 40473 A3 TH40473 A3 TH 40473A3 TH 9901002676 A TH9901002676 A TH 9901002676A TH 9901002676 A TH9901002676 A TH 9901002676A TH 40473 A3 TH40473 A3 TH 40473A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- carbonyl
- replaced
- phenyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 15
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- -1 C-16 alkyl Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 7
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000006642 (C1-C6) cyanoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 3
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 abstract 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 abstract 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 abstract 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- HCMJWOGOISXSDL-UHFFFAOYSA-N (2-isothiocyanato-1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CN=C=S)C1=CC=CC=C1 HCMJWOGOISXSDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- 101100343714 Mus musculus Loxl4 gene Proteins 0.000 abstract 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/10/42) สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X เป็น O หรือ S; n เป็น 0 หรือ 1; Y เป็น O, S หรือ NR7; R1 เป็น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C-16แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6ฮาโลแอลคอกซี, C1-6แอลคิลไทโอ, C1-6ฮาโลแอลคิลไทโอ, C3-6ไซ โคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล หรือ SF5; R2 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอก ซี, C1-6ฮาโลแอลคอกซี, C1-6แอลคิลไทโอ, C1-6 ฮาโลแอลคิลไทโอ, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 ฮาโลแอลคิลซัล ฟีนิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, ไซยาโน, ไนโตร, CHO, CH=NOR5, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ SF5; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็นวงแหวน คาร์โบไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าหรือหกตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหมู่ C1-16 แอลคิลหนึ่ง หรือสองหมู่; R3 เป็น ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, CH2(C1-4ฮาโลแอลคิล), C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C3-6 แอลคีนิล, C3-6 แอลไคนิล, C1-6แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลไทโอ (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ S(O)qR6:R4 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 ฮาโลไซโคลแอลคิล, C3-7 ไซยาโนไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล (C3-7) ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล (C3-7) ฮาโลไซโคลแอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล (C1-6) แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคีนิล, C5-6 ไซโคลแอลคี นิล (C1-6) แอลคิล, C2-6 ฮาโลแอลคีนิล, C1-6 ไซยาโนแอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล, ฟอร์มิล, C1-6 คาร์ บอกซีแอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลไทโอ (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล (C1-6) แอลคิล, อะมิโนคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโนคาร์โบนิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิล(C1-4) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิล(C2-4) แอลคีนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโร ไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่OR8, หมู่SH, หมู่S(O)pR9, หมู่ NR10R11 หรือหมู่ C(R12)=NOR13;R5 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, R6 เป็น C1-6 แอลคิล, C1-6ฮาโลแอลคิลหรือ เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, R7 เป็น ไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6ฮาโลแอลคีนิล, C3-6ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล, C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิล, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่;R8 เป็น ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6ฮาโล แอลคิล, C3-6แอลคีนิล, C1-4 ไซยาโนแอลคิล, C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล (C1-6)แอลคิล, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, N=C(CH3)2; R9 เป็น C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C3-6แอลคีนิล, ไซยาโน, C1-4 ไซยาโนแอลคิล, C1-6แอลคอกซิคาร์โบนิล(C1-6) แอลคิล, เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R10 และ R11 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-8แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, C3-6แอลคีนิล, C3-6แอลไคนิล, C2-6ฮาโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซี (C1-6)แอลคิล, C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล,C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6แอลคิลSO2,เฟนิลSO2ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R12 เป็น C1-3 แอลคิล; R13 เป็น C1-6 แอลคิล, เฟนิล(C1-2)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; และp และ q โดยอิสระเป็น 0,1 หรือ 2, กระบวนการในการเตรียมสารประกอบเหล่านี้, สารผสมที่ประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้, วิธีการใช้ สารเหล่านี้ในการปราบโรคเชื้อราและวิธีการใช้สารเหล่านี้ในการปราบหรือควบคุมแมลง ไร หอย และ ไส้เดือนฝอยที่เป็นศัตรูของพืชและสัตว์ สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X เป็น O หรือ S;n เป็น 0 หรือ 1;Y เป็น O,S หรือ NR7;R1 เป็น ไฮโดรจน, ฮาโลเจน, C-16แอลคิล, C1-6ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6ฮาโลแอลคอกซี, C1-6แอลคิลไทโอ,C1-6ฮาโลแอลคิลไทโอ,C3-6ไซ โคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล หรือ SF5;R2 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอก ซี, C1-6ฮาโลแอลคอกซี,C1-6แอลคิลไทโอ,C1-6 ฮาโลแอลคิลไทโอ,C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 ฮาโลแอลคิลซัล ฟีนิล,C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล,C1-6 ฮาโลแอลคิล, ไซยาโน, ไนโตร,CHO, CH=NOR5,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล,C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ SF5; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็นวงแหวน คาร์โบไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าหรือหกตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหมู่ C1-16 แอลคิลหนึ่ง หรือสองหมู่; R3 เป็น ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, CH2(C14ฮาโลแอลคิล), C1-6 ไซยาโนแอลคิล,C3-6แอลคีนิล, C3-6แอลไคนิล,C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลไทโอ(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคอกซี (C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล,C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล,ฟอร์มิล,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล,ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือS(O)qR6:R4 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,ไซยาโน,C1-8แอลคิล,C1-6 ฮาโลแอลคิล,C1-6ไซยาโนแอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล,C3-7 ฮาโลไซโคลแอลคิล,C3-7 ไซยาโนไซโคลแอลคิล,C1-3 แอลคิล(C3-7) ไซโคลแอลคิล,C1-3 แอลคิล(C3-7)ฮาโลไซโคลแอลคิล,C3-6 ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล,C5-6ไซโคลแอลคีนิล,C5-6ไซโคลแอลคี นิล(C1-6)แอลคิล,C2-6ฮาโลแอลคีนิล,C1-6ไซยาโนแอลคีนิล,C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล,ฟอร์มิล,C1-6คาร์ บอกซีแอลคิล,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลไทโอ (C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลซัลฟินิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิล,อะมิโนคาร์โบนิล(C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโนคาร์โบนิล,C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล,เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,แฟนิล(C2-4)แอลคีนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่,เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฮเทอโรแอริล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฮเทอโร ไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฮเทอโรไวคลิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่OR8, หมู่SH, หมู่S(O)pR9,หมู่ NR10R11 หรือหมู่ C(R12)=NOR13;R5 เป็นไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,R6 เป็น C1-6 แอลคิล,C1-6ฮาโลแอลคิลหรือ เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, R7 เป็น ไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล,C1-6 ไซยาโนแอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล,C2-6ฮาโลแอลคีนิล,C3-6ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล,C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล,C1-6แอลคิลคาร์โบนิล,C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล,ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิล,เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่;R8 เป็น ไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล,C1-6ฮาโล แอลคิล,C3-6แอลคีนิล, C1-4 ไซยาโนแอลคิล,C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล,เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่,N=C(CH3)2; R9 เป็น C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล,C3-6แอลคีนิล, ไซยาโน, C1-4 ไซยาโนแอลคิล, C1-6แอลคอกซิคาร์โบนิล(C1-6) แอลคิล,เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R10 และ R11 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน,C1-8แอลคิล,C3-7ไซโคลแอลคิล,C3-6แอลคีนิล, C3-6แอลไคนิล,C2-6ฮาโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล,ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่,ฟอร์มิล,C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล,C1-6แอลคิลSO2,เฟนิลSO2ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่;R เป็น C1-3 แอลคิล; R13 เป็น C1-6 แอลคิล,เฟนิล(C1-2)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; และpและqโดยอิสระเป็น0,1 หรือ 2, กระบวนการในการเตรียมสารประกอบเหล่านี้, สารผสมที่ประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้,วิธีการใช้ สารเหล่านี้ในการปราบโรคเชื้อราและวิธีการใช้สารเหล่านี้ในการปราบหรือควบคุมแมลง ไร หอย และ ไส้เดือนฝอยที่เป็นศัตรูของพืชและสัตว์:
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร(I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X เป็น O หรือ S;n เป็น 0 หรือ 1;Y เป็น O,S หรือ NR7;R1 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-6 แอลคิล,C1-6ฮาโลแอลคิล,C1-6แอลคอกซี,C1-6ฮาโลแอลคอกซี,C1-6แอลคิลไทโอ,C1-6ฮาโลแอลคิล ไทโอ,C3-6ไซโคลแอลคิล,C1-6แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล หรือ SF5;R2 เป็นไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคอกซี,C1-6ฮาโลแอลคอกซี,C1-6แอลคิลไทโอ,C1-6ฮาโลแอลคิลไทโอ,C1-แอลคิล แท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40473A3 true TH40473A3 (th) | 2000-09-28 |
| TH40473A TH40473A (th) | 2000-09-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062080A1 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
| BR8800503A (pt) | Composto isomeros(e),processo para a preparacao de um composto,composicao fungicida e processo para combater fungos | |
| DE69230185D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zwischenverbindungen für Oximether oder 2-Phenyl-3-methoxy-propenester-Fungiziden | |
| ATE126219T1 (de) | Benzimidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und anwendung. | |
| AR120982A1 (es) | Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| ES2036852T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de trifluormetilfenil-azolilmetiloxiranos y su empleo como agentes protectores de las plantas. | |
| DE68908200D1 (de) | Benzoxazinon-verbindungen und diese enthaltendes schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
| AR115495A1 (es) | Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas | |
| EA200200537A1 (ru) | Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве | |
| YU94691A (sh) | Fungicidne spojine | |
| BR9100013A (pt) | Compostos,processo para a preparacao dos mesmos,composicao fungicida e processo para combater fungos | |
| DE3272942D1 (en) | Heterocyclic compounds useful as pesticides and processes for making them | |
| GB899897A (en) | Organo-phosphorus derivatives | |
| ES377885A1 (es) | Un procedimiento para preparar una composicion insecticida. | |
| ES306913A1 (es) | Procedimiento para preparar agentes para combatir parasitos | |
| MX9302388A (es) | Oxazolidinonas fungicidas y composicion fungicida que las contiene | |
| BR8700908A (pt) | Composicao fungicida,processo para produzir uma composicao fungicida,composto de naftimidazolona,processo para a preparacao de um composto e processo para combater fungos num local | |
| ES2130181T3 (es) | Composicion para el control de plantas y metodos de uso. | |
| ES2102718T3 (es) | Derivados de pirazol-fenoxialquilamina insecticidas, acaricidas y fungicidas y proceso para preparar los mismos. | |
| GB883566A (en) | Thiophosphoric acid esters | |
| GB1065125A (en) | Dichloroacetamido propanediol derivatives | |
| GB1089284A (en) | Thiopseudourea derivatives | |
| GB998972A (en) | Improvements in or relating to guanidine derivatives suitable for combating noxious organisms | |
| GB1068036A (en) | New derivatives of s-triazine and their use as plant-growth regulating agents | |
| GB978855A (en) | 1,1-(alkylene)bis(5-arylbiguanides), acid-addition salts thereof, and disinfecting oranitizing compositions containing same |