Claims (26)
แก้ไข 5 กันยายน 2560 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรแคดดูซาฟอสที่เป็นแคปซูลจิ๋วที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ: (a) การจัดให้มีเฟสที่เป็นน้ำที่มีอีมัลซิฟายเออร์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า และสารต้านการเกิดฟอง: (b) การจัดให้มีเฟสที่ไม่ผสมเข้ากันได้กับน้ำที่ประกอบรวมด้วยแคดดูวาฟอสได้จนถึง 98% โดย นำหนัก และสารประกอบที่มีหลายหมู่ฟังก์ชั่นในปริมาณ 2 ถึง 35% โดยน้ำหนัก; (c) การทำให้เฟสที่ไม่ผสมเข้ากันได้กับน้ำเป็นอิมัลชั่นในเฟสที่เป็นน้ำเพื่อก่อรูปสายละลาย กระจายตัวของหยดเล็กๆที่ไม่ผสมเข้ากันได้กับน้ำในเฟสที่เป็นน้ำ; (d) การเติมสารละลายกระจายตัวแก่สารละลายที่เป็นน้ำของ 1,6-เฮกเซนไดเอมีน ในปริมาณที่ให้ ประสิทธิผลเพื่อให้ได้การทำโพลีเมอไรเซชั่นที่ผิวสัมผัสกับสารประกอบที่มีหลายหมู่ฟังก์ชั่น ดังกล่าว ซึ่งจะก่อรูปแคปซูลจิ๋วของแคดดูซาฟอส ----------Revised September 5, 2017. 1. The process for formulating cadduzaphos microencapsulations consists of the following steps: (a) Prescribing an aqueous phase containing one or more emulsifiers and an anti-foaming agent; (b) Prescribing an aqueous-insoluble phase containing up to 98% by weight of cadduzaphos and 2 to 35% by weight of multifunctional compounds; (c) Emulsifying the aqueous-insoluble phase into the aqueous phase to form a dispersed chain of aqueous-insoluble droplets; (d) Adding a dispersion solution to the aqueous solution of 1,6-hexanediamine in an effective amount to achieve surface polymerization with the aforementioned multifunctional compounds, which then forms cadduzaphos microencapsulations.
1. กรรมวิธีสำหรับในการเตรียมตำรับสูตรแคดดูซาฟอสที่เป็นแคปซูลจิ๋วที่ประกอบรวม ด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ของ ; (a) การทำให้ได้เฟส (phase, วัฏภาค) ชนิดน้ำที่มีอีมัลซิ ฟายเออร์ (emulsifier,สาร ช่วยทำให้เป็นอิมัลชั่น) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าและสารต้านการเกิดฟอง ; (b) การทำให้ได้เฟสที่ไม่ผสมเข้ากันได้กับน้ำที่ประกอบรวม ด้วยแคดดกูซาฟอสได้จนถึง 98% โดยน้ำหนัก และสารประกอบที่มี หลายหมู่ฟังค์ชั่นชนิดแรกในปริมาณ 2 ถึง 35% โดย น้ำหนัก; (c) การทำให้เป็นอิมัลชั่นให้กับเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำดัง กล่าวในเฟสชนิดน้ำเพื่อให้ได้ สารละลายกระจายตัวของหยดเล็กๆ ที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำในเฟส่ชนิดน้ำดังกล่าว; (d) การเติมสารละลายชนิดน้ำของสารประกอบที่มีหลายหมู่ ฟังค์ชั่นชนิดที่สองหนึ่งชนิด หรือมากกว่าไปในสารละลาย กระจายตัวดังกล่าว, ในปริมาณที่ให้ประสิทธิผลเพื่อให้ได้การ ทำ โพ ลีเมอไรเซชั่นที่ผิวสัมผัสกับสารประกอบที่มีหลายหมู ฟังค์ชั่นชนิดแรกดังกล่าว, ซึ่งจะทำให้ได้ แคปซูลจิ๋วของแคด ดูซาฟอสดังกล่าว1. The procedure for preparing cadduzaphos microcapsule formulations involves the following steps: (a) preparation of an aqueous phase containing one or more emulsifiers and an anti-foaming agent; (b) preparation of an aqueous-insoluble phase containing up to 98% by weight of cadduzaphos and 2 to 35% by weight of a primary functional compound; (c) emulsification of the aqueous-insoluble phase into the aqueous phase to obtain a dispersed solution of the aqueous-insoluble microcapsules; (d) addition of an aqueous solution of one or more secondary functional compounds to the dispersed solution, in quantities that effectively polymerize at the contact surface of the primary functional compound, resulting in the formation of the cadduzaphos microcapsules.
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่เฟสที่ไม่ผสม เข้ากับน้ำนั้นยังประกอบรวมด้วย ตัวทำละลายชนิดไฮโดรคาร์บอน2. The procedure for claim 1, whereby the aqueous-free phase also includes a hydrocarbon solvent.
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่สารประกอบที่มี หลายหมู่ฟังค์ชั่นชนิดที่หนึ่ง นั้นคือไอโซไซยาเนท โมโนเ มอร์3. Procedure of Claim 1, whereby a polyfunctional compound of type I, i.e., an isocyanate monomer.
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยที่สารประกอบที่มี หลายหมู่ฟังค์ชั่นชนิดที่สองนั้น ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย DETA, TETA, HDA และ การใช้ร่วมกันของสารสอง ชนิด หรือมากกว่าของ DETA, TETA และ HDA4. Procedure of Claim 1, whereby a second type of multifunctional compound is selected from a group consisting of DETA, TETA, HDA and the combination of two or more compounds of DETA, TETA and HDA.
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่งยังประกอบรวมด้วย การทำให้ทำเพาะบ่มให้กับ แคปซูลจิ๋วดังกล่าว5. The procedure for claim number 1, which also includes the cultivation of the said microcapsules.
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่งยังประกอบรวมด้วย การทำให้ค่า pH เป็นกลางให้ กับตำรับสูตรแคดดูซาฟอสที่ทำ เป็นแคปซูลจิ๋วดังกล่าว6. The procedure for claim number 5, which also includes neutralizing the pH of the caddusaphos formulation in the form of microencapsulations.
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 , โดยที่ : i) เฟสชนิดน้ำนั่นจะประกอบรวมด้วยประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก ของอีมัลซิฟายเออร์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าและ ประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 1.0% โดยน้ำหนักของ สารต้านการเกิดฟอง ii) เฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำจะประกอบรวมด้วยประมาณ 50 ถึง ประมาณ 98% โดย น้ำหนักของแคดดูซาฟอสและสารประกอบที่มีหลาย หมู่ฟังค์ชั่นชนิดแรกนั้นจะเป็นโพลีเมทธิลีน โพลีฟินิล ไอ โซไซยาเนท (PMPPI); iii) การเพาะบ่มแคปซูลจิ๋วที่ประกอบรวมด้วยการทำให้เกิด เป็นอีมัลชั่นอย่างต่อเนื่องใน ขณะที่ให้ความร้อนแก่สารละ ลายกระจายตัวดังกล่าวที่อุณหภูมิในช่วงประมาณ 20 ถึงประมาณ 60 องศาเซลเซียส นาน 1 ถึง 10 ชั่วโมง7. Procedure of Claim 6, where: i) the aqueous phase shall contain approximately 0.3 to approximately 5.0% by weight of one or more emulsifiers and approximately 0.1 to approximately 1.0% by weight of an antifoaming agent; ii) the non-aqueous phase shall contain approximately 50 to approximately 98% by weight of cadduzaphos and the first functional compound shall be polymethylene polyphenyl isocyanate (PMPPI); iii) incubation of the incorporated microcapsules shall be achieved by continuous emulsification while heating the dispersed solution at a temperature of approximately 20 to approximately 60 °C for 1 to 10 hours.
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่เฟสชนิดน้ำนั้น ยังประกอบรวมอีกด้วย ประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 0.50% โดยน้ำ หนักของแซนแธนกัมที่เป็นสารช่วยปรับแต่งความ หนึด/สารสร้าง เสถียรภาพและประมาณ 0.02 ถึง 0.1% โดยน้ำหนักของสารฆ่า แบคทีเรีย8. Procedure of claim number 7, whereby the aqueous phase shall also include approximately 0.05 to approximately 0.50% by weight of xanthan gum as a thickening/stabilizing agent and approximately 0.02 to 0.1% by weight of an antibacterial agent.
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยที่เฟสที่ไม่ผสมเข้า กับน้ำนั้นยังประกอบรวมด้วย ตัวทำละลายชนิดไฮโดรคาร์บอน ประมาณ 15 ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนัก9. The procedure for claim number 8, whereby the unmixed phase contains approximately 15 to 30% by weight of hydrocarbon solvent.
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่อีมัลซิฟายเออร์ นั้นคือโพลีไวนิล แอลกอฮอล์; สารต้านการเกิดฟองนั้นคือโพ ลีไดเมทธิล ไซลอกเซน; น้ำหนักเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของตัวทำ ละลายชนิดไฮโดรคาร์บอนนั้นจะเป็นที่ประมาณ 20 ถึงประมาณ 25% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับ น้ำกังกล่าว; น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของแคดดูซาฟอสนั้นจะเป็นที่ประมาณ 53 ถึง ประมาณ 92% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำดังกล่าว; น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของ PMPPI นั้นจะเป็นที่ประมาณ 4 ถึงประมาณ 25% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำดังกล่าว; น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารประกอบที่มีหลายหมู่ฟังค์ชั่นชนิดที่สองนั้น จะเป็นที่ประมาณ 20 ถึงประมาณ 70% ของสารละลายอัมมีนในน้ำ; และแคปซูลจิ๋วได้เพาะบ่มที่ประมาณ 30 ถึง ประมาณ 50 องศาเซลเซียส นานประมาณ 3 ถึงประมาณ 4 ชั่วโมง10. Procedure of claim 9, where the emulsifier is polyvinyl alcohol; the antifoaming agent is polydimethyl siloxane; the weight percentage of the hydrocarbon solvent is approximately 20 to 25% of the unmixed phase; the weight percentage of caddusaphos is approximately 53 to 92% of the unmixed phase; the weight percentage of PMPPI is approximately 4 to 25% of the unmixed phase; the weight percentage of the secondary multifunctional compound is approximately 20 to 70% of the aqueous ammine solution; and the microcapsules were incubated at approximately 30 to 50 °C for approximately 3 to 4 hours.
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 10, โดยที่ได้เติมสาร เติมแต่งหนึ่งชนิดหรือมากกว่าไป ในตำรับสูตรหลังจากเสร็จ สิ้นขั้นตอนการเพาะบ่มแล้ว, โดยที่สารเติมแต่งนั้นได้เลือก สรรจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยโพรพิลีนไกลคอลประมาณ 1.3 ถึง ประมาณ 6.0% โดยน้ำหนัก, ยูเรียประมาณ 5.0 ถึงประมาณ 5.5% โดยน้ำหนัก, แซนแธนกัมประมาณ 0.003 ถึงประมาณ 0.30% โดยน้ำ หนัก, สารฆ่าแบคทีเรียหนึ่งชนิดมากกว่าประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.10% โดยน้ำหนัก, สีย้อมที่เฉื่อยได้มากจนถึงประมาณ 0.05% โดยน้ำหนัก , และสารลดแรงตึง ผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่าได้มากจนถึงประมาณ 7.0% โดยน้ำหนัก, ซึ่งแต่ละ % โดยน้ำหนักนั้น เทียบกับน้ำหนักของตำรับสูตรหลังจากการเติมสารเติมแต่งแล้ว11. Procedure of Claim No. 10, whereby one or more additives have been added to the formulation after the completion of the incubation phase, whereby the additives have been selected from a group consisting of approximately 1.3 to approximately 6.0% by weight of propylene glycol, approximately 5.0 to approximately 5.5% by weight of urea, approximately 0.003 to approximately 0.30% by weight of xanthan gum, more than approximately 0.01 to approximately 0.10% by weight of one type of bactericide, up to approximately 0.05% by weight of highly inert dyes, and up to approximately 7.0% by weight of one or more surfactants, each percentage by weight being relative to the weight of the formulation after the addition of the additives.
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่ปริมาณของสาร เติมแต่งได้เติมไปประมาณ 1.2 ถึงประมาณ 5.8% โดยน้ำหนักของ โพรพิลีนไกลคอลหรือยูเรีย, ประมาณ 0.004 ถึง ประมาณ 0.17% โดยน้ำหนักของแซนแธนกัม, ประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.08% โดย น้ำหนักของสารฆ่าแบคทีเรียหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ได้มากจน ถึงประมาณ 0.04% โดยน้ำหนัก ของสีย้อมที่เฉื่อย, และประมาณ 0.7 ถึงประมาณ 6.7% โดยน้ำหนักของสารลดแรงตึงผิวหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่า12. Procedure of Claim No. 11, whereby the amount of additives is approximately 1.2 to approximately 5.8% by weight of propylene glycol or urea, approximately 0.004 to approximately 0.17% by weight of xanthan gum, approximately 0.01 to approximately 0.08% by weight of one or more bactericides, up to approximately 0.04% by weight of inert dyes, and approximately 0.7 to approximately 6.7% by weight of one or more surfactants.
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แคดดูซาฟอสนั้น ได้บำบัดไว้ก่อนหน้าด้วย เกลือคอปเปอร์13. Procedure of Claim 1, whereby cadduzaphos has been previously treated with copper salts.
14. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชที่เตรียมได้ตามกรรมวิธีของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 114. A formula for controlling pests prepared according to the procedures of Claim 1.
15. กรรมวิธีสำหรับในการเตรียมตำรับสูตรแคดดูซาฟอสที่เป็น แคปซูลจิ๋วที่ประกอบรวม ด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ของ : (a) การทำให้ได้เฟสชนิดน้ำที่ประกอบรวมด้วยอีมัลซิฟายเออร์ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก และสารต้านการเกิดฟองประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 1.0% โดยน้ำ หนัก, และในบางกรณียังประกอบรวมอีกด้วยแซนแธนกัมที่เป็นสาร ปรับแต่งความ หนืด/สารสร้างเสถียรภาพประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 0.50% โดยน้ำหนัก, และในบางกรณีสาร ฆ่าแบคทีเรียประมาณ 0.02 ถึงประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก (b) การทำให้ได้เฟสที่ไม่ผสมเข้ากันได้กับน้ำที่ประกอบรวม ด้วยแคดดูซาฟอสประมาณ 50 ถึงประมาณ 98% โดยน้ำหนักที่ในบาง กรณีได้บำบัดไว้ก่อนหน้าด้วยเกลือคอปเปอร์, ประกอบรวมด้วยโพ ลีเมทธิลีน โพลีฟิสิล ไอโซไซยาเนท (PMPPI) ประมาณ 2 ถึง ประมาณ 35% โดยน้ำหนัก, และในบางกรณีตัวทำละลายชนิด ไฮโดรคาร์บอนประมาณ 15 ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนัก ; (c) การทำให้เป็นอิมัลชั่นให้กับเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำดัง กล่าวในเฟสชนิดน้ำเพื่อให้ได้ สารละลายกระจายตัวของหยดเล็กๆ ที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำทั่วทั้งเฟสชนิดน้ำดังกล่าว; (d) การกวนผสมสารละลายกระจายตัวในขณะที่เติมไปพร้อมๆ กัน ให้กับสารละลายชนิด นั้นนั้นด้วยประมาณ 10 ถึงประมาณ 100% โดยน้ำหนักของอัมมีนที่มีหลายหมู่ฟังค์ชั่น ; (e) การเพาะบ่มแคปซูลจิ๋วนั้นโดยการกวนผสมต่อเนื่องในขณะ ที่ทำให้สารละลาย กระจายตัวนั้นร้อนที่อุณหภูมิในช่วงประมาณ 20 ถึงประมาณ 60 องศาเซลเซียส นาน 1 ถึง 10 ชั่วโมง; และ (f) ในบางกรณีนั้นทำค่า pH ของตำรับสูตรให้เป็นกลางด้วยกรด15. The procedure for preparing cadduzaphos formulations in the form of microcapsules consists of the following steps: (a) obtaining an aqueous phase containing approximately 0.3 to 5.0% by weight of one or more emulsifiers and approximately 0.1 to 1.0% by weight of an antifoaming agent, and in some cases also containing approximately 0.05 to 0.50% by weight of xanthan gum as a viscosity modifier/stabilizer, and in some cases approximately 0.02 to 0.1% by weight of an antibacterial agent; (b) obtaining an incompatible phase containing approximately 50 to 98% by weight of cadduzaphos, in some cases pre-treated with copper salts, containing approximately 2 to 35% by weight of polymethylene polyphosphate isocyanate (PMPPI), and in some cases a solvent. (1) approximately 15 to 30% by weight of hydrocarbons; (c) emulsification of the aqueous phase to obtain a dispersed solution of aqueous droplets throughout the aqueous phase; (d) stirring the dispersed solution while simultaneously adding approximately 10 to 100% by weight of multifunctional ammine; (e) incubating the microcapsules by continuous stirring while heating the dispersed solution at temperatures ranging from approximately 20 to 60 °C for 1 to 10 hours; and (f) in some cases, neutralizing the pH of the formulation with acid.
16. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชที่เตรียมได้ตามกรรมวิธีของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 1516. A pest control formula prepared according to the procedures of Claim 15.
17. ตำรับสูตรแคดดูซาฟอสใช้ปราบศัตรูพืชที่ประกอบรวมด้วย สารละลายแขวนลอย ชนิดน้ำของแคปซูลจิ๋ว, ซึ่งแคปซูลจิ๋วนั้น จะประกอบรวมด้วยเปลือกโพลียูเรียที่หุ้มล้อมแกนใน แคดดู ซาฟอสดังกล่าว, ซึ่งเปลือกโพลียูเรียนั้นทำได้จากโพลีเมอไร เซชั่นแบบผิวสัมผัสของไอโซ- ไชยาเนทและอัมมีนที่มีหลายหมู่ ฟังค์ชั่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่งเปลือกโพลียูเรียจะไม่ ยอมให้ แคดดูซาฟอสซึมผ่านออกได้อย่างพอเพียงเพื่อส่งผลให้ลด ลงซึ่งความเป็นพิษของตำรับสูตรดัง กล่าวในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมเมื่อเทียบกับตำรับสูตรอิมัลชั่นจิ๋วชนิดน้ำจะมีความ เข้มข้นของแคด- ดูซาฟอสที่เท่าเทียมกันหรือน้อยกว่า17. A cadduzaphos formulation used for pest control consists of an aqueous suspension of microcapsules, each containing a polyurea shell enclosing a core of cadduzaphos. This polyurea shell is constructed from a contact polymerization of one or more multifunctional isocyanates and ammines. The polyurea shell prevents sufficient cadduzaphos penetration, thereby reducing the toxicity of the formulation in mammals compared to an aqueous emulsion formulation of equal or lower cadduzaphos concentration.
18. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของข้อถือสิทธิข้อที่ 16, ที่ มีจากประมาณ 150 ถึง ประมาณ 360 กรัมของแคดดูซาฟอสต่อลิตร ของตำรับสูตรและที่ประกอบรวมด้วยสารละลาย แขวนลอยชนิดน้ำ; โพ ลีไวนิล แอลกอฮอล์ ประมาณ 0.7 ถึงประมาณ 2.5% โดยน้ำหนัก; และ สารต้านการเกิดฟองประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 0.9% โดยน้ำหนัก18. The formulation used to control pests under claim 16 contains approximately 150 to approximately 360 g of cadduzaphos per liter of formulation and includes an aqueous suspension; polyvinyl alcohol approximately 0.7 to approximately 2.5% by weight; and an antifoaming agent approximately 0.3 to approximately 0.9% by weight.
19. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของข้อถือสิทธิข้อที่ 18, ที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 200 กรัมของแคดดูซาฟอสต่อลิตรของ ตำรับสูตร, โดยที่น้ำหนักเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ แคด-ดู ซาฟอสนั้นจะเป็นที่ประมาณ 53 ถึงประมาณ 92% ของเฟสที่ไม่ ผสมเข้ากับน้ำที่ทำให้ได้ มาสำหรับการทำโพลีเมอไรเซชั่นแบบ ผิวสัมผัส, น้ำหนักเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของไอโซไชยาเ นท นั้นจะเป็นที่ประมาณ 4 ถึงประมาณ 25% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้า กับน้ำดังกล่าว และเปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของตัวทำละลายชนิด ไฮโดรคาร์บอน, ถ้ามีชนิดก็ตามที่ใช้, ที่ประมาณ 20 ถึง ประมาณ 25% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำดังกล่าว19. The formulation of the pesticide under claim 18, which shall contain approximately 200 g of cadduzaphos per liter of the formulation, where the weight percentage of cadduzaphos shall be approximately 53 to approximately 92% of the unmixed aqueous phase obtainable for contact polymerization, the weight percentage of isocyanate shall be approximately 4 to approximately 25% of the said unmixed aqueous phase, and the weight percentage of hydrocarbon solvent, if any, shall be approximately 20 to approximately 25% of the said unmixed aqueous phase.
20. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ไอโชไชยาเนทนั้นคือ โพลีเมทธิลีน โพลีฟินิล ไอโชไช ยาเนท (PMPPI)20. The formulation for pest control under claim 17, where isocyanate is polymethylene polyphenyl isocyanate (PMPPI).
21. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของข้อถือสิทธิข้อที่ 16, โดย ที่อัมมีนที่มีหลายหมู่ฟังค์ชั่น นั้นได้เลือกสรรจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย TETA, DETA, HDA และ การใช้ร่วมกันของสารสอง ชนิด หรือมากกว่าของ TETA, DETA และ HDA21. The formulations used to control pests under claim 16, whereby multifunctional compounds are selected from the group of compounds consisting of TETA, DETA, HDA and the combination of two or more compounds of TETA, DETA and HDA.
22. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดย ที่ยังประกอบรวมด้วย : d) ในบางกรณีนั้น, ประมาณ 0.06 ถึงประมาณ 0.4% โดยน้ำหนัก ของแซนแธนกัมที่ เป็นสารปรับแต่งความหนืด/สารสร้างเสถียรภาพ; e) ในบางกรณีนั้น, ประมาณ 0.03 ถึงประมาณ 0.05% โดยน้ำหนัก ของสารฆ่า แบคทีเรียหนึ่งชนิดหรือมากกว่า; f) ในบางกรณีนั้น, ประมาณ 0.7 ถึงประมาณ 6.7% โดยน้ำหนักของ สารลดแรงดึงผิว หนึ่งชนิดหรือมากกว่า; g) ในบางกรณีนั้น, ประมาณ 1.2 ถึงประมาณ 5.8% โดยน้ำหนัก ของโพรพิลีน ไกลคอลหรือยูเรีย22. The formulations used to control pests under claim 17, which also include: d) in some cases, approximately 0.06 to approximately 0.4% by weight of xanthan gum as a viscosity modifier/stabilizer; e) in some cases, approximately 0.03 to approximately 0.05% by weight of one or more bactericides; f) in some cases, approximately 0.7 to approximately 6.7% by weight of one or more surfactants; g) in some cases, approximately 1.2 to approximately 5.8% by weight of propylene glycol or urea.
23. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชของแคดดูซาฟอสชนิดเม็ดกลม เล็ก, ซึ่งประกอบรวมด้วย อนุภาคสารตัวพาที่เคลือบไว้ด้วย แคปซูลจิ๋วของข้อถือสิทธิข้อที่ 1623. A formulation of granular cadduzaphos pesticide, incorporating carrier particles coated with microcapsules of the patent under patent 16.
24. ตำรับสูตรชนิดเม็ดกลมเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลจิ๋ว ประมาณ 5 ถึงประมาณ 30% โดยน้ำ หนัก, สารตัวพาประมาณ 60 ถึงประมาณ 95% โดย น้ำหนัก, และสาร ใช้ยึดติดประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก24. A spherical formulation of claim 23, consisting of approximately 5 to 30% by weight of microcapsules, approximately 60 to 95% by weight of carrier substance, and approximately 0.05 to 5.0% by weight of adhesive.
25. ตำรับสูตรใช้ปราบศัตรูพืชจากประมาณ 150 ถึงประมาณ 360 กรัมของแคดดู- ซาฟอสต่อลิตรของตำรับสูตร, โพลีไวนิล แอลกอฮอล์ประมาณ 0.7 ถึงประมาณ 2.5% โดย น้ำหนักและสารต้าน การเกิดฟองประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 0.9% โดยน้ำหนัก, ตำรับ สูตรที่ ประกอบรวมด้วยสารละลายแขวนลอยชนิดน้ำของแคปซูลจิ๋ว, แคปซูลจิ๋วที่ประกอบรวมด้วย เปลือกโพลียูเรียที่หุ้มล้อมแกน ในแคดดูซาฟอสดังกล่าว, ซึ่งเปลือกโพลียูเรียนั้นทำได้จากโพ ลี- เมอไรเซชั่นแบบผิวสัมผัสของ PMPPI และอัมมีนที่มีหลาย หมู่ฟังค์ชั่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, โดย ที่น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแคดดูซาฟอสนั้นจะเป็นที่ประมาณ 53 ถึงประมาณ 92% ของเฟสที่ไม่ผสมเข้ากับน้ำที่ทำให้ ได้มาสำหรับการทำโพลีเมอไรเซชั่นแบบผิวสัมผัส, น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ PMPPI นั้นจะเป็นที่ประมาณ 4 ถึง ประมาณ 25% ของเฟสที่ไม่ผสม เข้ากับน้ำดังกล่าว และอัมมีน ที่มีหลายหมู่ฟังค์ชั่นนั้นได้เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย TETA, DETA, HDA และ การใช้ร่วมกันของสารสองชนิดหรือมาก กว่าของ TETA, DETA และ HDA25. Pesticide formulations containing approximately 150 to 360 grams of cadduzaphos per liter of formulation, approximately 0.7 to 2.5% by weight of polyvinyl alcohol, and approximately 0.3 to 0.9% by weight of an antifoaming agent; formulations incorporating an aqueous suspension of microcapsules; microcapsules containing a polyurea shell enclosing a cadduzaphos core; the polyurea shell is obtained from contact polymerization of PMPPI and one or more multifunctional ammines; the percentage by weight of cadduzaphos is approximately 53 to 92% of the unmixed phase obtained for contact polymerization; and the percentage by weight of PMPPI is approximately 4 to 25% of the unmixed phase. Compatible with the aforementioned water, and the multifunctional compounds TETA, DETA, HDA, and the combination of two or more TETA, DETA, and HDA are selected from groups containing TETA, DETA, and HDA.
26. ตำรับสูตรปราบศัตรูพืชชนิดเม็ดกลมเล็กของแคดดูซาฟอส, ซึ่งประกอบรวมด้วย อนุภาคสารตัวพาที่เคลือบไว้ด้วย แคปซูลจิ๋วของข้อถือสิทธิข้อที่ 2526. A granular pesticide formulation of Cadusaphos, incorporating carrier particles coated with microcapsules of Patent 25.