TH40153A - An improved process for the preparation of hexamethylenediamine. - Google Patents

An improved process for the preparation of hexamethylenediamine.

Info

Publication number
TH40153A
TH40153A TH9901002635A TH9901002635A TH40153A TH 40153 A TH40153 A TH 40153A TH 9901002635 A TH9901002635 A TH 9901002635A TH 9901002635 A TH9901002635 A TH 9901002635A TH 40153 A TH40153 A TH 40153A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
adiponitrile
substance
aminocapronitrile
ammonia
mixture
Prior art date
Application number
TH9901002635A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH40153A3 (en
Inventor
ฟิสเชอร์ นายรอล์ฟ
Original Assignee
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH40153A publication Critical patent/TH40153A/en
Publication of TH40153A3 publication Critical patent/TH40153A3/en

Links

Abstract

DC60 (30/09/42) กระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรเจนที่มีการเร่งปฏิกิริยาของอะดิโพไนไทรล์ให้เป็นเฮกซะ เมธิลีน ไดแอมีนที่อุณหภูมิและความดันซึ่งสูงขึ้นในสภาพ ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานบนธาตุเหล็กที่ ทำหน้า ที่เป็นองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยา และแอมโมเนียที่ทำหน้าที่เป็นตัวทำละลาย ที่ซึ่ง a) อะดิโพไทรล์ที่ผ่านการเติมไฮโดรเจนที่อุณหภูมิ ในพิสัยจาก 70 ํ ถึง 220 ํซ และความดันในพิสัย จาก 100 ถึง 400 บาร์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งมีพื้นฐาน บนธาตุเหล็กที่เป็นองค์ประกอบที่ ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาและในสภาพที่มีแอมโมเนีย ซึ่งทำ หน้าที่เป็นตัวทำละลายเพื่อก่อรูปเป็นของ ผสมที่บรรจุด้วยอะดิโพไนไทรล์ 6-อะมิโน แค โพรไนไทรล์ เฮกซะเมธิลีนไดแอมีน และสาร เดือดที่อุณหภูมิสูง จนกระทั่งมีผลรวม ของความ เข้มข้นของ 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิ โพไนไทรล์ตั้งแต่ 1 ถึง 50% โดยน้ำหนักซึ่งมีพื้น ฐานบนของผสมที่มีการเติมไฮโดรเจนที่ปราศจาก แอมโมเนีย b) แอมโมเนียซึ่งแยกได้จากสารที่ได้จากการเติม ไฮโดรเจน c) เฮกซะเมธิลีนไดแอมีนซึ่งแยกได้จากของผสม ที่เหลืออยู่ d) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิโพไนไทรล์ ซึ่งแยกได้ทีละชนิดหรือพร้อมกัน จากสาร เดือด ที่อุณหภูมิสูง และ e) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ อะดิโพไนไทรล์ หรือของผสมของสารเหล่านั้นที่นำกลับมาใช้ ใหม่ในขั้นตอน a) กระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรเจนที่มีการเร่งปฏิกิริยาของอะดิโพไนไทรล์ให้เป็นเฮกซะ เมธิลีน ไดแอมีนที่อุณหภูมิและความดันซึ่งสูงขึ้นในสภาพ ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานบนธาตุเหล็กที่ ทำหน้า ที่เป็นองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยา และแอมโมเนียที่ทำหน้าที่เป็นตัวทำละลาย ที่ซึ่ง a) อะดิโพไทรล์ที่ผ่านการเติมไฮโดรเจนที่อุณหภูมิ ในพิสัยจาก 70 ํ ถึง 220 ํซ และความดันในพิสัย จาก 100 ถึง 400 บาร์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งมีพื้นฐาน บนธาตุเหล็กที่เป็นองค์ประกอบที่ ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาและในสภาพที่มีแอมโมเนีย ซึ่งทำ หน้าที่เป็นตัวทำละลายเพื่อก่อรูปเป็นของ ผสมที่บรรจุด้วยอะดิโพไนไทรล์ 6-อะมิโน แค โพรไนไทรล์ เฮกซะเมธิลีนไดแอมีน และสาร เดือดที่อุณหภูมิสูง จนกระทั่งมีผลรวม ของความ เข้มข้นของ 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิ โพไนไทรล์ตั้งแต่ 1 ถึง 50% โดยน้ำหนักซึ่งมีพื้น ฐานบนของผสมที่มีการเติมไฮโดรเจนที่ปราศจาก แอมโมเนีย b) แอมโมเนียซึ่งแยกได้จากสารที่ได้จากการเติม ไฮโดรเจน c) เฮกซะเมธิลีนไดแอมีนซึ่งแยกได้จากของผสม ที่เหลืออยู่ d) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิโพไนไทรล์ ซึ่งแยกได้ทีละชนิดหรือพร้อมกัน จากสาร เดือด ที่อุณหภูมิสูง และ e) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ อะดิโพไนไทรล์ หรือของผสมของสารเหล่านั้นที่นำกลับมาใช้ ใหม่ในขั้นตอน a)DC60 (30/09/42) A process for catalyzed hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine at elevated temperatures and pressures under conditions with an iron-based catalyst as the active ingredient and ammonia as the solvent, where: a) Hydrogenated adiponitrile in the range of temperatures from 70° to 220°C and pressures from 100 to 400 bar under conditions with an iron-based catalyst as the active ingredient and with ammonia as the solvent to form a packed mixture of adiponitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, and other substances at high temperatures until the total concentration of 6-aminocapronitrile and adiponitrile is between 1 and 50% by weight, which has a base a) The hydrogenation process of adiponitrile to hexamethylenediamine is carried out at elevated temperatures and pressures under conditions where an iron-based catalyst is used as the active catalyst and ammonia as the solvent is used. a) Adiponitrile is hydrogenated at temperatures ranging from 70° to 220°C and at pressures ranging from 100 to 400 bar under conditions where an iron-based catalyst is used as the active catalyst. The reaction is catalyzed and, under the presence of ammonia, which acts as a solvent, forms a mixture containing adiponitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, and a boiling agent at high temperatures until the total concentration of 6-aminocapronitrile and adiponitrile ranges from 1 to 50% by weight, based on an ammonia-free hydrogenated mixture. b) Ammonia separated from the hydrogenated mixture; c) Hexamethylenediamine separated from the remaining mixture; d) 6-aminocapronitrile and adiponitrile separated separately or simultaneously from the boiling agent at high temperatures; and e) 6-aminocapronitrile, adiponitrile, or a mixture of them, reused in step a).

Claims (10)

1. กระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรเจนที่มีการเร่งปฏิกิริยาของอะดิโพไนไทรล์ให้เป็นเฮกซะ1. The process for the catalytic hydrogenation of adiponitile to hexahydrogen. เมธิลีนMethylene ไดแอมีนที่อุณหภูมิและความดันซึ่งสูงขึ้นในสภาพDiamines are formed at higher temperatures and pressures under these conditions. ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานบนContaining a catalyst based on... ธาตุเหล็กที่ทำหน้าIron plays a role in... ที่เป็นองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยา และแอมWhich are the active ingredients that act as catalysts and ampoules. โมเนียที่ทำหน้าที่เป็นMonia, who served as... ตัวทำละลาย ที่ซึ่งA solvent in which a) อะดิโพไนไทรล์ที่ผ่านการเติมไฮโดรเจนที่อุณหภูมิa) Adiponitrile that has been hydrogenated at a certain temperature. ในพิสัยจาก 70 ํ ถึง 220 ํซWithin the range of 70° to 220°C. และความดันในพิสัยAnd pressure in the range. จาก 100 ถึง 400 บาร์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาFrom 100 to 400 bar, in the presence of a catalyst. ซึ่งมีพื้นฐานWhich is based on... บนธาตุเหล็กที่เป็นองค์ประกอบที่Based on the element iron... ออกฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาและในสภาพที่มีแอมโมเนียIt acts as a catalyst and in the presence of ammonia. ซึ่งทำWhich does หน้าที่เป็นตัวทำละลายเพื่อก่อรูปเป็นของIts function is to act as a solvent to form the substance. ผสมที่บรรจุด้วยอะดิโพไนไทรล์ 6-อะมิโนA mixture containing adiponitrile 6-amino. แคCat โพรไนไทรล์ เฮกซะเมธิลีนไดแอมีน และสารPronitrite hexamethylenediamine and substances เดือดที่อุณหภูมิสูง จนกระทั่งมีผลBoiling at high temperatures until it has an effect. รวมของความA combination of... เข้มข้นของ 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิโพไนไทรล์ตั้งแต่Concentrated levels of 6-aminocapronitrile and adiponitrile ranging from... 1 ถึง 50% โดยน้ำหนักซึ่งมีพื้น1 to 50% by weight of the surface area. ฐานบนของผสมที่มีการเติมไฮโดรเจนที่ปราศจากThe base of the mixture is hydrogenated without hydrogen. แอมโมเนียAmmonia b) แอมโมเนียซึ่งแยกได้จากสารที่ได้จากการเติมb) Ammonia, which was isolated from the substance obtained by addition. ไฮโดรเจนHydrogen c) เฮกซะเมธิลีนไดแอมีนซึ่งแยกได้จากของผสมc) Hexamethylenediamine, which was isolated from the mixture. ที่เหลืออยู่The remaining ones d) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิโพไนไทรล์d) 6-aminocapronitrile and adiponitrile ซึ่งแยกได้ทีละชนิดหรือพร้อมกัน จากสารWhich can be separated one at a time or simultaneously from the substance. เดือดboil ที่อุณหภูมิสูง และAt high temperatures, and e) 6-อะมิโนแคโพรไนไทรล์ และอะดิโพไนไทรล์e) 6-aminocapronitrile and adiponitrile หรือของผสมของสารเหล่านั้นที่นำกลับมาใช้Or a mixture of those substances that is recycled. ใหม่ในขั้นตอน a)New in step a) 2.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ที่ซึ่งการแยกอะดิโพไนไทรล์จากสารเดือดที่2. The process as defined in Claim 1, in which the adiponitile is separated from the boiling substance. อุณหภูมิสูงที่ทำได้โดยการกลั่นที่อุณหภูมพื้นฐานที่น้อยกว่า 220 ํซHigh temperatures are achieved by distillation at a base temperature of less than 220°C. 3.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 2 ที่ซึ่งการแยกอะดิโพไนไทรล์จากสารเดือดที่3. The process as defined in claim 2, in which the adiponitile is separated from the boiling substance. อุณหภูมิสูงที่ทำได้โดยการกลั่นที่อุณหภูมิพื้นฐานที่น้อยกว่า 185 ํซHigh temperatures are achieved by distillation at a basic temperature of less than 185°C. 4.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการแยก4. The process as set forth in any of Claims 1 through 3, in which separation อะดิโพไนไทรล์จากสารเดือดที่อุณหภูมิสูงที่ทำได้โดยการกลั่น และปรับให้มีปริมาณของAdiponitrile is extracted from a high-temperature boiling substance through distillation and adjusted to contain a specific amount of... อิดิโพไนไทรล์ในกระแสของสารเดือดที่อุณหภูมิสูงที่ได้จากด้านล่างภาชนะตั้งแต่ 1 ถึงIdiponitile in the stream of boiling substance at high temperature obtained from the bottom of the container from 1 to 80 % โดยน้ำหนัก บนพื้นฐานของปริมาณสารเดือดที่อุณหภูมิสูง80% by weight, based on the boiling point of the substance at high temperatures. 5.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 4 ที่ซึ่งอะดิโพไนไทรล์ส่วนใหญ่จะอยู่ในรูป5. The process as defined in claim 4, where the majority of the adiponitile is in the form of... อะดิโพไนไทรล์ที่บรรจุในกระแสของสารที่เดือดที่อุณหภูมิสูงซึ่งแยกได้จากสารนั้นในเครื่องที่Adiponitrile is contained in a stream of a high-temperature boiling substance which is separated from the substance in the instrument. ทำให้กลายเป็นไอตามกระแสของสารภายใต้ความดันในพิสัยจาก 1 ถึง 50 มิลลิบาร์It vaporizes the substance as it flows under pressure in the range of 1 to 50 millibars. 6.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งปริมาณของ6. Any of the processes set forth in Claims 1 through 5, in which the quantity of 1-อะมิโน-2-ไชยาโนไซโคลเพนทีนที่อยู่ในรูปผลผลิตพลอยได้ในอะดิโพไนไทรล์ในกระแส1-amino-2-cyanocyclopentene is a byproduct of adiponitrile in the vascular stream. ของสาร อีกอย่างหนึ่งคือการรีดิวซ์ในระหว่างขั้นตอน d) และ e)Another aspect of the substance is the reduction during steps d) and e). 7.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง7. Any of the processes set forth in Claims 1 through 6, in which อะดิโพไนไทรล์ในกระแสของสาร อีกอย่างหนึ่งคือการปฏิบัติด้วยกรดในระหว่างขั้นตอน d)Adiponitile in the stream of the substance; another is acid treatment during step d). และe)and e) 8.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 7 ที่ซึ่งกรดที่ใช้คือกรดแร่ กรดคาร์บอกซีลิก8. The process as defined in Claim 7, where the acids used are mineral acids or carboxylic acids. หรือกรดที่มีการแลกเปลี่ยนไอออนOr an ion-exchange acid. 9.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอะดิโพไนไทรล์ใน9. The process as set forth in any of the claims 1 through 8, in which adiponitile in กระแสของสาร อีกอย่างหนึ่งคือการปฏิบัติด้วยตัวกระทำออกซิไดซ์ในระหว่างขั้นตอน d)The flow of the substance, another aspect being the action of the oxidizing agent during step d). และe)and e) 10.กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 9 ที่ซึ่งตัวกระทำออกซิไดซ์ที่ใช้คืออากาศ10. The process as defined in claim 9, where the oxidizing agent used is air. โอโซน ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ หรือเพอร์ออกไซด์อนินทรีย์ หรือเพอร์ออกไซด์อินทรีย์Ozone, hydrogen peroxide, inorganic peroxide, or organic peroxide.
TH9901002635A 1999-07-16 Improved process for the preparation of hexamethylene diamine. TH40153A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40153A true TH40153A (en) 2000-09-14
TH40153A3 TH40153A3 (en) 2000-09-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2151808C (en) Ammonolysis of nylon
JP3394559B2 (en) Method for treating ammonia and urea condensate
CN101027252A (en) Process for recovery and recycle of ammonia from a vapor stream
KR100332435B1 (en) How to Purify Water-ε-Caprolactam Mixtures
KR101337781B1 (en) Method of producing xylylenediamine
CA2342178A1 (en) Improved method for producing hexamethylene diamine
JP2003525925A (en) Method for removing azepine derivatives from a mixture of azepine derivatives and amines
TWI308566B (en) Process for reducing the aldehyde concentration in a mixture comprising cyclohexanone and one or more aldehydes
RU2216538C2 (en) Method for treatment of lactams and method for purification of one lactam
KR100543486B1 (en) Process for hydrogenation of compounds selected from the group of imines or enamines
US6943274B2 (en) Method for the production of cyclohexanol from benzene
TH42751A (en) An improved process for the preparation of hexamethylenediamine.
US5015787A (en) Process for production cyclohexanol
Heravi et al. An efficient Knoevenagel condensation using HZSM-5 zeolite as a ctalyst
ES2190225T3 (en) AMONIAC DISTILLATION PROCEDURE.
MXPA03010164A (en) Process for obtaining alpha-campholenic aldehyde.
TH40153A3 (en) Improved process for the preparation of hexamethylene diamine.
US6362332B1 (en) Coproduction of a cyclic lactam and a cyclic amine
CN101128422A (en) Process for producing lactam
JP4059319B2 (en) Method for reducing unsaturated amine content in mixtures containing amines and nitriles
MY118098A (en) Use of shaped bodies as a catalyst for the production of caprolactam.
JPS5870804A (en) Distillative separation of liquid mixture
JP2005527620A (en) Method for reducing unsaturated amine content in a mixture containing aminonitrile, diamine, dinitrile or mixtures thereof
TH42751A3 (en) Improved process for the preparation of hexamethylene diamine.
CZ2007623A3 (en) Enhanced method for making caprolactam from impure 6-aminocapronitrile