TH40042A - Derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidine The three displaced positions, preparation and use of them - Google Patents

Derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidine The three displaced positions, preparation and use of them

Info

Publication number
TH40042A
TH40042A TH9801002171A TH9801002171A TH40042A TH 40042 A TH40042 A TH 40042A TH 9801002171 A TH9801002171 A TH 9801002171A TH 9801002171 A TH9801002171 A TH 9801002171A TH 40042 A TH40042 A TH 40042A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
alkyl
positions
trifluoromethyl
hydroxyl
Prior art date
Application number
TH9801002171A
Other languages
Thai (th)
Inventor
สไตเนอร์ นายเกิร์ด
ดูลล์เวเบอร์ นายยูทา
สตาร์ค นายโดโรธี
บัค นายอัลเฟรด
วิค นายคาร์สเทน
เทสเชนดอร์ฟ นายฮันส์-เจอร์เกน
การ์เซีย-ลาโดนา นายฟรานซิสโก-ฮาเวียร์
เอมลิง นายฟรานซ์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH40042A publication Critical patent/TH40042A/en

Links

Abstract

DC60 (26/08/41) อนุพันธ์ของ 3,4-ไดไฮโดรไธอีโน (2,3-d) ไพริมิดินที่ถูกแทนที่สามตำแหน่งของสูตร I (สูตรเคมี) I, เมื่อ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4- อัลคิล, R3 คือหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิลหรือไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1 หรือ 2 ตำแหน่ง โดยฮาโลเจน อะตอม, C1-C4 -อัลคิล, ไทร ฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโร เมธอกซิ, ไฮดรอก ซิล, C1-C4 -อัลคอกซี่, อะมิโน, โมโนเมธิลา มีน, ไดเมธิลามีน หมู่ไซยาโนหรือไนโตร และ ซึ่งอาจรวมกับเบนซีน นิวเคลียส ซึ่งอาจไม่ถูก แทนที่หรือ ถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยฮาโลเจนอะตอม, C1-C4 -อัลคิล, ไฮ ดรอกซิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-C4 -อัล คอกซี, อะมิโน, หมู่ไซยาโนหรือไนโตร, และอาจ จะประจุ 1 ไนโตรเจนอะตอม, หรือ รวมกันกับวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว, ซึ่งอาจจะบรรจุ 1-2 ออกซิเจนอะตอม, , A คือ NH หรือออกซิเจน 1 อะตอม Y คือ CH2, CH2-CH2, CH2-CH2-CH2 หรือ CH2- CH, Z คือไนโตรเจน อะตอม, คาร์บอน อะตอมหรือ CH , มันสามารถเป็นไปได้สำหรับการ เชื่อม ระหว่าง Y และ Z ยังเป็นพันธะคู่ได้อีกด้วย และ n คือ 2,3 หรือ 4, และเกลือที่ร่างกายทนทานได้ ของพวกมัน อนุพันธ์ของ 3,4-ไดไฮโดรไธอีโน (2,3-d)ไพริมิดินที่ถูกแทนที่สามตำแหน่งของสูตร I (สูตร) เมื่อ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4- อัลคิล, R3 คือหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิลหรือไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1หรือ 2 ตำแหน่ง โดยฮาโลเจน อะตอมม, C1-C4 , -อัลคิล, ไทร ฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไฮดรอก ซิล, C1-C4 , -อัลคอกซี, อะมิโน, โมโนเมธิลา มีน, ไดเมธิลามีน หมู่ไซยาโนหรือไนโตร และ ซึ่งอาจรวมกับเบนซีน นิวเครียส ซึ่งอาจไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยฮาโลเจนอะตอม, C1-C4 , -อัลคิล, ไฮ ดรอกซิล,ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-C4 , -อัล คอกซี, อะมิโน, หมู่ไซยาโนหรือไนโตร, และอาจจะประจุ 1 ไนโตรเจนอะตอม, หรือ รวมกันกับวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว, ซึ่งอาจจะบรรจุ 1-2 ออกซิเจนอะตอม, Aคือ NH หรือออกซิเจน 1 อะตอม Yคือ CH2, CH2-CH2, CH2-CH2 หรือ CH2- CH, Zคือไนโตรเจน อะตอม, คาร์บอน อะตอมหรือ CH, มันสามารถเป็นไปได้สำหรับการเชื่อม ระหว่าง Y และ Z ยังเป็นพันธะคู่ได้อีกด้วย และ n คือ 2,3 หรือ 4, และเกลือที่ร่างกายทนทานได้ ของพวกมัน สิทธิบัตรยา DC60 (26/08/41) derivative of 3,4-dihydroetheno (2,3-d) pyrimid soil displaced at three positions of formula I (chemical formula) I, where R1 and R2 are hydrogen atoms. Or group C1-C4-alkyl, R3 is the phenyl group, pyridyl, pyrimidyl or pyracinil group. Which are not displaced or replaced by 1 or 2 places by the halogen atom, C1-C4 - alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, hydroxyl, C1-C4 - alkoxy, amino, monomethylamine, dimethylamine, cyanocyanocyte or nitro group, and which may combine with nucleus benzene, which may not be replaced or replaced. One or two positions By halogen atoms, C1-C4 - alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, C1-C4 - alkoxy, amino, cyanocyte or nitou. R, and may be charged 1 nitrogen atom, or combined with a ring of 5 or 6 elements, which may contain 1-2 oxygen atoms, A is NH or 1 oxygen atom Y is CH2, CH2-CH2, CH2. -CH2-CH2 or CH2- CH, Z is a nitrogen atom, a carbon atom or CH, it is possible for the connection of Y and Z as a double bond, and n is 2,3 or 4, and the salt that Their durable bodies, the derivative of 3,4-dihydroetheno (2,3-d) pyrimidine displaced at three positions of formula I (formula), where R1 and R2 are hydrogen atoms or C1-C4-alkyl groups, R3 are phenyl groups, pyridyls. , Pyrimidil or pyracinil Which are not replaced or replaced by 1 or 2 places by halogen atoms, C1-C4, -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, hydroxyl L, C1-C4, -alcoxy, amino, monomethylamine, dimethylamine, cyanocyanocyte or nitro and which may be combined with benzene nucleus. Which may not be right Replace or be replaced by one or two positions By halogen atoms, C1-C4, -alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, C1-C4, -alcocyte, amino, cyanocyte or Nitro, and possibly 1 nitrogen atom, or combined with a ring of 5 or 6 members, which may contain 1-2 oxygen atoms, A is NH or 1 oxygen atom Y is CH2, CH2-CH2, CH2-CH2 or CH2- CH, Z is a nitrogen atom, a carbon atom, or CH, it is possible for the connection of Y and Z as a double bond, and n is 2,3 or 4, and body salt. Their durable, patent medicine

Claims (1)

1. อนุพันธ์ของ 3,4-ไดไฮโดรไธอีโน (2,3-d)ไพริมิดิน ที่ถูกแทนที่สามตำแหน่งของสูตร I (สูตร) เมื่อ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4- อัลคิล, R3 คือหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิลหรือไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1หรือ 2 ตำแหน่ง โดยฮาโลเจน อะตอมม, C1-C4 , -อัลคิล, ไทร ฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไฮดรอก ซิล, C1-C4 , -อัลคอกซี, อะมิโน, โมโนเมธิลา มีน, ไดเมธิลามีน หมู่ไซยาโนหรือไนโตร และ ซึ่งอาจรวมกับเบนซีน นิวเครียส ซึ่งอาจไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยฮาโลเจนอะแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidin The three positions of formula I (formula) are replaced when R1 and R2 are hydrogen atoms or C1-C4-alkyl groups, R3 are phenyl groups, pyridyls, pyrimidyl or pyracinil groups. Which are not replaced or replaced by 1 or 2 places by halogen atoms, C1-C4, -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, hydroxyl L, C1-C4, -alcoxy, amino, monomethylamine, dimethylamine, cyanocyanocyte or nitro and which may be combined with benzene nucleus. Which may not be right Replace or be replaced by one or two positions By halogenatag: drug patent
TH9801002171A 1998-06-11 Derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidine The three displaced positions, preparation and use of them TH40042A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH40042A true TH40042A (en) 2000-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gangjee et al. Pneumocystis c arinii and Toxoplasma g ondii Dihydrofolate Reductase Inhibitors and Antitumor Agents: Synthesis and Biological Activities of 2, 4-Diamino-5-methyl-6-[(monosubstituted anilino) methyl]-pyrido [2, 3-d] pyrimidines
HUP0202678A2 (en) Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines, pharmaceutical compositions containing them and their use
CY1109263T1 (en) ADENOSIN 2-ALKYNYL-KAI 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ANTENOSINE RECEPTOR COMPONENTS
KR950031113A (en) Pyrrolopyrimidine Derivatives with Pharmacological Activity
CY1105553T1 (en) SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-4-ONE AND 7-PYRIMIDINYL-2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-5(1H)ONE FOR NEURODEGENERAL DISORDERS
CL2009000255A1 (en) Compounds derived from pyrrolo [2,3-d] pyrimidines, with kinase inhibitory activity jak1, jak2 and jak3; pharmaceutical composition; Useful in the treatment of proliferative diseases, transplant rejection, lupus erythematosus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, among others.
TW200607806A (en) Pyrimidines as plk inhibitors
HK1108882A1 (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine adenosine a2a receptor antagonists
HUP0301745A2 (en) Cyclopentanoindoles, compositions containing such compounds and their use
TW200508235A (en) Substituted hexahydropyrazino[1, 2-a]pyrimidine-4, 7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
BG103900A (en) 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND APPLICATION
DK1017391T3 (en) Extended-release tablet formulation for the treatment of Parkinson's disease
CY1111921T1 (en) 7- [2- [4- (6-Fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-yl) -1-piperazinyl] ethyl] -2- (1-propynyl) -7H-pyrazolo- [4, 3-e] - [1,2,4] -Triazolo [1,5-c] PYRIMIDIN-5-AMINE
CY1109890T1 (en) 8-Substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimide [1,2-a] pyrimidin-4-one derivative
PT1159279E (en) 4-OXO-4,7-DIHYDROTIENE-2,3-B | PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
PE20010638A1 (en) IMIDAZO-5-IL-BICYCLE AMINES, DRUGS THAT CONTAIN THEM, THEIR USE FOR THE PREPARATION OF DRUGS AND THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION
Gangjee et al. Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4-Diamino-6-(arylaminomethyl) pyrido [2, 3-d] pyrimidines as Inhibitors of Pneumocystis c arinii and Toxoplasma g ondii Dihydrofolate Reductase and as Antiopportunistic Infection and Antitumor Agents
DK1412354T3 (en) Derivatives of the triazolylimidazopyridine and of the triazolylpurines suitable as ligands for the adenosine A2a? Receptor and their use as drugs
Shaker et al. Synthesis, reactivity, and biological activity of 5-aminouracil and its derivatives
MXPA05008584A (en) Heterocyclic compounds useful as nurr-1 activators.
ES2002012A6 (en) 2-Substituted-e-fused-[1,2,4,]triazolo-[1,5-c]pyrimidines pharmaceutical compositions and uses thereof.
CY1111452T1 (en) HOLOGENIZED PYROZOLO [1,5-A] PYRIMIDES, PROCESSES, USES AS A RELATIVE GABA-A RECEPTOR, COMPOSITIONS AND INTERMEDIATES
TR200002380T2 (en) New triazolo (4,5-d) pyrimidine compounds
ATE389653T1 (en) 4-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRAZOLO 3,4-D PYRIMIDINE AND USES THEREOF
BG105728A (en) USE OF PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR PREPARING MEDICINES FOR TREATING DISEASES RELATED TO THE DYSFUNCTION OF PERIPHERAL BENZODIAZEPIN RECEPTORS