TH40042A - Derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidine The three displaced positions, preparation and use of them - Google Patents
Derivative of 3,4-dihydroethione (2,3-d) pyrimidine The three displaced positions, preparation and use of themInfo
- Publication number
- TH40042A TH40042A TH9801002171A TH9801002171A TH40042A TH 40042 A TH40042 A TH 40042A TH 9801002171 A TH9801002171 A TH 9801002171A TH 9801002171 A TH9801002171 A TH 9801002171A TH 40042 A TH40042 A TH 40042A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyl
- positions
- trifluoromethyl
- hydroxyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/08/41) อนุพันธ์ของ 3,4-ไดไฮโดรไธอีโน (2,3-d) ไพริมิดินที่ถูกแทนที่สามตำแหน่งของสูตร I (สูตรเคมี) I, เมื่อ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4- อัลคิล, R3 คือหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิลหรือไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1 หรือ 2 ตำแหน่ง โดยฮาโลเจน อะตอม, C1-C4 -อัลคิล, ไทร ฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโร เมธอกซิ, ไฮดรอก ซิล, C1-C4 -อัลคอกซี่, อะมิโน, โมโนเมธิลา มีน, ไดเมธิลามีน หมู่ไซยาโนหรือไนโตร และ ซึ่งอาจรวมกับเบนซีน นิวเคลียส ซึ่งอาจไม่ถูก แทนที่หรือ ถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยฮาโลเจนอะตอม, C1-C4 -อัลคิล, ไฮ ดรอกซิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-C4 -อัล คอกซี, อะมิโน, หมู่ไซยาโนหรือไนโตร, และอาจ จะประจุ 1 ไนโตรเจนอะตอม, หรือ รวมกันกับวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว, ซึ่งอาจจะบรรจุ 1-2 ออกซิเจนอะตอม, , A คือ NH หรือออกซิเจน 1 อะตอม Y คือ CH2, CH2-CH2, CH2-CH2-CH2 หรือ CH2- CH, Z คือไนโตรเจน อะตอม, คาร์บอน อะตอมหรือ CH , มันสามารถเป็นไปได้สำหรับการ เชื่อม ระหว่าง Y และ Z ยังเป็นพันธะคู่ได้อีกด้วย และ n คือ 2,3 หรือ 4, และเกลือที่ร่างกายทนทานได้ ของพวกมัน อนุพันธ์ของ 3,4-ไดไฮโดรไธอีโน (2,3-d)ไพริมิดินที่ถูกแทนที่สามตำแหน่งของสูตร I (สูตร) เมื่อ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4- อัลคิล, R3 คือหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิลหรือไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1หรือ 2 ตำแหน่ง โดยฮาโลเจน อะตอมม, C1-C4 , -อัลคิล, ไทร ฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไฮดรอก ซิล, C1-C4 , -อัลคอกซี, อะมิโน, โมโนเมธิลา มีน, ไดเมธิลามีน หมู่ไซยาโนหรือไนโตร และ ซึ่งอาจรวมกับเบนซีน นิวเครียส ซึ่งอาจไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยฮาโลเจนอะตอม, C1-C4 , -อัลคิล, ไฮ ดรอกซิล,ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-C4 , -อัล คอกซี, อะมิโน, หมู่ไซยาโนหรือไนโตร, และอาจจะประจุ 1 ไนโตรเจนอะตอม, หรือ รวมกันกับวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว, ซึ่งอาจจะบรรจุ 1-2 ออกซิเจนอะตอม, Aคือ NH หรือออกซิเจน 1 อะตอม Yคือ CH2, CH2-CH2, CH2-CH2 หรือ CH2- CH, Zคือไนโตรเจน อะตอม, คาร์บอน อะตอมหรือ CH, มันสามารถเป็นไปได้สำหรับการเชื่อม ระหว่าง Y และ Z ยังเป็นพันธะคู่ได้อีกด้วย และ n คือ 2,3 หรือ 4, และเกลือที่ร่างกายทนทานได้ ของพวกมัน สิทธิบัตรยา DC60 (26/08/41) derivative of 3,4-dihydroetheno (2,3-d) pyrimid soil displaced at three positions of formula I (chemical formula) I, where R1 and R2 are hydrogen atoms. Or group C1-C4-alkyl, R3 is the phenyl group, pyridyl, pyrimidyl or pyracinil group. Which are not displaced or replaced by 1 or 2 places by the halogen atom, C1-C4 - alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, hydroxyl, C1-C4 - alkoxy, amino, monomethylamine, dimethylamine, cyanocyanocyte or nitro group, and which may combine with nucleus benzene, which may not be replaced or replaced. One or two positions By halogen atoms, C1-C4 - alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, C1-C4 - alkoxy, amino, cyanocyte or nitou. R, and may be charged 1 nitrogen atom, or combined with a ring of 5 or 6 elements, which may contain 1-2 oxygen atoms, A is NH or 1 oxygen atom Y is CH2, CH2-CH2, CH2. -CH2-CH2 or CH2- CH, Z is a nitrogen atom, a carbon atom or CH, it is possible for the connection of Y and Z as a double bond, and n is 2,3 or 4, and the salt that Their durable bodies, the derivative of 3,4-dihydroetheno (2,3-d) pyrimidine displaced at three positions of formula I (formula), where R1 and R2 are hydrogen atoms or C1-C4-alkyl groups, R3 are phenyl groups, pyridyls. , Pyrimidil or pyracinil Which are not replaced or replaced by 1 or 2 places by halogen atoms, C1-C4, -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, hydroxyl L, C1-C4, -alcoxy, amino, monomethylamine, dimethylamine, cyanocyanocyte or nitro and which may be combined with benzene nucleus. Which may not be right Replace or be replaced by one or two positions By halogen atoms, C1-C4, -alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, C1-C4, -alcocyte, amino, cyanocyte or Nitro, and possibly 1 nitrogen atom, or combined with a ring of 5 or 6 members, which may contain 1-2 oxygen atoms, A is NH or 1 oxygen atom Y is CH2, CH2-CH2, CH2-CH2 or CH2- CH, Z is a nitrogen atom, a carbon atom, or CH, it is possible for the connection of Y and Z as a double bond, and n is 2,3 or 4, and body salt. Their durable, patent medicine
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH40042A true TH40042A (en) | 2000-09-07 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gangjee et al. | Pneumocystis c arinii and Toxoplasma g ondii Dihydrofolate Reductase Inhibitors and Antitumor Agents: Synthesis and Biological Activities of 2, 4-Diamino-5-methyl-6-[(monosubstituted anilino) methyl]-pyrido [2, 3-d] pyrimidines | |
HUP0202678A2 (en) | Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines, pharmaceutical compositions containing them and their use | |
PE20100741A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM 3,4-DIHYDROPYRIMIDE [4,5-d] PYRIMIDIN-2 (1H) -ONE AS KINASE INHIBITORS p38 | |
KR950031113A (en) | Pyrrolopyrimidine Derivatives with Pharmacological Activity | |
CY1105553T1 (en) | SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-4-ONE AND 7-PYRIMIDINYL-2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-5(1H)ONE FOR NEURODEGENERAL DISORDERS | |
CL2009000255A1 (en) | Compounds derived from pyrrolo [2,3-d] pyrimidines, with kinase inhibitory activity jak1, jak2 and jak3; pharmaceutical composition; Useful in the treatment of proliferative diseases, transplant rejection, lupus erythematosus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, among others. | |
TW200607806A (en) | Pyrimidines as plk inhibitors | |
HK1108882A1 (en) | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine adenosine a2a receptor antagonists | |
HUP0301745A2 (en) | Cyclopentanoindoles, compositions containing such compounds and their use | |
MY135902A (en) | SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRAZINO [1, 2-a] PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS | |
CY1111921T1 (en) | 7- [2- [4- (6-Fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-yl) -1-piperazinyl] ethyl] -2- (1-propynyl) -7H-pyrazolo- [4, 3-e] - [1,2,4] -Triazolo [1,5-c] PYRIMIDIN-5-AMINE | |
BG103900A (en) | 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND APPLICATION | |
DK1017391T3 (en) | Extended-release tablet formulation for the treatment of Parkinson's disease | |
CY1109890T1 (en) | 8-Substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimide [1,2-a] pyrimidin-4-one derivative | |
PE20010638A1 (en) | IMIDAZO-5-IL-BICYCLE AMINES, DRUGS THAT CONTAIN THEM, THEIR USE FOR THE PREPARATION OF DRUGS AND THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION | |
Gangjee et al. | Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4-Diamino-6-(arylaminomethyl) pyrido [2, 3-d] pyrimidines as Inhibitors of Pneumocystis c arinii and Toxoplasma g ondii Dihydrofolate Reductase and as Antiopportunistic Infection and Antitumor Agents | |
DK1412354T3 (en) | Derivatives of the triazolylimidazopyridine and of the triazolylpurines suitable as ligands for the adenosine A2a? Receptor and their use as drugs | |
WO2006075023A3 (en) | Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors | |
Shaker et al. | Synthesis, reactivity, and biological activity of 5-aminouracil and its derivatives | |
ES2002012A6 (en) | 2-Substituted-e-fused-[1,2,4,]triazolo-[1,5-c]pyrimidines pharmaceutical compositions and uses thereof. | |
CY1111452T1 (en) | HOLOGENIZED PYROZOLO [1,5-A] PYRIMIDES, PROCESSES, USES AS A RELATIVE GABA-A RECEPTOR, COMPOSITIONS AND INTERMEDIATES | |
TR200002380T2 (en) | New triazolo (4,5-d) pyrimidine compounds | |
ATE389653T1 (en) | 4-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRAZOLO 3,4-D PYRIMIDINE AND USES THEREOF | |
BG105728A (en) | USE OF PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR PREPARING MEDICINES FOR TREATING DISEASES RELATED TO THE DYSFUNCTION OF PERIPHERAL BENZODIAZEPIN RECEPTORS | |
WO2007070865A3 (en) | Piperazine compounds as agonists of trpv4 channel receptors |