TH3919B - Benzoyl-urea compound for killing off pesky - Google Patents

Benzoyl-urea compound for killing off pesky

Info

Publication number
TH3919B
TH3919B TH8601000499A TH8601000499A TH3919B TH 3919 B TH3919 B TH 3919B TH 8601000499 A TH8601000499 A TH 8601000499A TH 8601000499 A TH8601000499 A TH 8601000499A TH 3919 B TH3919 B TH 3919B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbonyl
alkyl
compound
general formula
Prior art date
Application number
TH8601000499A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4331A (en
Inventor
โกรฟ บรินแนนด์ นายแอนโทนี
แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original Assignee
มหาวิทยาลัยมหิดล มหาวิทยาลัยมหิดล
Filing date
Publication date
Application filed by มหาวิทยาลัยมหิดล มหาวิทยาลัยมหิดล filed Critical มหาวิทยาลัยมหิดล มหาวิทยาลัยมหิดล
Publication of TH4331A publication Critical patent/TH4331A/en
Publication of TH3919B publication Critical patent/TH3919B/en

Links

Abstract

สารประกอบเบนโซอิลยูเรียสำหรับฆ่าตัวรังควานที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ A และ B เป็นอิสระต่อกันแทนเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0 หรือ 1, Q แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R เหมือนที่นิยามไว้ หรือ Q แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป-CR2R3R4 ซึ่ง R2, R3 และ R4 เหมือนที่นิยามไว้, ร่วมกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเช่นนั้นสารผสมสำหรับฆ่าตัวรังควานที่มีสารประกอบเหล่านั้นอยู่ด้วย และการใช้เป็นสารฆ่าตัวรังควาน และอินเทอร์มีเดียทชนิดใหม่บางชนิด สิทธิบัตรยา A benzoylurea for killing pesticides has a general formula (chemical formula) where each A and B are independent of each other, representing a halogen atom or alkyl group, m being 0 or 1, Q representing a group. Generic formula (chemical formula) where R as defined or Q represents a group with generic formula-CR2R3R4 where R2, R3 and R4 as defined, together with the method for preparing such compounds, compound invasive killer mixtures. those are with and its use as a pesticide and some new types of interactive media, drug patents

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ A และ B เป็นอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m อ 0 หรือ 1, Q แทนหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมในเชนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ซึ่งแทนที่หมู่ -CH2-โดยออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอมหรือโดยหมู่ซัลโฟนหรือซัลฟอกไซด์ หรือโดยหมู่ N-R2 ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิลหรือ แอริล ซัลโฟนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้และ/หรือซึ่งแทนที่หมู่ -CH2- โดยหมู่คาร์บอนิล หรือไธโอคาร์บอนิล,หรือ Qแทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป -CR2R3R4 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ R3 แทนเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ไซแอโน หรือ ไนโทร, หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล แอริลออกซิคาร์บอนิล หรือไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ และ R4 แทนหมู่ใดหมู่หนึ่งของส่วนที่ระบุสำหรับ R2 และ/หรือ R3 หรือ R2 และ R4 รวมเข้าด้วยกัน แทนหมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้ หรือ R3 และ R4 รวมเข้าด้วยกันแทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง T แทนซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน อะตอม R5 แทนหมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในเชน และ R6 แทนหมู่เมธิลีน คาร์บอนิล หรือไธโอคาร์บอนิลหมู่แทนที่ที่เลือกได้สำหรับส่วนแอลคิลหรือหมู่แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอมและหมู่ไซแอโม, แอลคอกซิล เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล และเฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่แทนที่ที่เลือกได้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่เหล่านี้ และยังเลือกได้จากหมู่แอลคิล เฮโลแอลคิล และไนโทร, X แทนเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ไซแอโน, ไนโทร, แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล, แต่ละ Y และ Z เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ไซแอโน, ไนโทรหรือเฮโลแอลคิล, n คือ 0,1,2,3 หรือ 4 และ p คือ 0,1 หรือ 2 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแต่ละ A และ B เป็นอิสระต่อกันแทนฟลูออรีน หรือคลอรีน อะตอม หรือ หมู่เมธิล, X แทนฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอม หรือ หมู่เมธิล, Y แทน คลอรีน อะตอม หรือหมู่ไนโทร ไซแอโน หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, Z แทน คลอรีน อะตอม หรือหมู่ไซแอโน หรือไนโทร และ p คือ 0 หรือ 1 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง A คือฟลูออรีน อะตอม m คือ 1 และ B คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอมอยู่ในตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิล ริง, n คือ 1 และ X แทนฟลูออรีนอะตอมที่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนที่เชื่อมอยู่ Y แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, p คือ 1 และ Z แทนคลอรีนอะตอม ที่ต่ออยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่ออกซิเจนที่เชื่อมอยู่ 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง Q แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่หมู่ -CH2- โดยออกซิเจนอะตอม และ/หรือ ซึ่งแทนที่หมู่ -CH2- โดยหมู่คาร์บอนิล หรือ Q แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป-CR2R3R4 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ R3 แทนเฮโลเจน อะตอม หรือไซแอโน, ไนโทร หมู่แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ และ R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือหมู่ใดหมู่หนึ่งของส่วนที่ได้นิยามไว้สำหรับ R3 หรือ R3 และ R4 รวมเข้าด้วยกันแทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 แทนหมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Q แทนหมู่ N-มอร์โฟลินิล, N-พิเพอริโดนิล, N-พิร์โรลิโดนิล,หรือ N-มอร์โฟลิโนนิล, หรือ หมู่ที่มีสูตรทั่วไป -CR2R3R4ซึ่ง R2 แทนหมู่แอลคิล, R3 แทนหมู่แอลคิลคาร์บอนิล หรือแอลคอกซิคาร์บอนิล และ R4 แทนหมู่แอลคิล, แอลคิลคาร์บอนิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R2 แทนหมู่เมธิล R3 แทนหมู่เมธิลคาร์บอนิล, โพรพิลคาร์บอนิลหรือเอธอกซิคาร์บอนิล, และ R4 แทนหมู่ เอธอกซิคาร์บอนนิลหรือเมธิล 7. สารผสมสำหรับฆ่าตัวรังควานซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ 8. วิธีปราบปรามสัตว์รังควานที่แหล่งที่อยู่อาศัย ซึ่งประกอบด้วยการใช้สาร ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 ใส่ตามแหล่งที่อยู่อาศัย 9. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, m, X, Y, Z, Q, n และ p มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งเตรียมสารประกอบสูตร II ได้ด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป Hal - S - Q (V) ซึ่ง Hal แทนเฮโลเจนอะตอม, และหมู่แทนที่อื่นๆ ที่มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 11. Compounds having the general formula (chemical formula) in which each A and B are independent instead of the halogen atoms. Or an alkyl group, m 0 or 1, Q represents the group with the formula (chemical formula) where R represents the 3 to 8 carbonized alkyl group in the selected chain to be replaced, which represents the group. -CH2- by oxygen or sulfur atom or by sulfone or sulfoxide group or by N-R2 group where R1 represents alkyl group, alkyl carbonyl, alkoxy. Bonyldylkyl amino carbonyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl selectable to be replaced and / or which replaces -CH2- group by car group. Bonil Or thiocarbonil, or Q represents the group with the general formula -CR2R3R4, where R2 represents the chosen hydrogen atom or alkyl group, R3 represents the halogen atom or cyano or nitro group, or the alkyl carbonyl group. , Alcoxic carbonyl, aeryl carbonyl Aeryl Oxycarbonyl Or the selected dialkyl amino carbonyl can be substituted and R4 represents any group of parts specified for R2 and / or R3 or R2 and R4 combined. Substitute the selected alkylene group to be replaced, or R3 and R4 are added together to represent the group with the general formula (chemical formula) where T represents sulfur or atomic oxygen R5 represents the selected alkylene group. Yes, with 1 to 6 carbon atoms in the chain and R6 represents the methylene carbonyl or thiocarbonyl group selectable for the alkyl or selective alkyline. From halogens atoms and syamos, alkoxyl halo alkoxi, alkyl carbonyl, haloalkyl carbonyl, alkoxy carbonyl And heloalccocarbonil And optional substitutions for the Ariel group Choose from these replacements. And it can also be selected from alkyl, haloalkyl and nitro groups, X represents halogens, atoms or xyano groups, nitro, alkyl or haloalkyl groups, each Y and Z are independent. In place of the halogens, atoms or cyanos, nitros or haloalkyl groups, n is 0,1,2,3 or 4 and p is 0,1 or 2. 2. Compounds as requested in clause Hold the 1st right, where each A and B are independent of each other instead of fluorine or chlorine atoms or methyl groups, X for fluorine or chlorine atoms or methyl groups, Y for chlorine atoms or nitrocyanos or triads. Fluoromethylation, Z stands for chlorine atom or cyanoce or nitros group, and p is 0 or 1. 3. Compound as requested in claim 2, where A is fluorine atom, m is 1 and B is The fluorine or chlorine atom is in the 6th position of the phenyl ring, n is 1, and X is the fluorine atom at the ortho-to-nitrogen site where Y is the trifluoromethyl group, p is 1. And Z represents the chlorine atom. Attached at the associated ortho-oxygen position 4. The compound requested holds the rights in any of the claims 1 to 3, where Q represents the generic formulated group (chemical formula), where R represents. The alkyline group selected to be replaced with the -CH2- group by the oxygen atom and / or which replaced the -CH2- group by the carbonyl group or Q instead of the group with the general formula -CR2R3R4, where R2 represents the hydrogen atom or group. Selected alkyls can be substituted, R3 to replace halogen atoms or cyanos, nitros, alkyl carbonyls, alkyl carbonyls. Or the selected dialkyl amino carbonyl can be replaced, and R4 instead of hydrogen atoms, the selected alkyl group can be replaced. Or any group of parts that are defined for R3 or R3 and R4 are added together to represent groups with the general formula (chemical formula) where R5 represents the selected alkylene group to be replaced 5. Compounds as Hereby holds the right to claim No. 4, which Q represents group N-Morpholinil, N-Piperidonil, N-Pirro Lidonil, or N-morpholinanil, or group with the general formula -CR2R3R4, where R2 represents the alkyl group, R3 represents the alkyl carbonyl group. Or alkyl carbonyl and R4 instead of alkyl group, alkyl carbonyl or alkyl carbonyl 6. Compound as requested in claim 5, which R2 represents the methyl group, R3 represents the methyl carbonyl group, propyl carbonyl or ethoxy carbonyl group, and R4 represents the ethoxy carbonyl group or methyl group. 7. Pesticide mixtures consisting of the compounds sought for in any of the claims 1 to 6, incorporated with the carrier 8. Habitat suppression method. Which consists of the use of substances Compound as requested in any of the claims 1 to 6 or mixture as requested in claim 7, put in place of residence 9. Method of compound preparation as requested In claim 1, it consists of the reaction of a compound with a general formula (chemical formula) to a common compound (chemical formula), where A, B, m, X, Y, Z, Q, n and p have meaning. As described in claim 1 1 0. The process according to claim 9, which prepares the compound formula II by reacting the compound with the general formula (chemical formula) to the compound with the general formula Hal - S - Q. (V) where Hal represents the halogen atom, and the other substitutes. With the meaning as given in claim 1 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งเตรียมสารประกอบสูตร Vได้โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบซัลเฟนิล เฮไลด์ ที่มีสูตรทั่วไป S(Hal)2 ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบที่มีสูตรทั่วไป Q-H1. Process according to claim 10, which prepares the compound formula V is obtained by reacting the compound sulfenyl halide with the general formula S (Hal) 2 to react with the Assembled with the general formula Q-H
TH8601000499A 1986-09-23 Benzoyl-urea compound for killing off pesky TH3919B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4331A TH4331A (en) 1987-08-03
TH3919B true TH3919B (en) 1994-08-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sharma Isothiocyanates in heterocyclic synthesis
JPS6049638B2 (en) Carbamate insecticide
CS241125B2 (en) Method of substituted n-fluoroalkylendioxyphenyl-n-benzoyl/(thio/)-urea production
ES8504115A1 (en) Benzoylurea compounds, and pesticidal compositions comprising same.
TH3919B (en) Benzoyl-urea compound for killing off pesky
ATE137500T1 (en) SUBSTITUTED PYRIDINE SULPHONAMIDE COMPOUNDS, HERBICIDE COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
PT77990B (en) Process for the preparation of new benzoylurea compounds and of compositions containing same being some of them active in the control of mites whitefly and thrips and others pharmaceutical ones destined to combat tumors in living beings as well as for the utilization of same
TH4331A (en) Benzoyl urea compound for killing off pesky
US3138615A (en) Novel bicyclo[2. 2. 2] oct 7-ene tetracarboxylic diimides
IL39395A (en) Oxazolidine and thiazolidine 2-(or4)-carbamoyloxime derivatives preparation thereof and compositions containing the
DE3174132D1 (en) New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof
US3766202A (en) 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine-dionesand the 4-thio analogs
DE69700338D1 (en) Fluoropropene compound, insecticide containing them, and intermediate for their preparation
US3854925A (en) 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine diones and the 4-thio analogs
GB1503256A (en) Thiadiazole derivatives
US3326751A (en) Pesticidal compositions and methods
HU9402497D0 (en) Thienyl-and furylpyrrole derivatives and insecticidal and acaricidal compositions, containing them
TH3484A (en) 6- piridil- and 6-phenyl-3-phenyl-1-hexene And -1-hexane mixtures that contain these substances, and how to use them as insecticides and flea mites.
ATE159934T1 (en) AZOXYCYANOBENZENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
RU99118300A (en) PHENYLSULFONILMOCHEVINY, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
SU1403986A3 (en) Method of controlling weeds
TH28528B (en) Aniline derivatives, which have herbicide agility, preparation and use of them.
ATE101595T1 (en) PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF CARBAMATES AND THEIR INTERMEDIATE PRODUCTS.
GB1019215A (en) Substituted phenyl esters of phosphorus and thiophosphorus acids
CN86106424A (en) Insecticidal Benzoylurea Compounds