TH38964B - Production of aromatic alkyls - Google Patents

Production of aromatic alkyls

Info

Publication number
TH38964B
TH38964B TH1001525A TH0001001525A TH38964B TH 38964 B TH38964 B TH 38964B TH 1001525 A TH1001525 A TH 1001525A TH 0001001525 A TH0001001525 A TH 0001001525A TH 38964 B TH38964 B TH 38964B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aromatic compounds
alkylation
approximately
alkylated
benzene
Prior art date
Application number
TH1001525A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH45163A (en
Inventor
เอ็น แมซโซน นายโดมินิค
เจ เรติแกน นายไบรอัน
เจ ร็อธ นายวิสลอว์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH45163A publication Critical patent/TH45163A/en
Publication of TH38964B publication Critical patent/TH38964B/en

Links

Abstract

DC60 กระประดิษฐ์นี้ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โมโนอัลคิเลท โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอทธิลเบนซีนหรือคิวมีน, ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลท ถูกทำให้สัมผัสกับสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ในสถานะของเหลว และในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่น อันประกอบรวมด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มี ขนาดผลึกเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน กระประดิษฐ์นี้ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โมโนอัลคิเลทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอทธิลเบนซีนหรือคิวมีน. ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลทด์ ถูกทำให้สัมผัสกับสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ในสถานะของเหลว และในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่น อันประกอบด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มี ขนาดผลึกเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน DC60 This kratom yields a method for the production of monoalkylate aromatic compounds, in particular ethylbenzene or cumene, where polyalkylated aromatic compounds The kylate is exposed to aromatic compounds that can be alkylate in the liquid state. and in the presence of a trans-alkylation catalyst including TEA-mordenite with an average crystal size of less than 0.5 microns. mono alkylate especially ethylbenzene or cumin. where aromatic compounds poly alkylate is exposed to aromatic compounds that can be alkylate in the liquid state. and in the presence of a trans-alkylation catalyst which consists of TEA-mordenite with an average crystal size of less than 0.5 microns.

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :Disclaimers (all) that will not appear on the advertisement page: 1.กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลทด์ อันประกอบด้วยขั้นตอน ของ (a) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ ด้วยอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น ในการทำปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลทดังกล่าว เเละสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลท เเละจากนั้น (b) ทำการสัมผัสสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโพลีอัลคิเลทจากขั้นตอน (a) ด้วยสารประกอบ อะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิลเลทได้ดังกล่าวในสถานะของเหลว เเละโดยตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานส์อัลคิเลชั่นในเครื่องปฏิกรณ์ทรานส์อัลคิลเลขชั่นที่เเยกจากเครื่องปฏิกรณ์อัลคิเลชั่นดังกล่าว ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่นดังกล่าวประกอบรวมด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มีขนาดผลึก เฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลท1.Processes for producing mono-alkylated aromatic compounds It consists of the process of (a) exposure to an alkylated aromatic compound. With alkylating agent with alkylation catalyst In the alkylation reaction To obtain a product that combines Aromatic compounds that are mono-alkylates thereof And polyalkylate aromatic compounds and then (b) were exposed to polyalkylate aromatic compounds from (a) step with compound Aromatic that can be alkylated in liquid state. And by catalyst Trans alkylation in a trans alkylation reactor taken from the said alkylation reactor Which the said trans-alkylation catalyst includes TEA-Mordenite Crystal size Average less than 0.5 microns to produce mono-alkylated aromatic compounds 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการอัลคิเลชั่น (a) ถูกกระทำในสถานะของเหลว2. The process of claim 1 in which the alkylation phase (a) is performed in a liquid state. 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ รวมถึงหมู่อัลคิเลติ้ง อะลิฟาติกที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม3. The process of claim 1 in which the alkylating agent includes the alkylating group. Aliphatic with 1 to 5 carbon atoms. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ คือเอทธิลีน หรือโพรพิลีน เเละสารประกอบ อะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ คือเบนซีน4. Process of claim 1 in which alkylating agent is ethylene or propylene and its compound. The aromatic that can be alkylated is benzene. 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น ของขั้นตอน (a) ถูกเลือกจาก MCM-22 MCM-49,MCM-56 เเละซีโอไลท์ เบต้า5. Process of claim 1 in which the phase alkylation catalyst (a) is selected from MCM-22, MCM-49, MCM-56 and zeolite beta. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอน (a) ถูกกระทำที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 300 เเละ 600 ฟ (ประมาณ 150 องศาเซลเซียส เเละ 316 องศาเซลเซียส) ความดันจนถึงประมาณ 3000 psig (20875 กิโลปาสคาล) ความเร็วในที่ว่างระหว่างประมาณ 0.1 เเละ 20 WHSV เทียบจากสารป้อนเข้า เอทธิลีน เเละอัตราส่วนของเบนซีน ต่อเอทธิลีนระหว่างประมาณ 1:1 เเละ 30:1 โมลาร์6. Procedure of claim 1 in which step (a) is performed at temperatures between approximately 300 and 600F (approx. 150 ° C and 316 ° C), the pressure reaches approximately 3000 psig (20875 kPa). The space between approximately 0.1 and 20 WHSV compared to the ethylene input and the benzene ratio. Add ethylene between approximately 1: 1 and 30: 1 molar. 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอน (b) ถูกกระทำที่อุณหภูมิ 100 ถึง 260 องศาเซลเซียส ความดัน 10 ถึง 50 barg เเละน้ำหนักต่อความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงเท่ากับ 1 ถึง 10 จากสารป้อนเข้า ทั้งหมด เเละอัตราส่วนน้ำหนักของเบนซีน/ เบนซีนที่ถูกโพลีอัลคิเลทเท่ากับ 1:1 ถึง 6:17. Procedure of claim 1, in which step (b) is performed at a temperature of 100 to 260 ° C, a pressure of 10 to 50 barg, and a weight per hour of vacancy, equal to 1 to 10 of all inputs and ratios. The weight of benzene / polyalkylated benzene is 1: 1 to 6: 1. 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง TEA-มอร์เดนไนท์ ถูกผลิตขึ้นโดยการคริสตันไลเซซันจากของผสม สังเคราะห์ที่ประกอบรวมด้วย อัตราส่วนโดยโมลของ Si/Al น้อยกว่า 908. Process of claim 1 which TEA-Mordenite. Was produced by criston lyseson from the mix Synthesis that includes The molar ratio of Si / Al is less than 90. 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง TEA-มอร์เดนไนท์ ถูกผลิตขึ้นโดยการคริสตัลไลเซซันจากของผสม สังเคราะห์ที่ประกอบรวมด้วยอัตราส่วนโดยโมลของ Si/Ai2 ระหว่างประมาณ 35 เเละประมาณ 509. Process of claim 1 which TEA-Mordenite. It is produced by the crystallization of the mixture. The synthesis consists of a molar ratio of Si / Ai2 between approximately 35 and approximately 50.
TH1001525A 2000-05-03 Production of aromatic alkyls TH38964B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH45163A TH45163A (en) 2001-05-10
TH38964B true TH38964B (en) 2014-02-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7923590B2 (en) Production of alkylaromatic compounds
EP1062191B1 (en) Alkylaromatics production
KR100683351B1 (en) Alkylaromatics production
TW200704627A (en) Multiphase alkylaromatics production
EP1866271B1 (en) Process and catalyst for the transalkylation of aromatics
JP2008538745A5 (en)
EP1868970B1 (en) A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics
RU2013111929A (en) IMPROVED ALKYLATION METHOD
CA2603048A1 (en) Alkylaromatics production using dilute alkene
US9150469B2 (en) Aromatic alkylation process with reduced byproduct formation
CN103539600B (en) Aromatic hydrocarbon liquid phase alkylation method
TW200702324A (en) Critical phase alkylation process
TH38964B (en) Production of aromatic alkyls
TH45163A (en) Production of aromatic alkyls
RU2019126013A (en) METHOD OF TRANSALKYLATION AND CATALYTIC COMPOSITION USED IN IT
US10899683B2 (en) Process for producing ethylbenzene
CN108137433B (en) Preparation of alkylaromatic Compounds
US8519209B2 (en) Method to adjust 2-phenyl content of an alkylation process for the production of linear alkyl benzene
EP1894909B1 (en) Production of alkylaromatic compounds
KR100531066B1 (en) Control of Diarylalkane By-Product Formation in Alkylation of Aromatics by Olefins Using Zeolite Beta Catalyst
TH99461A (en) Improved alkyl aromatic production process
TH75416B (en) Improved alkyl aromatic production process