TH3884A - 1,3-imidazolium salt, 2 displaced - Google Patents
1,3-imidazolium salt, 2 displacedInfo
- Publication number
- TH3884A TH3884A TH8601000200A TH8601000200A TH3884A TH 3884 A TH3884 A TH 3884A TH 8601000200 A TH8601000200 A TH 8601000200A TH 8601000200 A TH8601000200 A TH 8601000200A TH 3884 A TH3884 A TH 3884A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- molecular weight
- low molecular
- alkyl
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
สารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่งสัญลักษณ์ Q หมายถึงอาริลลีนหรือเฮทเทอโรอาริลลีน หมู่ -NR1R2 หมายถึงหมู่เบสิคอมิโน R3 หมายถึงไฮโตรเจน อัลคิล ที่มี่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือ ฮาโลอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R4 หมายถึงหมู่ -N=CH-Ra, -(NH)n-CH2-Ra'', -NH-CORb หรือ -CH2-CO-Rb R5 หมายถึงไฮโดรเจน อัลคิลที่มี่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอก ซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อาริล วง แหวนเบนซีนชนิดเชื่อมติด R6 หมายถึงไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่ มี่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ Ra หมายถึงอาริล เฮทเทอโรอาริล หรือหมุ่เบสิคอมิโน Ra'' หมายถึงอาริล หรือเฮทเทอโรอาริล Rb หมายถึงไฮโดรเจน -Q'', OQ'' หรืออาริล เฮทเทอโรอาริล หรือหมุ่เบสิคอมิโนซึ่ง อาจเลือกให้เชื่อมต่อผ่านทางหมู่อัลคิลที่มีหมู่น้ำหนัก โมเลกุลต่อ Rc หมายถึงไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ n หมายถึงหมายเลข 0 หรือ 1 เส้นประหมายถึงพันธะ คู่ที่มีเพิ่มเติม สัญลักษณ์ Q'' หมายถึงหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำประเภทอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวเป็นบาง ส่วนซึ่งอาจเลือกให้มีอะตอมของออกซิเจนหนึ่งหรือสองอะตอมใน รูปอีเธอร์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ และสัญลักษณ์ Y- หมายถึงอิ ออนประจุลบที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีคุณค่ายิ่ง สาร เหล่านี้มีคุรสมบัติต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งทางด้านการต่อ ต้านแบคทีเรีย การต่อต้านเชื้อรา การกำจัดโปรโตชัว และ/หรือ การกำจัดพยาธิ์ สิทธิบัตรยา The general formula is as follows (chemical formula), in which the symbol Q stands for arylene or heteroarillene, group-NR1R2 refers to the basic amino group, R3 is the hydrogen alkali. Low molecular weight Low molecular weight hydroxyl alkyl, low molecular weight alkyl alkyl, or Low molecular weight halo alkyl R4 means MU -N = CH-Ra, - (NH) n-CH2-Ra '', -NH-CORb or -CH2-CO-Rb R5 means hydrogen. Low molecular weight alkyls, low molecular weight hydroxyl alkyl Alkozy alkyl with water Low molecular weight Low molecular weight halo alkyl, ring aryl, benzene ring type R6 refers to hydrogen or alkyl that Low molecular weight Ra means aryl heteroaril. Or basic amino Ra '' means aril or heteroaril Rb means hydrogen-Q '', OQ '' or aryl heteroaril Or basic amino, which Connectivity may be chosen via alkyl group with a molecular weight group per Rc, meaning hydrogen. Or low molecular weight alkyls, n denotes number 0 or 1, dotted line denotes bond. An additional pair with the symbol Q '' denotes hydrocarbon groups. With low molecular weight, saturated or unsaturated type is thin The fraction, which may be chosen to have one or two oxygen atoms in the form of ether and / or alcohol, and the symbol Y- denotes a pharmaceutical anionic ion. And the acidified salts of these substances available in a pharmaceutical industry have very valuable pharmacological properties. They have various properties, especially in connection with Antibacterial Anti mold Eradication of protozoa and / or patent drug elimination
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3884A true TH3884A (en) | 1987-02-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Israel et al. | Analogs of Spermine and Spermidine. I. Synthesis of Polymethylenepolyamines by Reduction of Cyanoethylated α, ι-Alkylenediamines1, 2 | |
| ATE158800T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A HIGH MOLECULAR OLEFIN POLYMER | |
| ATE133165T1 (en) | AZA MACROCYCLES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| FR2379553A1 (en) | NEW PHOTOINDUCERS OF POLYMERIZATION, PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS OF PHOTOPOLYMERIZATION | |
| PT92303A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF XANTINE DERIVATIVES | |
| TH3884A (en) | 1,3-imidazolium salt, 2 displaced | |
| DE3886891D1 (en) | Process for the preparation of polysilane compounds. | |
| ES2053605T3 (en) | DERIVATIVES OF THYLOSINE AND 10,11,12,13-TETRAHYDROTILOSIN, ITS PREPARATION METHOD AND ITS USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN THE PREPARATION OF THESE. | |
| FR2363608A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING "BISAZOIC" COLORANTS | |
| Chadwick et al. | The formation of complexes between aza derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 7. Chiral derivatives of aza crown ethers | |
| ATE64371T1 (en) | COMPOUNDS RELATED TO A NON-NATURAL CERAMIDE AND THEIR PRODUCTION. | |
| GB1422896A (en) | 2-hydrxyphenyl-1-oxa-4-azaspiroalkane derivatives | |
| FR2446829A1 (en) | POLYMETHYLENE DERIVATIVES DISUBSTITUTED IN ALPHA, OMEGA, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ATE18226T1 (en) | PYRROLO(2,3-D)CARBAZOL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR THERAPEUTIC USE. | |
| ES8704446A1 (en) | Cis-1,3,5-triamino 2,4,6-cyclohexanetriol derivatives, their use, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them. | |
| ES354081A1 (en) | 6a,10a-trans-6a,7,10,10a-tetrahydrodibenzo (b,d)-pyran production | |
| FR2359857A2 (en) | ANTI-SOLAR POLYMERS AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| Murakami et al. | Cubic azaparacyclophane | |
| BR9712818A (en) | Amino alcohol derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds | |
| PT86282A (en) | Novel anthracyclinederivates a process for preparing and pharmaceutical compounds containing them | |
| US4397743A (en) | Water treatment method | |
| GB1345666A (en) | Preparation of polyamides | |
| EP0491643A2 (en) | Process for obtaining polymers with antiviral activity | |
| TH5122A (en) | Imidazolium salt replaced by two substituting groups at positions 1 and 3. | |
| DE3750117D1 (en) | Process for the preparation of indolinone-2 derivatives. |