TH38585A - - Google Patents

Info

Publication number
TH38585A
TH38585A TH9801004972A TH9801004972A TH38585A TH 38585 A TH38585 A TH 38585A TH 9801004972 A TH9801004972 A TH 9801004972A TH 9801004972 A TH9801004972 A TH 9801004972A TH 38585 A TH38585 A TH 38585A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
solution
aqueous solution
water
tris
Prior art date
Application number
TH9801004972A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41530B (en
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Publication of TH38585A publication Critical patent/TH38585A/th
Publication of TH41530B publication Critical patent/TH41530B/en

Links

Abstract

DC60 (07/12/42) ได้ให้วัตถุดิบซึ่งให้การเตรียมเตตตระคิส[ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟรานิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟ เนียมไฮดรอกไซด์โดยกระบวนการที่ง่ายดายอย่างยิ่ง, และกระบวนการที่ง่ายดายอย่างยิ่งนี้ รวมทั้งยังให้ กระบวนการสำหรับการเตรียมไฮดรอกไซด์จากวัตถุดิบและกระบวนการสำหรับการแยกหรือแยกส่วนของ สารที่เกี่ยวข้อง ตามกระบวนการเตรียมนี้, [ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟนิโออะมิโน]ทริส[ไดเมททิลามิโน)ฟอส โฟรามิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียมไดคลอไรด์ถูกเตรียมขึ้นโดยการนำไฮไดรเจนคลอไรด์ไปสัมผัสกับเตต ตระคิส[ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟรานิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียมคลอไรด์ และการเติมส่วนแรกลงใน ส่วนหลัง ต่อจากนั้นเตตตระคิส[ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟรานิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียมไฮดรอกไซด์ จะถูกเตรียมขึ้นโดยการนำสารละลายในน้ำของไดคลอไรด์นี้ไปสัมผัสกับเรซินแลกดปลี่ยนไอออนในรูป OH ตามกระบวนการแยก, เตตตระคิส[ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟราลินิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียม คลอไรด์จะถูกแยกโดยการสกัดออกมาในรูป [ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟนิโออะมิโน]ทริส(ไดเมททิลามิ โน)ฟอสโฟรานิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียมไดคลอไรด์, ในชั้นน้ำ ตามกระบวนการแยกออก, สารละลายในน้ำของ [ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟนิโออะมิโนโทริส [ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟรานิลิดีนอะมิโน]ฟอสโฟเนียมไดคลอไรด์, จะถูกทำให้เป็นกลาง ดังนั้น เตต ตระคิส[ทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟนิโออะมิโน]ฟอสโฟเนียมไดคลอไรด์ จะถูกฟื้นสภาพและตก ตะกอนออกมาจากสารละลายในน้ำของไดคลอไรด์นั้น ได้ให้วัตถุดิบซึ่งให้การเตรียม (สูตร) โดยกระบวนการที่ง่ายดายอย่างยิ่ง และกระบวนการที่ง่ายดายอย่างยิ่งนี้ รวม ทั้งยังให้กระบวนการสำหรับการเตรียมไฮดรอกไซด์จากวัตถุดิบ และกระบวนการสำหรับการแยกหรือแยกส่วนของสารที่เกี่ยวข้อง ตามกระบวนการเตรียมนี้ (สูตร) ถูกเตรียมขึ้น โดยการนำ ไฮโดรเจนคลอไรด์ไปสัมผัสกับ (สูตร) และการเติมส่วนแรกลงใน ส่วนหลัง ต่อจากนั้น (สูตร) จะถูกเตรียมขึ้นโดยการนำสารละ ลายในน้ำของไดคลอไรด์นี้ไปสัมผัสกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนใน รูป OH ตามกระบวนการแยก (สูตร) จะถูกแยกโดยการสกัดออกมาในรูป (สูตร) ในชั้นน้ำ ตามกระบวนการแยกออก สารละลายในน้ำของ (สูตร) จะถูกทำให้ เป็นกลาง ดังนั้น (สูตร) จะถูกฟื้นสภาพและตกตะกอนออกมาจาก สารละลายในน้ำของไดคลอไรด์นั้น DC60 (07/12/42) provides raw materials, which provide the preparation of tetrakis [tris (dimethylaminos) phosphoranilidine amino] phospholipids. Aluminum hydroxide by an extremely easy process, and this extremely easy process It also provides Processes for preparing hydroxides from raw materials, and processes for separation or fractionation of Related substances According to this preparation process, [Tris (dimethylaminos) Phosphonioamino] Tris [Dimethylaminos) Phosphos. Foramilidine Amino] Phosphonium dichloride is prepared by introducing hydrogen chloride to the tate. Trachis [Tris (Dimethylaminos) Phosphoranilidine Amino] Phosphonium Chloride And the addition of the first to the latter. Then, tetrakis [tris (dimethylaminos) phosphoranilidine amino] phosphonium hydroxyl. Side It is prepared by introducing aqueous aqueous solution of this dichloride to the OH-ion exchange resin by the separation process, tetrakis (dimethylaminogens). Phosphoralinidine amino] Phosphonium Chloride is separated by extraction as [Tris (dimethylamino) phosphonio amino] Tris (dimethylamino No) phosphoranilidine amino] phosphonium dichloride, in the aqueous layer according to the separation process, aqueous solution of [Tris (dimethylamino) phosphonio aminotoris [Tris (dimethylaminos) phosphoranilidine amino] phosphonium dichloride, will be neutralized, therefore tetrakis [Tris ( Dimethylaminos) Phosphonioamino] Phosphonium dichloride Will be revived and fall The sediment comes out of the aqueous solution of the dichloride. It has provided raw materials which provide preparation (recipe) by an extremely easy process. And the process is extremely easy as well as provides a process for the preparation of hydroxides from raw materials. And processes for separation or fractionation of related substances. In this process (recipe) is prepared by introducing hydrogen chloride to (formula) and adding the first to the latter. The aqueous streak of the dichloride, in contact with the OH ion exchange resin in the form of the separation process (formula), is separated by extraction as (formula) in aqueous layer following the separation process The aqueous solution of (formula) is neutralized, so (formula) is recovered and precipitated from The aqueous solution of the dichloride

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1. (สูตรเคมี)Claims (all) that will not appear on the advertisement page: 1. (Chemical formula) 2. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตร) ซึ่งประกอบด้วย การนำ ไฮโดรเจนคลอไรด์มาสัมผัสกับเตตระคิส (สูตร)2. The process for the preparation (recipe) in which hydrogen chloride is exposed to tetrakis (formula). 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ (สูตร) ดังกล่าว อยู่ในรูปของสารละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่สามารถผสม เข้ากับน้ำได้และไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่วอยู่ในรูปของสารละ ลายในน้ำของไฮโดรเจนคลอไรด์3. Process according to claim 2, where (formula) is in the form of a solution in an organic solvent that cannot be mixed. It is compatible with water and hydrogen chloride as follows. The pattern in the water of hydrogen chloride 4. กระบวนการสำหรับการแยก (สูตร) จากสารละลายป้อนที่อย่าง น้อย (สูตร) ดังกล่าวและตัวทำละลายที่ไม่สามารถผสมเข้ากับ น้ำได้ ซึ่งประกอบด้วย การเติมสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนคลอไรด์ลงในสารละลายป้อน ดังกล่าวทั้งหลังจากการล้างสารละลายป้อนดังกล่าวด้วยน้ำ หรือไม่ได้ล้าง ที่ซึ่ง (สูตร) ดังกล่าวจะถูกสกัดออกมาใน ชั้นน้ำในรูปของ (สูตร) ซึ่งเป็นสารประกอบเติมไฮโดรเจนคลอ ไรด์ของคลอไรด์ดังกล่าว4. The process for separating (formulas) from at least such (formula) feeders and non-aqueous solvents consists of: Adding hydrogen chloride aqueous solution to the feed solution Such as after rinsing the said feed solution with water Or not clear where that (formula) is extracted in A layer of water in the form of (formula), a hydrogen chlorinated compound Chlorides of such chlorides 5. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตร) ซึ่งประกอบด้วย การ เติมสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนคลอไรด์ลงในสารละลายป้อน ซึ่ง อย่างน้อยมี (สูตร) ดังกล่าวและตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่ สามารถผสมเข้ากับน้ำได้ ทั้งหลังจากการล้างสารละลายป้อนดัง กล่าวด้วยน้ำหรือไม่ได้ล้าง โดยที่ (สูตร) ซึ่งสารประกอบ เติมไฮโดรเจนคลอไรด์ของคลอไรด์ดังกล่าว แล้วจึงนำสารละลาย ในน้ำที่ได้ของ (สูตร) ไปสัมผัสกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนใน รูป OH5. The process for the preparation (recipe) consists of adding aqueous solution of hydrogen chloride to the feeder solution which at least contains such (formula) and non-organic solvent. Can be mixed with water Both after washing, the solution is fed as Said with water or not washed with (formula) which compound Add hydrogen chloride of such chloride. And then the solution In the water obtained of (formula) comes into contact with ion exchange resin in OH form. 6. กระบวนการสำหรับการแยก (สูตร) ซึ่งประกอบด้วย การเติม สารละลายในน้ำของไฮโดรเจนคลอไรด์ลงในสารละลายป้อน ซึ่ง อย่างน้อยมี (สูตร) ดังกล่าว และตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่ สามารถผสมเข้ากับน้ำได้ ทั้งหลังจากการล้างสารละลายป้อนดัง กล่าวด้วยน้ำหรือไม่ได้ล้าง โดยที่ (สูตร) ซึ่งถูกสกัดออก ในชั้นน้ำเป็น (สูตร) ซึ่งเป็นสารประกอบเติมไฮโดรเจนคลอ ไรด์ของของคลอไรด์ดังกล่าว การนำสารละลายในน้ำที่ได้ของ (สูตร) ไปสัมผัสกับเรซินแลก เปลี่ยนไอออนในรูป OH ที่ซึ่งจะได้สารละลายในน้ำของ (สูตร) แล้วจึง กลั่นน้ำออกภายใต้ความดันลดที่อุณหภูทมิไม่สูงกว่า 80 องศาเซลเซียส จากสารละลายในน้ำของไฮดรอกไซด์ดังกล่าว ที่ ซึ่งเกิด (สูตร) เป็นของแข็งขึ้น6. The process for separation (formula) consists of adding aqueous solution of hydrogen chloride to the feed solution which at least contains such (formula) and non-organic solvent. Can be mixed with water Both after washing, the solution is fed as Said with water or not washed, with which (formula) was extracted In the water layer is (formula), a hydrogen chloride-added compound. Polysaccharides of such chlorides Bring the resulting aqueous solution of (formula) to contact with the exchange resin. The ions are converted in the OH form where the aqueous solution of (formula) is then distilled under reduced pressure at a temperature not higher than 80 ° C from the aqueous solution of such hydroxide at Which formed (formula) as a solid 7. กระบวนการสำหรับการแยก (สูตร) ซึ่งประกอบด้วย การเติม สารละลายในน้ำของไฮโดรเจนคลอไรด์ลงในสารละลายป้อน ซึ่ง อย่างน้อยมี (สูตร) ดังกล่าว และตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่ สามารถผสมเข้ากับน้ำได้ ทั้งหลังจากการล้างสารละลายป้อนดัง กล่าวด้วยน้ำหรือไม่ได้ล้าง โดยที่ (สูตร) ซึ่งถูกสกัดออก ในชั้นน้ำเป็น (สูตร) ซึ่เงป็นสารประกอบเติมไฮโดรเจนคลอ ไรด์ของของคลอไรด์ดังกล่าว แล้วจึง ทำสารละลายในนน้ำทีได้ของ (สูตร) ให้เป็นกลางด้วยไฮดรอก ไซด์ของโลหะอัลคาไลหรือโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธทั้งก่อหรือหลัง การทำให้เข้มข้น ที่ซึ่ง (สูตร) ถูกฟื้นสภาพและตกตะกอนออก มาจากสารละลายในน้ำดังกล่าวของไตคลอไรด์ดังกล่าวเป็นของ แข็ง7. The process for separation (formula) consists in adding aqueous solution of hydrogen chloride to the feed solution which at least contains such (formula) and non-organic solvent. Can be mixed with water Both after washing, the solution is fed as Said with water or not washed, with which (formula) was extracted In the water layer is (formula) which is a hydrogen chloride compound. Then, neutralize the aqueous solution of (formula) with hydroxyl. The site of an alkali metal or an alkaline earth metal either formed or after. Concentration where (formula) is recovered and precipitated. It comes from the aqueous solution of the aforementioned chlorides as solid. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 3-7 โดย ที่ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่สามารถผสมเข้าดับน้ำได้ดัง กล่าวคือ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เลือกจากอะลีฟาติก ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่มีคาร์บอน 6-8 อะตอม เบนซิน อะโรมา ติกไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลซึ่งมีคาร์บอน 7-9 อะตอม คลอริเนทเบนซินที่มีคลอรีน 1-3 อะตอม อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกคลอริเนทและแทนที่ด้วยอัลคิลซึ่งมี คาร์บอน 7-9 อะตอมและคลอรีน 1-2 อะตอม และอีเทอร์ที่มี คาร์บอน 4-8 อะตอม8. Process according to one of the claims of 3-7, wherein aqueous organic solvents is a selective aliphatic organic solvent. Saturated hydrocarbons with 6-8 carbon atoms, benzene, aromatic hydrocarbons, alkyl substituted with 7-9 carbon atoms, chlorinated benzene with 1-3 chlorinated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons. Rinate and replace it with alkyl, which has 7-9 carbon and 1-2 chlorine, and ether with 4-8 carbon. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 4-8 โดย ที่สารละลายป้อนดังกล่าวเป็นสารละลายที่ได้จากการกำจัดอะมิ โนทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟเนียมคลอไรด์แข็งออกจากของผสม ของปฏิกิริยาที่ได้โดยการทำปฏิกิริยาฟอสฟอรัสเพนตะคลอไรด์ กับ (สูตร) และมี (สูตร) แข็งดังกล่าวเป็นผลิตภัณฑ์ร่วมของ ปฏิกิริยาดังกล่าว 19. Process in accordance with any of the claims 4-8 where the feed solution is ami-removal solution. Nottris (dimethylamino), a hard phosphonium chloride out of the mix. Of the reaction obtained by reacting phosphorus pentachloride with (formula) and with (formula) such solid as a co-product of Such reaction 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 4-8 โดย ที่สารละลายป้อนดังกล่าวเป็นสารละลายที่ได้จากการกำจัดอะมิ โนทริส(ไดเมททิลามิโน)ฟอสโฟเนียมคลอไรด์แข็งออกจากของผสม ของปฏิกิริยาที่ได้โดยการทำปฏิกิริยาฟอสฟอรัสเพนตะคลอไรด์ กับ (สูตร) ที่อัตราส่วนโดยโมลจาก 1:7.00-1:12.00 ที่ 10-90 องศาเซลเซียส ในสถานะแรกเริ่มของปฏิกิริยาดังกล่าว แล้วตามด้วยที่ 110-200 องศาเซลเซียส ในอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนหรือฮาโลจีเนทอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในฐานตัวทำ ละลายและมี (สูตร) ดังกล่าวเป็นผลิตภัณฑ์ร่วมของปฏิกิริยา ดังกล่าว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป)0. Process in accordance with any of the claims 4-8 wherein the feed solution is the solution obtained from the removal of ami. Nottris (dimethylamino), a hard phosphonium chloride out of the mix. Of the reaction obtained by reacting phosphorus pentachloride with (formula) at the mole ratio from 1: 7.00-1: 12.00 at 10-90 ° C in the initial state of the said reaction. Followed by at 110-200 ° C in aromatic hydrocarbons or halogenates, aromatic hydrocarbons in solvent bases, and with such (formula) as a common product of the reaction (claim 10 Article, 3 pages, 3 pictures)
TH9801004972A 1998-12-21 [tris(dimethylamino)phosphonioamino]tris[th TH41530B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38585A true TH38585A (en) 2000-06-19
TH41530B TH41530B (en) 2014-09-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1058211A (en) Improved method for synthesizing benzoimidazole
KR870007845A (en) Purification method of barium salt
JPH11255753A (en) Triallyl isocyanurate having high quality level, and its production
CN114181246A (en) Preparation method of liquid bisphenol A bis (diphenyl phosphate) flame retardant
KR890010251A (en) Solvent Extraction Method for Gallium Complex Compounds and Gallium
TH38585A (en)
JP4937067B2 (en) Method for producing naphthalenesulfonic acid formalin condensate sodium salt
CN102264747B (en) Water miscible solvent based process for purifying bisphosphate
KR20010089951A (en) Process for simultaneously preparing cupric sulfate and calcium chloride from cupric chloride waste
KR900018232A (en) Method of producing epoxy resin
JP2000143810A (en) Preparation of hydrogen silsesquioxane resin
CN1243703C (en) High purity 4,4-isopropylidene-bis-(2,6 d1 bromophenol) and preparation thereof
CN103172673B (en) The preparation method of 3,7,11-trimethylammonium 12 carbon-2,4,6,10-tetraene-1-base phosphonium salt
KR100822245B1 (en) Purification of arylene polyphosphate esters
IL119732A0 (en) A process for recovery of ascorbic acid
CN109503654B (en) Method for separating catalyst in esterification reaction system
CN114057548B (en) Method for recovering 2, 4-di-tert-butylphenol from concentrated mother liquor of antioxidant 168
DE2233535A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALPHAL-ASPARTYL-L-PHENYLALANINE ALKYLESTERS
AU2002233613A1 (en) Process and apparatus for the production of calcium bromide by liquid-liquid extraction
CA1100995A (en) N-sulphoalkane-aminoalkane phosphonic acids and their alkali salts and process for their production
SU715590A1 (en) Method of preparing monochloroethoxyphosphazenes
SU819114A1 (en) Method of isolating trialkylphosphine oxides
SU1014828A1 (en) Process for preparing c-nitrosodiaryl amines
CA1145769A (en) Petroleum sulfonation
JP2798293B2 (en) How to recover phenols