Claims (9)
1. ซับสทิทิวเทด 1, 2, 4-ไตรออกเซนชนิดใหม่ที่มีสูตร (1),(สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจนอะตอม และหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม; R3 และ R4 ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม, หมู่อาริลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม; R5 ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม, และหมู่อาริลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่ C1-2CO2H คาร์บอกซีอัลคิล; Z เป็น O หรือ OCO; แล้ว X เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่อัลคอก ซีชนิดโมเลกุลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม1. Substituted 1, 2, 4-Trixen new type with formula (1), (chemical formula) where R1 and R2 are selected from the group containing Atomic hydrogen And alkyl groups containing 1 to 11 carbon atoms; R3 and R4 were chosen from those containing hydrogen atoms. Alkyl group with 1 to 11 carbon atoms, 3 to 10 carbon atoms aryl group; The R5 has been chosen from the assembly. With hydrogen atoms, 1 to 11 carbon alkyl groups, and 3 to 10 carbon aryl groups, C1-2CO2H carboxylic alkyl group; Z is an O or OCO; So X is a hydrogen atom. Or moo alkog C, a small molecule with 1 to 6 carbon atoms.
2. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 23a1 ถึง 23a13, 23b1 ถึง 23b3, 23c1 ถึง 23c2, 23d1, 23e1 ถึง 23e5, 23f1 ถึง 23f2, 23g1 ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ 23a1,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3 23a2,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3 23a3,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่เมทธิล,หมู่เมทธิล 23a4,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่เมทธิล,หมู่เมทธิล 23a5,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่เมทธิลCH2CH2CH3 23a6,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่เมทธิลCH2CHMe2 23a7,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่ n-โพรพิล, n-โพรพิล 23a8,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่ n-บิวทิล, n-บิวทิล 23a8,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=หมู่ n-เพนทิล, n-เพนทิล 23a10,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4= CH2-(CH2)9-CH3 23a11,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4= CH2-CH2-CO-CH2CH3, 23a12,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=H1 หมู่ฟีนิล 23a13,R1, R2=H,H; X = H; R3, R4=H, 1-แน็พธิล 23b1,R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R3, R4= CH2-CH2CH2CH3 23b2,R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R3, R4= CH2-CH2CH2CH2CH3 23b3,R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R3, R4= H, 1-แน็พธิล 23b4,R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R3, R4= CH2-(CH2)4-CH3 23c1,R1, R2= หมู่เมทธิล X=H; R3, R4= CH2-CH2CH2CH3 23c2,R1, R2= หมู่เมทธิล X=H; R3, R4= CH2-CH2CH2CH2CH3 23d1,R1, R2= หมู่เอทธิล X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 23e1,R1, R2=H, n-เพนทิล; X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 23e2,R1, R2=H, n-เพนทิล; X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH2CH3 23e3,R1, R2=H, n-เพนทิล; X=H; R3, R4= CH2(CH2)4CH3 23e4,R1, R2=H, n-เพนทิล; X=H; R3, R4= CH2(CH2)5CH3 23e5,R1, R2=H, n-เพนทิล; X=H; R3, R4= หมู่เมทธิล, เมทธิล 23f1,R1, R2=H,H; X=หมู่เมทธอกซี; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 23f2,R1, R2=H,H; X=หมู่เมทธอกซี; R3, R4= CH2-(CH2)3-CH3 23fg1,R1, R2 หมู่เมทธิล, เมทธิล; X = หมู่เมทธอกซี; R3, R4 CH2CH2CH2CH32. The new trioxide, as claimed in Clause 1, where compounds 23a1 to 23a13, 23b1 to 23b3, 23c1 to 23c2, 23d1, 23e1 to 23e5, 23f1 to 23f2, 23g1 have the structural formula. As shown below (chemical formula) where 23a1, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 23a2, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 =. CH2CH2CH2CH3 23a3, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = Methyl group, Methyl group 23a4, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = Methyl group. , Methyl group 23a5, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = Methyl group CH2CH2CH3 23a6, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = Methyl group. CH2CHMe2 23a7, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = Mu n-propyl, n-propyl 23a8, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = MU. n-butyl, n-butyl 23a8, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = moo n-pentyl, n-pentyl 23a10, R1, R2. = H, H; X = H; R3, R4 = CH2- (CH2) 9-CH3 23a11, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2-CH2-CO-CH2CH3, 23a12, R1. , R2 = H, H; X = H; R3, R4 = H1 Phenyl group 23a13, R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = H, 1-Naphthyl 23b1, R1, R2. = Mu methyl, methyl; X = H; R3, R4 = CH2-CH2CH2CH3 23b2, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H; R3, R4 = CH2-CH2CH2CH2CH3 23b3, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H; R3, R4 = H, 1- Naphthyl 23b4, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H; R3, R4 = CH2- (CH2) 4-CH3 23c1, R1, R2 = methyl group X = H; R3, R4 = CH2-CH2CH2CH3 23c2, R1, R2 = Methyl group X = H ; R3, R4 = CH2-CH2CH2CH2CH3 23d1, R1, R2 = ethyl group X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 23e1, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 23e2, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3 23e3, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = CH2 (CH2) 4CH3 23e4, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = CH2 (CH2) 5CH3 23e5, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = methyl group, methyl 23f1, R1, R2 = H, H; X = moo methoxy; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 23f2, R1, R2 = H, H; X = moo methoxy; R3, R4 = CH2- (CH2) 3-CH3 23fg1, R1, R2 methyl group, methyl; X = moo methoxy; R3, R4 CH2CH2CH2CH3
3. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 24a1 ถึง 24a3 และ 24b1 ถึง 24b3 ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 24a1,R1, R2=H,H; H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3 24a2,R1, R2=H,H; H; R3, R4=CH2-(CH2)3-CH3 24a3,R1, R2=H,H; H; R3, R4=CH2-(CH2)4-CH3 24b1,R1, R2 หมู่เมทธิล, เมทธิล R3, R4=CH2CH2CH2CH3 24b2,R1, R2 หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4=CH2CH2CH2CH2CH3 24b3,R1, R2 หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4=H, 1-แน็พธิล3. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 24a1 to 24a3 and 24b1 to 24b3 have the structural formula as shown below: (Chemical formula) where 24a1, R1, R2 = H, H; H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 24a2, R1, R2 = H, H; H; R3, R4 = CH2- (CH2) 3-CH3 24a3, R1, R2 = H, H; H ; R3, R4 = CH2- (CH2) 4-CH3 24b1, R1, R2 methyl group, methyl R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 24b2, R1, R2 methyl group, methyl; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3 24b3, R1, R2 methyl group, methyl; R3, R4 = H, 1-naphthyl
4. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 25a, 25c, 25d และ 25e ดังกล่าวมี สูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 25a, R1, R2 = H,H; X=H 25c, R1, R2 = H, หมู่เมทธิล; X=H 25d, R1, R2 = H, หมู่เอทธิล; X=H 25e, R1, R2 = H, n-เพนทิล; X=H4. A new type of trioxide, as claimed in Clause 1, where 25a, 25c, 25d and 25e compounds have the structural formula shown below: (Chemical formula) where 25a, R1, R2 = H, H; X = H 25c, R1, R2 = H, methyl group; X = H 25d, R1, R2 = H, ethyl group; X = H 25e, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H
5. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 26a และ 26b ดังกล่าวมีสูตรโครง สร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 26a, R1, R2 =H,H. 26b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล5. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 26a and 26b have a structural formula. Establish as shown below: (chemical formula) where 26a, R1, R2 = H, H. 26b, R1, R2 = methyl group, methyl.
6. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 27a, 27b, 27c, 27d, 27e, 27f และ 27g ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดัง นี้ (สูตรเคมี) 27a, R1, R2 =H,H; X=H 27b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H 27c, R1, R2 =H, หมู่เมทธิล; X=H 27d, R1, R2 =H, หมู่เอทธิล; X=H 27e, R1, R2 =H, n-เพนทิล; X=H 27f , R1, R2 =H,H; X = หมู่เมทธอกซี 27g, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X = หมู่เมทธอกซี6. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where the constituents 27a, 27b, 27c, 27d, 27e, 27f and 27g has the structural formula shown below ( Chemical formula) 27a, R1, R2 = H, H; X = H 27b, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H 27c, R1, R2 = H, methyl group; X = H 27d, R1, R2 = H, ethyl group; X = H 27e, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H 27f, R1, R2 = H, H; X = methoxy group 27g, R1, R2 = methyl group, methyl; X = moo methoxy
7. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 28a และ 28b ดังกล่าวมีสูตรโครง สร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ 28a, R1, R2 =H,H 28b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล7. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 28a and 28b have a structural formula. Establish as shown below (chemical formula) where 28a, R1, R2 = H, H 28b, R1, R2 = methyl group, methyl.
8.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 31a1 ถึง 31a6 และ 31b1 ดังกล่าวมีสูตร โครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 31a1 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3; R5 = หมู่เมทธิล 31a2 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3; R5 = หมู่เอทธิล 31a3 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3; R5 = n-โพรพิล 31a4 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3; R5 = n-เฮกซิล 31a5 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3; R5 = หมู่ฟีนิล 31a6 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4 = H, 1-แน็พธิล; R6 = หมู่เมทธิล 31b1 R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล X=H; R3, R4= H, 1-แน็พธิล; R5 = หมู่เมทธิล8. The new trioxide, as claimed in claim 1, where compounds 31a1 to 31a6 and 31b1 are formulated The structure is shown below: (chemical formula) where 31a1 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = methyl group 31a2 R1, R2 = H, H; X. = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = ethyl group 31a3 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = n-propyl 31a4 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = n-hexyl 31a5 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = Phenyl group 31a6 R1, R2 = H, H ; X = H; R3, R4 = H, 1- naphthyl; R6 = methyl group 31b1 R1, R2 = methyl group, methyl X = H; R3, R4 = H, 1-naphthyl; R5 = methyl group
9.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 32b1 ถึง 32b3 ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง ดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 32b1, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4= CH2CH2CH2CH3; R5 = หมู่เมทธิล 32b2, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4= CH2CH2CH2CH2CH3; R6 = หมู่เมทธิล 32b3, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4= H, 1-แน็พธิล; R5 = หมู่เมทธิล 19. A new type of trioxide, as claimed in claim 1, where the compounds 32b1 to 32b3 have the structural formula. As shown below: (chemical formula) where 32b1, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3; R5 = methyl group 32b2, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3; R6 = methyl group 32b3, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = H, 1-naphthyl; R5 = methyl group 1
0. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 33a1 ถึง 33a3 ดังกล่าวมีสูตรโครง สร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 33a1, R1, R2 =H,H; X=H; R6 = หมู่เมทธิล 33a2, R1, R2 =H,H; X=H; R6 = หมู่เอทธิล 33a3, R1, R2 =H,H; X=H; R6 = n-เฮกซิล 10. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 33a1 to 33a3 have a structural formula. Establish as shown below: (Chemical formula) where 33a1, R1, R2 = H, H; X = H; R6 = Methyl group 33a2, R1, R2 = H, H; X = H; R6. = Ethyl group 33a3, R1, R2 = H, H; X = H; R6 = n-hexyl 1.
1. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 34b ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 34b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; R6 = หมู่เมทธิล 11. A new type of trioxide, as claimed in claim 1, where compound 34b has the structural formula It is shown below: (chemical formula) where 34b, R1, R2 = methyl group, methyl; R6 = methyl group 1
2. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 35a1, 35b1 ถึง 35b5 ดังกล่าวมี สูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 35a1, R1, R2 =H,H; X=H; R6 หมู่เมทธิล 35b1, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R5= หมู่เมทธิล 35b2, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R5= หมู่เอทธิล 35b3, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R5=n-โพรพิล 35b4, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R5=n-เพนทิล 35b5, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R65=n-เฮกซิล 12. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where the above 35a1, 35b1 to 35b5 compounds have the structural formula shown below: (Chemical formula) where 35a1, R1, R2 = H, H; X = H; R6 methyl group 35b1, R1, R2 = methyl group, methyl group; X = H; R5 = methyl group 35b2, R1, R2 = methyl group, methyl group; X = H; R5 = ethyl group 35b3, R1, R2 = methyl group, methyl group; X = H; R5 = n-propyl 35b4, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H; R5 = n-pentyl 35b5, R1, R2 = methyl group, methyl; X = H; R65 = n-hexyl 1
3.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 36b ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 36b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; R5 = หมู่เมทธิล 13. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compound 36b has the structural formula as It is shown below: (chemical formula) where 36b, R1, R2 = methyl group, methyl; R5 = methyl group 1
4.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 37a1 ถึง 37a4, 37b1 ถึง 37b3, 37e1 และ 37f1 ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 37a1 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 37a2 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH2CH3 37a3 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4= หมู่เมทธิล, เมทธิล 37a4 R1, R2 =H,H; X=H; R3, R4= H, 1-แน็พธิล 37b1 R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 37b2 R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 37b3 R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล; X=H; R3, R4= H, 1-แน็พธิล 37e1 R1, R2 = H, n-เพนธิล; X=H; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 37f1 R1, R2 = H, H; X= หมู่เมทธอกซี; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 14. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 37a1 to 37a4, 37b1 to 37b3, 37e1 and 37f1 have the structural formula shown. Below is: (Chemical formula) where 37a1 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 37a2 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3 37a3 R1, R2 =. H, H; X = H; R3, R4 = methyl group, methyl 37a4 R1, R2 = H, H; X = H; R3, R4 = H, 1-Naphthyl 37b1 R1, R2 = Methyl group, methyl X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 37b2 R1, R2 = methyl group, methyl X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 37b3 R1, R2 = methyl group, m Matthew; X = H; R3, R4 = H, 1- Naphthyl 37e1 R1, R2 = H, n-pentyl; X = H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 37f1 R1, R2 = H, H; X = methoxy group; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 1
5. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 38a1 ถึง 38a2 และ 38b1 ถึง 38b3 ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 38a1, R1, R2=H, H; R3, R4=CH2CH2CH2CH3 38a2, R1, R2=H, H; R3, R4=CH2CH2CH2CH2CH3 38b1, R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4= CH2CH2CH2CH3 38b2, R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4= CH2CH2CH2CH2CH3 38b3, R1, R2= หมู่เมทธิล, เมทธิล; R3, R4=H, 1-แน็พธิล 15. The new trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 38a1 to 38a2 and 38b1 to 38b3 have the structural formula as shown below: (Chemical formula) where 38a1, R1, R2 = H, H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 38a2, R1, R2 = H, H; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3 38b1, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = CH2CH2CH2CH3 38b2, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = CH2CH2CH2CH2CH3 38b3, R1, R2 = methyl group, methyl; R3, R4 = H, 1-naphthyl 1.
6.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 39a ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 39a, R1, R2 = H,H; X=H 16. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compound 39a has the structural formula It is shown below: (Chemical formula) where 39a, R1, R2 = H, H; X = H 1.
7. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 40b ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 40b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล 17. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compound 40b has the structural formula as It is shown below: (chemical formula) where 40b, R1, R2 = methyl group, methyl 1.
8.ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 41a, 41b, 41e, 41f, และ 41g และ ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้างดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 41a, R1, R2 = H,H; X=H 41b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล X=H 41e, R1, R2 = H, n-เพนทิล; X=H 41f, R1, R2 = H,H; X= หมู่เมทธอกซี 41g, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล X= หมู่เมทธอกซี 18. A new type of trioxide, as claimed in Claim No. 1, where compounds 41a, 41b, 41e, 41f, and 41g, and thereof, have the structural formulas shown below: (Chemical formula). Where 41a, R1, R2 = H, H; X = H 41b, R1, R2 = methyl group, methyl X = H 41e, R1, R2 = H, n-pentyl; X = H 41f, R1, R2 = H, H; X = methoxy group 41g, R1, R2 = methyl group, methyl X = methoxy group 1.
9. ไตรออกเซนชนิดใหม่ดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 โดยที่ สารประกอบ 42a, 42b ดังกล่าวมีสูตรโครงสร้าง ดังที่ได้แสดงไว้ข้างล่างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ 42a, R1, R2 = H,H 42b, R1, R2 = หมู่เมทธิล, เมทธิล 29. A new type of trioxide, as claimed in claim 1, where 42a, 42b compounds have the structural formula. As shown below: (chemical formula) where 42a, R1, R2 = H, H 42b, R1, R2 = methyl group, methyl 2.
0. กรรมวิธีสำหรับในการเตรียมซับสทิทิวเทด 1,2,4-ไตรออก เซนชนิดใหม่และเอสเตอร์ต่างๆ ของมันที่มีสูตรทั่วไป (1) ที่ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยากันของไฮดรอกซีอะซีโทฟีโนน ที่มีสูตร (2) โดยที่ X แสดงถึงไฮโดรเจน หรือหมู่อัลคอกซี ชนิดโมเลกุลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, กับ a-ฮาโลเอสเตอร์ที่มีสูตร (3), โดยที่ R1 และ R2 นั้นได้ เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม และ Y แสดงถึงฮาโลเจน, ในการมีส่วนร่วมของด่าง ซึ่งในบาง กรณีนั้นจะทำปฏิกิริยากันในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่ อุณหภูมิในช่วงของอุณหภูมิห้องจนถึงอุณหภูมิกลั่นไหลกับ เพื่อให้ได้ดีไดเอสเตอร์ที่มีสูตรทั่วไป (4), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้นิยามไว้แล้วข้าง ต้น, การทำปฏิกิริยากันของคีโตเอสเตอร์ที่มีสูตรทั่วไป (4) ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาแบบรีฟอร์มัทสกี้ (Reformatsky) ในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่ไม่ให้โปรตอนที่อุณหภูมิในช่วง อุณหภูมิของอุณหภูมิห้องจนถึงอุณหภูมิกลั่นไหลกลับเพื่อให้ ได้ B-ไฮดรอกซีเอสเตอร์ที่มีสูตรทั่วไป (5), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้นิยามไว้แล้วข้าง ต้น; การทำดีไฮเดรททิ่ง (dehydrating, การแยกเอาโมเลกุลน้ำ ออกไป) ของ B-ไฮดรอกซีเอสเตอร์ที่มีสูตร (5) ที่ได้นั้นโดย การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่ อุณหภูมิ ในช่วงอุณหภูมิของอุณหภูมิห้องจนถึง อุณหภูมิกลั่นไหลกลับ เพื่อให้ได้ (สูตรเคมี) เอสเตอร์ไม่อิ่มตัวที่มีสูตรทั่วไป (6), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้ นิยามไว้แล้วข้างต้น; การทำรีดิวซิ่ง (refucing) ให้กับ (สูตรเคมี) เอสเตอร์ไม่อิ่มตัวที่มีสูตรทั่วไป (6) นั้น ด้วย สารเชิงซ้อนโลหะไฮไดรด์ในตัวทำละลายชนิดอีเธอร์ที่ อุณหภูมิในช่วง 0 องศาเซลเซียส จนถึงอุณหภูมิห้องเพื่อให้ ได้อัลลิลิค แอลกอฮอล์ที่มีสูตร (7), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมี ความหมายดังที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้น ; การทำออกซี เจเนชั่น (oxygenation, การเติมธาตุออกซิเจนเข้าไป) ให้ กับอัลลิลิคแอลกอฮอล์ที่มีสูตร (7) ในการมีส่วนร่วมของสาร กระตุ้นให้ไวปฏิกิริยา (sensitizer) ในตัวทำละลายชนิด อินทรีย์ที่อุณหภูมิในช่วง -10 องศาเซลเซียสจนถึงอุณหภูมิ ห้องเพื่อให้ได้ (สูตรเคมี) ไฮดอรกซีไฮโดรเปอร์ออกไซด์ที่ มีสูตรทั่วไป (8), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้นิยาม ไว้แล้วข้างต้น ; การแยกให้เป็นสารเดี่ยวและจากนั้นจึงให้ ทำปฏิกิริยากันหรือการทำปฏิกิริยาไปพร้อม ๆ กันของ (สูตร เคมี) ไฮดรอกซีไฮโดรเปอร์ออกไซด์ที่มีสูตร (8) ด้วยสาร ประกอบที่มีหมู่อัลดีไฮด์หรือคีโตนประกอบอยู่ในการมีส่วน ร่วมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดในตัวทำละลายชนิด อินทรีย์ที่อุณหภูมิในช่วง 0 องศาเซลเซียสจนถึงอุณหภูมิ ห้องเพื่อให้ได้ 1,2,4-ไตรออก เซนที่ได้ทำให้มีหมู่ฟังค์ชั่นนอลชนิดไฮดรอกซีที่มีสูตร ทั่วไป (1), โดยที่หมู่ R1, R2 และ X ไตรออกเซนที่ได้ทำให้ มีหมู่ฟังค์ชั่นนอลชนิดไฮดรอกซีที่มีสูตรทั่วไป (1), โดย ที่หมู่ R1, R2 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้นิยามไว้ แล้วข้างต้น; หมู่ R3 และ R4 ได้เลือกสรรจากไฮโดรเจน, หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม หมู่อาริลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 10; R6 คือไฮโดรเจนอะตอม และ Z คือ ออกซิเจน อะตอม; การทำปฏิกิริยากันของไตรออกเซนที่ได้ทำให้มีหมู่ฟังค์ชั่น นอลชนิดไฮดรอกซีที่มีสูตรทั่วไป (1), โดยที่ R คือไฮโดรเจน อะตอม และ Z คือออกซิเจนอะตอม, กับกรดแอนไฮไดรต์ในการมี ส่วนร่วมของด่างในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่อุณหภูมิในช่วง 0 องศาเซลเซียส จนถึงอุณหภูมิห้องเพื่อให้ได้ไตรออกเซนเอส เตอร์ที่มีสูตรทั่วไป (1), โดยที่หมู่ R1, R2, R3, R4 และ X นั้นจะมีความหมายดังที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้น ; R6 ได้ เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม, อาริลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่ C1-2CO2H คาร์บอกซีอัลคิล; และ Z คือ OCO 20. Methods for the preparation of new substrates 1,2,4-triacen and various esters. It has the general formula (1), where hydroxyacetophenone reacts with the formula (2), where X represents hydrogen. Or Alkoczi Village Small molecule type with 1 to 6 carbon atoms, with the formula a-haloster (3), where R1 and R2 are chosen from hydrogen-containing group, alkyl group with carbon 1. To 11 atoms and Y represents halogens, in the participation of alkalis, which in some cases reacts in organic solvents with Temperature in the range of room temperature to distillation temperature flows with In order to obtain a generic formula (4) a d ester, where the R1, R2 and X groups have the meanings defined above, the interactions of keto esters with General formula (4) under reformatsky reaction conditions (Reformatsky) in organic solvents that do not give protons at temperature in the The temperature of room temperature to the distillation temperature is returned to obtain B-hydroxy ester with the general formula (5), where the groups R1, R2 and X have the meanings defined above. ; Dehydrating (dehydrating, separating the water molecules) of B-hydroxy ester with formula (5) obtained by The use of catalysts in organic solvents at temperatures in the range of ambient temperature to The distillation temperature returns to obtain (chemical formula) unsaturated ester with the general formula (6), where the R1, R2 and X groups have the meanings as Already defined above; Refucing to (chemical formula) commonly formulated unsaturated ester (6) with metal hydride complexes in ether type solvents. Temperature in the range of 0 ° C to room temperature to obtain an alliclic alcohol with formula (7), where R1, R2 and X groups have the meaning as defined above; Oxidation (oxygenation, oxygenation) to the formulated allic alcohol (7) in the contribution of the substance Stimulate the sensitivity (sensitizer) in solvents. Organic at temperatures in the range of -10 ° C up to temperature Room for obtaining (chemical formula) hydroxy hydro peroxide with the general formula (8), where the R1, R2 and X groups have the meaning as defined. Already above; Separation into a single substance and then React or simultaneous reaction of (chemical formula) hydroxy hydroperoxide with the formula (8) with a compound containing an aldehyde or ketone group. In conjunction with the acidic catalyst type solvent. Organic at temperature in the range 0 ° C to temperature Room to obtain 1,2,4-trioxane, resulting in a hydroxy functional group with the general formula (1), where the R1, R2 and X trioxide groups are Has made There are hydroxy functional groups with the general formula (1), where the R1, R2 and X groups have the meanings defined above; Groups R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl group with 1 to 11 carbon atoms, Aryl group with 3 to 10 carbon; R6 is hydrogen atom and Z is oxygen atom; The interaction of the triozane that has resulted in a functional group Hydroxy Nol with the general formula (1), where R is atomic hydrogen and Z is atomic oxygen, with anhydrite acid. Involvement of alkalis in organic solvents at temperatures in the range 0 ° C to room temperature to obtain trioxide. Factors with the general formula (1), where the groups R1, R2, R3, R4 and X have the meanings defined above; R6 is selected from the carbon-containing alkyl group. 1 to 11 atoms, 3 to 10 aryls, C1-2CO2H carboxyl alkyl group; And Z is OCO 2
1. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ ซับสทิทิวเทด อะซีโทฟีโนน ที่มีสูตร (2) นั้นได้ทำ ปฏิกิริยากับ a-ฮาโลเอสเตอร์ที่มีสูตร (3) ในการมีส่วนร่วม ของด่างที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยโปแตสเซียมไบคาร์ บอเนท, โซเดียมคาร์บอเนท, โปแตสเซียมคาร์บอเนท, และในตัวทำ ละลายชนิดอินทรีย์ที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะซี โตน, ไดเมทธิลซัลฟอกไซด์ (DMSO), ไดเมทธิลฟอร์มาไมด์ (DMF) 21. The process, as claimed in claim 20, where substrate acetophenone with formula (2) reacts with a-halo ester with the formula (3) in participation The alkali selected from the group containing potassium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, and in the organic solvent selected from the group. Containing acetone, dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) 2
2. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ ปฏิกิริยารีฟอร์มัทสกี้นั้นได้ดำเนินไปโดยทำ ปฏิกิริยาของคีโตเอสเตอร์ที่มีสูตร (4) กับเอทธิลโบรโมอะซี เททและธาตุโลหะสังกะสีในตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดไม่ให้ โปรตอนที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย เบนซิน, ไดเอทธิลอี เธอร์, และ THF 22. The process, as claimed in claim 20, where the Reformatsky reaction was performed by The reaction of the keto ester with the formula (4) with ethyl bromoaci Tate and zinc metal elements in organic solvents Selected protons from benzene, diethyl ether, and THF 2 groups
3. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ การทำดีไฮเดรชั่นของ B-ไฮดรอกซีเอสเตอร์ที่มีสูตร (5) นั้นทำให้เกิดขึ้นได้ในตัวทำละลายชนิดไฮโดรคาร์บอนที่ เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยเบนซีน, โทลูอีน, ไดคลอโรมีเ ธน, โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไอโอดีน, ฟอสฟอรัสเพนตะออกไซต์, กรด p-โทลู อีนซัลโฟนิค, และ เรซินชนิดที่มีฤทธิ์เป็นกรด 23. The process as claimed in Claim No. 20, where dehydration of B-hydroxy ester with formula (5) is made possible in hydrocarbon-type solvents that Select from a group containing benzene, toluene, dichloromethoxy, by using a catalyst selected from that group. Contains iodine, phosphorus pentaoxite, p-toluene sulfonic acid, and acidic type 2 resins.
4. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ การทำรีดักชั่นของเอสเตอร์ที่มีสูตรทั่วไป (6) ด้วย LiAH4 นั้นได้ดำเนินไปในตัวทำละลายชนิดอีเธอร์ที่ได้เลือก สรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดเอทธิลอีเธอร์; THF 24. The process, as claimed in claim 20, where the reduction of the generic ester formula (6) with LiAH4 is carried out in the ether type solvent with Have chosen Selected from groups containing diethyl ether; THF 2
5. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ การทำออกซีเจเนชั่นนั้นได้ทำให้เกิดขึ้นได้โดยการโฟ โต้ออกซีเจเนชั่นของอัลลิลิคแอลกอฮอล์ที่มีสูตร (17) ในตัว ทำละลายอินทรีย์ที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะซี โตน, เมทธิลไซยาเนท, ไดคลอโรมีเธน, เมทธานอลและเอทธานอล, โดยการใช้สารให้สี (ตัวกระตุ้นให้ไวปฏิกิริยา) ที่ได้เลือก สรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมทธิลีนบลู, โรสเบนกัล (Rose Bengal) และ เตตร้าฟีนิลพอร์ฟีน 25. The process, as claimed in Claim No. 20, by which oxidation is made possible by Forex. Retort oxidation of alllic alcohols with formulas (17) in selected organic solvents from groups containing acetone, methyl cyanate, dichloromethane. , Methanol and ethanol, by the use of dyes Selected from a group consisting of methylene blue, rose bengal (Rose Bengal) and tetraphenylpropene 2.
6. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ การทำควบแน่นให้กับ B-ไฮดรอกซีไฮโดรเปอร์ออกไซด์ที่ มีสูตร (8) ด้วยอัลดีไฮล์และคีโตนที่มีสูตร (21) ถึง (22) นั้นได้ทำในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ ประกอบด้วย CH2CH2, CHCl3, เบนซีนและ CH3CN, โดยการใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่มีฤทธิ์เป็นกรดที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรดไฮโดรคลอริค, กรดซัลฟูริค, กรด p-โทลู อีนซัลโฟนิค, BF3, OEl2, และเรซิ่นชนิดที่มีฤทธิ์เป็นกรด 26. The process as claimed in claim 20, whereby condensation to B-hydroxy hydroperoxide formulated (8) with aldehydes and ketones with formulas (21) to (22) was made in an organic solvent chosen from a group containing CH2CH2, CHCl3, Benzene and CH3CN, by the use of an acidic catalyst selected from the Contains hydrochloric acid, sulfuric acid, p-toluene sulfonic acid, BF3, OEl2, and acidic type 2 resin.
7. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ การทำให้เป็นเอสเตอร์ให้กับไตรออกเซนที่ได้ทำให้มี หมู่ฟังค์ชั่นนอลชนิดไฮดรอกซีที่มีสูตร (23) ถึง (28) ด้วย กรด คลอไรด์ที่มีสูตร (29) หรือด้วยกรดแอนไฮไดรค์ที่มีสูตร (30) ได้ทำในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่ได้เลือกสรรจากหมู่ ที่ ประกอบด้วย CH2Cl2, CHCl3, THF และ CH3CN ในการมีส่วน ร่วมของด่างที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไตรเอทธิลา มีน, เพอริดีน และไดเมทธิลามิโนเพอริดีน 27. The process as claimed in Claim No. 20, whereby making ester to Triozane has resulted in A hydroxy functional group with formulas (23) to (28) with formulated chloride (29) or with formulated anhydride (30) is possible. Made in selected organic solvents from groups containing CH2Cl2, CHCl3, THF and CH3CN in the involvement of selected alkalis from triethylamine, peridine and dimethyl group. Lamino Peridine 2
8. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ อนุพันธ์เฮมิซัคซิเนทต่าง ๆ ที่มีสูตร (37) ถึง (42) นั้นได้เตรียมในตัวทำละลายชนิดอินทรีย์ที่ได้เลือกสรร จากหมู่ที่ประกอบด้วย CH2Cl2, CHCl3, CH3CN, โทลูอีน; และ THF, ในการมีส่วนร่วมของด่างที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไตรเอทธิลามีน, เพอริคีน, ไดเมทธิลามิโนเพอริดีน 28. The process, as claimed in claim 20, where various hemisacinate derivatives having formulas (37) to (42) are prepared in selected organic solvents. From among containing CH2Cl2, CHCl3, CH3CN, toluene; And THF, in the participation of alkalis selected from the Contains triethylamine, periquetine, dimethylaminoperidine 2
9. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ สารประกอบต่าง ๆ ที่มีหมู่อัลดีไฮด์และหมู่คีโตน ประกอบอยู่ที่มีสูตร (21) ถึง (22) โดยที่ R3 และ R4 นั้น ที่ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม, หมู่อาริลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่อาราอัลคิล, โดยที่หมู่อาราอัลคิลดังกล่าว ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่อัลคิลดังกล่าวและหมู่ อาริลดังกล่าว 39. The process, as claimed in claim 20, where compounds with aldehyde and ketone groups Contains formulas (21) to (22), where R3 and R4 are selected from hydrogen-containing group, 1 to 11 carbon alkyl group, 3 to 10 carbon aryl group. Atoms, ara alkyl groups, whereby ara alkyl groups Chosen from among the aforementioned alkyl and Said aril 3
0. กรรมวิธีดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ กรดคลอไรด์และกรดแอนไฮไดรด์ที่ใช้นั้นมีสูตร (29) และ (30) โดยที่ R5 ได้เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 11 อะตอม, หมู่อาริลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ, 17 หน้า, 0 รูป)0. The process, as claimed in claim 20, where the chloride and acid anhydride used have formulas (29) and (30), where R5 is selected from the category. include Alkyl group with 1 to 11 carbon atoms, Aryl group with 3 to 10 carbon atoms (30 claims, 17 pages, 0 pic).