TH37A - Dextrose dissolving processes, 1 2 (6-methoxy-2-naphthyl (propionic - Google Patents

Dextrose dissolving processes, 1 2 (6-methoxy-2-naphthyl (propionic

Info

Publication number
TH37A
TH37A TH8001000007A TH8001000007A TH37A TH 37 A TH37 A TH 37A TH 8001000007 A TH8001000007 A TH 8001000007A TH 8001000007 A TH8001000007 A TH 8001000007A TH 37 A TH37 A TH 37A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
naphthyl
methoxy
propionic
nitrogen
acid
Prior art date
Application number
TH8001000007A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จี. โฮลตั้น นายเพอร์ซี
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH37A publication Critical patent/TH37A/en

Links

Abstract

ของผสมของกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล) โพรพิโอนิคและกรด 1 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค หรือเกลือที่ละ ลายได้ของมัน จะถูกนำมาละลายกับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน หรือเกลือของมัน เมื่ออาร์คือ อัลคิลที่มีอะตอมของคาร์บอน อะตอมจาก 2 ถึง 36 อะตอม หรือเป็นไซโคลอัลคิล ซึ่งจะทำให้ เกิดสารแซ่อยู่ในกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิ โอนิค เป็นปริมาณมาก Mixture of dextro acid 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic and acid 1 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic Or its soluble salts are dissolved with nitrogen-R-D-Gludamine. Or its salts, when R is an alkyl with 2 to 36 carbon atoms, or is a cycloalkyl, which forms a dextrose in the acid. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic is a large quantity.

Claims (1)

1. ขบวนการแยกกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล) โพรพิโอนิค ออกจากของผสมของกรดเดกซ์โตร และ 1 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค หรือเกลือของกรดซึ่งประกอบด้วยเครียมของผสมของกรดเดกซ์โตร และ 1 2-(6-เมธอก ซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค หรือเกลือของกรดที่ละลายได้กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน หรือเกลือของสารนี้ ซึ่งอาร์ที่กล่าวถึงเป็นอัลคิลที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 36 อะตอมหรือเป็นไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม จาก 3 ถึง 8 อะตอมในตัวทำละลายเฉี่อยเพื่อให้เกิดเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตรและ 1 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูตามีนเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน ละลายได้ในตัวทำละลายเฉี่ยนได้น้อยกว่าเกลือที่เกิดจากกรด 1 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูตามีน อย่างมากที่อุณหภูมิของการตกผลึก และการตกาผลึกเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน จาก ของผสมดังกล่าวจะได้ผลเป็นเกลือชนิดหนึ่งซึ่งแซ่อยู่ในเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งของผสมดังกล่าวจะถูกทำให้ร้อนเพื่อช่วยให้เกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร และ 12-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูตามีนเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน ดังกล่าวจะตำผลึกได้โดยทำให้ของผสมที่ร้อนแล้วดังกล่าวเย็นตัวเพื่อทำให้เกิดการแยกส่วนการตกผลึกของของผสมดังกล่าว เพื่อ จะได้เกลือดังกล่าวเพื่อจะได้เกลือดังกล่าวซึ่งแซ่อยู่ในเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งร่วมขั้นตอนต่อไปซึ่งได้แก่การละลายผลึกเกลือที่ได้ซึ่งแช่อยู่ในเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับ ไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน ในตัวทำละลายเฉี่ยน ซึ่งทำให้เกลือดังกล่าวแยกตัวทำให้ได้กรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค ซึ่งนำไปตกผนักจะได้กรดเดกซ์โตร2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค บริสุทธิ์มาก 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งร่วมขั้นตอนต่อไปอันได้แก่การละลายผลึกเกลือที่ได้ซึ่งแช่อยู่ในเกลือที่เกิดจากกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับ ไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน ที่อยู่ในตัวทำละลายเฉี่ยนซึ่งจะแยกเกลือดังกล่าว ทำให้ได้กรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค และเมื่อนำไปตกผนักจะได้กรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค บริสุทธิ์มาก 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง วึ่งอาร์เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 18 อะตอม 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอาร์เป็นนอร์มัลโพรพิล นอร์มัวลิวทิล หรือนอร์มัลออคทิล 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอาร์เป็นไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 8อะตอม 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอาร์เป็นไซโคลเฮคซิล 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งผสมดังกล่าวมีไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูคามีน ดังกล่าวอยู่ประมาณ 50 ถึง 100โมลาร์เปอร์เซ็นต์โดยคิดจากกรดเดกซ์โตร และ 1 2- (6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค ที่มีอยู่ในของผสมดังกล่าว 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งผสมดังกล่าวมีไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูคามีน ดังกล่าวอยู่ประมาณ 50 ถึง 60 โมลาร์เปอร์เซ็นต์ และมีอนินทรีย์สารหลักหรืออินทรีย์สาร หลักอยู่ประมาณ 50-40 โมลาเปอร์เซ็นต์ค่าโมลาร์เปอร์เซ็นต์คิดโดยใช้กรดเดกซ์โตร และ 1 2- (6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค ที่มีอยู่ในของผสมดังกล่าวเป็นหลัก 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งมีสารอนินทรีย์หลักดังกล่าวเป็นโซเดียม ไฮดรอกไซด์ หรือโปแตสเซียม ไฮดรอกไซด์ 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งมีสารอินทรีย์หลักดังกล่าวเป็นไตรแอลคิลลามีน ซึ่งกลุ่มแอลคิลประกอบด้วย 1-3อะตอมของคาร์บอน 1 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งมีสารอินทรีย์หลักดังกล่าวเป็นไตรเอทธิลามีน 1 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 3 ซึ่งมีตัวทำละลายที่มีแอลกอฮอล์ 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีตัวทำละลายที่มีเมทธานนอลหรือไอโซโพรพานอล 1 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งรวมถึงขั้นตอนในการแยกไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน จากลิเคอร์แม่ซึ่งเอาผลิตผลเกลือในรูปผลึกดังกล่าวออกแล้ว 1 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งรวมถึงขั้นตอนในการแยกของผสม นอน-เรซิมิค ของกรดเดกซ์โตร และ 1 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค ซึ่งเหลืออยู่หลังจากการนำผลิตผลเกลือในรูปผลึกดังกล่าวออกมากของผสม ขั้นตอนในการเร ซิไมซืของผสมนอนเรซิมินดังกล่าว และขั้นตอนในการนำกลับมาของของผสมที่เรซิไมซืแล้วดังกล่าว 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งรวมถึงขั้นตอนในการใส่ผลิตผลเกลือในรูปผบึกดังกล่าวลงในเกลือของกรดเดกซ์โตรและ 1 2- (6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน เพื่อให้เกิดการตกผลึกซ้ำ อย่างน้อยอีกหนึ่งครั้งเพื่อให้ได้ผลึกซึ่งจะนำไปใส่ในเกลือของกรดเดกซ์โตร -(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน เพื่อทำการตกผลึกซ้ำอีกครั้งหลังจากนั้นนำผลึกที่ได้ ไปทำการละลายในตัวทำละลายเฉี่อยเพื่อให้ได้เกลือของกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค กับไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน แล้วนำสารละลายดังกล่าวไปแยกเพื่อให้ได้กรดเดกซืโตร2 -(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิคและทำการตกผลึกให้ได้ผลึกบริสุทธิ์ของกรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค 1 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3,4 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งรวมถึงขั้นตอนในการทำตกผลึกซ้ำ กรดเดกซ์โตร 2-(6-เมธอกซี-2-แนฟธิล)โพรพิโอนิค เพื่อทำให้บริสุทธิ์มากขึ้น 2 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3,4,9,10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีไนโตรเจน-อาร์-ดี-กลูดามีน ดังกล่าวเป็นไนโตรเจน-นอร์มัล-ออดทิล-ดี-กลูดามีน 21. Dextrose separation process 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic from a mixture of dextrose and 1- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. Propionic Or acid salts consisting of a mixture of dextrose and 1- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. Or soluble acid salts with nitrogen-R-D-Gludamine Or the salt of this substance Where R is an alkyl with 2 to 36 carbon atoms, or a cycloalkyl with 3 to 8 carbon atoms in a solvent almost to form a salt that is formed by Dextrose and 1- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid With Nitrogen-R-D-Glutamine, a salt formed from dextrose 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. With nitrogen-R-D-gludamine Less soluble in solvents than in salts formed from 1- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. With nitrogen-R-D-glutamine Greatly at the temperature of the crystallization And exchanging salt crystals formed from dextrose 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With Nitrogen-R-D-Gludamine from these mixtures will result in a type of salt which is found in salts formed by dextrose. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With Nitrogen-R-D-Gludamine 2. The process of claim 1 in which the mixture is heated to help dextrose salts and 12- (6- Methoxy-2-naphthyl) propionic With Nitrogen-R-D-Glutamine, a salt formed from dextrose 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. With nitrogen-R-D-gludamine The crystals can be pounded by cooling the hot mixture in order to separate the crystallization of the mixture in order to obtain the said salt in order to obtain the said salt, which is contained in the salt formed by Dextrose 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With Nitrogen-R-D-Gludamine 3. The process of claim 1, which involves the dissolution of the resulting salt crystals immersed in dextro acid salts. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic with nitrogen-r-d-gludamine In solvent Which causes the salts to separate, resulting in dextro acid 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic This leads to a very pure dextro-2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. 4. The process of claim No. 2, which participates in the process. This is the dissolution of the resulting salt crystals immersed in the salts formed by dextrose. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic with nitrogen-r-d-gludamine In the Qian solvent, which will separate the salt Resulting in dextro acid 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic And when dropped it will get dextro acid. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic very pure 5. One of the claims 1, 2, 3 or 4. An R is an alkyl with 2 to 18 carbon atoms. 6. One of the claims 1,2,3, or 4. Where R is normal propyl Norma Livutil Or Normal Octil 7. Any of the Clause 1,2,3, or 4 Clause Where R is a cycloalkyl with 3 to 8 carbon atoms. 8. The movement according to Clause 1,2,3, or any of the four. Where R is cyclohexyl 9. The movement according to claim No. 1, which is mixed with nitrogen-R-D-glucamine. It is approximately 50 to 100 molar percent based on dextro acid and 1-2 (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid. 1 0. Clause 1 Clause 1, which contains nitrogen - R - D - Glucamine. It is approximately 50 to 60 molar percent. And contain primary inorganic or organic substances The core is approximately 50-40 mola percent, the molar percentage is calculated using dextro acid and 1-2 (6-methoxy-2-naphthyl) propionic. The main inorganic substances contained in such mixtures 1 1. The process according to claim 10, in which the main inorganic substance is sodium hydroxide or potassium hydroxide. 1 2. Clause 10 Claim Process, in which the main organic substance is trilkillamine. Which alkyl groups consist of 1-3 Carbon atoms 1 3. The Claim No. 10 process in which the main organic substance is triethylamine 1 4. The Claim No. 1 or 3 process contains a solvent that Contains alcohol 1. 5. Claim No. 1 or No. 2 containing solvents containing methanol or isopropanol 1. 6. Claim No. 1 or No. 2, which Including the process of separating nitrogen - R - D - Gludamine The parent licher had removed the crystalline salt products 1 7. The process of claim 1 or 2, which included the separation of non-recimic mixtures of dexto acid. R and 1-2 (6-methoxy-2-naphthyl) propionic Which is left after the removal of much of the crystalline salt product. Steps to start Simai to buy the aforementioned non-recamin. And the steps for the return of the recycled mixtures as mentioned 1 8. Procedure according to claim 1, which includes the process of adding the aforementioned salts to the acid salts Dextro and 1- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With nitrogen-R-D-gludamine To achieve repeated crystallization At least one more time to obtain crystals, which are added to the dextrose salt. - (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With nitrogen-R-D-Gludamine In order to recrystallize again and then take the resulting crystal Went to dissolve in an average solvent to obtain dextro acid salt. 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic With nitrogen-R-D-Gludamine And separate the aforementioned solution to obtain dextro 2 acid - (6-methoxy-2-naphthyl) propionic and crystallized to get pure crystals of dextrose 2- (6-Moxy-2-Naphthyl) Propionic 1 9. Any Claim No. 3,4 or 18 procedure, including the recrystallization procedure. Dextrose 2- (6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid To further purify 2 0. The movement according to the claims 1,2,3,4,9,10 or 11 any one. Which contains nitrogen-R-D-gludamine These are nitrogen-normal-odtyl-d-gludamine 2. 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2,3,4,9,10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีอาร์เป็นแอลคิล ประกอบด้วย 6 ถึง 18อะตอมของคาร์บอน1. The movement according to Clause 1,2,3,4,9,10 or 11, any one Which has R is an alkyl containing 6 to 18 carbon atoms.
TH8001000007A 1980-01-21 Dextrose dissolving processes, 1 2 (6-methoxy-2-naphthyl (propionic TH37A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37A true TH37A (en) 1980-09-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1312610C (en) Preparation of polymorphically pure terfenadine
JPH03246253A (en) Separated medium
DK153136B (en) PROCEDURE FOR RACEMIZATION AND DISTRIBUTION OF A SALT OF A 2- (2-NAPHYL) -PROPIONIC ACID AND A NITROGEN BASE
US3683015A (en) Resolution of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic
US3904683A (en) Process for the resolution of d- and 1-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid
MX173709B (en) A METHOD FOR DEVELOPING ENZYME CRYSTALS
SU507233A3 (en) The method of obtaining derivatives of isoindoline or their salts
Nohira et al. Optical resolution of N-benzoyl-cis-2-aminocyclohexanecarboxylic acid by preferential crystallization
CA2062142A1 (en) Process for the recovery of adipic acid
US3116332A (en) Resolution of racemic aminoisopropanol
TH37A (en) Dextrose dissolving processes, 1 2 (6-methoxy-2-naphthyl (propionic
US1867274A (en) Resolution of ephedrine and its homologues and of mandelic acid, and certain intermediates
US3064003A (en) Carboxylic acid derivatives of sub-
CA2138882A1 (en) The preparation of 9-(z)-retinoic acid
US2793212A (en) Substituted benzamidopiperidinopropanes
JPS6151596B2 (en)
US3383389A (en) Process for synthesis of vinyltetrazole monomers
US3073863A (en) Para-phenoxy-acetylamino-phenol derivatives
US3274232A (en) Arylhydrazides
US2761876A (en) Hydrazinosulfonylphenylamidopropanediols and preparation
Francis et al. 210. Long-chain carbon compounds. n-Tetratriacontanoic and n-hexatetracontanoic acids and their derivatives
JPS56122329A (en) Resolving method of dl-mandelic acid
US2918489A (en) Geminal dinitro compounds and method of preparing same
US2937200A (en) Resolution of dl-glutamic acid
US2017976A (en) Complex compound of alkali- and alkaline earth-metal halides