TH37513A3 - Processes and finishing machines for the production of butyl acetate and isobutyl acetate. - Google Patents

Processes and finishing machines for the production of butyl acetate and isobutyl acetate.

Info

Publication number
TH37513A3
TH37513A3 TH9901000997A TH9901000997A TH37513A3 TH 37513 A3 TH37513 A3 TH 37513A3 TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 37513 A3 TH37513 A3 TH 37513A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
distillation
acid
acetate
separation
reaction
Prior art date
Application number
TH9901000997A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH21264C3 (en
Inventor
เลเดอเรอร์ นายจาโรมีร์
โคเลนา นายจีรี
ฮานิคา นายจีรี
โมราเวค นายปาเวล
สเมย์คาล นายควีโด
มาเซค นายวลาดีมีร์
วิลลิม วีเคิร์ต นายเลเวอริง
โอลิเวอร์ นายไบเลอร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH37513A3 publication Critical patent/TH37513A3/en
Publication of TH21264C3 publication Critical patent/TH21264C3/en

Links

Abstract

DC60 (27/04/42) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 11 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 องศาเซลเซียส, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบโดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 ํซ, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบ โดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน: DC60 (27/04/42) Invention of butyl acetate production process by acetyl esterification. Acid and butanol in an acidic solid state catalyst. Which performs the separation of components The distillation was used at the same time as the esterification. Therefore, the acidic acid and butanol in The quantity is defined and in the molar ratio 11 to 1:10 to the system in which the reaction and separation are used Distillation is carried out in three districts. The reaction is performed with a distillation-based separation of the available components. The boiling point differs in the reaction zone, while the distillation occurs only in the lower and upper separations. Separate volatile mixtures in upper isolation zone. After cooling at 5 to 80 ° C, separate the water cycle and the organic cycle, the latter that refluxes the system. The ratio of feed to volume The reflux of the organic cycle is 1: 1 to 1:20, the reflux content represents the total amount of the organic cycle 60 to 100%. Separate butyl acetate is a boiling point bottom product. high Invention also About the production process of isobutyl acetate by esterification of acetate with isobutyl alcohol in the presence of a solid catalyst. acid Which carries out a separate task It is composed by distillation at the same time as the esterification. Invention on the process of producing butyl acetate by acetyl esterification. Acid and butanol in an acidic solid state catalyst. Which performs the separation of components The distillation was used at the same time as the esterification. Therefore, the acidic acid and butanol in The quantity is defined and in the molar ratio 1: 1 to 1:10 to the system in which the reactions and separation are used. Distillation is carried out in three districts. The reaction is performed with a distillation-based separation of the available components. The boiling point differs in the reaction zone, while the distillation occurs only in the lower and upper separations. Separate volatile mixtures in upper isolation zone. After cooling at 5 to 80 ํ, separates the water cycle and the organic cycle, the latter that refluxes the system. The ratio of feed to volume The reflux of the organic cycle is 1: 1 to 1:20, the reflux content represents the total amount of the organic cycle 60 to 100%. Separate butyl acetate is a boiling point bottom product. high Invention also About the production process of isobutyl acetate by esterification of acetate with isobutyl alcohol in the presence of a solid catalyst. acid Which performs the work of fractionation by distillation at the same time as esterification:

Claims (5)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอล ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ที่มาพร้อมกับการ แยกโดยการกลั่นส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและ บิวทานอลในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ปริมาณทั้งหมดของสารป้อนต่อหน่วย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา คือ 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยก โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตที่หนึ่ง, สอง และที่สาม ปฏิกิริยาที่ดำเนินงานในเวลา เดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นสารประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา ขณะที่การแยกส่วนประกอบโดยการกลั่นเกิดขึ้น ในเขตแยกส่วนบนและเขตแยก ส่วนล่าง กล่าวคือ แยกส่วนกลั่นที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน ซึ่งหลังจากที่ทำให้เย็น ที่ 5 ถึง 80 ํซ. ถูกแบ่งแยกออกเป็นวัฏภาคน้ำและวัฏภาคอินทรีย์, วัฏภาคอินทรีย์ที่รีฟ ลักซ์ไปยังเขตแยกส่วนบน, อัตราส่วนของการป้อนไปยังวัฏภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ 1:1 ถึง 1:20 การรีฟลักซ์แสดงถึงวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และบิวทิลแอซิเลทที่ ดึงออกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอจุดเดือดสูง 60 ถึง 100%1.Process for the production of butyl acetate By acid esterification Acid and butanol In the presence of acidic solid catalysts That comes with Separated by distillation of related components It is characterized by the molar ratio of 1: 1 to 1:10 acetic acid and butanol, the total amount of feed substances per unit. The volume of the catalyst is 0.1 to 10 h-1 to the system in which the reaction and separation By distillation takes place in the first, second and third fields, the reaction operates in time. The same applies to distillation by distillation of compounds with different boiling points in the reaction zone. While separation of the components by distillation takes place. In the upper and lower separations, that is, the volatile distillate in the upper separation zone. Which after cooling at 5 to 80 ํ C is divided into the water cycle and the organic cycle, the organic cycle at the reef. Lux to the upper isolation zone, the ratio of the feed to the refluxed organic phase is 1: 1 to 1:20. The reflux represents the isolated organic cycle. And butyl acetylate that Pulled out to a 60 to 100% boiling point product. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบที่เป็นสารผสม2. Process according to claim 1, which is characterized by using azitic Acid and Buta To the system as a mixture 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบโดยแยกกัน, แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังเขตปฏิกิริยาหรือไปยังเขตแยก ด้านบน และบิวทานอลที่นำไปยังเขตปฏิกิริยา หรือไปยังเขตแยกข้างล่างของระบบ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำบิวทานอล 1 ถึง 99 % ที่เป็นสารผสมของแอซิทิค แอซิด ไปในเขตปฏิกิริยา หรือ ไปในเขตแยกส่วนบน และนำบิวทานอลเริ่ม 99 ถึง 1 % อย่างแยกกันไปในเขตปฏิกิริยา หรือไปในเขตแยก ส่วนล่างในเวลาเดียวกัน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ การนำแอซิทิค และบิวทานอลไปยังระบบในอัตรส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.3 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และการดูแลรักษาอัตราป้อนทั้งหมดของสาร ประกอบเริ่มต่อหน่วยปริมาตรอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ซม.-1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนของปริมาณ ป้อนต่อปริมาณรีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:7 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 90 ถึง 99% 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือแอซิทิค แอซิด หรือ สารผสมของแอซิดทิค แอซิดกับบิวทานอลที่ถูกนำไปในระบบยังมีบิวทิลแอซิเทท และ/ หรือ น้ำ 1 0. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็น กรด และการแยกในเวลาเดียวกันของส่วนประกอบโดยการกลั่น ซึ่งประกอบด้วยการนำ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์อย่างแยกกัน ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1:1 ถึง 1:10 และในปริมาณ ซึ่งถูกแสดงเป็นการป้อนทั้งหมดที่ขึ้นกับหน่วยปริมาตรของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจาก 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปในระบบซึ่งปฏิกิริยา และการแยกโดยการกลั่น เกิดขึ้นในเขตต่าง ๆ ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินงานในเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นของ ส่วนประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา และการแยกของส่วนประกอบ โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกที่หนึ่ง และที่สอง น้ำที่เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงของ ปฏิกิริยา และการทำให้เกิดสารผสมแอซิโอโทรที่มีจุดเดือดต่ำกับไอโซบิวทิล แอล กอฮอล์ และไอโซบิวทิลแอซิเทท, การกลั่นออกของระบบ, หลังจากนั้นการทำให้ เย็นลงของสิ่งกลั่นจนถึง 5 ถึง 80 ํซ. การแยกน้ำจากส่วนอินทรีย์ของสิ่งกลั่น และการ ดึงมันออกจากระบบ ขณะที่ส่วนประกอบอินทรีย์ของสิ่งกลั่นถูกรีฟลักซ์กลับ, การนำ สารป้อนของแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในระบบในวิธีการที่สาร ป้อนแอซิทิค แอซิด ถูกนำไปในเขตปฏิกิริยา หรือเหนือเขตปฏิกิริยาที่จุดที่อยู่สูงกว่าการ ใส่ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ และการนำสารป้อนไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในเขต ปฏิกิริยา หรือต่ำกว่าเขตปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารป้อนของสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ เข้าไป และวัฎภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ จาก 1:1 ถึง 1:20 และซึ่งการรีฟลักซ์ ซึ่งแสดงถึงจาก 50 ถึง 100% ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และไอโซบิวทิลแอซิเทท ถูกแยกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูงกว่า 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.5 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอัตราป้อนทั้งหมดของสารประกอบเริ่ม ต่อหน่วยปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ชม.-1 1 1.13. Process according to claim 1, which is characterized by using azitic Acid and Buta Nol to the system separately, the acidic acid leading to the reaction zone or to the upper junction, and butanol leading to the reaction zone. Or to the lower isolation zone of the system. 4. A process according to claim 1, which is characterized by bringing 1 to 99% butanol as a mixture of acetate into the reaction zone or Go in the upper split zone And take 99 to 1% butanol separately in the reaction zone. Or go in a separate area 5. Process according to claim 1, which is unique, is the introduction of acetyls and butanol to the system in the molar ratio of 1: 1 to 1: 1.3. According to claim 1 and maintenance of all feed rates of the substance The initial assembly per unit volume ranges from 0.5 to 5 cm-1. 7. Process according to claim 1, which is characterized by the ratio of volume. Enter per reflux content of the organic cycle, ranging from 1: 2 to 1: 7. 8. Procedure according to claim 1, where the reflux quantity represents the total quantity. Of the organic cycle separated from 90 to 99% of the distillate 9. The process according to claim 1, which is characterized as acetate acid or acidic mixtures. The acid and butanol introduced in the system also contain butyl acetate and / or water. 1 0. Processes for isobutyl acetate production. By esterification of acetic acid and isobutyl alcohol in the presence of acidic solid catalysts and at the same time separation of components by distillation. Which consists of taking acetate acid and isobutyl Alcohol separately In molar ratios from 1: 1 to 1:10 and in quantities which are expressed as all input that depend on the unit of volume of Catalyst from 0.1 to 10 h-1 in the system in which the reaction And separation by distillation Take place in different fields where the reaction operates at the same time as separation by distillation of Components with different boiling points in the reaction zone And separation of components By distillation taking place in the first and second separation zones, the resulting water is a side product of the reaction and the formation of low boiling point aziotol mixtures with isobutyl alcohol. And isobutyl acetate, the distillation of the system, then the making It cools the distillation to 5 to 80 ํ C, separating water from the organic part of the distillate and removing it from the system. As the organic components of the distillate are reversed, the feeders of the acidic acid and isobutyl alcohol are introduced into the system in the way that the Was taken in the reaction zone Or above the reaction zone at the point above the Add isobutyl alcohol and introducing isobutyl alcohol to or below the reaction zone. The ratio between the input of the incoming reaction and the refluxed organic cycle is from 1: 1 to 1:20, and the reflux Which represents from 50 to 100% of the isolated organic cycle And isobutyl acetate It was separated into a tower bottom product having a boiling point higher than 1. 1. Process according to claim 10, which is characterized by using acidic acid and isobutyl. Alcohol in a molar ratio of 1: 1 to 1: 1.5 1 2. Process according to claim 10, where the total feed rate of the compound begins Per unit volume of the catalyst ranges from 0.5 to 5 hrs -1 1 1.1. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 80 ถึง 99% 14. Procedure according to claim 10, where the reflux quantity represents the total quantity. Of the organic cycle separated from distillates 80 to 99% 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังระบบยังมี อย่างน้อยหนึ่งไอโซบิวทิลแอซิเทท, น้ำ และ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์5. Process according to claim 10, where the acetylsalicylic acid leading to the system still has At least one isobutyl acetate, water and isobutyl alcohol.
TH9901000997A 1999-03-24 Processes and finishing machines for the production of butyl acetate and isobutyl acetate. TH21264C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH37513A3 true TH37513A3 (en) 2000-03-06
TH21264C3 TH21264C3 (en) 2007-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99112576A (en) METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID
BR9909040A (en) Process and apparatus for the production of butyl acetate and isobutyl acetate
RU99116370A (en) METHOD OF OBTAINING ACETIC ACID
CA2556966A1 (en) Process for producing acetic acid
HU198635B (en) Apparatus for processing methyl-tertiary-butyl-ether
KR100407510B1 (en) Dewatering process
KR20180108644A (en) (Meth) acrylic ester
KR20100036301A (en) Method for synthesizing allyl methacrylate
JPH0662503B2 (en) Continuous production method of lower acrylic ester
US4645570A (en) Distillation of higher alcohols of 6-20 carbon atoms containing water and methanol
US3983010A (en) Recovery of the formic acid/water azeotrope by distillation
US20070142664A1 (en) Process for the preparation of an alkyl alkenoate
EP3010878B1 (en) Dividing wall in ethanol purification process
US4444624A (en) Process for separating acetone from carbonylation mixtures
US20030109742A1 (en) Process for preparing a carboxylic ester
JPS62123150A (en) Purification of methyl methacrylate
JP2001517229A (en) Method for producing vinyl carboxylate
TH37513A3 (en) Processes and finishing machines for the production of butyl acetate and isobutyl acetate.
KR100229946B1 (en) Process for removing acetone from carbonylation processes
TH21264C3 (en) Processes and finishing machines for the production of butyl acetate and isobutyl acetate.
CA2335778A1 (en) Process for the treatment of waste water
US5262014A (en) Process for removing acetone from a mixture of acetone, methyl, acetate and methyl iodide
JP2003518053A (en) Enhanced removal of acetone from carbonylation process
JPH0142252B2 (en)
EP0571044B1 (en) Recovery of carboxylate ester reaction products