TH3741B - Norborn type cycloolifin copolymer - Google Patents

Norborn type cycloolifin copolymer

Info

Publication number
TH3741B
TH3741B TH8501000620A TH8501000620A TH3741B TH 3741 B TH3741 B TH 3741B TH 8501000620 A TH8501000620 A TH 8501000620A TH 8501000620 A TH8501000620 A TH 8501000620A TH 3741 B TH3741 B TH 3741B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
norborn
type
monomer
mixture
cyclolifin
Prior art date
Application number
TH8501000620A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3761A (en
Inventor
วิลเลียม โคลซีวิคซ์ นายแดเนียล
ฮาโรลด์ นาห์ม นายสตีเวน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3761A publication Critical patent/TH3761A/en
Publication of TH3741B publication Critical patent/TH3741B/en

Links

Abstract

อุณหภูมิกลาสทรานซิชันของเทอโมเซท โพลิเมอร์ของโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์มีน,โดยเฉพาะของไดไซโคลเพนทาไดอีนจะสูงขึ้นโดยโคโพลิเมอร์ โมโนเมอร์นั้นกับฟังชันนัล โคโมโนเมอร์ ฟังชันนัล โคโมโนเมอร์ อาจเป็นสารที่มีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์,สารซึ่งมีริงที่หรืองมากกว่าในโครงสร้างของโมโนเมอร์,หรือสารซึ่งซึ่งปกติเมื่อเกิดโฮโมโพลิเมอไรส์เป็นสารขัดขวางการโพลิเมอไรส์ ซึ่งทำให้เกิดการลิงค์ช้าลง ซึ่งทำให้การดำเนินานกับโมโนเมอร์หลังจากผสมกับตัวกระตุ้นและแคทาลิสท์ในการดพลิเมอไรเซชันแล้ว,ได้ง่ายขึ้น Thermoset glass transition temperature The polymers of norbormine monomers, especially dicyclopentadiene, are higher by copolymers. A monomer with a functional co-monomer, a functional co-monomer, can be a polar substrate, a substance with a greater ring or structure. Of a monomer, or substance normally at homopolymerization, is a polymerization inhibitor. Which slows down the link This makes it easier to act on the monomer after mixing it with an actuator and a catalyst in the proliferation.

Claims (3)

1.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาที่มีไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี โมโนเมอร์ประเภทไฮโดรคาร์บิล นอร์บอร์นีน ซึ่งไม่มีเฮเทอโรอะตอมล อย่างน้อย50% โดยน้ำหนักและระบบเมทเธซิส-แคทาลิสท์สำหรับโมลเมอร์ไรส์ ไซโคลโอลิฟิน ประเภทนอร์บอร์นีน ซึ่งมี รวมทั้งสารประกอบทังสเทนที่ละลายในโมโนเมอร์ หรือละลายในตัวทำละลาย,เป็นแคทาวลิสท์และมีประกอบ ไดแอลคิลอะลูมิเนียมเป็นตัวกระตุ้น,มีลักษณะเฉพาะคือรปะกอบด้วย ไซโคลโอลิฟินโดโมเมอร์ประเภทนอร์บอร์มีน อย่างน้อยประมาณ5% โดยน้ำหนักซึ่งในสถานะที่โพลิเมอร์ไรส์และว จะมีอุณภูมิ กลาสทรานซิชัน(Tg)สูงกว่าค่าTg ซึ่งไซโคลโอลิฟินไพรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนที่กล่าวมแล้วจะมีอยู่หลังจากโพลีเมอร์ไรส์แล้ว หรือมีพันธะหรือมากกว่าที่จะเปิดออกได้ ในระหว่างการเกิดโพลีเมอร์ไรส์ ซึ่งจะทำให้จำนวนครอสลิงค์เพิ่มขึ้นหรือในโครงสร้างของโมโนเมอร์มีริงที่ริงหรือมากกว่า หรือมีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์มีน ซับสทิทิวเอนท์คือ หมู่ที่เป็นกิ่งแยกซึ่งมีออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและไม่มีเฮเทอโรอะตอมอื่นนอกจากออกซิเจนอะตอม,ไซโคลโอลิฟิน โมโนเมอร์ ที่มีอยู่ในสารผสมนั้นอย่างน้อย50%โดยน้ำหนัก ไดไซโคลเพนทาไดรีน 2.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไพรแมรี โมโนเมอร์ คือ ไลไซโคลเพนทาไดอีน 3.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไพรแมรี โมโนเมอร์ คือ เอนโค-ไดโซโคลเพนทาไดอีน ซึ่งได้ทำให้บริสุทธิ์แล้วโดยแยกเอาสารที่ระเหยได้ต่ำกว่า100องศาเซลเซียส ที่ประมาณ90+3แอร์ออก 4.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ ที่มีอยู่คือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ซึ่งอุณหภูมิกลาสทรานซิชันของพอลิเมอร์ที่ได้จากไซโอลิฟินโคโมโนเมอร์นั้นจะสูงกว่าค่ากลาสทรานซิชันของโพลิเมอร์ที่ได้จากไทรแมรีโมโนเมอร์ 5.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ มีพันธะคู่ที่ว่องไวสองพันธะหรือมากกว่าซึ่งจะเปิดออกในขณะที่เกิดการโพลิเมอไรส์ 6.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ มีพันธะคู่ที่ว่องไวสองพันธะหรือมากกว่าอยู่ในริงประเภทนอร์บอร์นีน ซึ่งจะเปิดออกในขณะที่เกิดการโพลีเมอไรส์ 7.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ มีโครงสร้างซึ่งมีริงสี่ริง หรือมากกว่าซึ่งจะเพิ่มความแข็งของเชนหลัก(bsckbone chain)ของโพลิเมอร์และเพิ่มความต้านทานการพับหรือการหมุน 8.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ ประเภทนอร์บอร์นีนมีโพลาร์ ซับสทิทิวเอนท์ ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน คือ หมู่ไฮดรอกซิล หรือคาร์บอกซิล ซึ่งถูกเอสเทอร์ไฟ ซึ่งเชื่อมโครงสร้างของนอร์บอร์นีนริงสองริงหรือมากกว่า 9.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ ประเภทนอร์บอร์นีนมีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์ ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์มีน ซึ่งคือหมู่ไฮดรอกซิ หรือคาร์บอกซิล ซึ่งถูกเอสเทอร์ไฟ ซึ่งเชื่อมโครงสร้างของนอร์บอร์นีนสองริง หรือมากกว่าโคโมโนเมอร์คือดีลส์-อัลเดอร์(Diels-Alder)แอคคัดของไชโคลเพนทาไดอีนกับโพลีฟังซันบัล แอคริเลท หรือแอดิเนท 1 0.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน ไพรแมรีโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนมีโครงสร้างห้าเมมเบอร์ริงที่มีความเครียด(sttain)(สูตรเคมี)ซึ่งRและR1เลือกจากไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง5อะตอมหรือRและR1เกิดเป็นริงชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี คาร์บอน3ถึง5อะตอม ซึ่งริงนั้นมีพันธะเชื่อมจากซินัล(vicinel)ริงอะตอมไปยังส่วนนอร์บอร์นีน 1 1.สารผสมของสารทำปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ ประเภทนอร์บอร์นีนเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-เฮกซาไฮโดรแนฟธาลีน,ไทรไซโคล[8,2,1,0]ไทรเดคา-5,11-ไดอีน,ไทรเมธิลอลโพรเพน-ทริส-(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอนซิเลท),เอธิลีน-บิส(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),เอธิลีน-บิส-(2-เมธิล-5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),บิส-(2-ไฮดรอกซิเมธิล-5-นอร์บิร์นีน-แอดิเทท),และ1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-ออคทาไฮโดรแนฟธาลีน 1 2.วิธีพอลิเมอไรส์ ไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี มอนอเมอร์ประเภทไฮโดรคาร์บิล นอร์บอร์นีน ซึ่งไม่มีเฮเทอโรอะตอมโดยใช้ระบบเมทเธซิส แคทาลิสท์ ซึ่งมีรวมทั้งสารประกอบทังสเทนซึ่งละลายได้ในโมโนเมอร์หรือละลายได้ในตัวทำละลายเป็นแคทาลิสท์ และสารประกอบแอลคิลอะลูมิเนียมเป็นตัวกระตุ้นซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีน มีอยู่อย่างน้อย50% โดยน้ำหนักของสารผสมที่นำมาโพลีเทอไรส์ และนำมาโพลิเมอร์ไรส์กับไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนอย่างน้อยประมาณ5%โดยน้ำหนักซึ่งในสถานะโพลิเมอร์จะมีอุณหภูมิกลาสทรานซิชัน(Tg)สูงกว่าค่าTgซึ่งไซโคลโอลิฟินโมโนเมอร์ ประเภทนอร์บอร์นีนจะมีได้หลังจาก เกิดโพลิเมอร์ไรส์แล้ว หรือมีพันธะคู่ที่ว่องไวสองพันธะหรือมากกว่าที่จะเปิดออกได้ในระหว่างการเกิดโพลิเมอไรส์ซึ่งจะทำให้จำนวนครอสลิงค์เพิ่มขึ้น หรือในโครงสร้างของโ มโนเมอร์มีริงสี่ริงหรือมากกว่าหรือมีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน ซับสทิทิวเอนท์คือหมู่ที่มีกิ่งแยก ซึ่งมีออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและ ไม่มีเฮเทอโรอะตอมอื่นนอกจากออกซิเจนอะตอม ไซโคลโอลิฟิน โมโนเมอร์ที่มีอยู่ในสารผสมนั้นอย่างน้อย50%โดยน้ำหนัก คือไดโซโคลเพนทาไดอีน 1 3.วิธีพอลิเมอไรส์ ไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี มอนอเมอร์ประเภทไฮโดรคาร์บิล นอร์บอร์นีน ซึ่งไม่มีเฮเทอโรอะตอมโดยใช้ระบบเมทเธซิส แคทาลิสท์ ซึ่งมีรวมทั้งสารประกอบทังสเทนซึ่งละลายได้ในโมโนเมอร์หรือละลายได้ในตัวทำละลายเป็นแคทาลิสท์ และสารประกอบแอลคิลอะลูมิเนียมเป็นตัวกระตุ้นซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีน มีอยู่อย่างน้อย50% โดยน้ำหนักของสารผสมที่นำมาโพลีเทอไรส์ และนำมาโพลิเมอร์ไรส์กับไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์5%โดยน้ำหนัก ซึ่งมีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน หมู่ซับสทิทิวเอนท์คือหมู่ที่มีกิ่งแยกซึ่งมีออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและไม่มีเฮเทอโรอะตอมอื่นนอกจากออกซิเจนอะตอม โพลาร์ โคโมโนเมอร์ที่มีอยู่มีความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพในการเพิ่มเวลาเหนื่อยนำ(induction time)ก่อนการโพลิเมอร์ไรส์ และไซโคลโอลิฟิน โมโนเมอร์ ประเภทนอร์บอร์นีนที่มีอยู่อย่างน้อย50%โดยน้ำหนัก คือ โดไซโคลเพนทาไดอีน 1 4.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ โมโนเมอร์คือ ไดไซโคลเพนทาไดอีน 1 5.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12,13หรือ14ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนมีโพลาร์ ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน ซึ่งคือหมู่ไฮดรอกซิล หรือคาร์บอกซิล ซึ่งถูกเอสเทอร์ไฟซึ่งเชื่อมโครงสร้างนอร์บอร์นีนริงสองริงหรือมากกว่า 1 6.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12,13หรือ14ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนมีโพลาร์ ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน ซึ่งคือหมู่ไฮดรอกซิล หรือคาร์บอกซิล ซึ่งถูกเอสเทอร์ไฟซึ่งเชื่อมโครงสร้างนอร์บอร์นีนริงสองริงหรือมากกว่า โคโมโนเมอร์นั้นคือ คีลส์-อัลเคอร์ แอลคิดของไซโคลเพนทาไดอีน กับโพลิฟังก์ชันนัล แอคริเลท หรือแอคิเพท 1 7.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12,13หรือ14ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ การโพลิเมอไรส์ทำโดยให้กระแสของสารทำปฏิกิริยารวมกันให้หัวสำหรับผสม(micig head)ของเครื่อง RIM และฉีดสารผสมนั้นเข้าไปในแบบ 1 8.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12,13หรือ14ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โพรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีน มีโครงสร้าห้าเมมเบอร์ริงที่มีความเครียด(strain) (สูตรเคมี) ซึ่ง RและR1เลือกจากไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง5อะตอมหรือRและR1เกิดเป็นริงชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีคาร์บอน3ถึง5อะตอม ซึ่งริงนั้นมีพันธะเชื่อมจากซินัล(vicinel)ริงอะตอมไปยังส่วนนอร์บอร์นีน 1 9.วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ12,13หรือ14ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟินโคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนมีเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-เฮกซาไฮโดรแนฟธาลีน,ไทรไซโคล[8,2,1,0]ไทรเดคา-5,11-ไดอีน,ไทรเมธิลอลโพรเพน-ทริส-(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอนซิเลท),เอธิลีน-บิส(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),เอธิลีน-บิส-(2-เมธิล-5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),บิส-(2-ไฮดรอกซิเมธิล-5-นอร์บิร์นีน-แอดิเทท),และ1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-ออคทาไฮโดรแนฟธาลีน 2 0.เทอร์โมเซท โคโพลิเมอร์ ของไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรีโมโนเมอร์ประเภทไฮโดรคาร์บิล นอร์บอร์นีน ซึ่งไมีมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีโพรแมรีโมโนเมอร์อย่างน้อย50% โดยน้ำหนัก และมีไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนอ ย่างน้อย5%โดยน้ำหนัก ซึ่งมีรสถานะโพลิเมอร์จะมีอุณหภูมิลาสทรานซิชัน(Tg)สูงกว่าค่าTg ซึ่งไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีน ที่กล่าวแล้วจะมีได้หลังจากเกิดโพลีเมอไรส์แล้ว หรือมีพันธะคู่ที่ว่องไวสองพันธะหรือมากกว่าที่จะเปิดออกได้ในระหว่างการเกิดโพลิเมอไรส์ซึ่งจะทำให้จำนวนครอสลิงค์เพื่มขึ้น หรือในโครงสร้างของโมโนเมอร์มีริงสี่ริงหรือมากกว่า หรือมีโพลาร์ซับสทิทิวเอนท์ที่ตำแหน่งห้าของโครงสร้างนอร์บอร์นีน ซับสทิทิวเอนท์คือหมู่ที่มีกิ่งแยกซึ่งมือออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและไม่มีเฮเทอโรอะตอมที่อื่นนอกจากออกซิเจนอะตอม ไซโคลโอลิฟิน โมโนเมอร์ที่มีอยู่สารผสมนั้นอย่างน้อน50%โดยน้ำหนักคือไดไซโคลเพนทำไดอีน 21. Mixture of reagent containing cyclofin trimary monomer type hydrocarbon norbronine, which does not contain at least 50% heterotoxicity by weight. And a methesis-catalyst system for Norborn-type cyclolifin molybdenum, including tungsten compounds dissolved in monomers. Or dissolved in a solvent, is a catalyst and has Dialkyl aluminum is a stimulant, has a unique combination of Norbormine type cyclolofin domains At least approximately 5% by weight, which in the polymerized state will have a glass transition temperature (Tg) higher than the Tg value. Which cyclofin primary The aforementioned norborn type monomers are present after polymerization. Or has a bond or more that can open up During polymerization This will increase the number of crosslinks, or in the monomer structure there is a ring or more. Or have a polar substrate at the fifth position of the Norborn structure. Substituent is Branched groups containing one or more oxygen atoms and no heteroatoms other than oxygen atoms, cyclolifin monomers contained in the mixture are at least 50% by weight. Dicyclo-pentadirine 2. Mixture of the reagent as requested in Clause 1, which has a unique characteristics, that is primary monomer, that is, lycyclopentadiene. 3. Mixture of the reagent as requested in Clause 1, which has the unique characteristics of primary monomer, that is, Enco-Disoclopentadiene. Which has been purified by separating the volatile substances below 100 ° C At about 90 + 3 air conditioner out 4. Mixture of the reagent as requested in the claim No. 1,2 or 3, any one The characteristics of which are cyclolifinicomomers, which are cyclolifin, are the cyclolifinic monomers, the glass transition temperature of the cytoplasmic polymer. The lifin coponomer is higher than the glass transition of the polymers obtained from the trymary monomer. 5. Mixture of reagent as requested in the claim No. 1,2 or 3, any one Characteristically, cyclolifin comonomers have two or more active double bonds that are opened at the time of polymerization. 6. Mixture of reagent as requested in the claim No. 1,2 or 3, any one Characteristically, cyclolifin comonomers have two or more active double bonds in a norrborn-type ring. Which will open while the polymerization occurs 7. Mixture of reagent as requested in claim No. 1,2 or 3, any one Which is characterized by a structured cyclolifin comonomer with four rings. Or more, which increases the stiffness of the main chain (bsckbone chain) of the polymer and increase its folding or rolling resistance. 8. Mixture of reagent as requested in claim No. 1,2 or 3, any one Which is characterized by the cyclolofin coponomer of the type of norbornene with polar Substituent At the fifth position of the norborn structure is the hydroxyl group. Or carboxyl Fire estered Which joins the structure of a Norborn ring with two or more rings 9. Mixture of reagent as requested in the claim No. 1,2 or 3, any one Its characteristic is the norbonine type cyclolifin comonomer with polar substrate entity. At the fifth position of the normine structure Which is the hydroxyl group Or carboxyl Fire estered Which connects the Norborn structure of two rings Or rather, the comonomer is Diels-Alder, an act of chyclo pentadyine with polyhunsunbal acrylate or adinate 1. 0. Mixture of the reagent as requested in the claim number 1,2 or 3, any one Characterized by the Norborn type cyclofins, primaries, monomers, there are five sttained member-rings (chemical formulas) where R and R1 are chosen from hydrogen and group. Alkyls with 1 to 5 carbon atoms, or R and R1, form a saturated or unsaturated ring with 3 to 5 carbon atoms The ring has a bond from the sinal (vicinel) ring atom to the norborine part 1. 1. Mixture of the reagent as requested in the claim 1,2 or 3 any one Characterized by the Norbornene type cycloolifincomers, select from groups containing 1,4,5,8-Dimethano-1,4,4, a5,8. , 8a-hexahydro-naphthalene, tricyclone [8,2,1,0] tridecar-5,11-diene, trimethyl-propane-tri. S- (5-norborn-2-carbon silate), ethylene-bis (5-norborn-2-carboxylate), ethylene N-bis- (2-methyl-5-norbornine-2-carboxylate), bis- (2-hydroxymethyl-5-nor Barnine-Additate), and 1,4,5,8-Dimethano -1,4,4, a5,8,8a-octahydro-naphthalene 1 2. Method Cyclofin polymers, trimary monomer, non-hetero-atom type hydrocarbons, using a methystis catalyst system. These include tungsten compounds, either soluble in monomers or soluble in catalysts. And aluminum alkyl compounds as a stimulant, characterized by its characteristic cycloolifin, trimary monomer, norbornene type. Contains at least 50% by weight of the mixture to be polythered. And bring polymerized with cyclolifin At least about 5% by weight of norborene-type comomers, in the polymer state, the glass transition temperature (Tg) is higher than the Tg value. A Norborn types will be available after The polymerization has occurred. Or, there are two or more active double bonds that can be opened during polymerization, which increases the number of crosslinks. Or in the structure of The conceptual has four or more rings or has a polar substrate at the fifth position of the Norborn structure. Substituents are groups with separate branches. Which has one or more oxygen atoms and There is no heteroatomic other than oxygen atoms, cyclolifin monomers, contained in the mixture by at least 50% by weight. Ie Disoclo Pentadiene 1. 3. Polymerization method, cyclofin, trimary monomer, hydrocarbons, norbornene, which does not contain heparin. Teratoms using a methystesic catalyst system, which includes tungsten compounds, soluble in monomers or soluble in catalysts. And aluminum alkyl compounds as a stimulant, characterized by its characteristic cycloolifin, trimary monomer, norbornene type. Contains at least 50% by weight of the mixture to be polythered. And bring polymerized with cyclolifin 5% comomers by weight Which has a polar substrate at the fifth position of the Norborn structure. Substituents are branched groups that contain one or more oxygen atoms and have no heteroatoms other than oxygen atoms. The existing polarco monomers have an effective concentration to Increase the time of fatigue leading (induction time) before polymerization. And cycloolifine monomer of the Norbornene type at least 50% by weight is docycloopentadiene 1. 4. Method as requested in the claim. Clause 12, which is unique, is a monomer, is dicyclopentadiene 1 5. Method of claiming rights in Clause 12,13 or 14, one of which is unique as follows: Norborn-type cyclolifin comonomer with polar Substitute at the fifth position of the Norborn structure. Which is the hydroxyl group Or carboxyl Which was made by the Estherfires which connected the Norborn structure, two or more rings, 1 6. Method as requested in any of Clause 12,13 or 14 which had The characteristic is that the norbonine type cycloolifin is polarized. Substitute at the fifth position of the Norborn structure. Which is the hydroxyl group Or carboxyl Which was electrified by an ester fire which connected two or more rings of the Norborn structure. That comonomer is Kiehls-Alker Cyclopentadiene alkyd With polyfunctional acrylate or acipet 1 7. Method of claiming rights in Clause 12,13 or 14, one of which is unique as Polymerization is performed by combining the reagent stream to the mixing head (micig head) of the RIM machine and inject the mixture into Form 1 8. The method according to Clause 12,13 or 14, which is unique, is cyclolifinpromase. Norborn type remonomer There are five strain member structures (chemical formulas), where R and R1 are selected from 1 to 5 carbon atoms of hydrogen and alkyl groups, or R and R1 forming a saturated or unsaturated ring. With 3 to 5 carbon atoms The ring has a bond from the sinal (vicinel) ring atom to the Norborn part 1. 9. Method according to the claim in any of Clause 12,13 or 14. Which has the characteristics Norborn type cycloolifins are selected from a group that includes: 1,4,5,8-dimethano -1,4,4, a5,8,8a-hexahydro, naphthalene, trycycloid [8,2,1,0] Tridecar- 5,11-diene, trimethyl-propane-tris- (5-norbornine-2-carbon silate), ethylene-bis (5 -Norbornine-2-carboxylate), ethylene-bis- (2-methyl-5-norbornine-2-carboxylate ), Bis- (2-hydroximethyl-5-norbirnine-addate), and 1,4,5,8-dimethano -1,4,4 , a5,8,8a-octahydronaphthalene 2 0. Cyclolifin thermoset copolymer Hydrocarbons norburnine type trimary monomers, which do not contain heterotoms, are characterized by having at least 50% propary monomers by weight and Cycloolifins Norborn Type Comomers At least 5% by weight Which has a polymer state, has a latency temperature (Tg) higher than the Tg value. Which cyclofin trimary monomer type norbronine As mentioned above, it can be obtained after the polymerization has been formed. Or, there are two or more active double bonds that can be opened during polymerization, which increases the crosslinked number. Or in the structure of the monomer, there are four or more rings. Or have a polar substrate at the fifth position of the Norborn structure. Substituents are branched groups in which one or more oxygen atoms are hand and do not contain heterostructures other than oxygen atoms, cycloolifin monomers that contain such a mixture. 50% by weight is dicyclopane, diene 2. 1.เทอร์โมเซท โคโพลิเมอร์ ของไซโคลโอลิฟิน ไทรแมรีโมโนเมอร์ประเภทไฮโดรคาร์บิล นอร์บอร์นีน50% โดยน้ำหนัก ซึ่งไม่มีเฮเทอร์โรอะตอมกับไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์อย่างน้อยประมาณ5%โดยน้ำหนัก ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ โคโมโนเมอร์คือไฮโคลโอลิฟินประเภทนอร์บอร์นีน โคโพลีเมอร์นั้นมีอุณหภูมิกลาสทรานซิลัน(Tg)สูงกว่าค่าTg ของส่วนประกอบไพรแมรี โมโนเมอร์ เมื่อเกิดเป็นโฮโมโนโพลิเมอร์ และโคโพลิเมอร์มีหน่วยไดไซโคลเพนทาไดอีน50%โดยน้ำหนัก 21.Cyclolifin thermoset copolymer Thymary Monomer Type Hydrocarbons Norbornine 50% by weight, which does not contain heteroatoms and cycloolifins. At least 5% of the comonomer by weight Which has the characteristics A comonomer is a norborn type hypoolifin. The copolymer has a glass transylan temperature (Tg) higher than the Tg value. Of primary monomer components when homopolymer is formed And the copolymer has 50% dicyclopentadiene units by weight 2. 2.เทอร์โมเซทโพลิเมอร์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ20หรือ21ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน ไพรแมรี โมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนมีโครงสร้างห้าเมมเบอร์ริงที่มีความเครียด(strain) (สูตร) ซึ่ง RและR1เลือกจากไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง5อะตอมหรือRและR1เกิดเป็นริงชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีคาร์บอน3ถึง5อะตอม ซึ่งริงนั้นมีพันธะเชื่อมจากซินัล(vicinel)ริงอะตอมไปยังส่วนนอร์บอร์นีน 22. The thermoset polymers, as requested in Clause 20 or 21, which are characterized by their structural normone cycloolifin primaries. Five strain members (formula), where R and R1 are chosen from hydrogen and alkyl groups with 1 to 5 carbon atoms, or R and R1 forming a saturated or unsaturated ring with carbon 3. Up to 5 atoms Which the ring has a bond from the vicinel ring atom to the norborn part 2 3.เทอร์โมเซทโพลิเมอร์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ20หรือ21ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไซโคลโอลิฟิน โคโมโนเมอร์ประเภทนอร์บอร์นีนเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-เฮกซาไฮโดรแนฟธาลีน,ไทรไซโคล[8,2,1,0]ไทรเดคา-5,11-ไดอีน,ไทรเมธิลอลโพรเพน-ทริส-(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอนซิเลท),เอธิลีน-บิส(5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),เอธิลีน-บิส-(2-เมธิล-5-นอร์บอร์นีน-2-คาร์บอกซิเลท),บิส-(2-ไฮดรอกซิเมธิล-5-นอร์บิร์นีน-แอดิเทท),และ1,4,5,8-ไดเมธาโน-1,4,4,a5,8,8a-ออคทาไฮโดรแนฟธาลีน3. The thermoset polymers as requested in Clause 20 or 21, which are characterized by a Norbornine type cyclolifin, is selected from the group that include 1,4,5,8-dimethano -1,4,4, a5,8,8a-hexahydro, naphthalene, trycycloid [8,2,1,0] Tridecar- 5,11-diene, trimethyl-propane-tris- (5-norbornine-2-carbon silate), ethylene-bis (5 -Norbornine-2-carboxylate), ethylene-bis- (2-methyl-5-norbornine-2-carboxylate ), Bis- (2-hydroximethyl-5-norbirnine-addate), and 1,4,5,8-dimethano -1,4,4 , a5,8,8a-octahydro-naphthalene
TH8501000620A 1985-11-18 Norborn type cycloolifin copolymer TH3741B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3761A TH3761A (en) 1987-01-02
TH3741B true TH3741B (en) 1994-05-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910000806A (en) Polymerization Method of Olefin and Catalyst for Polymerization
KR910011920A (en) Solid catalyst component for olefin polymerization and olefin polymerization method using the same
IL107929A0 (en) Amorphous olefin polymers, processes for the preparation thereof, and lubricating oils containing the same
DE69111779T2 (en) Alkylidene norbornene polymers and process for their preparation.
KR927003664A (en) Hydrogenated Resin, Adhesive Reform, and Process for Making Resin
KR860004092A (en) Norbornene-Type Cloolefin-Containing Reaction Compositions and Polymerization Rate Control Methods
RU93005129A (en) METHOD FOR PRODUCING POLYETHYLENE, POLYETHYLENE AS PARTICLES, GRANULATED COMPOSITIONS, FILMS
CA2005537A1 (en) Propylene polymer compositions having good transparency and improved impact resistance
KR960014182A (en) Thermally Polymerized Dicyclopentadiene / Vinyl Aromatic Resins
KR900012992A (en) Sheets or films of cyclic olefin polymers
KR890006684A (en) Method for producing cyclic olefin random copolymer
EP0120596A2 (en) Petroleum resins and pressure sensitive adhesive formulations utilizing same as tackifier
GB1382336A (en) Ethylene polymers and their preparation
CA2072476A1 (en) Catalysts components for polymerization of olefins
KR890013063A (en) Catalyst for olefin polymerization and polymerization method of olefin
KR870008926A (en) Method for preparing tripolymer consisting of vinyl-substituted aromatic hydrocarbons / terpenes / phenols
US4157363A (en) Rubber composition
CA2153757A1 (en) Cycloolefin polymers
KR910018512A (en) Light, Aromatic-Modified Piperylene Resins
TH3741B (en) Norborn type cycloolifin copolymer
KR900004784A (en) Method for producing cyclic olefin random copolymer
DE2457593A1 (en) HYDROCARBON POLYMERISATES, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THEIR USE AS TICKENERS
EP0829493B1 (en) Use of nickel catalysts for polymerisation of cycloolefins
TH3761A (en) Norborn type cycloolifin copolymer
RU94021923A (en) CATALYST OF POLYMERIZATION OF ETHYLENE AT HIGH TEMPERATURES