TH37397A - Recombinant of a polynucleotide sequence using a random primer or a predetermined primer. - Google Patents
Recombinant of a polynucleotide sequence using a random primer or a predetermined primer.Info
- Publication number
- TH37397A TH37397A TH9801001524A TH9801001524A TH37397A TH 37397 A TH37397 A TH 37397A TH 9801001524 A TH9801001524 A TH 9801001524A TH 9801001524 A TH9801001524 A TH 9801001524A TH 37397 A TH37397 A TH 37397A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- primer
- polymerase
- polynucleotide
- accelerated
- mutations
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 ได้เปิดเผยถึงวิธีการในการทำการกลายพันธุ์ในหลอดทดลอง (in vitro) และรีคอม บีเนชั่น (recombination) ของลำดับพอลินิวคลีโอไทด์ (polymerase sequences) อยู่บนฐาน ของการเพิ่มขยายที่เร่งด้วยพอลิเมอเรส (polymerase) ของไพรเมอร์โอลิโกนิวคบีโอไทด์ (primer oligonucleotides) วิธีการเกี่ยวข้องกับการทำไพรมิ่ง (priming) เทมเพลดพอลินิวคลี โอไทด์ (หลายตัว) ด้วย การหาลำดับแบบสุ่มหรือไพรเมอร์แบบลำดับที่กำหนดไว้ เพื่อทำให้ ได้แหล่งรวมของแฟรกเมนต์ดีเอ็นเอแบบสั้นพร้อมด้วยระดับต่ำของการกลายพันธุ์เฉพาะที่ ที่เบสเดียว (point mutation) ดีเอ็นเอแฟรกเมนต์ กำหนดให้ผ่านการทำให้เสียสภาพธรรมชาติ ตามด้วยการแอนนิลลิง และการทำดีเอ็นเอพอลิเมอไรเซชั่นที่เร่งด้วยเอนไซม์ต่อมา ขั้นตอนนี้ ทำซ้ำเป็นจำนวนครั้งหลาย ๆ ครั้งจนพอเพียงเพื่อให้ได้ยีนความยาวเต็มที่โดยประกอบด้วย ตัวกลายพันธุ์ของเทมเพลตพอลินิวคลีโอไทด์ เริ่มต้น ยีนเหล่านี้ยังสามารถเพิ่มขยายด้วย พอลิเมอเรส เซน รีแอคชัน (polymerase cbain reaction) เข้าสู่เวกเตอร์เพื่อการแสดงออกของ โปรตีนที่ถอดรหัสและแปลมา ได้เปิดเผยถึงวิธีการทำการกลายพันธุ์ในหลอดทดลอง(in vitro) และรีคอมบีเยชั่น ของลำดับพอลินิวคลีโอไทด์ อยู่บนฐานของการเพิ่มการขยายที่เร่งด้วยพอลิเมอเรส ของไพรเมอร์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ DC60 has disclosed methods for in vitro mutations and recombination of polynucleotide sequences (polymerase sequences) based on the magnification at Accelerated by the polymerase of primer oligonucleotides. Method involved in priming, temped polynucleotides. O Tides (multiple) with a random sequence or a predetermined sequence primer to obtain a short pool of DNA fragments with a low degree of localized mutations at a single base ( point mutation) DNA fragment. Designated through natural spoilage Followed by Ann Niling And later enzymatic-accelerated DNA polymerization, this process is repeated as many times as many times as sufficient to obtain the full length gene, consisting of Initial polynucleotide template mutants. These genes can also be amplified by polymerase cbain reaction to vectors for the expression of the polynucleotide template. Deciphered and translated proteins Revealed the methods of in vitro mutations and recombination. Of the polynucleotide sequence Based on increasing accelerated polymerase expansion Of an oligonucleotide primer
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37397A true TH37397A (en) | 2000-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2022271472B2 (en) | Enzyme- and amplification-free sequencing | |
| JP3042626B2 (en) | Determination of DNA base sequence using oligonucleotide bank | |
| Lavrentieva et al. | High polymorphism level of genomic sequences flanking insertion sites of human endogenous retroviral long terminal repeats | |
| CA2239287A1 (en) | A cascade nucleic acid amplification reaction | |
| Penchovsky et al. | DNA library design for molecular computation | |
| Rychlik et al. | Optimization of the annealing temperature for DNA amplification in vitro | |
| US5998143A (en) | Cycle sequencing thermal profiles | |
| AU761570B2 (en) | Methods for generating highly diverse libraries | |
| EP0542874A4 (en) | Circular extension for generating multiple nucleic acid complements | |
| US5132215A (en) | Method of making double-stranded dna sequences | |
| KR890701764A (en) | Selective Propagation of Target Nucleotide Sequences | |
| EP1498494A3 (en) | Method of nucleic acid sequencing | |
| WO1998039485A3 (en) | Compositions and methods for analysis of nucleic acids | |
| CA2639819A1 (en) | Selective terminal tagging of nucleic acids | |
| JP2005511055A5 (en) | ||
| WO2001042493A3 (en) | Method for the parallel detection of the degree of methylation of genomic dna | |
| RU2019101504A (en) | IMPROVEMENTS IN NUCLEIC ACID AMPLIFICATION PROCESSES OR RELATED TO SUCH | |
| Hess et al. | End-to-end transcription of an Alu family repeat: a new type of polymerase-III-dependent terminator and its evolutionary implication | |
| PT1171634E (en) | PAIRS OF AMPLIFICATION AND SEQUENCING INITIATORS AND THEIR UTILIZATION | |
| Tombline et al. | Heterogeneity of primer extension products in asymmetric PCR is due both to cleavage by a structure-specific exo/endonuclease activity of DNA polymerases and to premature stops. | |
| ES2394881T3 (en) | AFLP based procedure for the integration of physical and genetic maps | |
| Sakuma et al. | Computer prediction of general PCR products based on dynamical solution structures of DNA | |
| WO1997001645A1 (en) | Primer walking cycle sequencing | |
| TW329476B (en) | Method for detecting contaminant DNA in a protein product and kits used for the same purpose | |
| TH37397A (en) | Recombinant of a polynucleotide sequence using a random primer or a predetermined primer. |