TH37393A - วิธีใช้สารประกอบซัลโพแนมีดที่เกี่ยวกับการบำรุงเลี้ยงเนื้อเยื่อ ซึ่งได้รับอิทธิพลจากเส้นประสาท - Google Patents
วิธีใช้สารประกอบซัลโพแนมีดที่เกี่ยวกับการบำรุงเลี้ยงเนื้อเยื่อ ซึ่งได้รับอิทธิพลจากเส้นประสาทInfo
- Publication number
- TH37393A TH37393A TH9801000436A TH9801000436A TH37393A TH 37393 A TH37393 A TH 37393A TH 9801000436 A TH9801000436 A TH 9801000436A TH 9801000436 A TH9801000436 A TH 9801000436A TH 37393 A TH37393 A TH 37393A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- nerves
- influenced
- type
- maintenance
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/05/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีใช้สารประกอบซัลโฟแนมีดโมเลกุลเล็กที่มีมวลโมเลกุล ต่ำซึ่งเกี่ยวกับการบำรุงเลี้ยง เนื้อเยื่อที่ได้รับอิทธิพลจากเส้นประสาทที่มีสัมพรรคภาพ สำหรับ สำหรับอิมมูโนฟิลินแบบ FKBP, ในฐานะเป็นตัวยับ ยั้งความว่องไวของเอนไซม์ที่ร่วมอยู่กับ โปรตีนอิมมูโนฟิลิน, ที่เฉพาะเจาะจงคือความว่องไวของเอนไซม์แพพทิดิล-โพรลิล ไอโซเมอเรส, หรือ โรแทเมส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีใช้สารประกอบซัลโฟแนมีดโมเลกุลเล็กที่มีมวลโมเลกุลต่ำซึ่งเกี่ยวกับการบำรุงเลี้ยง เนื้อเยื่อที่ได้รับอิทธิพลจากเส้นประสาทที่มีสัมพรรคภาพ สำหรับสำหรับอิมมูโนฟีลิน แบบ FKBP, ในฐานะที่เป็นตัวยับ ยั้งความว่องไวของเอนไซม์แพพทิดิล-โพรลิล ไอโซเมอเรส, หรือ โรแทเมส สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I :(สูตรเคมี) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง : A คือ CH2, ออกซิเจน , NH หรือ N-(C1-C4 แอลคิล); B และ D เป็นอิสระต่อกันคือ Ar, ไฮโดรเจน, (C1-C6)-แอลคิล ชนิดตรงหรือชนิดกิ่ง , (C1-C6)-แอลคิลชนิดตรงหรือชนิดกิ่ง, (C1-C6) -แอลคิลหรือแอลเคนิลชนิดกิ่งซึ่งได้รับการแทนที่ ด้วย (C5-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิลหรือแอลเคนิลชนิด ตรงหรือชนิดกิ่งซึ่งได้รับการแทนที่ด้วย (C5-C7)-ไซโคลแอล เคนิล, หรือ (C1-C6)-แอลคิลหรือแอลเคนิลชนิดตรงหรือชนิด กิ่งซึ่งได้รับกาแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37393A true TH37393A (th) | 2000-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Akıncıoğlu et al. | Novel sulfamides as potential carbonic anhydrase isoenzymes inhibitors | |
| Liu et al. | Structure-activity relationships for inhibition of papain by peptide Michael acceptors | |
| Friedman et al. | Interaction of anthelmintic benzimidazoles and benzimidazole derivatives with bovine brain tubulin | |
| Renzi et al. | Carbonic anhydrase inhibitors: topical sulfonamide antiglaucoma agents incorporating secondary amine moieties | |
| Edwards et al. | Effects of tricyclic antidepressants upon human platelet monoamine oxidase | |
| Supuran et al. | Novel aromatic/heterocyclic sulfonamides and their metal complexes as inhibitors of carbonic anhydraseisozymes I, II and IV | |
| EE200200070A (et) | Raku adhesiooni inhibiitorid | |
| CA2318349A1 (en) | Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use | |
| AR011660A1 (es) | Uso de un compuesto neurotrofico de sulfonamida para efectuar una actividad neuronal en un animal | |
| Zhao et al. | Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors | |
| FI942423A0 (fi) | Sakkariinijohdannisia proteolyyttisen entsyymin inhibiittoreina | |
| BR9813651A (pt) | Compostos antipicornavirais e métodos para o seu uso e preparação | |
| Padgette et al. | Antihypertensive activities of phenyl aminoethyl sulfides, a class of synthetic substrates for dopamine. beta.-hydroxylase | |
| Pan et al. | Selective histone deacetylase inhibitors | |
| FR2800735B1 (fr) | Nouvelles aralkyle-1,2-diamines possedant une activite calcimimetique et leur mode de preparation | |
| Vullo et al. | Carbonic anhydrase activators: activation of the human isoforms VII (cytosolic) and XIV (transmembrane) with amino acids and amines | |
| Abdoli et al. | 4-Cyanamido-substituted benzenesulfonamides act as dual carbonic anhydrase and cathepsin inhibitors | |
| Rajeev et al. | Conformationally Restrained Chiral Analogues of Spermine: Chemical Synthesis and Improvements in DNA Triplex Stability | |
| TH37393A (th) | วิธีใช้สารประกอบซัลโพแนมีดที่เกี่ยวกับการบำรุงเลี้ยงเนื้อเยื่อ ซึ่งได้รับอิทธิพลจากเส้นประสาท | |
| Mancuso et al. | Synthesis and biological evaluation of sulfonamide‐based compounds as inhibitors of carbonic anhydrase from Vibrio cholerae | |
| HIDAKA et al. | Analogues of Fusaric (5-Butylpicolinic) Acid as Potent Inhibitors of Dopamine β-Hydroxylase | |
| US4929736A (en) | Latent isocynate derivatives useful for deactivating enzymes | |
| Tang et al. | Steady-state kinetics and chemical mechanism of octopus hepatopancreatic glutathione transferase | |
| Küçükbay et al. | Synthesis and human carbonic anhydrase I, II, VA, and XII inhibition with novel amino acid–sulphonamide conjugates | |
| EA200001107A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ОКТАГИДРО-6,10-ДИОКСО-6H-ПИРИДАЗИНО [1,2-a] [1,2] ДИАЗЕПИН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ |