TH37169A - The long-release mixture of the drug is encapsulated in a hyaluronic acid microparticle. - Google Patents

The long-release mixture of the drug is encapsulated in a hyaluronic acid microparticle.

Info

Publication number
TH37169A
TH37169A TH9801001095A TH9801001095A TH37169A TH 37169 A TH37169 A TH 37169A TH 9801001095 A TH9801001095 A TH 9801001095A TH 9801001095 A TH9801001095 A TH 9801001095A TH 37169 A TH37169 A TH 37169A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
drug
long
hyaluronic acid
encapsulated
average size
Prior art date
Application number
TH9801001095A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คิม นายเมียง-จิน
คิม นายซุน-จิน
ควอน นายโอห์-เรียง
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีอเนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีอเนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH37169A publication Critical patent/TH37169A/en

Links

Abstract

DC60 สาร ผสมยาปลดปล่อยยาวนานประกอบด้วยจุลอนุภาคของกรดไฮอะลูโรนิกหรือ เกลืออนินทรีย์ของมันและยาโปรตีนหรือเปปไทด์ที่ ได้รับการห่อหุ้มในจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้ว โดยที่ ขนาดเฉลี่ย ของจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้วอยู่ในช่วงจาก 0.1 ถึง 40 ไมโคร เมตร ส่วนผสมยาปลดปล่อยยายนานประกอบด้วยจุลอนุภาคของกรดไฮอะลูโรนิกหรือ เกลืออนินทรีย์ของมีนและยาโปรตีนหรือเปปไทด์ที่ ได้รับการบรรจุในจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้ว โดยที่ขนาดเฉลี่ย ของจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้วอยู่ในช่วงจาก 0.1 ถึง 40 ไมโคร เมตร สิทธิบัตรยา DC60 Long-release compound containing microparticles of hyaluronic acid or Its inorganic salts and protein drugs or peptides that It is encapsulated in the above microparticles where the average size of the aforementioned microparticles ranges from 0.1 to 40 μm. Inorganic salts of amine and protein drugs or peptides that Has been contained in the microscopic particles mentioned above Where is the average size The above microparticles range from 0.1 to 40 μm.

Claims (4)

1. ส่วนผสมยาปลดปล่อยยายนานประกอบด้วยจุลอนุภาคของกรดไฮอะลูโรนิกหรือ เกลืออนินทรีย์ของมีนและยาโปรตีน หรือเปปไทด์ที่ได้รับการบรรจุในจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้ว โดยที่ขนาดเฉลี่ยของจุลอนุภาคที่กล่าวมาแล้วอยู่ในช่วงจาก 0.1 ถึง 40 ไมโครเมตร1. The long-release drug ingredients contain hyaluronic acid microstructures or Inorganic salts of amine and protein drugs Or peptides that have been contained in the microparticles mentioned above Where the average size of the aforementioned microscopic particles ranges from 0.1 to 40 μm. 2. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ประกอบด้วยตัวเปรียบ เสถียรเพิ่มเติม2. Mixture of claim 1 that includes advantages More stable 3. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ขนาดเฉลี่ยของจุล อนุภาคดังกล่าวอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 10 ไมโครเมตร3. Mixture of claim No. 1 where the average size of the microbiome Such particles range from 1 to 10 micrometers. 4. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ยาดังกล่าวได้รับการ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮอร์โมนเจริญเติบโตแท็ก : สิทธิบัตรยา4. Ingredients of Clause 1, provided that the drug is Choose from a group that includes Growth Hormone Tag: Drug Patents
TH9801001095A 1998-03-30 The long-release mixture of the drug is encapsulated in a hyaluronic acid microparticle. TH37169A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37169A true TH37169A (en) 2000-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2256596A1 (en) Sustained-release composition of drugs encapsulated in microparticles of hyaluronic acid
ATE464885T1 (en) METHOD FOR PRODUCING SOLID DELIVERY SYSTEMS FOR ENCAPSULATED AND NON-ENCAPSULED PHARMACEUTICAL ACTIVE INGREDIENTS
BR0004152A (en) Lipophilic microparticles containing a protein or antigen drug and prepared comprising the same
CA2354034A1 (en) Compositions containing a peptide and polylactic-glycolic acid suitable for preparing subcutaneous implants with an extended release period
WO1996036314A3 (en) Method for drug delivery to the pulmonary system
UY23958A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CONTROLLED-RELEASE DOSAGE FORMS OF AZITROMYCIN
BR9812590B1 (en) process for the preparation of masked taste pharmaceutical compositions.
KR930016091A (en) Method for preparing a solid dispersion of an almost water-insoluble drug
KR950703935A (en) Pharmaceutical compositions that block taste
EA200401006A1 (en) AEROSOL PREPARATIONS FOR THE INTRAINOUSIC INTRODUCTION OF DRUGS WITH OBTAINING SYSTEMIC ACTION
DE3850823D1 (en) Drug release system and method of manufacture.
EA200000968A1 (en) TWO-PHASE DELIVERY SYSTEM WITH ADJUSTABLE SHIPPING FOR PHARMACEUTICAL MEANS WITH HIGH SOLUBILITY AND METHOD
MA26571A1 (en) HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
KR910011244A (en) Lozenge
CA2131366A1 (en) Self-assembling diketopiperazine drug delivery system
CA2266629A1 (en) Taste-masked microcapsule compositions and methods of manufacture
BR0003158A (en) Instant melting oral dosage formulation
EP1263453A4 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATION CONSISTING OF A POLYMERMATRIX, FOR REGULATING THE TIME-CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
EP1025840A3 (en) Oral drug compositions and methods
CA2432900A1 (en) Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophilic active agents
ES2112253T3 (en) SMALL PARTICULAR PHARMACY COMPOSITIONS.
HRP20030108B1 (en) Stable salts of o-acetylsalicyclic with basic amino acids
FR2624863B1 (en) NOVEL CRYSTALLINE FORM OF CICLOSPORIN, ITS PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
AR006087A1 (en) DOSAGE FORM FOR THE ADMINISTRATION OF VERAPAMIL CHLORHYDRATE AT A UNIFORM RELEASE RATE.
ATE529097T1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATION IN THE FORM OF A PASTE CONTAINING AN ACID LABEL ACTIVE INGREDIENT