TH37148A - Method for preparing aldehyde - Google Patents

Method for preparing aldehyde

Info

Publication number
TH37148A
TH37148A TH9701001022A TH9701001022A TH37148A TH 37148 A TH37148 A TH 37148A TH 9701001022 A TH9701001022 A TH 9701001022A TH 9701001022 A TH9701001022 A TH 9701001022A TH 37148 A TH37148 A TH 37148A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
water
chain
hydrogen
rhodium complexes
solubility
Prior art date
Application number
TH9701001022A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บาหร์มันน์ นายเฮลมุท
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH37148A publication Critical patent/TH37148A/en

Links

Abstract

DC60 (06/08/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดิไฮด์ โดยให้โอลิฟินชนิดโซ่ตรงหรือ โซ่กิ่งที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 4 อะตอมทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนใน- วัฏภาคของเหลวโดยมีน้ำ, สารช่วยการละลายและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สาร- เชิงซ้อนของโรเดียมที่ละลายน้ำ, ซึ่งสารเชิงซ้อนของโรเดียมมีอยู่ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, มี- ซัลโฟเนเทค ไดฟอสฟีนที่เฉพาะเจาะจงเป็นลิแกนด์ และสารช่วยการละลาย คือ เกลือควอเทอร์- แนรี แอมโมเนียม, อยู่ด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดิไฮด์โดยให้โอลิฟินชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 4 อะตอมทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนในวัฎ ภาคของเหลวโดยมีน้ำ, สารช่วยการละลายและระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโรเดียมที่ละลาย น้ำ, ซึ่งสารเชิงซ้อนของโรเดียมมีอยู่ในระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยา, มีซัลโฟเนเทค ไดฟอสฟินที่เฉพาะเจาะจงเป็นลิ แกนด์ และสารช่วยการละลาย คือเกล็อคควอเทอร์แมรี แอมโมเนียม อยู่ด้วย DC60 (06/08/42) This invention deals with a process for preparing aldehydes. By giving a straight-chain olifin or Branched chains containing at least 4 carbon atoms react with carbon monoxide. And hydrogen in the liquid phase with water, solubility and catalyst system composed of a water-soluble rhodium complex, in which the rhodium complexes are present in the catalyst system, m-sul A specific phonetic diphenol is a ligand. And the dissolving agent is quaternary ammonium salt, it is with this invention about a process for preparing aldehydes by giving straight-chain or branch-chain olifins with at least carbon. 4 atoms react with carbon monoxide. And hydrogen in the cycle Liquid sector with water, solvent and catalytic system. Reactions that include Water-soluble rhodium complexes, in which rhodium complexes are present in the catalytic system, contain ligand-specific sulfonatecdiphosphins and solubility agents. Is Gaelock Quater Mary, Ammonium in it.

Claims (1)

1.กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดิไฮด์ โดยให้สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 3 อะตอม ทำปฏิกิริยา คาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนในวัฎภาคของเหลว โดยมีน้ำ, สารช่วยการละลายและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโรเดียมที่ละลายน้ำ, อยู่ด้วย, ซึ่งสารเชิง ซ้อนของโรเดียมที่ละลายน้ำมีอยู่ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยามี สารต่อไปนี้เป็นลิแกนด์ : ได้ฟอสฟินซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ซัลโฟนิค 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่ง X เหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C9- แอลคิล, Cแท็ก :1. Process for preparing aldehyde The olefin unsaturated compounds with at least 3 carbon atoms react carbon monoxide. And hydrogen in the liquid phase with water, solubility and catalyst systems that include Water soluble rhodium complexes, contained, in which dissolved rhodium overlays are present in the catalyst system. The following substances are ligands: have phosphins with formula I (chemical formula) (I) replaced by one or more sulfonic groups, where X is the same or different, C1- C9-alkyl, C Tags:
TH9701001022A 1997-03-19 Method for preparing aldehyde TH37148A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37148A true TH37148A (en) 2000-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bessel et al. Transition-metal complexes containing trans-spanning diphosphine ligands
van Leeuwen et al. Alcoholysis of acylpalladium (ii) complexes relevant to the alternating copolymerization of ethene and carbon monoxide and the alkoxycarbonylation of alkenes: the importance of cis-coordinating phosphines
Evans et al. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts
Pospech et al. Alternative metals for homogeneous catalyzed hydroformylation reactions
Castellanos-Páez et al. Diphosphine and dithiolate rhodium complexes: characterization of the species under hydroformylation conditions
RajanBabu et al. Role of electronic asymmetry in the design of new ligands: the asymmetric hydrocyanation reaction
Joó et al. Recent developments in aqueous organometallic chemistry and catalysis
Gil et al. N-Heterocyclic carbene–rhodium complexes as catalysts for hydroformylation and related reactions
Wan et al. Ruthenium (II)-sulfonated BINAP: A novel water-soluble asymmetric hydrogenation catalyst.
Hanson New directions in water soluble homogeneous catalysis
Bianchini et al. Water-soluble palladium (II) catalysts for the alternating co-and terpolymerization of CO and olefins in aqueous phase
Takaoka et al. Hydrogenation of carbon dioxide with organic base by PCIIP-Ir catalysts
KR880001353B1 (en) Process for the preparing aldehydes
Drago et al. Ionic attachment as a feasible approach to heterogenizing anionic solution catalysts. Carbonylation of methanol
KR870011075A (en) Method of Making Aldehyde
Fei et al. Transformation between diphosphinoamines and iminobiphosphines: a reversible PNP↔ NP− P rearrangement triggered by protonation/deprotonation
Kundu et al. Aqueous organometallic chemistry with nitrogen ligands: synthesis of hydrophilic platinum (0) olefin complexes
Zhou et al. Interconversion between Zwitterionic and Cationic Rhodium (I) Complexes of Demonstrated Value as Catalysts in Hydroformylation, Silylformylation, and Hydrogenation Reactions. Dynamic 31P {1H} NMR Studies of (η6-PhBPh3)-Rh+ (DPPB) and [Rh (DPPB) 2]+ BPh4-in Solution
Shirakawa et al. Rhodium-catalyzed biphasic hydroformylation of 4-octene using water-soluble calix [4] arene-phosphine ligands
TH37148A (en) Method for preparing aldehyde
Bartolome et al. Some Singular Features of Gold Catalysis: Protection of Gold (I) Catalysts by Substoichiometric Agents and Associated Phenomena
CA2256991A1 (en) Process for preparing aldehydes
JP3723602B2 (en) Palladium catalyst containing sulfonated bisphosphine as ligand, process for its preparation and its use in carbonylation reactions
Tóth et al. Alternative supported aqueous-phase catalyst systems
KR940014286A (en) Method of Making Aldehyde