TH37148A - Method for preparing aldehyde - Google Patents
Method for preparing aldehydeInfo
- Publication number
- TH37148A TH37148A TH9701001022A TH9701001022A TH37148A TH 37148 A TH37148 A TH 37148A TH 9701001022 A TH9701001022 A TH 9701001022A TH 9701001022 A TH9701001022 A TH 9701001022A TH 37148 A TH37148 A TH 37148A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- chain
- hydrogen
- rhodium complexes
- solubility
- Prior art date
Links
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (06/08/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดิไฮด์ โดยให้โอลิฟินชนิดโซ่ตรงหรือ โซ่กิ่งที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 4 อะตอมทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนใน- วัฏภาคของเหลวโดยมีน้ำ, สารช่วยการละลายและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สาร- เชิงซ้อนของโรเดียมที่ละลายน้ำ, ซึ่งสารเชิงซ้อนของโรเดียมมีอยู่ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยา, มี- ซัลโฟเนเทค ไดฟอสฟีนที่เฉพาะเจาะจงเป็นลิแกนด์ และสารช่วยการละลาย คือ เกลือควอเทอร์- แนรี แอมโมเนียม, อยู่ด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดิไฮด์โดยให้โอลิฟินชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 4 อะตอมทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจนในวัฎ ภาคของเหลวโดยมีน้ำ, สารช่วยการละลายและระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโรเดียมที่ละลาย น้ำ, ซึ่งสารเชิงซ้อนของโรเดียมมีอยู่ในระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยา, มีซัลโฟเนเทค ไดฟอสฟินที่เฉพาะเจาะจงเป็นลิ แกนด์ และสารช่วยการละลาย คือเกล็อคควอเทอร์แมรี แอมโมเนียม อยู่ด้วย DC60 (06/08/42) This invention deals with a process for preparing aldehydes. By giving a straight-chain olifin or Branched chains containing at least 4 carbon atoms react with carbon monoxide. And hydrogen in the liquid phase with water, solubility and catalyst system composed of a water-soluble rhodium complex, in which the rhodium complexes are present in the catalyst system, m-sul A specific phonetic diphenol is a ligand. And the dissolving agent is quaternary ammonium salt, it is with this invention about a process for preparing aldehydes by giving straight-chain or branch-chain olifins with at least carbon. 4 atoms react with carbon monoxide. And hydrogen in the cycle Liquid sector with water, solvent and catalytic system. Reactions that include Water-soluble rhodium complexes, in which rhodium complexes are present in the catalytic system, contain ligand-specific sulfonatecdiphosphins and solubility agents. Is Gaelock Quater Mary, Ammonium in it.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37148A true TH37148A (en) | 2000-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bessel et al. | Transition-metal complexes containing trans-spanning diphosphine ligands | |
| van Leeuwen et al. | Alcoholysis of acylpalladium (ii) complexes relevant to the alternating copolymerization of ethene and carbon monoxide and the alkoxycarbonylation of alkenes: the importance of cis-coordinating phosphines | |
| Evans et al. | Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts | |
| Pospech et al. | Alternative metals for homogeneous catalyzed hydroformylation reactions | |
| Castellanos-Páez et al. | Diphosphine and dithiolate rhodium complexes: characterization of the species under hydroformylation conditions | |
| RajanBabu et al. | Role of electronic asymmetry in the design of new ligands: the asymmetric hydrocyanation reaction | |
| Joó et al. | Recent developments in aqueous organometallic chemistry and catalysis | |
| Gil et al. | N-Heterocyclic carbene–rhodium complexes as catalysts for hydroformylation and related reactions | |
| Wan et al. | Ruthenium (II)-sulfonated BINAP: A novel water-soluble asymmetric hydrogenation catalyst. | |
| Hanson | New directions in water soluble homogeneous catalysis | |
| Bianchini et al. | Water-soluble palladium (II) catalysts for the alternating co-and terpolymerization of CO and olefins in aqueous phase | |
| Takaoka et al. | Hydrogenation of carbon dioxide with organic base by PCIIP-Ir catalysts | |
| KR880001353B1 (en) | Process for the preparing aldehydes | |
| Drago et al. | Ionic attachment as a feasible approach to heterogenizing anionic solution catalysts. Carbonylation of methanol | |
| KR870011075A (en) | Method of Making Aldehyde | |
| Fei et al. | Transformation between diphosphinoamines and iminobiphosphines: a reversible PNP↔ NP− P rearrangement triggered by protonation/deprotonation | |
| Kundu et al. | Aqueous organometallic chemistry with nitrogen ligands: synthesis of hydrophilic platinum (0) olefin complexes | |
| Zhou et al. | Interconversion between Zwitterionic and Cationic Rhodium (I) Complexes of Demonstrated Value as Catalysts in Hydroformylation, Silylformylation, and Hydrogenation Reactions. Dynamic 31P {1H} NMR Studies of (η6-PhBPh3)-Rh+ (DPPB) and [Rh (DPPB) 2]+ BPh4-in Solution | |
| Shirakawa et al. | Rhodium-catalyzed biphasic hydroformylation of 4-octene using water-soluble calix [4] arene-phosphine ligands | |
| TH37148A (en) | Method for preparing aldehyde | |
| Bartolome et al. | Some Singular Features of Gold Catalysis: Protection of Gold (I) Catalysts by Substoichiometric Agents and Associated Phenomena | |
| CA2256991A1 (en) | Process for preparing aldehydes | |
| JP3723602B2 (en) | Palladium catalyst containing sulfonated bisphosphine as ligand, process for its preparation and its use in carbonylation reactions | |
| Tóth et al. | Alternative supported aqueous-phase catalyst systems | |
| KR940014286A (en) | Method of Making Aldehyde |