TH36734A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH36734A TH36734A TH9701004961A TH9701004961A TH36734A TH 36734 A TH36734 A TH 36734A TH 9701004961 A TH9701004961 A TH 9701004961A TH 9701004961 A TH9701004961 A TH 9701004961A TH 36734 A TH36734 A TH 36734A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- symbol
- new
- compound
- hydroxy
- new compound
- Prior art date
Links
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- -1 steroid ester Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/02/41) สเตียรอยด์ เอสเทอร์ใหม่ ของสูตร I (สูตรเคมี) I, ได้แสดงไว้ ซึ่ง m เป็นสัญญลักษณ์แทน 1 หรือ 2 n เป็นสัญญลักษณ์แทน 0 หรือ 1 x เป็นสัญญลักษณ์แทน F หรือ CN เส้นประระหว่างคาร์บอนอะตอม 15 และ 16 เป็นสัญญลักษณ์แสดง ว่ามี ความเป็นไปได้ที่อาจมีพันธะคู่ ไม่รวมสารประกอบ (Z) - 6'-(4-ไซยาโนฟีนิล)-9, 11(อัลฟา) - ไดไฮโดร- 17(บีตา) -ไฮดรอกซี- 17(อัลฟา)-[3-(1-อ๊อกโซ-2- เมธิลโพรพร็อกซี)-1-โพรฟีนิล]-4 'H- แนฟโธ (3', 2' , 1' : 10, 9, 11] เอส-4-อีน-3- โอน การสกัดทำได้โดยใช้กรดคาร์บ๊อกซิลิก สารประกอบใหม่ถูกจำแนกออกจากสารประกอบไฮดร๊อกซีพื้นฐานโดย ความสามารถในการละลายน้ำที่ปรับปรุงขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เช่นเดียวกับกิจกรรมทาง ชีววิทยาที่เพิ่มขึ้น และเพิ่มทาง เลือกให้มากขึ้น สารประกอบใหม่เหมาะสมสำหรับการผลิตตัวกระทำทางเภสัชกรรม. สเตียรอยด์ เอสเทอร์ใหม่ ของสูตร Iได้แสดงไว้ซึ่ง : m เป็นสัญญลักษณ์แทน 1 หรือ 2 n เป็นสัญญลักษณแทน 0 หรือ 1 x เป็นสัญญลักษณ์แทน F หรือ CN และ เส้นประระหว่างคาร์บอนอะตอม 15 และ 16 เป็นสัญญลักษณ์แสดง ว่ามีความเป็นไปได้ที่อาจมีพันธะคู่ ไม่รวมสารประกอบ (Z) - 6'' - ( 4 - ไซยาโนฟีนิล) - 9 , 11a - ไดไฮโดร 17P - ไฮดรอกซี - 17a -[[3 - (1 - อ๊อกโซ - 2 - เมธิลโพรพร็อกซี] - 1 - โพรทีนิล) - 4 ''H - แนฟโธ (3'' , 2'' , 1'' : 10, 9, 11) เอส - 4 - อีน - 3 - โอน การสกัดทำได้โดยใช้กรดคาร์บ๊อกซิลิก สารประกอบใหม่ถูกจำแนกออกจากสารประกอบไฮดร๊อกซีพื้นฐานโดย ความสามารถในการละลายน้ำที่ปรับปรุงขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เช่นเดียวกับกิจกรรมทางชีววิทยาที่เพิ่มขึ้น และเพิ่มทาง เลือกให้มากขึ้น สารประกอบใหม่เหมาะสมสำหรับการผลิตตัวกระทำทางเภสัชกรรม. : สิทธิบัตรยา DC60 (26/02/41) A new steroid ester of formula I (chemical formula) I, is shown where m is the symbol for 1 or 2 n is the symbol for 0, or 1 x is the symbol for F or CN. The dash between carbon atoms 15 and 16 symbolizes the possibility of a double bond. Compounds (Z) - 6 '- (4-cyanophenyl) -9, 11 (alpha) - dihydro - 17 (beta) - hydroxy - 17 (alpha) -. [3- (1-oxo-2-methylpropoxy) -1-prophenyl] -4 'H-naphtho (3', 2 ', 1': 10, 9. , 11] S-4-e-3-transfer. Extraction was performed using carboxylic acid. The new compound is classified from the basic hydroxy compound by Significantly improved water solubility As well as physical activities Increased biology and more options The new compound is suitable for the production of pharmaceutical agents. The new formula I steroid ester is shown, where: m is the symbol for 1 or 2 and n is the symbol 0 or 1 x is the symbol for F or CN and The dash between the carbon atoms 15 and 16 symbolizes. That there is a possibility that there may be a double bond (Z) - 6 '' - (4 - Cyanophenyl) - 9, 11a - Dihydro 17P - Hydroxy - 17a - ((3 - (1 - Oxo - 2 - Methyl propoxy) - 1 - protene) - 4 '' H - naphtho (3 '', 2 '', 1 '': 10, 9, 11) S - 4 - En-3 - Transfer.Extraction is done using carboxylic acids. The new compound is classified from the basic hydroxy compound by Significantly improved water solubility As well as increased biological activity and more options. The new compound is suitable for the production of pharmaceutical agents. : Drug patent
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36734A true TH36734A (en) | 2000-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2218328T3 (en) | DERIVATIVES OF EPOTILONES, ITS PREPARATION AND USE. | |
| RU2158733C2 (en) | 2,8-disubstituted quinazolinone derivatives or their salts and pharmaceutical compositions based on the latter affecting blood levels of guanosine and adenosine monophosphates | |
| RU2196769C2 (en) | Derivatives of aminobenzoic acid, pharmaceutical composition | |
| DE69734709D1 (en) | MEDICINAL COMPLEXES CONTAINING TAXAN COMPOUNDS OR STEROIDS | |
| WO1996020176A1 (en) | Huperzine a derivatives, their preparation and their use | |
| DE60034849D1 (en) | RGD sequences containing peptido-mimetic compounds as integrin inhibitors | |
| US4845086A (en) | Antifungal agent | |
| DE69905131D1 (en) | Isochroman compounds and processes for their production | |
| EA200100916A1 (en) | MEDICINE CONTAINING DERIVATIVE OF SULPOPIRANOSYLACYLGLYCERINE | |
| Spencer et al. | Inhibition of human leukocyte elastase, porcine pancreatic elastase, and chymotrypsin by elasnin and other 4-hydroxy-2-pyrones | |
| TH36734A (en) | ||
| UHR et al. | The Structure of Acetomycin Spectroscopic Characterization and X-Ray Analysis of a Bromo Derivative | |
| Shoeb et al. | Alangiside, the monoterpenoid alkaloidal glycoside from Alangium lamarckii Thw. | |
| TW427998B (en) | Steroid esters, process for their production and their pharmaceutical use | |
| JPS5839684A (en) | Preparation of 10-substituted camptothecin derivative | |
| EP1174421A4 (en) | 3-amidinobenzenesulfonamide derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates in the production thereof | |
| Horiguchi et al. | Chemical Oxidation of Taxolds with m-CPBA and Dimethyl Dioxirane: Regioselective Epoxidation of Taxinine J Derivatives | |
| EP1172108A4 (en) | NEW IMMUNODEPRESSANTS | |
| Levai et al. | An efficient procedure for the preparation of 4‐methyl‐2‐thiocoumarins by the reaction of 4‐methylcoumarins with lawesson's reagent | |
| Baldwin et al. | Enzymatic synthesis of a new type of penicillin | |
| DE60003795D1 (en) | SULFOFUKOSYLACYLGLYCERIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES | |
| Falb et al. | From amino acids to fused chiral pyrrolidines and piperidines via the INOC route | |
| DK0985679T3 (en) | New hydroxy derivatives of tylosin and process for their preparation | |
| HUT58327A (en) | Process for produicng new heterocyclic-(oxazol)- derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES2048090A1 (en) | New antithrombotics derived from coumarin and procedures for its obtainment. |