TH36130B - กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ (1,4,5)-ออกซะไดอะซีพีน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ (1,4,5)-ออกซะไดอะซีพีนInfo
- Publication number
- TH36130B TH36130B TH201004480A TH0201004480A TH36130B TH 36130 B TH36130 B TH 36130B TH 201004480 A TH201004480 A TH 201004480A TH 0201004480 A TH0201004480 A TH 0201004480A TH 36130 B TH36130 B TH 36130B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- oxadiacpene
- derivatives
- ether
- higher temperatures
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/12/45) กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ [1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีน ด้วย ปฏิกิริยาของ N,N'-ไดเอซิลไฮดราซีน กับ 2,2'-ไดเอทธิล อีเธอร์ถูกแทนที่สอง เพื่อฟอร์ม 4,5-ได- เอซิล [1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีน และ ปฏิกิริยาของสารประกอบตัวถัดมานั้น กับกรดไฮโดรเฮลิค กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ [1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีน ด้วย ปฏิกิริยาของ N,N'-ไดเอซิลไฮดราซีน กับ 2,2'-ไดเอทธิล อีเธอร์ถูกแทนที่สอง เพื่อฟอร์ม 4,5-ได- เอซิล [1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีน และ ปฏิกิริยาของสารประกอบตัวถัดมานั้น กับกรดไฮโดรเฮลิค
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์[1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีน ด้วย(1) ปฏิกิริยาของ N,N\'-ไดเอวิลไฮดราซีน กับ 2,2\'-ไดเอทธิล อีเธอร์ถูกแทนที่สอง ในตัวทำละลาย มีขั้วในที่มีเบส และ ณ อุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อฟอร์ม 4,5-ไดเอซิล[1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีนที่ สอดคล้อง และ(2)ปฏิกิริยาทางเลือก ของสารประกอบตัวถัดมานั้น กับกรดไฮโดรเฮลิค ใน ตัวทำละลายมีขั้วเพื่อฟอร์ม[1,4,5]-ออกซะไดอะซีพีนที่สอดคล้อง ณ อุณหภูมิที่สูงขึ้น,โดยที่ใน ขั้นตอนปฏิกิริยา(1)ตัวทำละลายเลือกสรรจากหมู่ DMSO,ซัลโฟเลน,NMP และ DMA จะถูก ใช้ และในขั้นตอนปฏิกิริยา(2)ตัวทำละลายมีขั้วจุดเดือดสูง จะถูกใช้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63003A TH63003A (th) | 2004-07-19 |
| TH36130B true TH36130B (th) | 2013-07-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Das et al. | Synthesis of 2, 4, 5-trisubstituted and 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles in water using p-dodecylbenzenesulfonic acid as catalyst | |
| Singh et al. | An improved synthesis of urea derivatives from N-acylbenzotriazole via curtius rearrangement | |
| Zhao et al. | Palladium-catalyzed N-arylsulfonamide formation from arylsulfonyl hydrazides and nitroarenes | |
| Su et al. | Trichloroisocyanuric Acid Mediated Oxidative Dehydrogenation of Hydrazines: A Practical Chemical Oxidation To Access Azo Compounds | |
| Khandan-Barani et al. | Synthesis of tetrahydrobenzo [b] pyran and 3, 4-dihydropyrimidinone derivatives using glutamic acid as an efficient catalyst | |
| Zhang et al. | PTSA-catalyzed one-pot synthesis of quinoxalines using DMSO as the oxidant | |
| Yuan et al. | One-Pot synthesis of trifluoromethylated pyrazol-4-yl-pyrrole-2, 5-dione derivatives | |
| Chen et al. | Synthesis of pyrazoles, diazepines, enaminones, and enamino esters using 12-tungstophosphoric acid as a reusable catalyst in water | |
| Xue et al. | Synthesis of Dibenzo [f, h][1, 2, 4] triazolo [3, 4-b] quinazolines via a Two-Step Route with Water as the Only By-Product | |
| CN111362895A (zh) | 一种萘并呋喃衍生物的合成方法、萘并呋喃衍生物及应用 | |
| Jiang et al. | Copper (I) iodide-catalyzed synthesis of 4-aryl-1H-1, 2, 3-triazoles from anti-3-aryl-2, 3-dibromopropanoic acids and sodium azide | |
| TH36130B (th) | กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ (1,4,5)-ออกซะไดอะซีพีน | |
| Ramesh et al. | Catalyst-free one-pot synthesis and antioxidant evaluation of highly functionalized novel 1, 4-dihydropyridine derivatives | |
| Rezvanian et al. | Sequential four-component protocol for the synthesis of pyrido [1, 2-a] pyrimidin-6-one derivatives in water | |
| Łukasik et al. | A new approach to the synthesis of 1-arylbenzimidazole-2-thiones from nitroarenes and anilines through halogen-free substitution of hydrogen via iminophosphorane intermediates | |
| Wang et al. | A Convenient Synthesis of 1-Aryl-and 2-Aryl-Substituted Indazolones via Intramolecular C–N Coupling Promoted by KOt-Bu | |
| TH63003A (th) | กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมอนุพันธ์ (1,4,5)-ออกซะไดอะซีพีน | |
| Fu et al. | Direct and efficient synthesis of sulfonium acyl sulfonylmethylide ylides from acetylenic sulfones and dimethyl sulfoxide | |
| Daragahi et al. | Green and eco-friendly synthesis of quinoxalines by Brönsted acidic ionic liquid supported on nano-SiO2 under solvent-free conditions | |
| Reddy et al. | An efficient and green synthesis of highly functionalized N-methyl-2-nitro-aryl-1H-benzo [f] chromen-3-amine derivatives under catalyst-free conditions | |
| Chung et al. | Reductive Intramolecular Henry Reactions Induced by Stryker’s Reagent | |
| Liu et al. | Direct Oxidative Dearomatization of Indoles with Aromatic Ketones: Rapid Access to 2, 2-Disubstituted Indolin-3-ones | |
| HRP20040654B1 (en) | Process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives | |
| Guo et al. | CuCl-catalyzed one-pot synthesis of 5, 6-dihydropyrazolo [1, 5-c] quinazolines | |
| Mehar et al. | Synthesis of anthracene linked polycyclic pyridine derivatives fused with coumarin and pyrazole by one‐pot multicomponent strategy followed by oxidation |