Claims (8)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต คีทีน ไดเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แฟทที แอซิด เฮไลด์ ทำปฏิกิริยากับเทอร์เชียรี แอมีน ซึ่งกรรมวิธีนี้ถูกกระทำแบบในชุด (batchwise) เริ่มต้นปฏิกิริยานั้น โดยมีของผสมเริ่มต้นของปฏิกิริยาอยู่ด้วยที่มี คีทีน ไดเมอร์ และผลึกของเทอร์เชียรี แอมีน ไฮโดรเจน เฮไลด์ ที่เตรียมล่วงหน้า และกรรมวิธีดังกล่าวถูกกระทำโดยที่โดยส่วนใหญ่ (substantially) ไม่มีตัวทำ ละลายเพิ่มเติม 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเริ่มต้นปฏิกิริยาโดยมีของผสมเริ่มต้นของปฏิกิริยาอยู่ด้วย ซึ่งได้จากปฏิกิริยาแฟทที แอซิด เฮไลด์ และเทอร์เชียรี แอมีน ที่มี คีทีน ไดเมอร์ 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งของผสมเริ่มต้นของปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ของเทอร์เชียรี แอมีน ไฮโดรเจน เฮไลด์ ในปริมาณจาก 1 ถึง 50% โดยน้ำหนัก 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราโดยน้ำหนักของผสมเริ่มต้นปฏิกิริยาต่อแฟทที แอซิด เฮไลด์อยู่ภายในช่วงจาก 3:1 ถึง 1:30 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใส่แฟทที แอซิด เฮไลด์และเทอร์เชียรี แอมีน ในลักษณะ คล้ายคลึงกัน 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้เทอร์เชียรี แอมีน อย่างน้อยที่สุด 1.05 โมล ต่อโมลของ แฟทที แอซิด เฮไลด์ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเทอร์เชียรี แอมีนนั้น คือ แอมีนของสูตร R1 R2 R3 N ซึ่ง R1, R2 และ R3 ไม่ขึ้นแก่กัน คือ หมู่แอลคิล หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 10 อะตอม หรือ R1 และ R2 รวมกันเกิดโซ่ แอลคิลีน ที่มีคาร์บอนถึง 6 อะตอม 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งเลือกเทอร์เชียรี แอมีน จาก ไทรเอธิแลมีน, ไดเอธิลเมธิ แลมีน, ไดเมธิลไซโคลเฮกซิแลมีน, ได-ไอโซโพรพิลเอธิแลมีน, ไทรโพรพิแลมีน, N-เมธิล พิร์โรลิดีน, N-เมธิลไพเทอริดีน และของผสมของสารเหล่านี้ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแฟทที แอซิด เฮไลด์ คือ คลอไรด์ของแฟทที แอซิด ชนิด อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนจาก 12 ถึง 22 อะตอม 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำปฏิกิริยาโดยไม่มีตัวทำละลายเพิ่มเติม 11. The process for producing ketine dimers, which consists of fat-acid halide, reacts with tertiaeryamines, which is batchwise started. The beginning of that reaction The initial mixtures of the reaction were present containing ketene dimers and pre-prepared crystals of tertiaamine hydrogen halide. And the process has been performed where, for the most part (substantially) no additional solvent 2. The process of claim 1 initiates the reaction with the initial mixture of the reaction. This was obtained from a reaction of fat acid halide and tertiaaryamine with ketene dimmer 3. The process of claim 1, in which the initial mixtures of the reaction Which consists of crystals 4. The process of claim 1, in which the rate by weight of the mixture initiates the reaction to the fat acid halide. It is within the range from 3: 1 to 1:30. 5. Clause 1 process in which fat acid halide and tertierium are used in a similar manner. Clause 1, which uses tercereamine at least 1.05 moles per mole of fat acid halide. That is, the amines of the formula R1, R2, R3 N, which R1, R2 and R3 are independent of each other are alkyl or cycloalkyl groups containing carbon from 1 to 10 atoms, or R1 and R2 together to form. Alkylene chains with 6 carbon atoms 8. Process according to claim 7, which selects tertcieryamine from triethylamine, diethylmethylamine, di Methyl cyclohexylamine, di-isopropyl ethylamine, trypropylamine, N-methylpyrrolidine, N-methylphylamine Teridine 9. Process according to claim 1, in which fat acid halide is the chloride of saturated or unsaturated phosphate acid. With carbon from 12 to 22 atoms 1 0. The process according to claim 1, which acts without additional solvent 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งของผสมเริ่มต้นของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ของเทอร์เชียรี แอมีน ไฮโดรเจน เฮไลด์ในปริมาณจาก 1 ถึง 50% โดยน้ำหนัก 11. The process according to claim 2, in which the initial mixture of the reaction consisting of crystals Of tertiary amine hydrogen halide in an amount from 1 to 50% by weight 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งใช้เทอร์เชียรี แอมีน อย่างน้อยที่สุด 1.05 โมลต่อโมลของ แฟทที แอซิด เฮไลด์ 12. Process according to claim 5, which uses terciary amine at least 1.05 mol per mole of fat acid halide 1.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำปฏิกิริยาโดยมีตัวทำละลายเพิ่มเติมอยู่ด้วยไม่มาก กว่า 10% โดยน้ำหนักเทียบกับปริมาณของแฟทที แอซิด เฮไลด์ 13. Process according to claim 1, which is reacted with not more than 10% of the additional solvent by weight compared to the content of fat acid halide 1.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งกระทำปฏิกิริยาโดยมีตัวทำละลายเพิ่มเติมอยู่ด้วยไม่มาก กว่า 5% โดยน้ำหนักเทียบกับปริมาณของแฟทที แอซิด เฮไลด์ 14. Process according to claim 13, which is reacted with not more than 5% additional solvent by weight compared to the amount of fat acid halide 1.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวทำละลายเพิ่มเติมเป็นตัวทำละลายเฉื่อย 15. Process according to claim 1 in which the additional solvent is an inert solvent 1.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวทำละลายเพิ่มเติมเป็นตัวทำละลายเฉื่อย 16. Process according to claim 13 in which the additional solvent is an inert solvent 1.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งตัวทำละลายเพิ่มเติมเป็นตัวทำละลายเฉื่อย 17. Process according to claim 14 in which the additional solvent is an inert solvent 1.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งแฟทที แอซิด เฮไลด์นั้น คือ คลอไรด์ของแฟทที แอซิด ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนจาก 16 ถึง 18 อะตอม8. Process according to claim 9, in which the fat acid halide is the chloride of saturated or unsaturated fat acid. Containing from 16 to 18 carbon atoms