TH3559A - Nitromethylene - Tetrahydropyrimidine - Google Patents

Nitromethylene - Tetrahydropyrimidine

Info

Publication number
TH3559A
TH3559A TH8601000158A TH8601000158A TH3559A TH 3559 A TH3559 A TH 3559A TH 8601000158 A TH8601000158 A TH 8601000158A TH 8601000158 A TH8601000158 A TH 8601000158A TH 3559 A TH3559 A TH 3559A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
carbon atoms
formula
tetrahydropyrimidine
Prior art date
Application number
TH8601000158A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ชิโอคาวา นายโคโซ่
โมริยา นายโคอิชิ
คากาบุ นายชินโซ
ทลีโบอิ นายชิอิชิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นิฮอน โตคูชู โนยาคู เซโซ เคเค
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นิฮอน โตคูชู โนยาคู เซโซ เคเค filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH3559A publication Critical patent/TH3559A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไนโตรเมทธิลลีน-เตตราไฮโดรไพรมิดีนที่เป็นสารใหม่ดังสูตร (I) ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิล หมู่อัลคอกซี หมู่อัลคิลไธโอ หมู่ไนโตร หมู่ไซยาไน หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่ อัลคอกซีที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคิลไธโอที่ถูกแทน ที่ ด้วยฮาโลเจน หมู่อมิโน หมู่ไดอัลคิลอมิโน หมู่เอซิลอมิโน หมู่ คาร์บอกซิล หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล หมู่อัลคิลซัลฟินิล หมู่อัล คิลซัลโฟนิล หรืออะตอมของฮาโลเจน และ n ใช้แทน 1,2 หรือ 3 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 1 R จะไม่ใช้แทนอะตอมของฮาโล เจน กระบวนการเตรียมสารสูตร (I) และการใช้สารใหม่เหล่านี้เป็น สาร กำจัดศัตรูโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารกำจัดแมลงThis invention involves the novel nitromethylene-tetrahydropymidine, formula (I), ## a chemical formula where R represents an alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, nitro group, cyanide group, halogenated alkyl group, halogenated alkoxy group, halogenated alkylthio group, amino group, dialkylamino group, acylomeno group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, alkylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, or halogen atom, and n represents 1, 2, or 3, with the condition that when n is 1, R does not represent a halogen atom. The process for preparing formula (I) and the use of these novel compounds as pesticides, particularly as insecticides, are described below.

Claims (10)

1. ไนโตรเมทธิลลีน-เตตราไฮโดรไพริมิดีน ดังสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิล หมู่อัลคอกซี หมู่อัลคิลไธโอ หมู่ไนโตร หมู่ไซยาโน หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคอกซีที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคิล ไธโอที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อมิโน หมู่ไดอัลคิลอมิโน หมู่เอซิลอมิโน หมู่คาร์บอกซิล หมู่อัลคิกซีคาร์บอนิล หมู่อัลคิลซัลฟินิล หมู่อัลคิลซัลโฟนิล หรืออะตอมของฮาโลเจน และ n ใช้แทน 1,2 หรือ 3 โดยมีเงื่อน ไขว่า ในกรณีที่ n หมายถึง 1 R จะต้องไม่ใช้แทนอะตอมของฮาโลเจน1. Nitromethylene-tetrahydropyrimidine, as per formula (I)(chemical formula), where R represents an alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, nitro group, cyano group, alkyl group replaced by a halogen, alkoxy group replaced by a halogen, alkyl thio group replaced by a halogen, amino group, dialkylamino group, acylomino group, carboxyl group, alkyloxycarbonyl group, alkylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, or a halogen atom, and n represents 1, 2, or 3, with the condition that in the case where n means 1, R must not represent a halogen atom. 2. สารของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 หมู่อัลคิลไธโอ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไนโตร หมู่ไซยาโน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคิลไธโอที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 4 อะตอมชนิดที่ถกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อมิโน หมู่ไดอัลคิลอมิโนที่ส่วนที่เป็น อัลคิลแต่ละส่วนมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่อาซีติลอมิโน หมู่คาร์บอกซิล หมู่อัลคอกซี คาร์บอนิอลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม หมู่อัลคิลซัลฟินิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรืออะตอมของ ฮาโลเจน และ n คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 1 R จะไม่ใช้แทนอะตอมของฮาโลเจน2. Substances of claim 1, where R represents alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 4 carbon atoms, alkylthio groups with 1 to 4 carbon atoms, nitro groups, cyano groups, halogenated alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, halogenated alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, halogenated alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, amino groups, dialkylamino groups where each alkyl portion contains 1 to 4 carbon atoms, and acetyamino groups. A carboxyl group, an alkoxy group, a carboniolytic group with 2 to 5 carbon atoms, an alkylsulfonyl group with 1 to 4 carbon atoms, or a halogen atom, and n is 1 or 2, with the condition that when n is 1, R is not used to represent a halogen atom. 3. สารของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R ใช้แทนเมทธิล เอทธิลเมทธอกซี เอทธอกซี เมทธิลไธโอ เทอ ธิลไธโอ ไนโตร ไซยาโนไตรฟลุออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ไตรฟลูออดรเมทธิลไธโอ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเมทธิลไธฮออมิโน ไดเมทธิลอมิโน อาซีติลอมิ โน คาร์บอกซี เมทธอกซีคาร์บอนิล เมทธิลซัลฟินิล เมทธิลซัลโฟนิล ฟลูออโรคลอดร หรือโบรโม และ n คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 1 R จะไม่ใช้ แทนฟลูออโร คลอโร หรือโบรโม3. The substance of claim 1, where R is used to represent methyl, ethylmethoxy, ethoxymethylthio, terthylthio, nitrocyanotrifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, 2,2,2-trifluoromethylthihoramino, dimethylamino, acetylomino, carboxymethoxycarbonyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, fluorochloro, or bromo, and n is 1 or 2, provided that when n is 1, R is not used to represent fluorochloro or bromo. 4. 1-(4-ไตรฟลูออโรเมทธิลเบนซิล)-2-(นโตรเมทธิลลีน) เตตราไฮโดรไพริมิดีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)4. 1-(4-trifluoromethylbenzyl)-2-(netromethylene) tetrahydropyrimidine as defined in any one of Claims 1 through 3, with the following formula (chemical formula): 5. 1-(4-ไนโตรเบนซิล)-2-(ไนโตรเมทธิลลีน) เตตราไฮโดร ไพริ มิดีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)5. 1-(4-nitrobenzyl)-2-(nitromethylene) tetrahydropyrimidine as defined in any one of Claims 1 through 3, with the following formula (chemical formula): 6. กระบวนการสำหรับเตรียมไนโตรเมทธิลลีน-เตตราไฮโดรไพริมิ ดีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิล หมู่อัลคอกซี หมู่อัลคิลไธโอ หมู่ไนโตร หมู่ไซยาโน หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคอกซีที่ถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หมู่อัลคิลไธโอที่ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อมิโน หมู่ไดอัลคิลอมิโน หมู่เอ ซิลอมิโน หมู่คาร์บอกซิล หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล หมู่อัลคิลซัลพินิล หมู่อัลคิลซัลโฟนิล หรืออะตอมของฮาโล เจน และ n ใช้แทน 1,2 หรือ 3 โดยมีเงื่อนไขว่าในกรณีที่ n คือ 1 R จะไม่ใช้แทนอะตอมของฮาโลเจนซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่ (a) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Rและ n มี ความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนกับสารที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่ เบนซิลหรือ R สองหมู่นั้นร่วมกันกันใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่มีคาร์บอน อย่างน้อย 2 อะตอม หรืออาจเกิดเป็นแหวนร่วมกับอะตอมของ กำมะถันที่อยู่ติดกันนั้น โดยที่อาจเลือกทำปฏิกิริยาในขณะที่มีตัวทะละลายชนิดเฉื่อย หรือ (b) มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง 2-ไนโตรเมทธิลลีน เตตราไฮโดร ไพริมิดีนกับสารสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน และ Hal คืออะตอมของฮาโลเจน ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีตัวทะละลายชนิดเฉื่อย และ/หรือ ในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย6. The process for preparing nitromethylene-tetrahydropyrimidine with the following formula (chemical formula), where R represents the alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, nitro group, cyano group, halogenated alkyl group, halogenated alkoxy group, halogenated alkylthio group, amino group, dialkylamino group, acylomino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, alkylsulfinyl group, and alkylsulfonyl group. or a halogen atom, and n represents 1, 2, or 3, provided that in the case where n is 1, R does not represent a halogen atom, which has a specific characteristic where (a) there is a reaction between a substance with formula (II) (chemical formula) in which R and n have the meanings as defined above and a substance with the following formula (chemical formula) in which R represents a low molecular weight alkyl group or a benzyl group, or both R groups together represent a low molecular weight alkyl group with at least 2 carbon atoms, or may form a ring with an adjacent sulfur atom, where the reaction may be selectively carried out in the presence of an inert solvent, or (b) there is a reaction between 2-nitromethylene tetrahydropyrimidine and a substance with formula (IV) (chemical formula) in which R and n have the meanings as defined above, and Hal is a halogen atom, where it is appropriate to carry out the reaction in the presence of an inert solvent and/or in the presence of an acid fixative. 7. สารผสมกำจัดแมลงซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ มีไนโตรเมทธิลลีนเตตราไฮโดรไพริมิดีน สูตร (I) อย่างน้อย หนึ่งชนิดเป็นส่วนประกอบ7. Insecticide mixtures which are characterized by the presence of at least one of the following compounds: nitromethylenetetrahydropyrimidine (I) formulation. 8. วิธีการต่อต้างแมลงที่เป็นอันตรา ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารตามที่กำหนดไว้ในสูตร (I) ของข้อถือสิทธิที่ 1 ในประมาณ ที่ให้ผลกำจัดแลงกับแมลงหรือที่อยู่อาศัยของแมลง8. Methods of controlling harmful insects, which include the use of substances as specified in formula (I) of claim 1 in amounts that effectively eliminate insects or their habitats. 9. การใช้ไนโตรเมทธิลลีน-เตตราไฮโดรไพริมิดีน สูตร (I) ใน การต่อต้านแมลงที่เป็นอันตราย9. Use of nitromethylene-tetrahydropyrimidine formulation (I) in combating harmful insects. 10. กระบวนการเตรียมสารผสมกำจัดแมลงซึ่งมีลักษณะเฉพาอยู่ ที่มีการผสมไนโตรเมทธิลลีน-เตตราไฮโดรไพริมิดีนสูตร (I) กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)10. A specific process for preparing an insecticide mixture containing a nitromethylline-tetrahydropyrimidine formulation (I) with a bulking agent and/or surfactant (10 claims, 4 pages, - image).
TH8601000158A 1986-03-31 Nitromethylene - Tetrahydropyrimidine TH3559A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH3559A true TH3559A (en) 1986-10-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2106783C1 (en) Method to fight against arthropods
CA2272291A1 (en) Crf antagonistic quino- and quinazolines
DE69725978D1 (en) CHALCON DERIVATIVES AND MEDICINES THAT CONTAIN THEM
RU2001116594A (en) Pesticides
DK74691D0 (en) 4 (4- (SUBSTITUTED PHENYL) -1-PIPERAZINYL) PHENOLES AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF
PL109512B1 (en) Insecticide
EP0387070A3 (en) N-containing heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof and composition comprising the same
KR20030051719A (en) Ectoparasitic insect pest controllers for animals and their usage
KR890006587A (en) Disinfectant pyridyl cyclopropanecarboxamidine and bacterial control method
RU2004125858A (en) AMIDOACETONITRIL DERIVATIVES
KR890002076A (en) 2- (substituted amino) -1,3,4-dihydrothiadiazole and preparation method thereof, herbicide composition and method for inhibiting weed using the same
KR880011087A (en) Herbicide
KR950032146A (en) Triazole compound and method for preparing same and use thereof
CA2434695A1 (en) Fungicidal mixtures from benzophenones and n-biphenyl nicotinamides
BR9914709A (en) Compounds 3- (substituted phenyl) -5- (substituted cyclopropyl) -1,2,4-triazole
KR890006600A (en) Compound containing triazole group, use and preparation method thereof as fungicide
JPS5936613A (en) Antiparasitic composition
ES8708215A1 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING 1,2,4-TRIAZOLES
HUT66850A (en) Thioamides,fungicidal compositions containig them, process for their preparation and use of them
KR870011115A (en) Thiazinone derivatives, preparation method thereof, compositions and fungicides
SU667096A3 (en) Insecticide agent
BR8900238A (en) OXADIAZOL COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PEST FIGHTING PROCESS
KR900003143A (en) Cyclopentane derivatives, preparation method thereof, and composition comprising the same
BR8705974A (en) INSECTICIDE COMPOUND, PROCESS TO PREPARE AN INSECTICIDE COMPOUND, INSECTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT INSECT PEST
DE3369512D1 (en) Triazole antifungal agents