TH35424A - Process for preparing Epsilon-Caprolactam - Google Patents
Process for preparing Epsilon-CaprolactamInfo
- Publication number
- TH35424A TH35424A TH9701003509A TH9701003509A TH35424A TH 35424 A TH35424 A TH 35424A TH 9701003509 A TH9701003509 A TH 9701003509A TH 9701003509 A TH9701003509 A TH 9701003509A TH 35424 A TH35424 A TH 35424A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- caprolactam
- epsilon
- primary amino
- extraction
- water
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/11/40) กรรมวิธีสำหรับเตรียม เอปซิลอน -แคโพรแลคแทม ซึ่งในขั้นตอน (a)ให้สาร ประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป O=CH- (CH2) 4 -C (O) -R ซึ่ง R คือ -OH , -NH2 หรือ O - R' ซึ่ง R' คือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 10 อะตอม สัมผัสกับแอมโมเนียและไฮโดรเจนในตัว ทำละลายซึ่งเหมาะสมที่ความดันสูงขึ้นเมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการ เติมไฮโดรเจน เพื่อผลิตของผสมของสารประกอบไพรแมรีอะมิโนและ เอปซิลอน แค โพรแลคแทม ตามด้วยขั้นตอนที่ 2 (b) ที่แยกต่างหากซึ่งให้สารประกอ บไพรแมรีอะมิโนนั้น ทำปฏิกิริยาไปเป็น เอปซิลอน -แคโพรแลคแทม ซึ่งตัวทำละลาย ในขั้นตอน (a) นั้นคือตัวกลางชนิด น้ำ ซึ่งรวมถึงน้ำ ผลผลิตเป็น เอปซิลอน- แคโพรแลคแทมในขั้นตอน (a) มากกว่า 10% เมื่อคำนวณ เทียบกับปริมาณโดยโมลตอนเริ่มต้นของสารประกอบ ตามสูตร (1) ซึ่งได้แยก เอปซิลอน-แคโพร แลคแทม ออก จากของผสมในน้ำที่ได้ในขั้นตอน (a) โดยการสกัดและใช้ ของผสมในน้ำที่ได้ จากการสกัดที่มีสารประกอบไพรแมรีอะมิโน ในขั้นตอน (b) กรรมวิธีสำหรับเตรียม -แคโพรแลคแทม ซึ่งในขั้นตอนน (a)ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป ซึ่ง R คือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์ ืบอน 1 ถึง 0 อะตอม สัมผัสกับแอมโมเนียและไฮโดรเจนในตัว ทำลายซึ่งเหมาะสมที่ความดันสูงขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฎิกิริยาการเ เติมไฮโดรเจน เพื่อผลิตของผสมของสารปรกอบไพรแมรีอะมิดนและ แคโพรแลคแทม ตามด้วยขั้นตอนที่ 2 ที่แยกต่างหากซึ่งให้สารประกอ บไพรแมรีอะมิโนนั้นทำปฎิกิริยาไปเป็น -แคโพรแลคแทม ซึ่งตัทำลาย ในขั้นตอน (a) นั้นคือตัวกลางชนิดน้ำ ซึ่งรวมถึงน้ำ ผลผลิตเป็น (อักษรเคมี)แคโพรแลคแทมในขั้นตอน (a) มากกว่า 10% เมื่อคำนวณเทียบกับปริมาณโดยโมลตอนเริ่มต้นของสารประกอบ ตามสูตร (1) ซึ่งได้ยาก (อักษรเคมี)แคดพรแลคแทม ออก จากของผสมในน้ำที่ได้ในขั้นตอน (a) โดยการสกัดและใช้ ของผสมในน้ำที่ได้จากการสกัดที่มีสารประกอบไพรแมรีอะมิโน ในขั้นตอน (b) สิทธิบัตรยา DC60 (24/11/40) process for preparing epsilon-caprolactam in which step (a) provides compound with the general formula O = CH- (CH2) 4 -C (O). -R where R is -OH, -NH2 or O - R 'where R' is an organic group with 1 to 10 carbon atoms in contact with ammonia and hydrogen. Solvent which is suitable at higher pressures in the presence of hydrogenation catalyst to produce a mixture of primary amino and epsilon caprolactam compounds followed by step 2 (b). A separate substance that provides Primary amino that Reacts to an epsilon-caprolactam, where the solvent in the step (a) is aqueous medium, including water, the yield is an epsilon-caprolactam in The step (a) was greater than 10% compared to the initial molar content of the compound according to formula (1), which separated the epsilon-caprolactam from the aqueous mixture obtained in Step (a) by extraction and using Mixture in the resulting water From extraction containing primary amino compounds in the (b) procedure for the preparation - caprolactam, in which the (a) gives a compound with a general formula where R is an organic group with 1 to 0 carbon atoms in contact with ammonia and hydrogen in them. Destroys suitable at higher pressures when hydrogenation catalysts are available to produce mixtures of primary amidene and caprolactam compounds followed by a separate step 2. Compounding The primary amino acts as a - caprolactam, which is destroyed in the step (a) is a water-type medium. This includes water, the yield is (chemical letter) the caprolactam in steps (a) is greater than 10% compared to the amount by the initial mole of the compound according to formula (1), which is difficult (chemistry letter ) Cadporn lactam was removed from the aqueous mixtures obtained in step (a) by extraction and use. Aqueous mixtures obtained by extraction containing primary amino compounds in the (b) procedure, patent drug
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH35424A true TH35424A (en) | 1999-10-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100418729B1 (en) | Method for purifying aliphatic aminonitriles | |
Grieco et al. | Aza Diels-Alder reactions in water: cyclocondensation of C-acyl iminium ions with cyclopentadiene | |
UY24864A1 (en) | METHOD FOR PREPARING AND PURIFYING AN N-ALCOHYLATED DERIVATIVE OF ASPARTAMUS | |
RU2153492C2 (en) | Caprolactam production process | |
KR960705776A (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING CAPROLACTAM | |
ES2107854T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DENDRITIC MACROMOLECULES. | |
KR900016106A (en) | Reductive Amination of Carbonylnitrile and Similar Compounds | |
US5133838A (en) | Purification of 6-aminocapronitrile | |
CA2342178A1 (en) | Improved method for producing hexamethylene diamine | |
Wrabetz et al. | Does acrolein contribute to the cytotoxicity of cyclophosphamide? | |
ES2139277T3 (en) | PROCEDURE AND CATALYST FOR THE PRODUCTION OF AROMATIC AMINES THROUGH GASEOUS PHASE HYDROGENATION. | |
MY118006A (en) | Process for the preparation of e-caprolactam | |
TH35424A (en) | Process for preparing Epsilon-Caprolactam | |
CA2251539A1 (en) | Coproduction of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine | |
AU638364B2 (en) | Process for the synthesis of azines | |
ES444129A1 (en) | Process for the preparation of aromatic polyamines | |
CA1042917A (en) | Method for racemization of optically active amines | |
JPS60126248A (en) | Decarbonation of aqueous solution of carbonic acid salt of ethyleneamine compound | |
TR200102317T2 (en) | Production of nylon-6 with high viscosity stability. | |
KR20000070889A (en) | Method for Hydrogenating Compounds from the Group of Imines or Enamines | |
CA2337321A1 (en) | Method for distilling ammonia | |
GB1573083A (en) | Process for the resolution of racemic alpha aminonitriles | |
Finnegan et al. | Synthesis and Reactions of 1-Nitroso-1-alkyl-2-guanyl-and-2-carbamylhydrazines | |
US3334017A (en) | Phenylalkylhydrazine compositions | |
MY128780A (en) | Method for the separation of formaldehyde from a reaction mixture containing polyols by the addition of solvents before and/or during the distillation |