TH35424A - Process for preparing Epsilon-Caprolactam - Google Patents

Process for preparing Epsilon-Caprolactam

Info

Publication number
TH35424A
TH35424A TH9701003509A TH9701003509A TH35424A TH 35424 A TH35424 A TH 35424A TH 9701003509 A TH9701003509 A TH 9701003509A TH 9701003509 A TH9701003509 A TH 9701003509A TH 35424 A TH35424 A TH 35424A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
caprolactam
epsilon
primary amino
extraction
water
Prior art date
Application number
TH9701003509A
Other languages
Thai (th)
Inventor
พี.เอ็ม.กุยต์ นายรูดอล์ฟ
บุยจ์ส นายวิม
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH35424A publication Critical patent/TH35424A/en

Links

Abstract

DC60 (24/11/40) กรรมวิธีสำหรับเตรียม เอปซิลอน -แคโพรแลคแทม ซึ่งในขั้นตอน (a)ให้สาร ประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป O=CH- (CH2) 4 -C (O) -R ซึ่ง R คือ -OH , -NH2 หรือ O - R' ซึ่ง R' คือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 10 อะตอม สัมผัสกับแอมโมเนียและไฮโดรเจนในตัว ทำละลายซึ่งเหมาะสมที่ความดันสูงขึ้นเมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการ เติมไฮโดรเจน เพื่อผลิตของผสมของสารประกอบไพรแมรีอะมิโนและ เอปซิลอน แค โพรแลคแทม ตามด้วยขั้นตอนที่ 2 (b) ที่แยกต่างหากซึ่งให้สารประกอ บไพรแมรีอะมิโนนั้น ทำปฏิกิริยาไปเป็น เอปซิลอน -แคโพรแลคแทม ซึ่งตัวทำละลาย ในขั้นตอน (a) นั้นคือตัวกลางชนิด น้ำ ซึ่งรวมถึงน้ำ ผลผลิตเป็น เอปซิลอน- แคโพรแลคแทมในขั้นตอน (a) มากกว่า 10% เมื่อคำนวณ เทียบกับปริมาณโดยโมลตอนเริ่มต้นของสารประกอบ ตามสูตร (1) ซึ่งได้แยก เอปซิลอน-แคโพร แลคแทม ออก จากของผสมในน้ำที่ได้ในขั้นตอน (a) โดยการสกัดและใช้ ของผสมในน้ำที่ได้ จากการสกัดที่มีสารประกอบไพรแมรีอะมิโน ในขั้นตอน (b) กรรมวิธีสำหรับเตรียม -แคโพรแลคแทม ซึ่งในขั้นตอนน (a)ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป ซึ่ง R คือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์ ืบอน 1 ถึง 0 อะตอม สัมผัสกับแอมโมเนียและไฮโดรเจนในตัว ทำลายซึ่งเหมาะสมที่ความดันสูงขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฎิกิริยาการเ เติมไฮโดรเจน เพื่อผลิตของผสมของสารปรกอบไพรแมรีอะมิดนและ แคโพรแลคแทม ตามด้วยขั้นตอนที่ 2 ที่แยกต่างหากซึ่งให้สารประกอ บไพรแมรีอะมิโนนั้นทำปฎิกิริยาไปเป็น -แคโพรแลคแทม ซึ่งตัทำลาย ในขั้นตอน (a) นั้นคือตัวกลางชนิดน้ำ ซึ่งรวมถึงน้ำ ผลผลิตเป็น (อักษรเคมี)แคโพรแลคแทมในขั้นตอน (a) มากกว่า 10% เมื่อคำนวณเทียบกับปริมาณโดยโมลตอนเริ่มต้นของสารประกอบ ตามสูตร (1) ซึ่งได้ยาก (อักษรเคมี)แคดพรแลคแทม ออก จากของผสมในน้ำที่ได้ในขั้นตอน (a) โดยการสกัดและใช้ ของผสมในน้ำที่ได้จากการสกัดที่มีสารประกอบไพรแมรีอะมิโน ในขั้นตอน (b) สิทธิบัตรยา DC60 (24/11/40) process for preparing epsilon-caprolactam in which step (a) provides compound with the general formula O = CH- (CH2) 4 -C (O). -R where R is -OH, -NH2 or O - R 'where R' is an organic group with 1 to 10 carbon atoms in contact with ammonia and hydrogen. Solvent which is suitable at higher pressures in the presence of hydrogenation catalyst to produce a mixture of primary amino and epsilon caprolactam compounds followed by step 2 (b). A separate substance that provides Primary amino that Reacts to an epsilon-caprolactam, where the solvent in the step (a) is aqueous medium, including water, the yield is an epsilon-caprolactam in The step (a) was greater than 10% compared to the initial molar content of the compound according to formula (1), which separated the epsilon-caprolactam from the aqueous mixture obtained in Step (a) by extraction and using Mixture in the resulting water From extraction containing primary amino compounds in the (b) procedure for the preparation - caprolactam, in which the (a) gives a compound with a general formula where R is an organic group with 1 to 0 carbon atoms in contact with ammonia and hydrogen in them. Destroys suitable at higher pressures when hydrogenation catalysts are available to produce mixtures of primary amidene and caprolactam compounds followed by a separate step 2. Compounding The primary amino acts as a - caprolactam, which is destroyed in the step (a) is a water-type medium. This includes water, the yield is (chemical letter) the caprolactam in steps (a) is greater than 10% compared to the amount by the initial mole of the compound according to formula (1), which is difficult (chemistry letter ) Cadporn lactam was removed from the aqueous mixtures obtained in step (a) by extraction and use. Aqueous mixtures obtained by extraction containing primary amino compounds in the (b) procedure, patent drug

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม (อักษรเคมี) แคโพรแลคแทมซึ่งในขั้นตอนแรก (a) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป O=CH-(CH2)4-C(O)-R ซึ่ง R คือ -OH,-NH2 หรือ O-R\'\' และซึ่ง R\'\' คือหมู่ อินทรีย์ที่มี คาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และในตัวกลาง ชนิดน้ำซึ่งเป็นตัวทำละลายสัมผัสกับแอมโมเนียและไฮโดรเจน ที่มีความดันสูงขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจน เพื่อผลิตของผสมของ (อักษรเคมี)แคโพรแลคแทม และสาร ประกอบไพรแมรีอะมิโน และซึ่งผลิตเป็น (อักษรเคมี)แคโพรแลคแทมในขั้นตอน (a) ได้กระทำจนถึงระดับอย่างน้อย 10 % โดยโมล เมื่อคำนวแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A process for preparing (chemical letter) a caprolactam, in which the first step (a) gives a compound with a general formula. O = CH- (CH2) 4-C (O) -R, where R is -OH, -NH2 or OR \ '\' and where R \ '\' is an organic group with 1 to 10 carbon atoms and in a medium. Water, which is a solvent, is in contact with ammonia and hydrogen. With higher pressure in the presence of hydrogenation catalyst To produce a mixture of (Chemistry letter) caprolactam and primary amino compounds And which produced as (Chemistry letter) The caprolactam in the (a) step was done to a level of at least 10% by mole when the word tag: patent drug
TH9701003509A 1997-09-01 Process for preparing Epsilon-Caprolactam TH35424A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH35424A true TH35424A (en) 1999-10-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100418729B1 (en) Method for purifying aliphatic aminonitriles
Grieco et al. Aza Diels-Alder reactions in water: cyclocondensation of C-acyl iminium ions with cyclopentadiene
UY24864A1 (en) METHOD FOR PREPARING AND PURIFYING AN N-ALCOHYLATED DERIVATIVE OF ASPARTAMUS
RU2153492C2 (en) Caprolactam production process
KR960705776A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING CAPROLACTAM
ES2107854T3 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DENDRITIC MACROMOLECULES.
KR900016106A (en) Reductive Amination of Carbonylnitrile and Similar Compounds
US5133838A (en) Purification of 6-aminocapronitrile
CA2342178A1 (en) Improved method for producing hexamethylene diamine
Wrabetz et al. Does acrolein contribute to the cytotoxicity of cyclophosphamide?
ES2139277T3 (en) PROCEDURE AND CATALYST FOR THE PRODUCTION OF AROMATIC AMINES THROUGH GASEOUS PHASE HYDROGENATION.
MY118006A (en) Process for the preparation of e-caprolactam
TH35424A (en) Process for preparing Epsilon-Caprolactam
CA2251539A1 (en) Coproduction of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine
AU638364B2 (en) Process for the synthesis of azines
ES444129A1 (en) Process for the preparation of aromatic polyamines
CA1042917A (en) Method for racemization of optically active amines
JPS60126248A (en) Decarbonation of aqueous solution of carbonic acid salt of ethyleneamine compound
TR200102317T2 (en) Production of nylon-6 with high viscosity stability.
KR20000070889A (en) Method for Hydrogenating Compounds from the Group of Imines or Enamines
CA2337321A1 (en) Method for distilling ammonia
GB1573083A (en) Process for the resolution of racemic alpha aminonitriles
Finnegan et al. Synthesis and Reactions of 1-Nitroso-1-alkyl-2-guanyl-and-2-carbamylhydrazines
US3334017A (en) Phenylalkylhydrazine compositions
MY128780A (en) Method for the separation of formaldehyde from a reaction mixture containing polyols by the addition of solvents before and/or during the distillation