TH35355A - Process for preparing alkanal Using rhodium tri- (polyethylene glycolate), and this compound - Google Patents

Process for preparing alkanal Using rhodium tri- (polyethylene glycolate), and this compound

Info

Publication number
TH35355A
TH35355A TH9801002524A TH9801002524A TH35355A TH 35355 A TH35355 A TH 35355A TH 9801002524 A TH9801002524 A TH 9801002524A TH 9801002524 A TH9801002524 A TH 9801002524A TH 35355 A TH35355 A TH 35355A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chain
polyethylene glycol
carbon atoms
branched
rhodium
Prior art date
Application number
TH9801002524A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บ็อกดาโนวิก นายแซนดรา
บอร์มันน์ นายโธมัส
ริทเทอร์ นายอูเว่
โรสกี นายเฮอร์เบิร์ต
Original Assignee
เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เซลานีซ จีเอ็มบีเอช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH35355A publication Critical patent/TH35355A/en

Links

Abstract

DC60 (23/09/41) สามารถเปลี่ยนแอลคีน ชนิดโซ่ตรงและโซ่กิ่ง และไซโคลแอลคีน ที่มีคาร์บอน 5 อะตอม หรือมากกว่า ไปเป็นแอลคาแนลชนิดโซ่ตรงและโซ่กิ่ง และไซโคลแอลคาแนลที่สัมพันธ์กัน ซึ่งมีคาร์บอน 6 อะตอม หรือมากกว่า โดยวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน โดยใช้ โรเดียม ไทร(พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท) ซึ่ง พอลิเอธิลีน ไกลคอล มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 650 ชนิดใหม่ เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา ที่ความดันของไฮโดรเจน/ คาร์บอน มอนอกไซด์ จาก 60 ถึง 200 บาร์ และที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 150องศาเซลเซียส ควรทำปฏิกิริยาในน้ำ หรือ พอลิเอธิลีน ไกลคอล หรือตัวทำละลายผสมของตัวทำ ละลายเหล่านี้ ในวัฎภาคที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน แอลดิไฮด์ที่ได้สามารถแยกออกจากตัวเร่งปฏิกิริยา และสารผสมที่ทำตัวเร่งปฏิกิริยาได้ง่าย และผลิตภัณฑ์ที่ได้มีความบริสุทธิ์สูง และผลผลิตสูง สามารถเปลี่ยนแอลคีน ชนิดโซ่ตรงและโซ่กิ่ง และไซโคลแอลคีนที่มีคาร์บอน 5 อะตอม หรือมากกว่า ไปเป็นแอลคาแนลชนิดโซ่ ตรงและโซ่กิ่ง และไซโคลแอลคาแนลที่สัมพันธ์กันซึ่งมี คาร์บอน 6 อะตอม หรือมากกว่า โดยวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน โดย ใช้โรเดียม ไทร (พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท, ซึ่งพอลิเอธิลีน ไกลคอล มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 650 ชนิดใหม่ เป็น ตัวเร่งปฎิกิริยา ที่ความดันของไฮโดรเจน/คาร์บอน มอนอกไซด์ จาก 60 ถึง 200 บาร์ และที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 150 ซ. ควร ทำปฎิกิริยาในน้ำ หรือ พอลิเอธิลีน ไกลคอล หรือตัวทำละลาย ผสมของตัวทำละลายเหล่านี้ ในวัฎภาคที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน แอลดิไฮด์ที่ได้สามารถแยกออกจากตัวเร่งปฎิกิริยา และสารผสมที่ทำตัวเร่งปฎิกิริยาได้ง่าย และผลิตภัณฑ์ที่ได้ มีความบริสุทธิ์สูงและผลผลิตสูงDC60 (23/09/41) can convert straight-chain and branched-chain alkenes and cycloalkenes with 5 or more carbon atoms into straight-chain and branched-chain alkanes and related cycloalkanes with 6 or more carbon atoms by hydroformylation using rhodium tri(polyethylene glycol), with an average molecular weight of 320 to 650, as a catalyst. The reaction takes place at hydrogen/carbon monoxide pressures of 60 to 200 bar and temperatures of 50 to 150 °C. The reaction should occur in water, polyethylene glycol, or a mixture of these solvents in a homogeneous phase. The resulting aldehydes are easily separated from the catalyst and its mixture, and the products exhibit high purity and yield. It can convert straight-chain and branched-chain alkenes. Cycloalkenes with 5 or more carbon atoms are converted into straight-chain and branched-chain alkanes and related cycloalkanes with 6 or more carbon atoms by hydroformylation using rhodium tri(polyethylene glycol, with an average molecular weight of 320 to 650) as a catalyst. The reaction takes place at hydrogen/carbon monoxide pressures of 60 to 200 bar and at temperatures of 50 to 150°C. The reaction should be carried out in water, polyethylene glycol, or a mixture of these solvents in a homogeneous phase. The resulting aldehydes are easily separated from the catalyst and its mixture, and the products exhibit high purity and yield.

Claims (15)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม แอลิแฟทิคมอนอแอลดิไฮด์ชนิดโซ่ตรงและโซ่กิ่ง ที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 21 อะตอม และไซคลิค แอ ลิแฟทิค มอนอแอลดีไฮด์ ที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 13 อะตอม โดย ให้แอลิแฟทิค มอนอโอลิฟิน ชนิดโซ่ตรง และโซ่กิ่งที่มี คาร์บอนจาก 5 ถึง 20 อะตอม หรือไซคลิค โอลิฟินที่มีคาร์บอน จาก 5 ถึง 12 อะตอม, ทำปฏิกิริยากับแกสผสมของ คาร์บอนมอนอกไซด์/ไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาโรเดียม อยู่ด้วย, ซึ่งทำปฎิกิริยาในวัฎภาคที่ไม่เป็นเนื้อเดียว กัน, โดยใช้โรเดียมเดียม (ไทรพอลิเอธิน ไกลโคเลท) ซึ่ง พอ ลิเอธิลีนไกลคอล มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 650 ที่ อุณหภูมิจาก 50 ถึง 150 ซ. และที่ความดันจาก 60 ถึง 200 บาร์1. A procedure for preparing straight-chain and branched-chain aliphatic monoaldehydes with 6 to 21 carbon atoms and cyclic aliphatic monoaldehydes with 6 to 13 carbon atoms is performed by reacting straight-chain and branched-chain aliphatic monoolefins with 5 to 20 carbon atoms or cyclic olefins with 5 to 12 carbon atoms with a carbon monoxide/hydrogen gas mixture under the presence of a rhodium catalyst. The reaction takes place in a non-homogeneous phase and uses rhodium (tripolyethylene glycol) with an average molecular weight of 320 to 650 at temperatures of 50 to 150°C and pressures of 60 to 200 bar. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งทำปฎิกิริยาในน้ำในพอ ลิเอธิลีนไกลคอล หรือตัวทำละลายผสมของพอลิเอธิลีนไกล คอล/น้ำ, ซึ่งในแต่ละกรณี ใช้พอลิเอธิลีนไกลคอล ที่มีมวล โมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 6502. The process under claim 1, which involves reaction in water, polyethylene glycol, or a polyethylene glycol/water mixture solvent, in each case using polyethylene glycol with an average molecular weight of 320 to 650. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งใช้มอนอโอลิฟิน ชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 18 อะตอม ในปฎิกิริยา3. A process pursuant to claim 1 or 2, using straight-chain or branched-chain monoolefins with 6 to 18 carbon atoms in the reaction. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งใช้มอนอโอลิฟิน ชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 10 ถึง 20 อะตอม ในปฎิกิริยา4. A process pursuant to claim 1 or 2, using straight-chain or branched-chain monoolefins with 10 to 20 carbon atoms in the reaction. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง พอลิเอธิลีน ไกลคอลหรือไกลโคเลท มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 350 ถึง 4505. Any of the processes under claims 1 through 4, in which polyethylene glycol or glycolate has an average molecular weight of 350 to 450. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ทำปฎิกิริยาที่อุณหภูมิจาก 80 ถึง 120 ซง6. Any of the processes under claims 1 through 5, which are carried out at temperatures from 80 to 120°C. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ทำปฎิกิริยาที่ความดันจาก 75 ถึง 120 บาร์7. Any of the processes under claims 1 through 6, which are carried out at a pressure of 75 to 120 bar. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ทำปฎิกิริยาโดยมีเซคันแครี หรือเทอร์เซียรี แอมีนหรือไซค ลิค แอมีน อยู่ด้วยจนถึง 0.5% โดยน้ำหนักเทียบกับโอลิฟิน8. Any of the processes under claims 1 through 7, which are reacted with up to 0.5% by weight of secondary or tertiary amines or cyclic amines relative to olefins. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งแอมีน คือไดแอลคิลแอ มีน ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือไทรแอลคิล แอมีน ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ ละหมู่ มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม9. The procedure under claim 8, in which the amine is a dialkyl amine in which each alkyl group has 1 to 4 carbon atoms, or trialkyl amine in which each alkyl group has 1 to 4 carbon atoms. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งแอมีนคือพิเพอริดีน, พิริดีน หรือ 3-เมธิล พิริดีน10. The procedure under claim 8, in which the amine is piperidine, pyridine, or 3-methyl pyridine. 11. โรเดียม ไทร (พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท) ซึ่งพอลิเอธิลีน ไกลคอล มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 65011. Rhodium tri(polyethylene glycol), where polyethylene glycol has an average molecular weight from 320 to 650. 12. โรเดียม ไทร (พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท) ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ได้จาก พอลิเอธิลีนไกลคอล ที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 350 ถึง 45012. Rhodium tri(polyethylene glycol) pursuant to claim 11, derived from polyethylene glycol with an average molecular weight of 350 to 450. 13. กรรมวิธีสำหรับเตรียม โรเดียมไทร (พอลิเอธิลีน ไกล โคเลท) ตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งประกอบด้วยให้ความร้อน แก่โรเดียม (III) คลอไรด์ ไทรไฮเดรท กับ พอลิเอธิลีน ไกล โคเลท ที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 650, ในปริมาณเชิง มวลสัมพัทธ์, ที่อุณหภูมิจาก 40 ถึง 80 ซ.13. A procedure for the preparation of rhodium tri(polyethylene glycol) according to claim 11, which involves heating rhodium (III) chloride trihydrate with polyethylene glycol of an average molecular weight from 320 to 650, in relative mass quantities, at temperatures from 40 to 80 °C. 14. สารละลายของ โรเดียมไทร (พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท) ตามข้อ ถือสิทธิข้อ 11, ในน้ำ, ในพอลิเอธิลีน ไกลคอล ที่มีมวล โมเลกุลเฉลี่ยจาก 320 ถึง 360 หรือตัวทำละลายผสมของตัวทำละ ลายเหล่านี้14. A solution of rhodium tri(polyethylene glycol) pursuant to claim 11, in water, in polyethylene glycol with an average molecular weight of 320 to 360, or a mixed solvent of these solvents. 15. การใช้ โรเดียมไทร (พอลิเอธิลีน ไกลโคเลท) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 11 หรือ 12 หรือ โรเดียมไทร (พอลิเอธิลีน ไกล โคเลท) ที่เตรียมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 เป็นตัวเร่งปฎิ กิริยาสำหรับสังเคราะห์ แอลคาแนลชนิดโซ่ตรง และโซ่กิ่งและ ไซโคลแอลคาแนล โดยทำไฮโดรฟอร์มิเลชันของแอลคีนชนิดโซ่ตรง และโซ่กิ่ง และไซโคลแอลคีน (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)15. The use of rhodium tri(polyethylene glycol) pursuant to claim 11 or 12, or rhodium tri(polyethylene glycol) prepared pursuant to claim 13, as a catalyst for the synthesis of straight-chain and branched-chain alkanes and cycloalkanes by hydroformylation of straight-chain and branched-chain alkenes and cycloalkenes (15 claims, 2 pages, 0 figures).
TH9801002524A 1998-07-03 Process for preparing alkanal Using rhodium tri- (polyethylene glycolate), and this compound TH35355A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH35355A true TH35355A (en) 1999-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Itagaki et al. Catalytic synthesis of silyl formates with 1 atm of CO2 and their utilization for synthesis of formyl compounds and formic acid
JP6000274B2 (en) Highly selective direct amination of primary alcohols with ammonia to obtain primary amines with homogeneous catalyst at high volume ratio of liquid phase to gas phase and / or high pressure
US4079071A (en) Synthesis of hydrosilanes from methylchloropolysilanes
Wilson et al. Bis (2-diphenylphosphinoethyl) amine. A flexible synthesis of functionalized chelating diphosphines
Li et al. Palladium-catalysed hydroamidocarbonylation of 1, 3-dienes
US4158100A (en) Process for the preparation of β-phenylethyl alcohol via homologation
Wang et al. Combination of transition metal Rh-catalysis and tautomeric catalysis through a bi-functional ligand for one-pot tandem methoxycarbonylation-aminolysis of olefins towards primary amides
CN102892773B (en) Based on the complex compound of ruthenium
Srivastava et al. Synthesis, characterization, and carbonylation reactions of methylpalladium amide, carbamate, and alkyl carbonate complexes
US4543411A (en) Process for selective preparation of secondary and tertiary amines
Hinkle et al. Vinylplatinum carbenes and nitriles, platinoxacyclic complexes, and Heck-type coupling products formed via reaction of (. sigma.-2-propenyl) bis (triphenylphosphine) platinum (II) triflate with alkynols, nitriles, and acrylate esters. Molecular structure of [cyclic][(PPh3) 2PtCH2C (O) OCH3][OTf]
CN115572239B (en) Method for preparing alpha-ketoamide compound
Oh et al. Synthesis of 3-methylenepyrrolidines by palladium-catalyzed 3+ 2 cycloaddition of alkylidenecyclopropanes with imines
CN107935878A (en) A kind of method that primary amide is prepared by alkene, carbon monoxide and ammonia
US4397788A (en) Process for producing rhodium compounds
Bleeke et al. Synthesis and Reactivity of (. eta. 3-pentadienyl) Ir (PEt3) 2 and (. eta. 3-2, 4-dimethylpentadienyl) Ir (PEt3) 2
JPS6241A (en) Manufacture of aromatic aldehyde
EP0710224A1 (en) Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds
US4866177A (en) Process for one-step synthesis of amides
Aydemir et al. New Pd (II) and Pt (II)-diaminophosphine complexes bearing cyclohexyl or isopropyl moiety: use of Pd (II) complexes as precatalyst in Mizoroki--Heck and Suzuki--Miyaura cross-coupling reactions
US4259530A (en) Process for the production of aldehydes by hydroformylation
JP2022530783A (en) Catalyst for catalytic synthesis of urea
KR101729869B1 (en) Method for purifying aldehyde compound
US3546269A (en) Method of preparing gamma-hydroxybutyronitrile
SU1310383A1 (en) Method for producing aldehyde