Claims (11)
1.การใช้ มอนอเมอริคอินซูลินอนาลอกโพรทีน สำหรับการผลิตสารยาที่เหมาะสมสำหรับการให้สู่ร่างกายโดย การสูดหายใจ1. The use of monomeric insulin analog protein for the production of suitable drug substances for administration to the body via inhalation.
2.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมอนอเมอริคอินซูลินอนา ลอกถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อินซูลินของมนุษย์ที่ถูก ดัดแปลง ซึ่ง (a)ส่วนเรซิดิวแอมิโนแอซิล ที่ตำแหน่ง B28 ถูกแทนที่ ด้วย Lys,Leu,Val หรือ Ala และส่วนเรซิดิวแอมิโน แอซิล ที่ตำแหน่ง B29 เป็น Lys หรือ Pro (b)ส่วนเรซิดิวแอมิโนแอซิล ที่ตำแหน่ง B28,B29 และ B30 ถูกตัดออกไป และ (c)ส่วนเรซิดิวแอมิโนแอซิล ที่ตำแหน่ง B27ถูกตัดออกไป2. The use under Claim 1 in which a monomeric insulin analog is selected from a group consisting of modified human insulin in which (a) the residual aminoacyl region at position B28 is replaced with Lys, Leu, Val, or Ala, and the residual aminoacyl region at position B29 is Lys or Pro; (b) the residual aminoacyl regions at positions B28, B29, and B30 are omitted; and (c) the residual aminoacyl region at position B27 is omitted.
3.การใช้ของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูลินอนาลอก นั้นเป็น LysB28ProB293. The use of claim 2, in which monomeric insulin analog is LysB28ProB29.
4.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง สารยานั้นอยู่ในรูปของสารละลาย หรือตัวกลางในน้ำ หรือ สิ่งแขวนลอย หรือตัวกลางที่ไม่ประกอบด้วยน้ำ4. Use under any one of the claims 1, 2, or 3 where the substance is in the form of a solution, or in an aqueous medium, or a suspension, or in a non-aqueous medium.
5.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ยานั้นอยู่ในรูปของละออง(aerosol)5. Use under any one of claims 1, 2, or 3, where the substance is in aerosol form.
6.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ยานั้นอยู่ในรูปของผงแห้ง6. Use under any one of the claims 1, 2, or 3, where the substance is in the form of a dry powder.
7.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูลินอนาลอกนั้น มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า ประมาณ 10 ไมครอน7. Use under any one of claims 1, 2, or 3, whereby the monomeric insulin analog has a particle size smaller than approximately 10 microns.
8.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูลินอนาลอกนั้น มีขนาดอนุภาคประมาณ 1 ถึง ประมาณ 5 ไมครอน8. Use under any one of claims 1, 2, or 3, where monomeric insulin analogs have particle sizes of approximately 1 to approximately 5 microns.
9.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูลินอนาลอกนั้น มีขนาดอนุภาคประมาณ 2 ถึง ประมาณ 3 ไมครอน9. Use under any one of claims 1, 2, or 3, whereby monomeric insulin analogs have particle sizes of approximately 2 to 3 microns.
10.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูลินนั้น ถูกให้สู่ร่างกายที่ขนาดการให้ยา ระหว่างประมาณ 3 ไมโครกรัม/กก ถึงประมาณ 20 ไมโครกรัม/กก10. Use under any one of claims 1 through 9, whereby monomeric insulin is administered into the body at a dose between approximately 3 mcg/kg and approximately 20 mcg/kg.
11.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มอนอเมอริคอินซูรินนั้น ถูกให้สู่ร่างกายที่ขนาดการให้ยา ระหว่างประมาณ 7 ไมโครกรัม/กก ถึงประมาณ 14 ไมโครกรัม/กก (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ,รูปเขียน รูป)11. Use under any one of the claims 1 through 9, whereby monomeric insulin is administered into the body at a dose between approximately 7 mcg/kg and approximately 14 mcg/kg (Clause 11, illustration).