TH34879A - How to produce dialkill carbonate And diol continuously - Google Patents

How to produce dialkill carbonate And diol continuously

Info

Publication number
TH34879A
TH34879A TH9601004463A TH9601004463A TH34879A TH 34879 A TH34879 A TH 34879A TH 9601004463 A TH9601004463 A TH 9601004463A TH 9601004463 A TH9601004463 A TH 9601004463A TH 34879 A TH34879 A TH 34879A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
column
continuous
boiling point
carbonate
aforementioned
Prior art date
Application number
TH9601004463A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH16906B (en
Inventor
โทโจ นายมาซาฮิโร
ฟูกูโอกา นายชินชูเกะ
กาวามูรา นายมาโมรู
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางสาวสยุมพร สุจินตัย
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางสาวสยุมพร สุจินตัย filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH34879A publication Critical patent/TH34879A/en
Publication of TH16906B publication Critical patent/TH16906B/en

Links

Abstract

สิ่งที่เปิดเผยไว้ คือ วิธีการสำหรับผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนท และไดออลอย่าง ต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วย (1) การป้อนไซคลิคคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริค อัลกอฮอล์ ที่มีไดอัลคิลคาร์บอเนทที่เข้าคู่กัน 0 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เข้าสู่คอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และการทำให้เกิดทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชั่นในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา ในคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอน และ/หรือ ปฏิกรณ์ของทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชั่น อย่างน้อยหนึ่งปฏิกรณ์ ซึ่งทำไว้ภายนอกคอลัมน์กลั่น และซึ่งติดต่อในแบบที่ของไหลไม่รั่วอยู่กับคอลัมน์กลั่นจนทำให้ ของเหลวที่ไหลลงทางด้านในของคอลัมน์กลั่นสามารถถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์ และของ ผสมของปฏิกิริยาที่ได้สามารถถูกเวียนกลับไปยังคอลัมน์กลั่นได้ ในขณะเดียวกันมีการเอาของ ผสมจุดเดือดต่ำ ที่มีไดอัลคิลคาร์บอเนท ที่ผลิตได้ และของผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออล ที่ผลิตได้ และไซคลิคคาร์บอเนทไม่เกิดปฏิกิริยาออกอย่างต่อเนื่องจากคอลัมน์กลั่น และ (2) การนำน้ำ และของผสมจุดเดือดสูงที่เอาออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นมาป้อนอย่างต่อเนื่อง เข้าไป ยังปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่อง เพื่อให้ได้การไฮโดรไลซ์อย่างต่อเนื่องของไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ทำปฏิกิริยาและได้ผลผลิตเป็นไดออล โดยวิธีนี้ ด้วยวิธีการของการประดิษฐ์นี้ จะสามารถผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนท และไดออลที่มีความบริสุทธิ์สูงได้ด้วยอัตราการผลิตได้สูง แม้เมื่ออาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ ที่เป็นวัตถุดิบป้อนเข้ามีไดอัลคิลคาร์บอเนท ที่คู่กันใน ปริมาณไม่เกิน 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: What is revealed is a method for producing dialkill carbonate. And continuous diol consisting of (1) cyclic carbonate feeding And aliphatic monohydric alcohol with a corresponding 0 to 40% dialkill carbide by weight. Enter the column Continuous multi-stage distillation And the cause of trans esterification while with catalyst. In multistage distillation columns and / or trans esterification reactors. At least one reactor Outside the distillation column And which contact in such a way that the fluid does not leak with the distillation column until The liquid flowing down the inside of the distillation column can be continuously transported into the reactor and the resulting reaction mixture can be returned to the distillation column. At the same time there are Mix low boiling point With produced dialkyl carbonate and high boiling point mixtures containing diols produced and cyclic carbonates were not reacted continuously from distillation columns and (2) conductivity. Water and high boiling point mixtures that are brought out from the bottom of the distillation column are continuously fed into the continuous hydrolysis reactor. To achieve continuous hydrolysis of inactive cyclic carbonate and diol yields by this method by this invention method. Will be able to produce Dialkill Carbonate And diol of high purity with high production rate Even when aliphatic monohydric alcohol As a feedstock, there is no more than 40 percent of the corresponding dialkill carbide by weight:

Claims (6)

1. วิธีการสำหรับผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนท และไดออลแบบต่อเนื่องจากไซคลิคคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ ซึ่งประกอบด้วย (1) การป้อนไซคลิคคาร์บอเนทแบบต่อเนื่องที่ใช้แทนด้วยสูตร (A) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R1 คือ หมู่ไดเวเลนท์ที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร -(CH2)m-, ซึ่ง m คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 6 ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ C1-C10 อัลคิล และ C6-C10 อาริล และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ที่ใช้แทนด้วยสูตร (B) ต่อไปนี้ R2OH (B) ซึ่ง R2 คือ หมู่โมโนวาเลนท์อะลิแฟติก C1-C12 ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C10 อัลคิล และ C6-C10 อาริล อย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนที่ต่อเนื่องกัน ซึ่งอาลิแฟติคโมโนไฮ- ดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าวมีไดอัลคิลคาร์บอเนทที่เข้าคู่กันเป็นส่วนผสมอยู่ด้วยในปริมาณตั้งแต่ 0 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักรวมของอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ ดังกล่าว และไออัลคิลคาร์บอเนทที่เข้าคู่กันดังกล่าว และก่อให้เกิดผลต่อเนื่องการทรานส์เอสเทอร์- ลิฟิเคชันระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งเขตที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว และ (b) ปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันอย่างน้อยหนึ่งปฏิกรณ์ ซึ่งทำไว้นอกคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว และซึ่งมีทางเข้า และทางออก แต่ละการติดต่อของของไหลแบบรั่ว ไม่ได้กับคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มีไดอัลคิลคาร์บอเนทที่ผลิตได้เป็น องค์ประกอบในรูปก๊าซออกจากส่วนบนของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวอย่างต่อเนื่อง และมี การเอาของผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออลที่ผลิตได้ และไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาในรูป ของเหลวออกจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเมื่อการทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าวถูกนำเข้าสู่ปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์- ลิฟิเคชันดังกล่าวแล้ว ของเหลวที่ไหลลงข้างในคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวจะถูกเอาออก อย่างต่อเนื่องผ่านช่องเอาสารออกอย่างน้อยหนึ่งช่องที่ทำในผนังด้านข้างของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนที่ตำแหน่งหนึ่ง หรือ ตำแหน่งของมันที่สอดคล้องกับขั้นตอนหนึ่ง หรือ หลายขั้นตอนที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยขั้นตอนอินเตอร์มิเดียต และขั้นตอนล่างสุดของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนดังกล่าว และของเหลวที่เอาออกมาดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์สำหรับ ทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าวผ่านช่องทางเข้าดังกล่าวของปฏิกรณ์เพื่อการสัมผัสระหว่างไซ- คลิคคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ที่เป็นส่วนประกอบอยู่ในของเหลวที่เอา ออกมากับสารเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าว และทำให้เกิดการทรานส์เอสเทอร์ลิ- ฟิเคชันระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว ของผสม ของปฏิกิริยาที่ได้จะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าว อย่างน้อยหนึ่งปฏิกรณ์ผ่านทางช่องทางออกดังกล่าวของปฏิกรณ์นั้น และถูกทำให้เวียนกลับไปสู่ คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวผ่านทางช่องส่งเข้าที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนที่ตำแหน่งเหนือช่องเอาสารออกแต่ละช่อง และ (2) การป้อนน้ำ และของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวในขั้นตอน (1) อย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่อง เพื่อทำให้เกิดการไฮโดรไลซ์อย่างต่อเนื่องของไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ดังกล่าว และได้ผลเป็นไดออล และคาร์บอนไดออกไซด์ ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมของ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซ์ที่ได้ที่มีไดออลที่ผลิตได้เป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากปฏิกรณ์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว 2. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของไซคลิคคาร์บอเนท ดังกล่าวในขั้นตอน (1) เท่ากับตั้งแต่ 80 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ 3. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งในขั้นตอน (1) ไซคลิคคาร์บอเนท ดังกล่าวในรูปของเหลวถูกป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ส่วนบนของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอน แบบต่อเนื่องดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าวในรูปก๊าซถูกป้อนอย่าง ต่อเนื่องเข้าสู่ส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าว 4. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งในขั้นตอน (2) มีการดำเนินการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องของไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาดังกล่าวในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ของแข็ง และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน 5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีอาลิแฟ- ติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบ และซึ่งของ ผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องก่อนการป้อนของผสมนั้นเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดร- ไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (2) เข้าสู่คอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำซึ่งประกอบด้วย คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำที่มีอาลิแฟติคโมโนไฮ- ดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบที่มีอยู่ในของผสมจุด เดือดสูงดังกล่าวจะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำ ดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการนำเอาของผสมจุดเดือดสูงที่มีไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ดังกล่าว และไดออลดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของ ผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือด ต่ำดังกล่าวถูกเวียนกลับอย่างต่อเนื่องไปสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) ในขณะเดียวกันมีการนำเอาของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมาจากคอลัมน์แยกของผสมจุด เดือดต่ำดังกล่าวมาป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ใน ขั้นตอน (2) 6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่องดังกล่าวเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยปฏิกรณ์แบบท่อ และปฏิกิรณ์แบบภาชนะ และซึ่งของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ที่ผลิตได้ที่มีไดออลดังกล่าว และคาร์บอนไดออกไซด์ ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบนั้นถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์แยกไดออล ที่ประกอบด้วยคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งไดออลดังกล่าวถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของ คอลัมน์แยกไดออลดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกไดออลดังกล่าว 7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่อง ดังกล่าว คือ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ที่ประกอบด้วยคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และ ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออลดังกล่าวเป็นองค์ประกอบถูกเอาออกจากส่วนล่างของคอลัมน์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มี คาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์ของการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว 8. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมา จากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์ของการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวผ่านช่องส่งเข้าที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ ดังกล่าวที่ตำแหน่งที่อยู่เหนือช่องเอาสารออกที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่องดังกล่าวเพื่อการเอาไดออลดังกล่าวออก 9. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งน้ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซิสแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ตำแหน่งเหนือช่องเอาสารออกดังกล่าวเพื่อเอา ไดออลดังกล่าวออก 1 0. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าวสามารถเกิด ของผสมอะซีโอโตรปิกที่มีจุดเดือดต่ำสุดกับไดออลดังกล่าวได้ และซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่ เอาออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ คอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกก่อนการป้อนของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวนั้นเข้าสู่ปฏิกรณ์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาไดออลดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่อง จากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว และมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่ ประกอบด้วยของผสมอะซีโอโตรปิกที่มีจุดเดือต่ำสุดของไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว กับไดออล ดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว และซึ่งของ ผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว ถูกส่งไปยังปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ และเพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ 11. A method for producing dialkill carbonate. And a continuous diol from cyclic carbonate And aliphatic monohydric alcohol It consists of (1) continuous cyclic carbonate input represented by the following formula (A) (Chemical formula) (A), where R1 is the divergence group that can be represented by the formula - (CH2) m-, where m is an integer from 2 to 6 that is not replaced. Or to be replaced with at least one replacement group optional from that group It consists of groups C1-C10 alkyl and C6-C10 aryl and aliphatic monohydric alcohol represented by the following formula (B), R2OH (B), where R2 is The monovalent aliphatic C1-C12 hydrocarbon group that is not replaced or replaced with at least one selectable displacement group from the group consisting of C1-C10 alkyl and C6-C10 aryl groups. Continuously entering the distillation column several consecutive steps. The aliphatic monohydric alcohol contains the corresponding dialkill carbonate in amounts ranging from 0 to 40% by weight. When compared to the total weight of the aforementioned aliphatic monohydric alcohols and the corresponding i-alkyl carbonate. And cause a continuous effect of the trans-ester-limitation between the said cyclic carbonate. And aliphatic monohydric alcohol While there is a trans esterification catalyst in at least one of the selected reaction zones. It was obtained from a group consisting of (a) such multistage distillation columns and (b) reactors for at least one trans-esterification. Which is made outside the column Distillation of many such steps And which have each inlet and outlet of the fluid contact that leak Not with such multi-stage distillation column At the same time, a low-boiling-point mixture with a dialkill carbonate was produced. The gaseous elements are removed from the top of the multi-stage distillation column, and the high boiling point mixtures containing diols are produced. And inactive cyclic carbonate as The liquid is discharged from the lower part of the distillation column. When the trans-esterification is introduced into the reactor for the trans-esther-lification, The liquid flowing into the multi-stage distillation column is removed. Through at least one ejection cavity made in the side walls of several distillation columns A step where one or its position corresponds to one or more steps Choose from a group that contains Intermediate steps. And the bottom step of several distillation columns Such procedure And the removed liquid is continuously fed into the reactor for The trans esterification passes through the reactor inlet for contact between cyclic carbonates. And aliphatic monohydric alcohol, the constituents in the liquid Out with the catalyst trans-esther lysis of the said. And cause the trans-esterli-fission between the said cyclic carbonate And the aliphatic monohydric alcohols, the resulting reaction mixtures are continually removed from the reactor for such trans esterification. At least one reactor passes through that reactor channel. And was brought back to The multi-stage distillation column is made through an inlet made in the side wall of the multiple distillation column. The procedure is positioned above each ejection chamber and (2) the feed water and the aforementioned high boiling point mixtures removed from the bottom of the column. This multistage in (1) is continuously distilled into a continuous hydrolysis reactor to achieve continuous hydrolysis of non-cyclic carbonate. Has acted such a reaction and got a diol result And carbon dioxide At the same time, a mixture of The resulting hydrolyzed reaction with the produced diol is released continuously from the reactor of the Such continuous hydrolysis 2. Methods set out in Clause 1 in which cyclic carbonate changes As mentioned in step (1) equal to from 80 to 99 percent 3. Method as set out in Clause 1 or 2, in which step (1) cyclic carbonate As such, the liquid is fed continuously into the upper part of the multi-stage distillation column. Such continuous pattern And aliphatic monohydric alcohol as said gas was fed Continuing to the bottom of the aforementioned continuous multi-stage distillation column 4. Methods set out in Clause 1 or 2, in which step (2) is performed. Continuous hydrolysis of such inactive cyclic carbonates while in the presence of catalysts. At least one of the hydrolyzed reactions selected from a group containing a solid catalyst and a homogeneous catalyst 5. Methods as defined in claim 1 or 2 in which the mixture Such high boiling point that took It comes out from the lower part of the continuous multi-stage distillation column in the process (1) there is an aliphatic monohydric alcohol. And the aforementioned dialkill carbonate is the constituent and the aforementioned high boiling point mixtures are transmitted continuously prior to the feeding of the mixture into the continuous hydrolysis reactor in the process. (2) enters the separate column of the low-boiling mixture consisting of Multi-stage continuous distillation column And which low boiling point mixtures containing aliphatic monohydric alcohols And the aforementioned dialkill carbonate is an element present in point mixtures. The boiling point is continually removed from the top of the separation column of the low boiling mix, while the inactive high boiling point mixtures with the non-reactive cyclic carbonate are introduced. And such diols are continuously released elements from the bottom of the separate column of Mix such a low boiling point. The low boiling point mixture was taken from the top of the separation column of the boiling point mixture. The low was continuously recirculated into the aforementioned multi-stage distillation column used in step (1), while the aforementioned high boiling point mixtures were removed from the separation column of the point mix. The low boiling point is continuously fed into the aforementioned continuous hydrolysis reactor used in step (2) 6. Methods as defined in Clause 1 or 2 in which the reactor of Hydrolysis Such a continuous model can be selected from a group of pipe reactors. And container reaction And which mixtures of hydrolyzed reactions that are produced containing such diol And carbon dioxide Such is the element that is continuously passed into separate diol columns. Containing columns Continuous multi-stage distillation And which the diol is constantly removed from the lower part of Separate column of the diol. At the same time, a low boiling point mixture containing carbon dioxide was removed. The component is continuously removed from the upper part of the aforementioned diol column. 7. Method defined in claim 5, in which the reactor of such continuous hydrolysis is the column of hydration. It consists of a continuous multi-stage distillation column and in which high boiling point mixtures with such diols are removed from the lower part of the column. Such continuous hydrolysis At the same time, low-boiling mixtures with Such carbon dioxide is a continuous release element from the upper part of the column. 8. Method as defined in claim 7, in which the aforementioned high boiling point mixtures are From the lower part of the separation column, the low boiling point mixture is continuously passed into the column of the Such a continuous hydrolysis through an inlet made in the side wall of the hydrolysis column. Such at the location above the ejection cavity made in the side wall of the hydrolysis column. 9. The method set out in Clause 7 in which the water is continuously transmitted to the Diol. Column of continuous hydrolysis located above the ejection chamber to remove The diol issue 1 0. The method is defined in Clause 5 in which such cyclic carbonate can be generated. The acyotropic mixture with the lowest boiling point with such diol. And which of the aforementioned high boiling point mixtures at Removed from the lower part of the separate column of the mixture, such low boiling point is continuously passed into The separation column of the aziotropic mixture before the introduction of the high boiling point mixture into the reactor of the Such continuous hydrolysis At the same time, such diols were constantly being removed. From the lower part of the separate column of the aceotropic mixture And a low boiling point mixture was taken at It consists of an aziotropic mixture with the lowest peak of the aforementioned cyclic carbonate and the diol continuously removed from the top of the separate column of the acyoto mix. And the aforementioned low-boiling-point mixtures removed from the top of the separate column of the aceotropic mix. Was sent to the reactor of such continuous hydrolysis. To cause a hydrolysis reaction And to obtain a mixture of hydrolyzed reaction 1 1. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ ดังกล่าวถูกเวียนกลับเข้าสู่คอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว 11. Methods set out in claim 10, which mixtures of hydrolyzed reactions It is circulated back into a separate column of the aceotropic mixture 1. 2. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีอาลิแฟ- ติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบ ซึ่งปฏิกรณ์ ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว คือ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องที่ ประกอบด้วยคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำที่ประกอบด้วยโม- โนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว, ไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าว และคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าวถูกเอา ออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว และถูกเวียน กลับเข้าสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) ในขณะเดียวกันมีการเอา ไดอลลดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว 12. Methods set out in Clause 1 or 2 in which such high boiling point mixtures It comes out from the lower part of the continuous multi-stage distillation column in the process (1) there is an aliphatic monohydric alcohol. And the aforementioned dialkill carbonate is the component in which the reactor of such continuous hydrolysis is a column of continuous hydrolysis at It consists of a continuous multi-stage distillation column. And which low-boiling-point mixtures containing the aforementioned mo-nohydric alcohol, the dialkill carbonate, And that carbon dioxide has been removed It is continuously discharged from the top of the column of the aforementioned continuous hydrolysis and is recirculated into the said continuous multi-stage distillation column in step (1). The diol is continuously released from the bottom of the column of continuous hydrolysis 1. 3. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าว หรือทั้ง คาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำดังกล่าวถูกเอาออกจากของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจาก ส่วนบนของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวก่อนการเวียนของผสมจุดเดือดต่ำ ดังกล่าวไปสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) 13. Methods set out in Clause 12 in which such carbon dioxide or both carbon dioxide And the water was removed from the aforementioned low boiling mixture that was removed from The upper part of the column of such continuous hydrolysis before the circulation of the low-boiling mixture. It goes to the aforementioned continuous multi-stage distillation column used in step (1) 1. 4. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) ถูก ป้อนเข้าสู่คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ตำแหน่งตำแหน่งที่อยู่เหนือช่องเอา สารออกที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวเพื่อการเอาไดออล ดังกล่าวออก 14. Method as described in Clause 12 in which such high boiling point mixtures Coming out from the lower part of the aforementioned continuous multistage distillation column used in step (1), is fed into the column of such continuous hydrolysis at the position above the remove compartment. The emitter is made in the side wall of the column of such continuous hydrolysis to remove the diol 1 5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทธิลลีนคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทธานอล, เอทธานอล, นอร์มาลโปรปานอล, ไอโซโปรปานอล, นอร์มาลบิวทานอล , ไอโซบิวทานอล, เซคคันดารีบิวทานอล และเทอร์เธียรีบิวทานอล 15. Means as set out in Clause 1 or 2 in which the cyclic carbonate is ethylene carbonate. And aliphatic monohydric alcohol Choose from a group that includes methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobi. Vatanol, Secunda, Butanol And tertia-butanol 1. 6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทธิล- ลีนคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เมทธานอล6.Method as set out in Clause 15 in which the cyclic carbonate is ethyl-lene carbonate and aliphatic monohydric al. Such ghoul is methanol.
TH9601004463A 1996-12-23 Non-adhesive aluminum block frame TH16906B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34879A true TH34879A (en) 1999-09-14
TH16906B TH16906B (en) 2004-05-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7951967B2 (en) Method and apparatus for preparing fatty acid alkyl ester using fatty acid
CN104395278B (en) Process and apparatus for producing diaryl carbonates
EP0994091B1 (en) Production process for methanol
CN100402120C (en) Reactors for gas/liquid or gas/liquid/solid reactions
KR101896409B1 (en) Reactive distillation process and plant for obtaining acetic acid and alcohol from the hydrolysis of methyl acetate
AU2015203733B2 (en) Method for recycling methanol in the process of preparing dimethyl oxalate from synthesis gas
KR20110056280A (en) Process and apparatus for the recovery of acetic acid from a feed stream containing the corresponding ester
US9346916B2 (en) Fluidized bed reactor and method for preparing polyoxymethylene dimethyl ethers from dimethoxymethane and paraformaldehyde
CN101081814A (en) Method and apparatus for production of alkyl aryl ether and diaryl carbonate
EP3778545B1 (en) Method for producing unsaturated carboxylic ester
TH34879A (en) How to produce dialkill carbonate And diol continuously
CN104379552A (en) Method and apparatus for separating dialkyl carbonate, water and alkanol
KR102886810B1 (en) Manufacturing process of alkanesulfonic acids
CN101341109B (en) Process for production of dialkyl carbonate and diol in industrial scale
CN110172013B (en) Process for synthesizing tertiary amyl alcohol based on catalytic distillation solvent method
Gaelings et al. Tailored Multiphase Catalysis Enables Efficient Catalyst Separation and Selectivity Adaption in the Ru-Catalyzed Synthesis of Cyclic Acetals from Carbon Dioxide
CN101326146B (en) Process for the industrial preparation of dialkyl carbonates and glycols
CN116367901B (en) Method for industrial production of dialkyl carbonates and diols
KR20220002970A (en) Method for Purification of Aqueous-Alcoholic Feedstock Containing Ethanol and Acetaldehyde
US20200048184A1 (en) Method and apparatus for producing alkyl nitrite
RU2036919C1 (en) Method of 1,3-dioxolane synthesis
KR20120048477A (en) Process for continuously preparing dialkyl carbonate
KR20120048478A (en) Process for continuously preparing dialkyl carbonate
TH27921B (en) An industrial process for the separation of alcohol by-products.
TH76533A (en) An industrial process for the separation of alcohol by-products.