Claims (16)
1. วิธีการสำหรับผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนท และไดออลแบบต่อเนื่องจากไซคลิคคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ ซึ่งประกอบด้วย (1) การป้อนไซคลิคคาร์บอเนทแบบต่อเนื่องที่ใช้แทนด้วยสูตร (A) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R1 คือ หมู่ไดเวเลนท์ที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร -(CH2)m-, ซึ่ง m คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 6 ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ C1-C10 อัลคิล และ C6-C10 อาริล และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ที่ใช้แทนด้วยสูตร (B) ต่อไปนี้ R2OH (B) ซึ่ง R2 คือ หมู่โมโนวาเลนท์อะลิแฟติก C1-C12 ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C10 อัลคิล และ C6-C10 อาริล อย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนที่ต่อเนื่องกัน ซึ่งอาลิแฟติคโมโนไฮ- ดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าวมีไดอัลคิลคาร์บอเนทที่เข้าคู่กันเป็นส่วนผสมอยู่ด้วยในปริมาณตั้งแต่ 0 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักรวมของอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ ดังกล่าว และไออัลคิลคาร์บอเนทที่เข้าคู่กันดังกล่าว และก่อให้เกิดผลต่อเนื่องการทรานส์เอสเทอร์- ลิฟิเคชันระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งเขตที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว และ (b) ปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันอย่างน้อยหนึ่งปฏิกรณ์ ซึ่งทำไว้นอกคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว และซึ่งมีทางเข้า และทางออก แต่ละการติดต่อของของไหลแบบรั่ว ไม่ได้กับคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มีไดอัลคิลคาร์บอเนทที่ผลิตได้เป็น องค์ประกอบในรูปก๊าซออกจากส่วนบนของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวอย่างต่อเนื่อง และมี การเอาของผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออลที่ผลิตได้ และไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาในรูป ของเหลวออกจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเมื่อการทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าวถูกนำเข้าสู่ปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์- ลิฟิเคชันดังกล่าวแล้ว ของเหลวที่ไหลลงข้างในคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวจะถูกเอาออก อย่างต่อเนื่องผ่านช่องเอาสารออกอย่างน้อยหนึ่งช่องที่ทำในผนังด้านข้างของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนที่ตำแหน่งหนึ่ง หรือ ตำแหน่งของมันที่สอดคล้องกับขั้นตอนหนึ่ง หรือ หลายขั้นตอนที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยขั้นตอนอินเตอร์มิเดียต และขั้นตอนล่างสุดของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนดังกล่าว และของเหลวที่เอาออกมาดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์สำหรับ ทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าวผ่านช่องทางเข้าดังกล่าวของปฏิกรณ์เพื่อการสัมผัสระหว่างไซ- คลิคคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ที่เป็นส่วนประกอบอยู่ในของเหลวที่เอา ออกมากับสารเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าว และทำให้เกิดการทรานส์เอสเทอร์ลิ- ฟิเคชันระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว ของผสม ของปฏิกิริยาที่ได้จะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากปฏิกรณ์สำหรับทรานส์เอสเทอร์ลิฟิเคชันดังกล่าว อย่างน้อยหนึ่งปฏิกรณ์ผ่านทางช่องทางออกดังกล่าวของปฏิกรณ์นั้น และถูกทำให้เวียนกลับไปสู่ คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวผ่านทางช่องส่งเข้าที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์กลั่นหลาย ขั้นตอนที่ตำแหน่งเหนือช่องเอาสารออกแต่ละช่อง และ (2) การป้อนน้ำ และของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวในขั้นตอน (1) อย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่อง เพื่อทำให้เกิดการไฮโดรไลซ์อย่างต่อเนื่องของไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ดังกล่าว และได้ผลเป็นไดออล และคาร์บอนไดออกไซด์ ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมของ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซ์ที่ได้ที่มีไดออลที่ผลิตได้เป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากปฏิกรณ์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว1. A method for the continuous production of dialkyl carbonates and diols from cyclic carbonates and aliphatic monohydric alcohols, which consists of (1) the continuous feeding of the following cyclic carbonate, denoted by the formula (A) (chemical formula) (A), where R1 is the divalent group denoted by the formula -(CH2)m-, where m is an integer from 2 to 6, unsubstituted or substituted by at least one substituent group consisting of C1-C10 alkyl and C6-C10 aryl groups, and the following aliphatic monohydric alcohol, denoted by the formula (B), R2OH (B), where R2 is the monovalent aliphatic C1-C12 hydrocarbon, unsubstituted or substituted by at least one substituent group consisting of C1-C10 alkyl and C6-C10 aryl groups, into a successive multistage distillation column. The aliphatic monohydric alcohol contains a conjugated dialkyl carbonate in an amount ranging from 0 to 40 percent by weight, relative to the total weight of the aliphatic monohydric alcohol and its conjugated dialkyl carbonate. This results in a subsequent transesterification effect between the cyclic carbonate and the aliphatic monohydric alcohol. At least one transesterification catalyst is selected from a group consisting of (a) the aforementioned multistage distillation column and (b) at least one transesterification reactor located outside the multistage distillation column, each with leak-proof inlet and outlet fluid contact with the multistage distillation column. Simultaneously, the low-boiling mixture containing the produced dialkyl carbonate as a gaseous component is continuously removed from the upper part of the multistage distillation column, and the high-boiling mixture containing the produced dialol is also continuously removed. The unreacted cyclic carbonate in liquid form is continuously discharged from the bottom of the multistage distillation column. When this transesterification is introduced into the transesterification reactor, the liquid flowing down the multistage distillation column is continuously removed through at least one discharge port in the side wall of the multistage distillation column at a position corresponding to one or more steps selected from the group consisting of the intermediate and bottom steps of the multistage distillation column. This removed liquid is continuously fed back into the transesterification reactor through the inlet port to allow contact between the cyclic carbonate and the aliphatic monohydric alcohol present in the removed liquid with the transesterification catalyst, resulting in transesterification between the cyclic carbonate. and the resulting aliphatic monohydric alcohol, the mixture of the resulting reaction is continuously removed from at least one of the transesterification reactors through the aforementioned outlet of that reactor and recirculated back into the multistage distillation column through the inlet made in the side wall of the multistage distillation column at a position above each outlet, and (2) the water and the resulting high-boiling mixture removed from the lower part of the multistage distillation column in step (1) are continuously fed into the continuous hydrolysis reactor to cause the continuous hydrolysis of the unreacted cyclic carbonate to produce diol and carbon dioxide, while at the same time the resulting hydrolysis mixture containing the produced diol is continuously removed from the continuous hydrolysis reactor.
2. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของไซคลิคคาร์บอเนท ดังกล่าวในขั้นตอน (1) เท่ากับตั้งแต่ 80 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์2. The method specified in claim 1 in which the change of cyclic carbonate in step (1) is between 80 and 99 percent.
3. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งในขั้นตอน (1) ไซคลิคคาร์บอเนท ดังกล่าวในรูปของเหลวถูกป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ส่วนบนของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอน แบบต่อเนื่องดังกล่าว และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าวในรูปก๊าซถูกป้อนอย่าง ต่อเนื่องเข้าสู่ส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าว3. The method as specified in Claim 1 or 2, in which step (1) the cyclic carbonate in liquid form is continuously fed into the upper part of the continuous multistage distillation column and the aliphatic monohydric alcohol in gaseous form is continuously fed into the lower part of the continuous multistage distillation column.
4. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งในขั้นตอน (2) มีการดำเนินการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องของไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาดังกล่าวในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ของแข็ง และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน4. The method as specified in claim 1 or 2, in which step (2) is performed the continuous hydrolysis of the non-reacting cyclic carbonate while at least one hydrolysis catalyst of choice from the group of solid-state and homogeneous catalysts is present.
5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีอาลิแฟ- ติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบ และซึ่งของ ผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องก่อนการป้อนของผสมนั้นเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดร- ไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (2) เข้าสู่คอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำซึ่งประกอบด้วย คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำที่มีอาลิแฟติคโมโนไฮ- ดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบที่มีอยู่ในของผสมจุด เดือดสูงดังกล่าวจะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำ ดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการนำเอาของผสมจุดเดือดสูงที่มีไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ดังกล่าว และไดออลดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของ ผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือด ต่ำดังกล่าวถูกเวียนกลับอย่างต่อเนื่องไปสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) ในขณะเดียวกันมีการนำเอาของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมาจากคอลัมน์แยกของผสมจุด เดือดต่ำดังกล่าวมาป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ใน ขั้นตอน (2)5. The method set forth in Claim 1 or 2, in which the said high boiling point mixture, removed from the lower part of the said continuous multistage distillation column in step (1), contains the said aliphatic monohydric alcohol and the said dialkyl carbonate as components, and in which the said high boiling point mixture is continuously fed before being fed into the said continuous hydrolysis reactor in step (2), into the separation column of the low boiling point mixture, which consists of the said continuous multistage distillation column, and in which the low boiling point mixture containing the said aliphatic monohydric alcohol and the said dialkyl carbonate as components present in the said high boiling point mixture is continuously removed from the upper part of the said low boiling point separation column, while at the same time the said high boiling point mixture containing the said unreacted cyclic carbonate and the said dialol as components is continuously removed from the lower part of the said low boiling point separation column, and in which the said low boiling point mixture is removed from the upper part of the said low boiling point separation column. The low boiling point mixture is continuously recirculated back into the multistage distillation column used in step (1), while the high boiling point mixture removed from the separation column of the low boiling point mixture is continuously fed into the continuous hydrolysis reactor used in step (2).
6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่องดังกล่าวเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยปฏิกรณ์แบบท่อ และปฏิกิรณ์แบบภาชนะ และซึ่งของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ที่ผลิตได้ที่มีไดออลดังกล่าว และคาร์บอนไดออกไซด์ ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบนั้นถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์แยกไดออล ที่ประกอบด้วยคอลัมน์ กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งไดออลดังกล่าวถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของ คอลัมน์แยกไดออลดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกไดออลดังกล่าว6. The method specified in Claim 1 or 2, in which the continuous hydrolysis reactor is selected from a group of tubular and vessel reactors, and in which the resulting hydrolysis mixture containing such diol and such carbon dioxide is continuously fed into a diol separation column consisting of a continuous multistage distillation column, and in which such diol is continuously removed from the lower part of the diol separation column, while at the same time the low-boiling point mixture containing such carbon dioxide is continuously removed from the upper part of the diol separation column.
7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่อง ดังกล่าว คือ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ที่ประกอบด้วยคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และ ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออลดังกล่าวเป็นองค์ประกอบถูกเอาออกจากส่วนล่างของคอลัมน์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่มี คาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าวเป็นองค์ประกอบออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์ของการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว7. The method set forth in Claim 5, in which the continuous hydrolysis reactor is a hydrolysis column consisting of a continuous multi-stage distillation column, and in which the high-boiling mixture containing such diol is removed from the lower part of the continuous hydrolysis column, while at the same time the low-boiling mixture containing such carbon dioxide is continuously removed from the upper part of the continuous hydrolysis column.
8. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอาออกมา จากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์ของการ ไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวผ่านช่องส่งเข้าที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ ดังกล่าวที่ตำแหน่งที่อยู่เหนือช่องเอาสารออกที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์ แบบต่อเนื่องดังกล่าวเพื่อการเอาไดออลดังกล่าวออก8. The method set forth in claim 7 is by which the high-boiling point mixture removed from the lower part of the separation column of the low-boiling point mixture is continuously fed into the continuous hydrolysis column through an inlet port made in the side wall of the hydrolysis column above the outlet port made in the side wall of the continuous hydrolysis column for the removal of the diol.
9. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งน้ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซิสแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ตำแหน่งเหนือช่องเอาสารออกดังกล่าวเพื่อเอา ไดออลดังกล่าวออก9. The method specified in claim 7, in which such water is continuously fed into the continuous hydrolysis column above the removal port to remove the such dialol.
10. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าวสามารถเกิด ของผสมอะซีโอโตรปิกที่มีจุดเดือดต่ำสุดกับไดออลดังกล่าวได้ และซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่ เอาออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวถูกส่งอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ คอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกก่อนการป้อนของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวนั้นเข้าสู่ปฏิกรณ์ของ การไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว ในขณะเดียวกันมีการเอาไดออลดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่อง จากส่วนล่างของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว และมีการเอาของผสมจุดเดือดต่ำที่ ประกอบด้วยของผสมอะซีโอโตรปิกที่มีจุดเดือต่ำสุดของไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว กับไดออล ดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว และซึ่งของ ผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจากส่วนบนของคอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว ถูกส่งไปยังปฏิกรณ์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ และเพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์10. The method set forth in Claim 5 is such that the cyclic carbonate is capable of forming a low-boiling point acetotropical mixture with the diol, and that the high-boiling point mixture, extracted from the lower part of the low-boiling point separation column, is continuously fed into the acetotropical separation column before being fed into the continuous hydrolysis reactor. At the same time, the diol is continuously extracted from the lower part of the acetotropical separation column, and that the low-boiling point mixture consisting of the cyclic carbonate's low-boiling point acetotropical mixture with the diol is continuously extracted from the upper part of the acetotropical separation column, and that the low-boiling point mixture, extracted from the upper part of the acetotropical separation column, is fed into the continuous hydrolysis reactor for hydrolysis and to obtain the hydrolysis mixture.
11. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งของผสมของปฏิกิริยาการไฮโดรไลซ์ ดังกล่าวถูกเวียนกลับเข้าสู่คอลัมน์แยกของผสมอะซีโอโตรปิกดังกล่าว11. The method specified in claim 10, in which the mixture of the hydrolyzed reaction is recirculated into the separation column of the azeotropic mixture.
12. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีอาลิแฟ- ติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว และไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าวเป็นองค์ประกอบ ซึ่งปฏิกรณ์ ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว คือ คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องที่ ประกอบด้วยคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งของผสมจุดเดือดต่ำที่ประกอบด้วยโม- โนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว, ไดอัลคิลคาร์บอเนทดังกล่าว และคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าวถูกเอา ออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว และถูกเวียน กลับเข้าสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) ในขณะเดียวกันมีการเอา ไดอลลดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าว12. The method set forth in claims 1 or 2, in which the high-boiling mixture, removed from the lower part of the continuous multistage distillation column in step (1), contains the aliphatic monohydric alcohol and the dialkyl carbonate, and the continuous hydrolysis reactor is a continuous hydrolysis column consisting of a continuous multistage distillation column, and in which the low-boiling mixture containing the monohydric alcohol, the dialkyl carbonate and the carbon dioxide are continuously removed from the upper part of the continuous hydrolysis column and recirculated back into the continuous multistage distillation column in step (1), while the dialkyl carbonate is continuously removed from the lower part of the continuous hydrolysis column.
13. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าว หรือทั้ง คาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำดังกล่าวถูกเอาออกจากของผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่เอาออกมาจาก ส่วนบนของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวก่อนการเวียนของผสมจุดเดือดต่ำ ดังกล่าวไปสู่คอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1)13. The method as specified in claim 12 in which such carbon dioxide, or both such carbon dioxide and water, are removed from the such low-boiling mixture taken from the upper part of the such continuous hydrolysis column before the recirculation of such low-boiling mixture to the such continuous multistage distillation column used in step (1).
14. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งของผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่เอา ออกมาจากส่วนล่างของคอลัมน์กลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) ถูก ป้อนเข้าสู่คอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ตำแหน่งตำแหน่งที่อยู่เหนือช่องเอา สารออกที่ทำไว้ในผนังข้างของคอลัมน์ของการไฮโดรไลซ์แบบต่อเนื่องดังกล่าวเพื่อการเอาไดออล ดังกล่าวออก14. The method prescribed in claim 12, in which the said high boiling point mixture taken out from the lower part of the said continuous multistage distillation column used in step (1), is fed into the said continuous hydrolysis column at a position above the removal port made in the side wall of the said continuous hydrolysis column for the removal of the said diol.
15. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทธิลลีนคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทธานอล, เอทธานอล, นอร์มาลโปรปานอล, ไอโซโปรปานอล, นอร์มาลบิวทานอล , ไอโซบิวทานอล, เซคคันดารีบิวทานอล และเทอร์เธียรีบิวทานอล15. The methods specified in Requisition 1 or 2, in which the cyclic carbonate, i.e., ethylene carbonate, and the aliphatic monohydric alcohol, are selected from the group consisting of methanol, ethanol, normalpropanol, isopropanol, normalbutanol, isobutanol, secondarybutanol, and tertiarybutanol.
16. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทธิล- ลีนคาร์บอเนท และอาลิแฟติคโมโนไฮดริคอัลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เมทธานอล16. The methods set forth in Claim 15, whereby the cyclic carbonate is ethylene carbonate and the aliphatic monohydric alcohol is methanol.