TH34798A

TH34798A - Antiviral inclusion

Info

Publication number: TH34798A
Application number: TH9701002454A
Authority: TH
Inventors: ไฮเดอร์ เซ็นต์. แคลร์ นายมาร์ธา; วอลเตอร์ แบร์รี่ นายเดวิด
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date: 1997-06-23
Publication date: 1999-09-08

Abstract

DC60 (06/08/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมทางการรักษาของ 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4- อะมิโนเฟนิล)ซัลโฟนิล](2-เมธิลโพรพิล)-อะมิโน]-2-ไฮดรอกซิ-1-เฟ นิล-เมธิล)โพรพิล] คาร์บามิค แอซิด, เททระไฮโดร-3-ฟิวแรนิล เอสเทอร์ (141W94), 3'-แอซิโด-3'- ดีออกซิไธมิดีน (ซิโดวู ดีน) และ (2R, ซิส)-4-อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซิเมธิล-1,3-ออก ซะ ไธโอเลน-5-อิล)-(1H)-พิริมิดิน-2-โอน (3TC) (หรือนอกจาก 3TC, เลือกใช้ (2R, ซิส)-4- อะมิโน-5-ฟลูออโร-1-(2-ไฮดรอก ซิเมธิล-1,3-ออกซะไธโอเลน-5-อิล)-(1H)-พิริมิดิน-2-โอน (FTC) ได้) ซึ่งมีความว่องไวในการต้าน HIV การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวกับสูตรผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยการรวมดัง กล่าวและการใช้ประโยชน์ของสาร เหล่านั้น ในการ รักษาการติดเชื้อ HIV ซึ่งมีรวมทั้งการติด เชื้อ HIV ที่กลายพันธุ์ ซึ่งดื้อต่อสารยับยั้งนิวคลิ โอ ไซด์ และ/หรือไม่ใช่นิวคลิโอไซด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมทางการรักษาของ3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-อะมิโนเฟนิล) ซัลโฟนิล [(2-เมธิลโพรพิล)-อะมิโน]-2-ไฮดรอกซิ-1-เฟ นิลเมธิล)โพรพิล]-คาร์บามิค แอซิต, เททระไฮโดร-3-ฟิวแรนิล เอสเทอร์,(141W94),3'-แอซิโด-3'-ดีออกซิไธมิดีน (ซิโดวู ดีน) และ (2R,ซิส)-4-อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซิเมธิล-1,3-ออก ซะไธโอเลน-5-อิล)-(1H)-พิริมิดิน-2-โอน (3TC) (หรือนอกจาก 3TC, เลือกใช้ (2R, ซิส)-4-อะมิโน-5-ฟลูออโร-1-(2-ไฮดรอก ซิเมธิล-1,3-ออกซะไธโอเลน-5-อิล)-(1H)-พิริมิดิน-2-โอน (FTC) ได้ ซึ่งมีความว่องไวในการต้าน HIV การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวกับสูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยการรวมดัง กล่าวและการใช้ประโยชน์ของสาร เหล่านั้น ในการรักษาการติดเชื้อ HIV ซึ่งมีรวมทั้งการติด เชื้อ HIV ที่กลายพันธุ์ ซึ่งดื้อต่อสารยับยั้งนิวคลิโอ ไซด์ และ/หรือไม่ใช่นิวคลิโอไซด์ สิทธิบัตรยา DC60 (06/08/40) This invention is about the therapeutic combination of 3S- [3R * (1R *, 2S *)] - [3 - [[(4-aminophenyl) sulfonyl] (2-methylpropyl) -amino] -2 - Hydroxyl-1-Fe Nyl-methyl) propyl] carbamic acid, tetrahydro-3-furanyl ester (141W94), 3'-azedo-3'-d. Oxithimidine (Sidovudine) and (2R, Cis) -4-amino-1- (2-hydroximethyl-1,3-oxathiol- 5-il) - (1H) -pirimidin-2-transfer (3TC) (or in addition to 3TC, optional (2R, cis) -4-amino-5-fluoro-1- (2-hydroxyl Cimethyl-1,3-oxathiolen-5-il) - (1H) -pirimidin-2-transfer (FTC), which has the ability to fight HIV. Also about the formula Pharmacy consisting of And the uses of those substances to treat HIV infection, including mutated HIV infection. Which are resistant to nucleoside and / or non-nucleoside inhibitors This invention relates to the therapeutic combination of 3S- [3R * (1R *, 2S *)] - [3 - [[(4-aminophenyl) sulfonyl [(2-methylpropos). Propyl) -amino) -2-hydroxyl-1-Fe Nylmethyl) propyl] -carbamic acid, tetrahydro-3-furanyl. Ester, (141W94), 3'-azidos-3'-deoxithimidine (sidovudine) and (2R, cis) -4-amino-1- (2-hydroxymethyl-1,3-out Sethiolen-5-il) - (1H) -pirimidin-2-transfer (3TC) (or besides 3TC, opt for (2R, cis) -4-amino-5-flu Aurora-1- (2-hydroxy Cimethyl-1,3-oxathiolen-5-il) - (1H) -pirimidin-2-transfer (FTC), which has anti-HIV activity. It is also about a pharmaceutical formulation containing a combination of And the uses of those substances to treat HIV infection, including mutated HIV infection. Which is resistant to nucleoside and / or non-nucleoside inhibitors;

Claims

1. an aggregation consisting of 3S- [3R * (1R *, 2S *)] - [3 - [[(4-aminophenyl) sulfonyl [(2-methylpropyl) -amino] -2 - Hydroxyl C-1-phenylmethyl) propyl) -carbamic acid, tetrahydro-3-furanyl ester, sidovudine, and (2R , Sis) -4- A Mino-1- (2-hydroxymethyl-1,3-oxathiol-5-il) - (III) - pi Rimidin-2-transfer

2. Integration consisting of 3S- [3R * (1R *, 2S *)] - [3 - [[(4-aminophenyl) sulfonyl [(2-methylpropyl) -amino] -2 - Hydroxyl C-1-phenylmethyl) propyl) -carbamic acid, tetrahydro-3-furanyl ester, sidovudine, and (2R , Sis) -4- A Mino-5-Flutag: Drug Patents