TH3468A - Benzoyl urea compounds used to kill pesky - Google Patents

Benzoyl urea compounds used to kill pesky

Info

Publication number
TH3468A
TH3468A TH8501000433A TH8501000433A TH3468A TH 3468 A TH3468 A TH 3468A TH 8501000433 A TH8501000433 A TH 8501000433A TH 8501000433 A TH8501000433 A TH 8501000433A TH 3468 A TH3468 A TH 3468A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
groups
requested
compounds
Prior art date
Application number
TH8501000433A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3423B (en
TH3468EX (en
Inventor
แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3468A publication Critical patent/TH3468A/en
Publication of TH3468EX publication Critical patent/TH3468EX/en
Publication of TH3423B publication Critical patent/TH3423B/en

Links

Abstract

สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย; มีการออกฤทธิ์ที่ใช้เป็นประโยชน์ฆ่าตัวรังควาน รวมทั้งอธิบายถึงสารอินเทอร์มีเดียทใหม่ที่ใช้ในการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ Various compounds There is a general formula (chemical formula) where each group A and B are independent of each other instead of the halogen atom. Or alkyl groups, m is 0, 1 or 2, each group X, Y, and Z independent of each other for the halogens, atoms, or cyanonite, alkyl or haloalkyl groups. Provided that any existing X group is not a fluorine atom at the ortho position against the nitrogen atom; n is 0,1,2,3 or 4; p is 0, 1 or 2; And R stands for -CO2R1, -SO2R1 or -NR2R3, where R1 represents the selected alkyl or aryl group; R2 represents the selected alkyl or aryl group; And R3 represents alkyl groups. Or the optional aeryls to be substituted, or a group with the formulas -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 or -SO2NR5R6, where R4 represents the alkyl or aryl group. That can be substituted, each of the R5 and R6 groups independent of each other instead of the selected alkyl or aryl groups, or R2 and R3 are combined, or R5 and R6 are combined instead. Selected alkylene groups can be substituted, in each case, the substituted group for alkyl or alkylene can be selected from halogen, alkoxy, alkoxy. Carbonyl, hylcococarbonyl alkyl carbonyl, haloalkyl carbonyl, alkylsulfonyl, and haloalkylsulfonyl. And the substitutes selected for the Ariel group Choose from these substitutes and alkyl, haloalkyl, cyano, and nitros; There is an action that is used to kill the pesky. It also describes the new intermediates used in the preparation of these compounds.

Claims (5)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งหมู่A และ B แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมหรือหมู่เมธิล, และ m คือ 0 หรือ 1 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง Aคือ ฟลูออรีนอะตอม, m คือ 1 และ B คือ ฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ซึ่ง X แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่เมธิล หรือฟลูออรีนอะตอมซึ่งอยู่ที่เมทาต่อไนโตรเจนอะตอม, และ n คือ 0 หรือ 1 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง Y แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่ไนไทรล ไซแอโนหรือไทรฟลูออโรเมธิล, Z แทนคลอรีนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนหรือไนโทรล และ p คือ 0 หรือ 1 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่ง Y แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิลล p คือ 1 และ Z คือ คลอรีนอะตอมอยู่ในตำแหน่งเมทาต่อ Y~ 7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ซึ่งแต่ละหมู่ R1, R2, R4, R5 และR6 ถ้ามีอยู่ด้วย, แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม 8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง R แทนหมู่ที่มีสูตร-NR2R3, และ R3 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ที่ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แอลคอกซิคาร์บอกนิลที่มีคาร์บอนในส่วนของแอลคิลได้สูงถึง 6 อะตอม หรือหมู่ของสูตร-CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 หรือ-SO2NR5R6 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, m, R, X, Y, Z, n และ p มีความหมายดังที่กำหนดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 1 0. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป II เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 9 11. Compounds having a general formula (chemical formula) in which groups A and B are independent of each other instead of the halogen atoms. Or alkyl groups, m is 0, 1 or 2, each group X, Y, and Z independent of each other for the halogens, atoms, or cyanonite, alkyl or haloalkyl groups. Provided that any existing X group is not a fluorine atom at the ortho position against the nitrogen atom; n is 0,1,2,3 or 4; p is 0, 1 or 2; And R stands for -CO2R1, -SO2R1 or -NR2R3, where R1 represents the selected alkyl or aryl group; R2 represents the selected alkyl or aryl group; And R3 stands for alkyl groups. Or the optional aeryls to be substituted, or a group with the formulas -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 or -SO2NR5R6, where R4 represents the alkyl or aryl group. That can be substituted, each of the R5 and R6 groups independent of each other instead of the selected alkyl or aryl groups, or R2 and R3 are combined or R5 and R6 are combined instead. Selected alkylene groups can be substituted, in each case, the substituted group for alkyl or alkylene can be selected from halogen, alkoxy, alkyl Carbonyl, hylcococarbonyl alkyl carbonyl, haloalkyl carbonyl, alkyl sulfonyl, and haloalkylsulfonyl. T And the substitutions chosen for the Ariel Select from these substitutes and alkyl, halalkyl cyanos, and nitros. 2. Compounds as requested in claim 1, in which groups A and B each are independent. Together instead of fluorine or chlorine atoms or methyl groups, and m is 0 or 1. 3. Compound as requested in claim 1, where A is the fluorine atom, m is 1 and B is the fluorine or chlorine atom. It is at the 6th position of the phenyl ring. 4. Compounds as requested in any of the claims 1 to 3, where X represents the chlorine atom. Or methyl group Or fluorine atoms which are meta-to-nitrogen atoms, and n is 0 or 1. 5. Compounds as requested in any of the claims 1 to 4, where Y represents the chlorine atom. Or moo Nitrile Cyano or trifluoromethylation, Z stands for chlorine atom or cyan or nitrol group and p is 0 or 1 6. Compound as requested in claim 5, where Y represents. The trifluoromethyl group, p is 1, and Z is the chlorine atom in the methose position per Y ~ 7. Compound as requested in any of the claims 1 to 6. , Where each group R1, R2, R4, R5 and R6 if present, represents the non-substituted alkyl group. 8. Compounds as requested in any of the claims 1 to 7, where R represents the group with the formula -NR2R3, and R3 represents the alkyl group. Up to 6 carbon atoms can be replaced by up to 6 alkyl carbon atoms or groups of the formula -CO2R4, -SO2R4, -COR4. , -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 or -SO2NR5R6 9. Process for the preparation of the compounds requested in any of the claims 1 to 8 consisting of the reaction of the compound with the general formula (chemical formula ) With compounds with general formulas (chemical formulas) where A, B, m, R, X, Y, Z, n, and p have the meanings, as defined in any of the claims 1 to 8 1 0. Compounds with the general formula II as defined in claim 9 1. 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป Hal - S - R (V) ซึ่ง X, Y, Z, n, p และ R มีความหมายเหมือนที่กำหนดไว้ข้างบนและ Hal แทนเฮโลเจนอะตอม 11. The process for the compound preparation requested in claim 10, consisting of the reaction of the compound having the general formula (chemical formula) to the compound having the general formula Hal - S - R (V), in which X, Y, Z, n, p, and R have the same meanings defined above, and Hal represents the halogen atom 1. 2. สารผสมฆ่าตังรังควานที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ 12. Pesticide mixtures consisting of the compounds requested in any of the claims 1 through 8, combined with carrier 1. 3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12, ซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยที่สุดสองชนิด, อย่างน้อยที่สุดพาหะชนิดหนึ่งคือสารที่ทำให้พื้นผิวว่องไว 13. Mixture as requested in claim 12, which consists of at least two carriers, at least one carrier is surface-stabilizing agent 1. 4. วิธีการปราบปรามตัวรังควานในแหล่งที่อยู่อาศัย, ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 หรือข้อถือสิทธิที่ 13 อย่างใดอย่างหนึ่งใส่ลงไปในแหล่งที่อยู่อาศัย 14. Habitat suppression method, which consists of the use of the compound as claimed in any of the claims 1 to 8, or the compound as requested in the claim that One 12 or claim 13, put into place of residence 1 5. วิธีตามที่ขอถือสิทธิที่ 14, ซึ่งตัวรังควานต่าง ๆ คือหมัดไร5. How to claim the rights at 14, which the various harassers are fleas?
TH8501000433A 1985-08-16 Benzoyl urea compounds used to kill pesky TH3423B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH3468A true TH3468A (en) 1986-09-01
TH3468EX TH3468EX (en) 1986-09-01
TH3423B TH3423B (en) 1993-09-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL141641B1 (en) Agent for fighting against and/or preventing paralyzing effects of microorganisms and method of obtaining new derivatives of n-/2-nitrophenylo/-4-aminopyrimidiines
KR880001597A (en) Alkylenediamine
UA27725C2 (en) 5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVES, METHOD OF OBTAINING THEM (OPTIONS) AND HERBICIDAL COMPOSITION BASED ON THEM AND METHOD OF OCCUPATION OF WEEDS IN LOKUS
EA199900447A1 (en) ANTI-PARASITIC PYRAZOLES
AR241784A1 (en) 2-(n-substituteguanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
ATE58369T1 (en) ACRYLIC ACID DERIVATIVES AND FUNGICIDES CONTAINING THESE COMPOUNDS.
DE69222638T2 (en) METHOD AND HERBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING SUBSTITUTED CYCLOHEXANDIONE AND NITROGEN FERTILIZERS
ZA834260B (en) Substituted maleic acid imides,processes for their preparation and their use as agents for combating pests
TH3468A (en) Benzoyl urea compounds used to kill pesky
TH3423B (en) Benzoyl urea compounds used to kill pesky
SE8006668L (en) 2-AMINO-3-BENZOYL-PHENYLACETAMIDES AND CYCLIC HOMOLOGIST
WO2000008020A8 (en) Tricyclic carboxamides
GB1388394A (en) Substituted cinnamanilides and biocidal uses thereof
ES8104210A1 (en) Novel 1,1,3,5-substituted biuret compound and a pharmaceutical composition containing the same
TH3468EX (en) Benzoyl urea compound used to kill pesky
DK0858447T3 (en) Methods for preparing aminophenylsulfonylureas and intermediates for the processes
YU63196A (en) Process for preparing dioxoazabicyclohexanes
BR9103236A (en) PESTICIDE COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT PEST
EA200000116A1 (en) ANTI-FIBROUS CONNECTIONS BASED ON 2,4,4-triple-substituted 1,3-DIOXOLANES
DE69004596D1 (en) Benzodiazepine analogs.
GB1309468A (en) Herbicide
DE69204859D1 (en) Substituted pyridine sulfonamides or their salts, processes for their preparation and herbicides containing them.
WO2000071785A3 (en) 2-cylcoalkylcarbonylcyclohexane-1,3-dione derivatives as herbicides
KR910015548A (en) Pyrimidinylphenylhydroxylamine Derivatives
TH3552A (en) Substances 2- (2'-alkylbenzoyl) -1, 3-cyclohexendion