TH34657A - Derivative 1 - Carba - (Dithia) - Cephalosporin. - Google Patents

Derivative 1 - Carba - (Dithia) - Cephalosporin.

Info

Publication number
TH34657A
TH34657A TH9701003395A TH9701003395A TH34657A TH 34657 A TH34657 A TH 34657A TH 9701003395 A TH9701003395 A TH 9701003395A TH 9701003395 A TH9701003395 A TH 9701003395A TH 34657 A TH34657 A TH 34657A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lower alkyl
hydrogen
alkyl
eryl
erylkyl
Prior art date
Application number
TH9701003395A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แอนเกิร์น นายปีเตอร์
เฮไบเซน นายพอล
ฮินเซ-ครอสส์ นายอินกริด
เพจ นายมาลคอล์ม
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH34657A publication Critical patent/TH34657A/en

Links

Abstract

DC60 (30/09/40) อนุพันธ์ 1-คาร์บา-(ดีไธอา)-เซฟาโลสปอริน ตามสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R1 เป็นไฮโดรเจน, อาจเป็นฟูออไร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, เอ ริลคิล, ไซโคลอัลคิล, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C(R5R6)C ONHR7 โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิลอิสระ, R6 และ R6 เกิด หมู่ไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือหมู่ ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, อัลคิลต่ำกว่า-Qm, ไซ โคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิล ต่ำกว่า, ไซ โคลอัลคีนิล, อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล-Qm, เอริล-Qm, เอริลออกซี, เอริล คอกซี, วงเฮเทอโร ไซคลิก, หรือเฮเทอโรไซซิลอัลคิลต่ำกว่า, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซี ต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล, เอริลออกซี, เอริล คอกซี และวงเฮเทอ โรไซคลอก ถูกหรือไม่ถูกแทนที่อย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่เลือกจาก คาร์บอกซี, อะมิโน, ไนโตร, ไซยาโน, ฟูออโร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซีต่ำกว่า, ไฮโดรเจน, -COR6, -C(R5R6)CO2R7, -C(R5R6)CONR5R6, -CONR5R6, -N(R6) COOR10, R6OCO- หรือ R6COO- โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก, R8 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำ กว่า หรือฟีนิล แทนที่, R10 เป็นอัลคิลต่ำ กว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือ หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก Q เป็น CHR-, -CO-, SO2- R เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R3 เป็นไฮดรอกซี, -O-, อัลคอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทนโลหะ ด่าง m เป็น 0 หรือ 1 n เป็น 0, 1, 2 X  เป็น CH หรือ N รวมถึงเอสเท่อร์ละลายน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารประกอบดังกล่าว และ ไฮเดรตของสารประกอบสูตร I และเอส เท่อร์และเกลือ อนุพันธ์ 1-คาร์บา-(ดีไธอา)-เซฟาโลสปอริน ตามสูตร I(สูตร I) โดย R1 เป็นไฮโดรเจน, อาจเป็นฟูออไร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, เอ ริลคิล, ไซโคลอัลคิล, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C(R5R6)CONHR7 โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรืออัลคิลอิสระ, R6 และ R6 เกิด หมู่ไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า , หรือหมู่ ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ที่อัลคิลต่ำกว่า-Qm, ไซ โคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซ โคลอัลคีนิล, อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล-Qm, เอริล-Qm, เอริลออกซี, เอริลคอกซี, วงเฮเทอโร ไซคลิก, หรือเฮเทอโร ไซซิลอัลคิลต่ำกว่า, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซี ต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลไค นิลต่ำกว่า, เอริลคิล, เอริลออกซี, เอริลคอกซี และวงเฮเทอ โรไซคลอก ถูกหรือไม่ถูกแทนที่อย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่เลือกจากคาร์บอกซี, อะมิโน, ไนโตร, ไซยาโน, ฟูออโร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซีต่ำกว่า, ไฮโดรเจน, -COR6, -C(R5R6)CO2R7, -C(R5R6)CONR5R6, -N(R6) COOR10, R6OCO- หรือ R6COO- โดย R6 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก, R8 เป็นไฮโตรเจน, อัลคิลต่ำ กว่า หรือฟีนิล แทนที่, R10 เป็นอัลคิลต่ำ กว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือหมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก Q เป็น CHR-, -CO-, SO2- R เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R3 เป็นไฮดรอกซี, -O-, อัลคอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทนโลหะ ด่าง m เป็น 0 หรือ 1 n เป็น 0, 1, 2 X เป็น CH หรือ N รวมถึงเอสเท่อร์ละลายน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารประกอบดังกล่าว และไฮเดรตของสารประกอบสูตร I และเอส เท่อร์และเกลือ สิทธิบัตรยา DC60 (30/09/40) derivative 1-carba - (dithia) -cephalosporin according to formula I (chemical formula) I where R1 is hydrogen, possibly fuorai. Replaces lower alkyl, erylkyl, cycloalkyl, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C (R5R6) C ONHR7, with R5 and R6 being free hydrogen or alkyl. Free, R6 and R6 form cyclo-alkyl groups, R4 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, or carboxylic acid block. Xylic R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl -Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkyl, alkyl, alkyl, al. Lower alkylaine, Erylkyl-Qm, Eril-Qm, Eryl oxy, Eryl Coxie, heterocyclic, or heterocyclic al. Lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylenyl, cycloalkenyl. Lower alkynyl, Erylkyl, Eryl Oxy, Eryl Coxie, and heterocyclic bands were at least or not replaced. One group selected from carboxylic, amino, nitro, cyano, fuoro instead of lower alkyl, lower alkoxy, hydrogen, -COR6, -C (R5R6). CO2R7, -C (R5R6) CONR5R6, -CONR5R6, -N (R6) COOR10, R6OCO- or R6COO- where R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, Al. Lower alkyl, carboxylic acid protection group, R8 is hydrogen, lower alkyl or phenyl substitute, R10 is lower alkyl, lower alkylenyl, or protection group. Carboxylic acids Q is CHR-, -CO-, SO2- R is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydroxy, -O-, lower alkoxy, -OM and M. Instead of alkaline metals, m is 0 or 1, n is 0, 1, 2 X is CH or N, including soluble esters, pharmacically acceptable salts. Of the compound and the hydrates of the compound formula I and esters and the derivative salts 1-carba- (dithia)-cephalosporin according to formula I (formula I), where R1 is Hydrogen, probably fuorai Replaces lower alkyl, erylkyl, cycloalkyl, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C (R5R6) CONHR7, with R5 and R6 being free hydrogen. Or free alkyls, R6 and R6 form cyclo-alkyl groups, R4 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, or group. Protected against R2 carboxylic acids hydrogen, hydroxy, at lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkyl, cyclo. Alkenyl, lower alkynyl, Erylkyl-Qm, Eryl-Qm, Eryl oxy, Eryl Coxie, heterocyclic, or hetero. Lower alkyl alkyl, lower alkyl, lower alkyl, lower alkylenyl, lower cycloalkylenyl alkyl, erylkyl. , Eryl Oxy, Eryl Coxie and the heterocyclic band were or at least not replaced. One group selected from carboxylic, amino, nitro, cyano, fuoro instead of lower alkyl, lower alkoxy, hydrogen, -COR6, -C (R5R6). CO2R7, -C (R5R6) CONR5R6, -N (R6) COOR10, R6OCO- or R6COO- where R6 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl. , Carboxylic acid protection group, R8 is hydrogen, lower alkyl or phenyl substituted, R10 is lower alkyl, lower alkylenyl, or acid alkyl group The carbonoxylic Q is CHR-, -CO-, SO2- R is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydroxy, -O-, lower alkoxy, -OM and M are substitutes for metals. Alkalinity m is 0 or 1 n is 0, 1, 2 X is CH or N includes water soluble esters, pharmaceutical salts. Of the above compound And hydrates of compound formula I and esters and drug patent salts

Claims (1)

1. อนุพันธ์ 1-คาร์บา-(ดีไธอา)-เซฟาโลสปอริน ตามสูตร I(สูตร I) โดย R1 เป็นไฮโดรเจน, อาจเป็นฟูออไร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, เอ ริลคิล, ไซโคลอัลคิล, -COR4, -C(R5R6) CO2R7, -C(R5R6)C ONHR7 โดย R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรืออัลคิลอิสระ, R6 และ R6 เกิดหมู่ไซ โคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือ หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, อัลคิลต่ำกว่า-Qm, ไซ โคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซ โคลอัลคีนิล, อัลไคนิลต่ำกว่า,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. The derivative 1-carba - (dithia) -cephalosporin follows formula I (formula I) where R1 is hydrogen, possibly fuorai. Replaces lower alkyl, erylkyl, cycloalkyl, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C (R5R6) C ONHR7, with R6 being free hydrogen. Or free alkyls, R6 and R6 form cycloalkyl groups, R4 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, or group. Protected against R2 carboxylic acids hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkyl, cycloal. Alkenyl, lower alkynyl, Tag: drug patent
TH9701003395A 1997-08-21 Derivative 1 - Carba - (Dithia) - Cephalosporin. TH34657A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH34657A true TH34657A (en) 1999-08-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR014448A1 (en) ALANINE COMPOUND, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF THE COMPOUND AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND
SE8201854L (en) N-SUBSTITUTED AMINO AMINOS ACIDS
NL960012I1 (en) Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinoline carboxylic acid.
IL113313A (en) Heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same
AR037898A1 (en) BENZAMIDE COMPOSITE, USE OF A BENZAMIDE COMPOUND IN THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT, PROCESS FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT
DK0839798T3 (en) Intermediates to produce retroviral protease inhibitors
ES8304096A1 (en) Pyrimidones, their preparation and medicines containing them.
DK116480A (en) PROCEDURE FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMONS
ATE120955T1 (en) BENZYLIDENE-MALONONITRILE DERIVATIVES FOR INHIBITING PROLIFERATIVE PROCESSES IN MAMMAL CELLS.
EA200000484A1 (en) METHOD OF OBTAINING TIAZOLIDINDION DERIVATIVES
DK0548338T3 (en) Process for Preparation of Cephalosporin Intermediates
TH34657A (en) Derivative 1 - Carba - (Dithia) - Cephalosporin.
WO1998053790A3 (en) Compounds that inhibit the binding of vascular endothelial growth factor to its receptors
MXPA04001171A (en) Fused-polycyclic compounds.
ATE93861T1 (en) SYNTHESIS OF BETA-LACTAM COMPOUNDS.
AR001767A1 (en) Cyclolignan derivatives useful as immunosuppressants pharmaceutical compositions containing them and procedure for preparing said derivatives
NZ337221A (en) Imino-aza-anthracyclinone derivatives for the treatment of amyloidosis
WO1993004059A1 (en) 4-acylaminoimidazole derivative
CA2377233A1 (en) Intermediates for the synthesis of benzimidazole compounds and process for the preparation thereof
SE7412163L (en)
EP1213290A4 (en) Dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparation thereof and agents
ES429446A1 (en) Aminopyrrole derivatives
DE60132570D1 (en) REMOVAL OF THE BILIRUBINE OR THE BILIVERDIN
AU6637690A (en) Glutamic and aspartic acid derivatives with antigastrin activity and a method for their preparation
ES8301199A1 (en) Fluorinated diaminobutane derivatives.