DC60 (30/09/40) อนุพันธ์ 1-คาร์บา-(ดีไธอา)-เซฟาโลสปอริน ตามสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R1 เป็นไฮโดรเจน, อาจเป็นฟูออไร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, เอ ริลคิล, ไซโคลอัลคิล, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C(R5R6)C ONHR7 โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิลอิสระ, R6 และ R6 เกิด หมู่ไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือหมู่ ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, อัลคิลต่ำกว่า-Qm, ไซ โคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิล ต่ำกว่า, ไซ โคลอัลคีนิล, อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล-Qm, เอริล-Qm, เอริลออกซี, เอริล คอกซี, วงเฮเทอโร ไซคลิก, หรือเฮเทอโรไซซิลอัลคิลต่ำกว่า, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซี ต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล, เอริลออกซี, เอริล คอกซี และวงเฮเทอ โรไซคลอก ถูกหรือไม่ถูกแทนที่อย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่เลือกจาก คาร์บอกซี, อะมิโน, ไนโตร, ไซยาโน, ฟูออโร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซีต่ำกว่า, ไฮโดรเจน, -COR6, -C(R5R6)CO2R7, -C(R5R6)CONR5R6, -CONR5R6, -N(R6) COOR10, R6OCO- หรือ R6COO- โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก, R8 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำ กว่า หรือฟีนิล แทนที่, R10 เป็นอัลคิลต่ำ กว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือ หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก Q เป็น CHR-, -CO-, SO2- R เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R3 เป็นไฮดรอกซี, -O-, อัลคอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทนโลหะ ด่าง m เป็น 0 หรือ 1 n เป็น 0, 1, 2 X เป็น CH หรือ N รวมถึงเอสเท่อร์ละลายน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารประกอบดังกล่าว และ ไฮเดรตของสารประกอบสูตร I และเอส เท่อร์และเกลือ อนุพันธ์ 1-คาร์บา-(ดีไธอา)-เซฟาโลสปอริน ตามสูตร I(สูตร I) โดย R1 เป็นไฮโดรเจน, อาจเป็นฟูออไร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, เอ ริลคิล, ไซโคลอัลคิล, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C(R5R6)CONHR7 โดย R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรืออัลคิลอิสระ, R6 และ R6 เกิด หมู่ไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า , หรือหมู่ ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ที่อัลคิลต่ำกว่า-Qm, ไซ โคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซ โคลอัลคีนิล, อัลไคนิลต่ำกว่า, เอริลคิล-Qm, เอริล-Qm, เอริลออกซี, เอริลคอกซี, วงเฮเทอโร ไซคลิก, หรือเฮเทอโร ไซซิลอัลคิลต่ำกว่า, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซี ต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลไค นิลต่ำกว่า, เอริลคิล, เอริลออกซี, เอริลคอกซี และวงเฮเทอ โรไซคลอก ถูกหรือไม่ถูกแทนที่อย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่เลือกจากคาร์บอกซี, อะมิโน, ไนโตร, ไซยาโน, ฟูออโร แทนที่อัลคิลต่ำกว่า, อัลคอกซีต่ำกว่า, ไฮโดรเจน, -COR6, -C(R5R6)CO2R7, -C(R5R6)CONR5R6, -N(R6) COOR10, R6OCO- หรือ R6COO- โดย R6 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า, R7 เป็น ไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก, R8 เป็นไฮโตรเจน, อัลคิลต่ำ กว่า หรือฟีนิล แทนที่, R10 เป็นอัลคิลต่ำ กว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, หรือหมู่ป้องกันกรดคาร์บอกไซลิก Q เป็น CHR-, -CO-, SO2- R เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R3 เป็นไฮดรอกซี, -O-, อัลคอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทนโลหะ ด่าง m เป็น 0 หรือ 1 n เป็น 0, 1, 2 X เป็น CH หรือ N รวมถึงเอสเท่อร์ละลายน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารประกอบดังกล่าว และไฮเดรตของสารประกอบสูตร I และเอส เท่อร์และเกลือ สิทธิบัตรยา DC60 (30/09/40) derivative 1-carba - (dithia) -cephalosporin according to formula I (chemical formula) I where R1 is hydrogen, possibly fuorai. Replaces lower alkyl, erylkyl, cycloalkyl, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C (R5R6) C ONHR7, with R5 and R6 being free hydrogen or alkyl. Free, R6 and R6 form cyclo-alkyl groups, R4 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, or carboxylic acid block. Xylic R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl -Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkyl, alkyl, alkyl, al. Lower alkylaine, Erylkyl-Qm, Eril-Qm, Eryl oxy, Eryl Coxie, heterocyclic, or heterocyclic al. Lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylenyl, cycloalkenyl. Lower alkynyl, Erylkyl, Eryl Oxy, Eryl Coxie, and heterocyclic bands were at least or not replaced. One group selected from carboxylic, amino, nitro, cyano, fuoro instead of lower alkyl, lower alkoxy, hydrogen, -COR6, -C (R5R6). CO2R7, -C (R5R6) CONR5R6, -CONR5R6, -N (R6) COOR10, R6OCO- or R6COO- where R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, Al. Lower alkyl, carboxylic acid protection group, R8 is hydrogen, lower alkyl or phenyl substitute, R10 is lower alkyl, lower alkylenyl, or protection group. Carboxylic acids Q is CHR-, -CO-, SO2- R is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydroxy, -O-, lower alkoxy, -OM and M. Instead of alkaline metals, m is 0 or 1, n is 0, 1, 2 X is CH or N, including soluble esters, pharmacically acceptable salts. Of the compound and the hydrates of the compound formula I and esters and the derivative salts 1-carba- (dithia)-cephalosporin according to formula I (formula I), where R1 is Hydrogen, probably fuorai Replaces lower alkyl, erylkyl, cycloalkyl, -COR4, -C (R5R6) CO2R7, -C (R5R6) CONHR7, with R5 and R6 being free hydrogen. Or free alkyls, R6 and R6 form cyclo-alkyl groups, R4 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, or group. Protected against R2 carboxylic acids hydrogen, hydroxy, at lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkyl, cyclo. Alkenyl, lower alkynyl, Erylkyl-Qm, Eryl-Qm, Eryl oxy, Eryl Coxie, heterocyclic, or hetero. Lower alkyl alkyl, lower alkyl, lower alkyl, lower alkylenyl, lower cycloalkylenyl alkyl, erylkyl. , Eryl Oxy, Eryl Coxie and the heterocyclic band were or at least not replaced. One group selected from carboxylic, amino, nitro, cyano, fuoro instead of lower alkyl, lower alkoxy, hydrogen, -COR6, -C (R5R6). CO2R7, -C (R5R6) CONR5R6, -N (R6) COOR10, R6OCO- or R6COO- where R6 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl. , Carboxylic acid protection group, R8 is hydrogen, lower alkyl or phenyl substituted, R10 is lower alkyl, lower alkylenyl, or acid alkyl group The carbonoxylic Q is CHR-, -CO-, SO2- R is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydroxy, -O-, lower alkoxy, -OM and M are substitutes for metals. Alkalinity m is 0 or 1 n is 0, 1, 2 X is CH or N includes water soluble esters, pharmaceutical salts. Of the above compound And hydrates of compound formula I and esters and drug patent salts