TH34654A - อนุพันธ์ไซโคลอัลคิลชนิดใหม่ที่เป็นสารยับยั้งการละลายและดูดซึมกระดูกเอาไว้และเป็นสารต่อต้านตัวรับไวโตรเนกติน - Google Patents
อนุพันธ์ไซโคลอัลคิลชนิดใหม่ที่เป็นสารยับยั้งการละลายและดูดซึมกระดูกเอาไว้และเป็นสารต่อต้านตัวรับไวโตรเนกตินInfo
- Publication number
- TH34654A TH34654A TH9701002909A TH9701002909A TH34654A TH 34654 A TH34654 A TH 34654A TH 9701002909 A TH9701002909 A TH 9701002909A TH 9701002909 A TH9701002909 A TH 9701002909A TH 34654 A TH34654 A TH 34654A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitor
- absorption
- antagonist
- bone
- bone dissolution
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 title abstract 2
- 102100022337 Integrin alpha-V Human genes 0.000 title 1
- 108010048673 Vitronectin Receptors Proteins 0.000 title 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 230000009102 absorption Effects 0.000 abstract 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/10/40) ได้อธิบายถึง อนุพันธ์ของไซโคลอัลคิลตามสูตรโครงสร้าง I R1-Y-A-B-D-E-F-G (I) โดยที่ R1, Y , A , B , D , E , F , และ G มีความหมายดังที่กำหนดเอา ไว้ในข้อถือสิทธิบัตร การเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สาร เหล่านั้นเป็นยา สารประกอบตามการประดิษฐ์จะถูกใช้เป็นสารต่อต้านตัวรับ ไวโตรเนกติก และเป็น สารยับยั้งการละลายและดูดซึมกระดูก เอาไว้ ได้อธิบายถึง อนุพันธ์ของไซโคลอัลคิลตามสูตรโครงสร้างI R1,Y,A,B,D,E,F, และ G มีความหมายดังที่กำหนดเอา ไว้ในข้อถือสิทธิบัตรการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สาร เหล่านี้นเป็นยา สารประกอบตามการประดิษฐ์จะถูกใช้เป็นสารต่อต้านตัวรับ ไวไตรเนกติก และเป็นสารยับยั้งการละลายและดูดซึมกระดูก เอาไว้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.สารประกอบตามสูตรโครงสร้าง IR1-Y-A-B-D-E-F-G โดยที่: A คือ พันธัตรง, (C1-C8) -อัลเคนไดอิล, -NR2-C(O)-NR 2-,-NR2-C(O)O-,-NR2-C(O)S-,-NR2-C(S)-O-,NR2- C(S)-S-,7NR2-S(O)n-NR2-,-NR2-S(O)n-O-,-NR2 -S(O)n-,(C3-C12)-ไซโคลอัลเคนไดอิล,-C=C-,-NR2 -C(O)-,-C(O)-NR2-,(C5-C14)-เอริลีน-C(O)-NR2 -,-O-,-S(O)n-,(C5-C14)-เอริลีน,-CO-,(C5-C14) -เอริลีน-CO-,-NR2-,-SO2-NR2-,-CO2-,-CR2=CR3 -,(C1-C140-เอริลีน-S(O)n ซึ่งในแต่ละกรณีสามารถ ถูกแทนที่แบบโมโนหรือ ไดได้โดย (C1-C8)-อัลเคนได อิล ตัวอย่างเช่าน (C1-C8)-อัลเคนไดอแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH34654A true TH34654A (th) | 1999-08-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2448096C2 (ru) | Диарилгидантоины | |
| CN106117194A (zh) | 可用作sgc刺激剂的2‑苄基、3‑(嘧啶‑2‑基)取代的吡唑类 | |
| RU94015171A (ru) | Производные бензимидазолона, смесь их изомеров или индивидуальные изомеры и их кислотно-аддитивные соли | |
| CO5251429A1 (es) | Derivados de ter-butil-(7-metil-imidazo(1,2-a)piridin-3- il)-amina procedimiento para su preparacion, medicamentos que los contienen, su uso para la preparacion de un medicamento para la inhibicion de la no-sintasa y composiciones farmaceuticas que l | |
| BR0307409A (pt) | Compostos de hidrazida de ácido 2-furanocarboxìlico, composições farmacêuticas contendo os mesmos e uso dos mesmos para preparação de um agente preventivo ou terapêutico | |
| AR037680A1 (es) | Antagonistas del receptor de adenosina a2a de 5-amino-pirazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]-pirimidinas sustituidas, composiciones farmaceuticas que los comprenden, el uso de dichos compuestos, solos o en combinacion para la elaboracion de un medicamento utiles para el tratamiento de enfermedades d | |
| BR112015029463B1 (pt) | Bissulfato de inibidor da janus quinase (jak), seu uso e seu método de preparação, e composição farmacêutica | |
| AR029373A1 (es) | Metodo para el tratamiento de migranas, utilizando compuestos antagonistas selectivos de los receptores iglur5, uso de dichos compuestos antagonistas selectivos en la manufactura de medicamentos para el tratamiento de migranas y dichos compuestos antagonistas | |
| JP2009541387A5 (th) | ||
| DE69200045D1 (de) | Thiazolopyrimidinderivate als Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten: Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. | |
| GB1067473A (en) | Pyrazinamidoguanidines | |
| SK168697A3 (en) | A medicament for the treatment of leukemia | |
| EP2300496A1 (en) | Methods of treating atherosclerosis | |
| CA2179314A1 (en) | Esters and amides of 9(z)-retinoic acid | |
| Kondo et al. | Disposition of the new angiotensin II receptor antagonist candesartan cilexetil in rats and dogs | |
| ES2435643T3 (es) | Derivados de rosuvastatina y de atorvastatina | |
| RU2208013C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ЗАМЕЩЕННОГО-9H-1,3-ДИОКСОЛ/4,5-h//2,3/БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ AMPA/КАИНАТНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | |
| TH34654A (th) | อนุพันธ์ไซโคลอัลคิลชนิดใหม่ที่เป็นสารยับยั้งการละลายและดูดซึมกระดูกเอาไว้และเป็นสารต่อต้านตัวรับไวโตรเนกติน | |
| RU2005117626A (ru) | Улучшенные готовые лекарственные формы, содержащие замещенные производные имидазола | |
| DE3883891D1 (de) | Benzimidazol-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| EA200100725A3 (ru) | Новые бензотиадиазиновые соединения, способ их получения и их содержащие фармацевтические композиции | |
| RU2000106061A (ru) | Производные 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/-бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора | |
| CZ52099A3 (cs) | Použití inhibitorů PKC pro výrobu léku pro léčbu AIDS | |
| WO2002017969A2 (en) | Reagents and methods for the diagnosis of cmv dissemination | |
| DK1155014T3 (da) | Hidtil ukendte benzimidazolforbindelser til anvendelse som aktive, terapeutiske stoffer, fremgangsmåde til fremstilling af disse forbindelser og farmaceutiske sammensætninger omfattende dem |