TH34273A - Alkylene oxide hydrolysis by catalysis - Google Patents

Alkylene oxide hydrolysis by catalysis

Info

Publication number
TH34273A
TH34273A TH9801004110A TH9801004110A TH34273A TH 34273 A TH34273 A TH 34273A TH 9801004110 A TH9801004110 A TH 9801004110A TH 9801004110 A TH9801004110 A TH 9801004110A TH 34273 A TH34273 A TH 34273A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
compounds
reaction
alkylene oxide
substance
Prior art date
Application number
TH9801004110A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH21458B (en
Inventor
มารี ก็อดฟรีด อังเดร แวน ครุชเทน นายยูจีน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH34273A publication Critical patent/TH34273A/en
Publication of TH21458B publication Critical patent/TH21458B/en

Links

Abstract

DC60 กรรมวิธีการเตรียมอัลคิลีนไกลคอล โดยการทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ด้วยน้ำโดยมี สารผสมที่เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบแมโครไซคลิกดีเลติงที่ถูกทำให้เป็นสารเชิงซ้อนด้วยสาร ประกอบไอออนิกอยู่ด้วย แอนไอออนิกของสารนั้นจะมีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะ ของการทำปฏิกิริยา ที่นิยมนั้นแมโครไซเคิลคือคราวน์อีเธอร์ หรือคริปเตต และแอนไอออนจะถูก เลือกมาจากกลุ่มของฮาโลจีไนด์ คาร์บอกซิเลตที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 1-20 อะตอม ไฮโดรเจน คาร์บอเนต, ไฮโดรเจนซัลไฟต์, ไฮโดรเจนฟอสเฟต และเมทอเลต กรรมวิธีการเตรียมอัลคิลีนไกลคอล โดยการทำปฎิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ด้วยน้ำโดยมี สารผสมที่เร่งปฎิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบแมโครไซคลิกดีเลติงที่ถูกทำให้เป็นสารเชิงซ้อนด้วยสาร ประกอบไอออนิกอยู่ด้วย แอนไอออนของสารนั้นจะมีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะ ของการทำปฎิกิริยา ที่นิยมนั้นแมโครไซเคิลคือคราวน์อีเธอร์ หรือคริปเดต และแอนไอออนจะถูก เลือกมาจากกลุ่มของฮาโลจีนไนด์ คาร์บอกซิเลตที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 1-20 อะตอม ไฮโดรเจน คาร์บอเนต, ไฮโดรเจนซัลไฟต์, ไฮโดรเจนฟอสเฟต และเมทอเลต DC60 Alkylene Glycol Preparation Process By reacting alkylene oxide with water with A catalytic mixture containing macyclic deleting compounds that are complexed with a Contains ionic The anionic of the substance is effective in catalyzing the reaction under extreme conditions. Of reaction Popularly, the macro cycle is crown ether or cryptate and anions are Selected from the halogenside group Carboxylates with 1-20 carbon atoms, hydrogen carbonate, hydrogen sulfite, hydrogen phosphate and metholate. Alkylene glycol preparation process. By reacting alkylene oxide with water with Agitated mixtures containing macro-cyclic deleting compounds that are complexed with additives. Contains ionic The anions of the substance are effective in catalyzing the reaction under extreme conditions. Of the reaction Popularly, the macro cycle is crown ether or cryptate and anions are Selected from a group of halogenides. Carboxylates with 1-20 carbon atoms, hydrogen carbonate, hydrogen sulfite, hydrogen phosphate and metholate.

Claims (8)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลคิลีนไกลคอล โดยการทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์กับน้ำ โดยมีสารผสม ที่เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบแมโครไซคลิกดีเลติงที่ถูกทำให้เป็นสาร เชิงซ้อนด้วยสารประกอบไอออนิก ซึ่งแอนไอออนของสารนั้นจะมีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะของการทำปฏิกิริยา ซึ่งมีเงื่อนไขที่ว่า กรรมวิธีนั้นไม่รวมถึงกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของผสมของ 2-แอลคีน- 1,4 ไดออล และ 3-แอลคีน-1,2 ไดออล โดยการทำปฏิกิริยา แกมมา, เดลตา-อีพอกซีแอลคีนกับน้ำโดยมีเกลือ ไอโอไดด์ที่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของไฮโดรโอดิค แอซิด, ไอโอโดแอลกอฮอล์ และพรีเคอร์เซอร์ของสารนั้น ซึ่งเกลือไอโดไดดที่ละลายได้ในตัวทำละลาย คือ สารเชิงซ้อนเมทับไอโอไดด์ คราวน์อีเธอร์ หรือสารเชิงซ้อนเมทับไอโอไดด์โพแดนด์1.Processes for the preparation of alkyl glycol By reacting alkylene oxide with water with catalyzed mixtures containing maccyclic acid compounding compounds. Complexes with ionic compounds The anions of that substance are effective in catalyzing the reaction. Under reaction conditions Which has the condition that The process does not include processes for the preparation of mixtures of 2-Alkenes-1,4 Diol and 3-Alkenes-1,2 diols by gamma, delta-E reactions. Polyethylene and water with salt Iodides soluble in organic solvents And at least one type of hydrodic acid, iodo-alcohol And the pre-cursor of that substance In which solvent soluble salts of idodides are methacrylate iodide complexes. Crown Ether Or methadone complex iodide podand 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลคีลีนไกลคอล โดยการปฏิกิริยาอัลคีลีนออกไซด์ที่มีสูตร ทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R4 โดยอิสระต่อกับแทนไฮโดรอะตอม หรือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ซึ่งคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกได้เป็นหมู่ไฮดรอกซีกับน้ำ โดยมีสารผสมที่เร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบแมโครไซคลิกคีเลติงที่ถูกทำให้เป็นสารเชิงซ้อนด้วย สารประกอบไอออนิก ซึ่งแอนไอออนของสารนั้นจะมีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะ ของการทำปฏิกิริยา2.Processes for the preparation of alkyl glycol By reacting with the general formula alkylene oxide (chemical formula), R1 and R4 are independently connected to instead of hydratoms. Or a group of alkyls that may choose to be replaced Where the carbon from 1 to 6 atoms, of which the selectable group is hydroxy and water, With a mixture that accelerates Reactions that include Macro-cyclic chelating compounds that are complexed with Ionic compound The anions of that substance are effective in catalyzing the reaction under conditions Of reaction 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบแมโครไซคลิก คีเลติงถูกเลือกมาจากกลุ่มของคราวน์อีเธอร์ และคริปแทนด์3. The process according to claim 1 or 2 is characterized by that Macro cyclic compounds Chelating was chosen from the group of Crown, Ether and Krypton. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าแอนไอออน ถูกเลือกมาจากกลุ่มของฮาโลจีไนต์, คาร์บอกซิเลต ที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 1-20 อะตอม, ไฮโดรเจนคาร์บอเนต, ไฮโดรเจนซัลไฟต์, ไฮโดรเจนฟอสเฟต และเมทอเลต4. Process according to claim 1 or 3, any one That have the characteristics that anion It was selected from a group of halogenites, carboxylates with 1-20 carbon atoms, hydrogen carbonates, hydrogen sulphites, hydrogen phosphates and metholates. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบแมโครไซคลิก คีเลติงถูกอิมโมบิไลซ์บนหรือถูกรวมเข้ากับวัสดุค้ำจุนที่เป็นของแข็งที่เฉื่อย5. Process according to claim 1 or 2 that have the characteristics that macrocyclic compounds The chelating is immobilized on or combined with an inert solid support material. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าวัสดุค้ำจุนถูกเลือกมาจากกลุ่มของ ออกไซด์อนินทรีย์และโพลิเมอร์อินทรีย์6. A process according to claim 5 that is unique in that the supporting material is selected from the group of Inorganic oxides and organic polymers 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าวัสดุค้ำจุนถูกเลือกมาจากกลุ่มของ ซิลิกา, อะลูมินา, ไททาเนีย, เซอร์โคเนีย, โพลีสไตรีน และโพลีอาครีเลต7. A unique claim 6 process that the support material is selected from the groups of silica, alumina, titania, zirconia, polystyrene and polyacry. Moderate 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าอัลคิลีนออกไซด์ คือ เอธิลีน ออกไซด์ และอัลคีลีนไกลคอล คือ เอธิลีนไกลคอล8. Procedures according to claim 1 or 2 that are characterized by that alkylene oxide is ethylene oxide and alkyl glycol is ethylene glycol.
TH9801004110A 1998-10-26 Alkylene oxide hydrolysis by catalysis TH21458B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34273A true TH34273A (en) 1999-08-06
TH21458B TH21458B (en) 2007-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102471221B (en) Method for preparing dialkyl carbonate
Chen et al. Mechanism of transition-metal-catalyzed double carbonylation reactions. Synthesis and reactivity of benzoylformyl complexes of palladium (II) and platinum (II)
ES2200778T3 (en) POLYMERIZATION OF CYCLE ETERES USING CATALYSTS OF SELECTED METAL COMPOUNDS.
RU2001119474A (en) Catalysts for the catalytic hydrolysis of alkylene oxides based on the Quaternary phosphonium salt
Baba et al. Reaction of carbon dioxide with oxetane catalyzed by organotin halide complexes: control of reaction by ligands
RU2000113739A (en) CATALYTIC HYDROLYSIS OF ALKYLENE OXIDES
CN112521362A (en) Method for synthesizing cyclic carbonate based on functionalized metalloporphyrin/quaternary phosphonium salt dual-catalytic system
EP1009744B1 (en) Epoxidation process using a phosphate-stabilized peroxotungstate compound as catalyst
NZ323390A (en) Process for the preparation of alkylene glycols
TH34273A (en) Alkylene oxide hydrolysis by catalysis
TH21458B (en) Alkylene oxide hydrolysis by catalysis
Suzuki et al. Chemical mechanism of dioxygen activation by manganese (III) Schiff base compound in the presence of aliphatic aldehydes
Shibata et al. Regioselective ring cleavage of oxiranes catalyzed by organotin halide-triphenylphosphine complex
CN102822157B (en) Epoxidizing method
MY115637A (en) A phosphine sulfide, a manufacturing process therefor and a use thereof
US4476314A (en) Process for producing olefin oxides
CN115181248A (en) Porous organic polymer with quaternary ammonium salt structure and preparation method and application thereof
Bukowska et al. Kinetics of acetic acid addition to epichlorohydrin in the presence of chromium acetate and chromic anhydride
EP3071626B1 (en) Zinc catalyst / additive system for the polymerization of epoxide monomers
KR100612957B1 (en) Method for the preparation of alkylene carbonate using the catalytic system comprising of metal halide and alicyclic ammonium halide
JP2005254068A (en) Catalyst for cyclic carbonate, manufacturing method therefor and manufacturing method for cyclic carbonate using the catalyst
Panza et al. Ammonium zincates as suitable catalyst for the room temperature cycloaddition of CO2 to epoxides
Tu et al. Observation of the visible absorption spectrum of cobalt (II)-carbonic anhydrase III during catalytic hydration of carbon dioxide
Berkessel et al. Combinatorial approaches to functional models for galactose oxidase
CN115504954B (en) Method for synthesizing cyclic carbonate based on high ion density type polyion liquid catalysis