TH34238EX - Process for isomerizing linear olefins to isoolifins. - Google Patents

Process for isomerizing linear olefins to isoolifins.

Info

Publication number
TH34238EX
TH34238EX TH9201000776A TH9201000776A TH34238EX TH 34238E X TH34238E X TH 34238EX TH 9201000776 A TH9201000776 A TH 9201000776A TH 9201000776 A TH9201000776 A TH 9201000776A TH 34238E X TH34238E X TH 34238EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approx
catalyst
isoolifins
butene
branched
Prior art date
Application number
TH9201000776A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH34238A (en
Inventor
นายเอ็นวิน เอ็ม.คอลเลนเดอร์ นาย เจมส์เอช.วาร์เนอร์ นาย เอ็ดวินเอ็ม. คอลเลนเดอร์ นาย บรูซเอช.ซี วินควิสท์ นาย เบรนแดนดี.เมอร์เรย์ นาย โดนัลล์เอช.เพาเวอร์ส นายเรนดแดน ดี.เมอร์เรย์
Original Assignee
ไลออเดลล์ ปิโตรเคมิมอล คัมปะนี ไลออนเดลล์ ปิโตรเคมิคอล คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by ไลออเดลล์ ปิโตรเคมิมอล คัมปะนี ไลออนเดลล์ ปิโตรเคมิคอล คัมปะนี filed Critical ไลออเดลล์ ปิโตรเคมิมอล คัมปะนี ไลออนเดลล์ ปิโตรเคมิคอล คัมปะนี
Publication of TH34238EX publication Critical patent/TH34238EX/en
Publication of TH34238A publication Critical patent/TH34238A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้กรรมวิธีเปลี่ยนลิเนียร์แอลคีนเช่นบิวทีน-1 และ บิวทีน- 2 ไปเป็นแอลคืนที่มีเมธิลเป็นโซ่กิ่ง เช่นไฮโซบิวทิลีน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์ ที่มีรูพรุนปานกลางใน 1 มิติ และตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดที่คล้ายกันเช่น SAPO และ MeAPO ขนาดรูสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยานั้นควรใหญ่กว่า 0.42 นาโมเมตร และเล็กกว่า 0.7 นาโนเมตร ควรใช้ชนิดที่มีขนาดใหญ่กว่าคือระหว่าง 0.5 และ 0.6 นาโนเมตร รู ขนาดนี้ยอมให้เกิดแอลคิลชนิดโซ่กิ่งและแพร่ออกจากตัวเร่งปฏิกิริยานั้นในระหว่างที่ลด การก่อเกิดผลพลอยได้ที่ไม่ต้องการ ซึ่งรวมถึงไดเมอร์, ไทรเมอร์, แอโรแมทิคและโค้ก การประดิษฐ์นี้แสดงให้เห็นโดยใช้, H-เฟอร์ริเออไรท์, SAOP-11, และแมกนีเซียม มอร์เคไนท์ ในเครื่องปฏิกรณ์ขนาดที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ ได้แสดงให้เห็นถึงการเลือกใน ช่วงจากประมาณ 50 % ถึงเกือบ 100 % สำหรับการก่อเกิดไอโซบิวทิลีนโดยใช้ H-เฟอร์ ริเออไรท์ ที่อุณหภูมิในช่วงจากประมาณ 340 ํซ. ถึงประมาณ 440 ํซ. The invention provides a process of converting linear alkenes such as butene-1 and butene-2 into branched-chain methyl-containing return L. Such as Hi-Butylene Using zeolite catalyst With medium porosity in 1 dimension and similar catalysts such as SAPO and MeAPO, the pore size for the catalyst should be larger than 0.42 nm and smaller than 0.7 nm. 0.5 and 0.6 nm holes of this size allow branched-chain alkyls to be emitted from the catalyst during reduction. The formation of unwanted by-products This includes dimers, trimers, aeromatics and coke. The invention is demonstrated by using, H-ferrite, SAOP-11, and magnesium morganite in a laboratory reactor. Has shown a selection in It ranges from approx. 50% to almost 100% for isobutylene formation using H-ferrierite at temperatures in the range from approx. 340 ° to approx. 440 ° C.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับไอโซเมอร์โครงสร้างของลิเนียร์โอลิพินที่มี คาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 4 อะตอมไปเป็นไอโซโอลิฟินซึ่งมีเมธิลเป็นกิ่งแยกที่สอดคล้อง กัน ซึ่งกรรมวิธีนั้นประกอบด้วยการสัมผัสกระแสวัสดุป้อนไฮโครคาร์บอนที่มีลิเนียร์ โอลิฟินดังกล่าวอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดกับตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรซ์ที่อุณหภูมิจาก 340 ํซ. ถึง 650 ํซ. ตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวประกอบด้วยซีโอไลท์อย่าง น้อยที่สุด 1 ชนิดที่มีโครงสร้างเป็นรูพรุนใน 1 มิติ โครงสร้างหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งมี ขนาดรูพรุนเ1. Processes for linear olipine structural isomers with At least four carbon atoms go to the corresponding branched methyl isoolifins, where the process consists of contact with a linear stream of hydrocarbon feeders. At least one such olfin and catalyst. Isomerization at temperatures from 340 ํ to 650 ํ C, isomerization catalyst contains at least one zeolite with a porous structure in one dimension. Or more, which has a pore size
TH9201000776A 1992-06-05 Process for isomerizing linear olefins to isoolifins. TH34238A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34238EX true TH34238EX (en) 1999-08-06
TH34238A TH34238A (en) 1999-08-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2070595A1 (en) Process for isomerizing linear olefins to isoolefins
US5107050A (en) Olefin skeletal isomerization
US4575575A (en) Catalysts and process for olefin conversion
EP0734766B1 (en) Olefin oligomerization catalyst, process for preparing the same, and olefin oligomerization process using the same
US4559320A (en) Catalysts for olefin conversions
DE69605755D1 (en) Isomerization of the fatty acid
US4289919A (en) Catalytic isomerization of an internal double bond aliphatic mono-olefin to produce terminal bond olefin
US3642933A (en) Double bond isomerization of olefins over alumina-supported zirconia catalyst
NO951456L (en) Process of converting an olefin or a mixture of olefins
US4542249A (en) Olefin conversions and catalysts
US3839486A (en) Process for the isomerization of olefins
UA27705C2 (en) method of catalytic isomerization of C8-aromatic hydrocarbons
GB1595526A (en) Process for the separation of normal and isoolefins
TH34238EX (en) Process for isomerizing linear olefins to isoolifins.
TH34238A (en) Process for isomerizing linear olefins to isoolifins.
EP0272970B1 (en) Process for the preparation of a catalyst comprising a nickel compound deposited on alumina, and use of the prepared catalyst for the dimerization of olefines
US3940346A (en) Supported molybdenum or tungsten oxides treated with organoaluminum compounds as catalysts
US4517401A (en) Olefin metathesis and catalyst
GB1351983A (en) Isomerization process employing a heterogeneous catalyst
US4778943A (en) Skeletal isomerization of olefins over halogen-containing alkaline earth oxide catalysts
US4394255A (en) Isomerization process
US2921103A (en) Production of terminal bond olefins from non-terminal bond olefins
US3888940A (en) Steam-activated olefin disproportionation catalysts
US6235958B1 (en) Process for converting C5 olefinic cuts by metathesis using a catalyst based on rhenium and cesium
FR2641477A1 (en) Process for the preparation and use, in the dimerisation of olefins, of a catalyst containing nickel, sulphur and alumina