TH34039A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH34039A TH34039A TH9801003757A TH9801003757A TH34039A TH 34039 A TH34039 A TH 34039A TH 9801003757 A TH9801003757 A TH 9801003757A TH 9801003757 A TH9801003757 A TH 9801003757A TH 34039 A TH34039 A TH 34039A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- radical
- alkyl
- allil
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 22
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- -1 Tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 abstract 1
- GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N ac1l2u0q Chemical compound Br[Br-]Br GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/12/41) เกลือโคบอลโทซีเนียมซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอสฟีนของสูตรที่ 1 (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 1-14 อะตอม และ ยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซีแรดิ คอล ซึ่งมี อะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่งอยู่ ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิ คอล -C(O)-NR2R3 โดยที่ R2 และ R3 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล แรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-14 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิลหรือเอสเธอร์แรดิคอล -C(O)-OR4, โดยที่ R4 คือ อัลคิล แรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-14 อะตอม, n คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างจากจำนวนเต็ม 0-4, m คือ จำนวนเต็ม จาก 1-3 และ X คือ เฮคซะฟลูออโรแอนติดโมเนต, เต ตระฟีนิลบอเรต, โทรซีลเลต, เตตระฟลูออโร บอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออโรอะซีเตท, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเตรท, เปอ คลอเรต, ซัล เฟต, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต -O-S(O)2-R5, โดยที่ R5 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1- 14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิล หรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หรือคาร์ บอกซีเลต -O-C-(O)-R6, โดยที่ R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซโคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม และกระบวนการ ที่ใช้ในการเตรียมสารเหล่านี้จะได้ถูก กล่าวไว้ แล้ว สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมที่จะใช้เป็นลิแกนด์สำหรับสารเชิง ซ้อนของโลหะซึ่งสามารถใช้ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการ ทางเคมีได้ เกลือโคบอลโทซีเนียมซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอสฟีนของสูตรที่ 1(สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือสารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม และ ยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซีแรดิ คอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่งอยู่ ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิคอล -C(O)-NR2R3 โดยที่ R2 และ R3 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิลแรดคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิลหรือเอสเธอร์แรดิคอล -C(O)-OR4, โดยที่ R4 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, n คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างจากจำนวนเต็ม 0-4, m คือ จำนวนเต็มจาก 1-3 และ X คือ เฮคซะฟลูออโรแอนติดโมเนต, เต ตระฟีนิลบอเรต, โทรซีลเลต, เตตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออโรอะซีเตท, ไตรไอโอไตต์, โดรโบรไมด์, ในเตรท, เปอ คลอเรต, ซัลเฟต ฟอสเฟต ซัลโฟเนต -O-S(O)2-R3 โดยที่ R3 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือ ไซ โคลอัลคิล หรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หรือคาร์บอกซีเลต -O-C-(O)-R6, โดยที่ R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซโคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะอตม และกระบวนการที่ใช้ในการเตรียมสารเหล่านี้จะได้ถูก กล่าวไว้ แล้ว สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมที่จะใช้เป็นลิแกนด์สำหรับสารเชิง ซ้อนของโลหะซึ่งสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการ ทางเคมีได้
Claims (1)
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งหรือทั้งสองข้อของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ 2 โดยที่ n คือ O หรือ 1 และ m คือ 1 หรื อ 2 4. กระบวนการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำ โดยกระบวนการออกซิเตชั่นสารประกอบตามสูตรที่ 2 (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือสารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม และยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซี แรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่ง อยู่ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิคอล -C(Oแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH34039A true TH34039A (th) | 1999-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Evans et al. | An Improved Procedure for the Preparation of 2, 2-Bis [2-[4 (S)-tert-butyl-1, 3-oxazolinyl]] propane [(S, S)-tert-Butylbis (oxazoline)] and Derived Copper (II) Complexes | |
| US4885376A (en) | New types of organometallic reagents and catalysts for asymmetric synthesis | |
| Schneider et al. | (Isocyanide) gold (I) thiosalicylates: supramolecular assembly based on both auriophilic and hydrogen bonding | |
| Bhattacharyya et al. | Palladium (II) and platinum (II) complexes of the heterodifunctional ligand Ph2PNHP (O) Ph2 | |
| ATE17566T1 (de) | Verfahren und katalytische zusammensetzung zur herstellung von aldehyden, und so erhaltene aldehyde. | |
| Singewald et al. | Novel Hemilabile (Phosphinoalkyl) arene Ligands: Mechanistic Investigation of an Unusual Intramolecular, Arene− Arene Exchange Reaction | |
| White et al. | Synthesis and structural studies of titanium-rhodium heterobimetallic complexes. Characterization and electrochemistry of the redox partners [Cp2Ti (SCH2CH2CH2PPh2) 2Rh] BF4 and [Cp2Ti (SCH2CH2CH2PPh2) 2Rh] 0 | |
| IL76872A (en) | Luminescent metal chelate labels and means for detection | |
| Monga et al. | Group 13 and lanthanide complexes with mixed O, S anionic ligands derived from maltol | |
| CA2086908A1 (en) | Substituted n-phenyl-2-cyano-3-hydroxy-enamides | |
| Barybin et al. | Coordination chemistry of a chelating amidoximato ligand | |
| Renner et al. | Energy storage and release. Direct and sensitized photoreactions of benzvalene. Evidence for a quantum chain process, an adiabatic photorearrangement, a degenerate photovalence isomerization, and two reactive triplet states | |
| ATE35979T1 (de) | Verfahren zur katalytischen dimerisation von acrylsaeurederivaten und verwendung der erhaltenen dimeren. | |
| TH34039A (th) | ||
| Nair et al. | Palladium and platinum complexes containing the linear tetraphosphine bis [((diphenylphosphino) ethyl) phenylphosphino] methane | |
| Reger et al. | Synthesis and Solid-State Structure of [HB (3, 5-Me2pz) 3] GaFe (CO) 4: A Compound with a Short, Two-Electron Ga (I)→ Fe Dative Bond | |
| Szarvas et al. | A Zwitterionic Phosphonio‐1, 2, 4‐Diazaphospholide and Neutral 1, 2, 4‐Diazaphosphole—A Comparative Study of Molecular Structures and Co‐ordination Properties | |
| KR850000381A (ko) | 아세트 알데히드의 합성법 | |
| ATE193473T1 (de) | Verfahren zur herstellung von multikarbidpulvern für hartmaterialien | |
| Martin-Gil et al. | Carbon monoxide transfer to a metal co-ordinated carbyne ligand: X-ray crystal structure of [Mn 2 {µ-C (CO) C 6 H 4-Me-p}(CO) 6 (η-C 5 H 5)]· 0· 5Et 2 O | |
| KR850006000A (ko) | 메틸에틸 케톤의 합성방법 | |
| KR850007055A (ko) | 초산의 합성법 | |
| Zhu et al. | A Quest for Platinum (0) Adducts of the Macrocyclic Dibridgehead Diphosphine P ((CH2) 14) 3P | |
| Bellachioma et al. | Preparation and characterization by 31P-NMR spectroscopy of mixed disubstituted [Fe (CO) 3LL′] complexes | |
| MY126405A (en) | A process for preparing a catalyst, and catalysts obtainable by this process |