TH33989A - กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน

Info

Publication number
TH33989A
TH33989A TH9801000898A TH9801000898A TH33989A TH 33989 A TH33989 A TH 33989A TH 9801000898 A TH9801000898 A TH 9801000898A TH 9801000898 A TH9801000898 A TH 9801000898A TH 33989 A TH33989 A TH 33989A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethylene
carbon monoxide
molar ratio
catalyst system
gas phase
Prior art date
Application number
TH9801000898A
Other languages
English (en)
Other versions
TH22582B (th
Inventor
มาร์กาเร็ต เพียร์สัน นายจีน
แอนโธนี แฮดเดน นายเรย์มอนด์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH33989A publication Critical patent/TH33989A/th
Publication of TH22582B publication Critical patent/TH22582B/th

Links

Abstract

DC60 กระบวนการสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน ในวัฏภาคของเหลวโดยมีระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของสาร เหล่านั้น, ฟอสฟิน ลิแกนด์ และแหล่งของแอนไอออน และโดยมีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล อยู่ด้วย, ถูกปฏิบัติในสภาวะที่ซึ่ง อัตรา ส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอน มอนอกไซด์ ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องปฏิกรณ์คือมากกว่า 1

Claims (4)

1. กระบวนการสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีนในวัฏภาคของเหลวซึ่งกระบวนการ ประกอบรวมด้วย (i) การก่อรูปในวัฏภาคแก๊สจากกระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อน คาร์บอนมอนอกไซด์; (ii) การสัมผัสวัฏภาคแก๊สกับระบบตัวเร่งปฏิกิริยาภายในวัฏภาคของเหลว มีแหล่งของหมู่ไฮดรอกซิล, ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วยแพลลาเดียม,หรือ สารประกอบของสารเหล่านั้น, และไบเดนเทท ฟอสฟีน ลิแกนด์กับแหล่งของแอนไอออน; และ (iii) การเกิดปฏิกิริยาของเอทิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีแหล่งของหมู่ ไฮดรอกซิล และของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาด้วย; เป็นลักษณะพิเศษเฉพาะเนื่องจากเอทีลีน และกระแสป้อนคาร์บอนมอนอกไซด์ให้ อัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอนมอนอกไซด์ ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องปฏิกรณ์ซึ่งมากกว่า 1:1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สอย่างน้อยที่สุด 3:1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สเป็นอย่างน้อยที่สุด 5:1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอน มอนอกไซด์ในวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุด 3:1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อ คาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุด 5:1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ที่ซึ่งอุณหภูมิที่ใช้ ในการทำปฏิกิริยาคือจาก 20ถึง 250 องศาเซลเซียส 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วยการรวมกันของ: a) แพลลาเดียมหรือสารประกอบของสารเหล่านั้น; b) ไบเดนเทท ฟอสฟีน ของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R0 คือ เทอเชียรี คาร์บอน อะตอม R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11 และ R12 แต่ละตัว คือ หมู่ห้อยอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ อย่างมีทางเลือกอิสระ ซึ่งประกอบด้วยคาร์บอน อะตอม โดยตลอดซึ่งหมู่ถูกเชื่อมต่อที่ R0 โดยเฉพาะ; L1 และ L2 แต่ละตัว คือ หมู่เชื่อมที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากสายโซ่ที่มีโลวเวอร์อัลคิลีนถูก แทนที่อย่างมีทางเลือกเชื่อมกับฟอสฟอรัส อะตอม โดยเฉพาะที่หมู่ x ; และ x คือ หมู่เชื่อมประกอบรวมด้วยแอริลส่วนที่ไม่แน่นอนที่ถูกแทนที่อย่างมีทางเลือก ซึ่ง ฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมต่อติดกันกับคาร์บอนอะตอมอะตอมที่หาได้; และ c) แอนไอออนซึ่งไม่ได้เกิดการประสานกันเองกับแพลลาเดียมไอออน และสามารถ ได้มาจากกรดกับสารละลายแอดเควีสที่วัดค่าพีเคเอได้น้อยกว่า 4 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งหมู่ห้อยอินทรีย์ถูกแทนที่อย่างมีทางเลือก,R1,R2, R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11 และ R12 ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลที่นิยมกว่าอย่างมีทางเลือก 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งหมู่อินทรีย์ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R1 และ R12 ถูกเชื่อมเข้ากับสารเหล่านั้นโดยเฉพาะ R0 คาร์บอน อะตอมในที่สุดก็เกิดการก่อรูปหมู่ที่ประกอบด้วยส่วนต่าง ๆ ซึ่งอย่างน้อยที่สุดตามความเกะกะคือ เทอเชียรี-บิวทิล 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 9 ที่ซึ่ง หมู่เชื่อม L1 และ L2, คือ เมทิลีน 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7, ที่ซึ่งไบเดนเทท ลิแกนด์ ถูกเลือกจาก แอลฟา, แอลฟา\'-บิส(ได-เทอเชียร์-บิวทิลฟอสไฟโน) -ออโท-ไซลีน,แอลฟา,แอลฟา\'-บิส(ไดนีโอ เพนทิลฟอสฟิโน)-ออโท-ไซลีน และ 2,3-บิส-(ได-เทอเชียรี-บิวทิลฟอสฟิโนเมทิล) แนฟทาลีน 1
2. กระบวนการสำหรับการผลิตเมทิล โพรไพโอเนต ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : (i) การก่อรูปในวัฏภาคแก๊สจากกระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อนคาร์บอน มอนอกไซด์; (ii) การสัมผัสวัฏภาคแก๊สกับระบบตัวเร่งปฏิกิริยาภายในวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วย เมทานอล, ตัวทำละลาย และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย แพลลาเดียม, หรือสารประกอบของสารเหล่านั้น, ไบเดนเทท ฟอสฟีน ลิแกนด์ และแหล่งของ แอนไอออน; และ (iii) การเกิดปฏิกิริยาของเอทิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีเมทานอล และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย; ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กระแสป้อนเอทิลีน และกระแสป้อนคาร์บอนมอนอกไซด์ให้ อัตราส่วนโมลาร์ของเอทิลีนต่อคาร์บอนมอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สซึ่งมากกว่า 1:1 1
3. ผลิตภัณฑ์ชนิดใดชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 1
4.เมทิล โพรพิโอเนทชนิดใดชนิดหนึ่ง ซึ่งผลิตได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12
TH9801000898A 1998-03-17 กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน TH22582B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33989A true TH33989A (th) 1999-07-23
TH22582B TH22582B (th) 2007-09-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Perthuisot et al. Cleavage of the carbon–carbon bond in biphenylene using transition metals
Iglesias et al. An Alternative Mechanistic Paradigm for the β‐Z Hydrosilylation of Terminal Alkynes: The Role of Acetone as a Silane Shuttle
Durand et al. The role of nitrogen-donor ligands in the palladium-catalyzed polyketones synthesis
Poyatos et al. Synthesis, Reactivity, Crystal Structures and Catalytic Activity of New Chelating Bisimidazolium‐Carbene Complexes of Rh
Rao et al. Stereodivergent alkyne reduction by using water as the hydrogen source
Gan et al. Ruthenium (II)‐Catalyzed Hydrogen Generation from Formic Acid using Cationic, Ammoniomethyl‐Substituted Triarylphosphine Ligands
Nurseiit et al. Bench‐Stable Cobalt Pre‐Catalysts for Mild Hydrosilative Reduction of Tertiary Amides to Amines and Beyond
Jonas New findings in the arene chemistry of the 3d transition metals
Luconi et al. Benzoimidazole‐Pyridylamido Zirconium and Hafnium Alkyl Complexes as Homogeneous Catalysts for Tandem Carbon Dioxide Hydrosilylation to Methane
Hanna et al. Manganese carbonyl compounds as hydrosilation catalysts for organoiron acyl complexes
Park et al. Transition metal-catalyzed ortho-functionalization in organic synthesis
Sabounchei et al. Mononuclear palladium (ii) and platinum (ii) complexes of P, C-donor ligands: synthesis, crystal structures, cytotoxicity, and mechanistic studies of a highly stereoselective Mizoroki–Heck reaction
Coqueret et al. Platinum-catalyzed hydrosilylation of allyl aryl ethers: kinetic investigation at moderately high dilution
Dong et al. A Convenient and Efficient Rhenium‐Catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Aldehydes
Melis et al. Selective Dimerisation and Addition of Carboxylic Acids to Terminal Alkynes, Catalysed by Thermolysed Grubbs’ Catalyst: A Novel Synthesis of Enynes and Vinyl Esters
Kunihiro et al. Ruthenium‐Catalyzed Coupling Reactions of CO2 with C2H4 and Hydrosilanes towards Silyl Esters
Schmid et al. Ruthenium‐Mediated C− C Coupling Reactions of Alkynes− The Key Role of Ruthenacyclopentatriene Complexes
Blank et al. Single and Double C Cl‐Activation of Methylene Chloride by P, N‐ligand Coordinated Rhodium Complexes
Bie et al. Studies on Alternating Copolymerization of Ethylene and Carbon Monoxide Using Nickel‐Based Catalyst: Cocatalyst and the Polarity of Solvent
TH33989A (th) กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน
Biffis et al. Alkyne hydroarylations with chelating dicarbene palladium (II) complex catalysts: improved and unexpected reactivity patterns disclosed upon additive screening
TH22582B (th) กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของเอทิลีน
Madalska et al. Aryl-based ferrocenyl phosphine ligands in the rhodium (I)-catalyzed hydroformylation of olefins
Bischoff et al. Soluble and supported carbonylation catalysts derived from rhodium-phosphonate-phosphane complexes
Buchard et al. Highly efficient P–N nickel (II) complexes for the dimerisation of ethylene