TH33981A - A new heterocyclic compound, which inhibits the activity of leucosite. And is an active ingredient against VLA-4 - Google Patents

A new heterocyclic compound, which inhibits the activity of leucosite. And is an active ingredient against VLA-4

Info

Publication number
TH33981A
TH33981A TH9701004656A TH9701004656A TH33981A TH 33981 A TH33981 A TH 33981A TH 9701004656 A TH9701004656 A TH 9701004656A TH 9701004656 A TH9701004656 A TH 9701004656A TH 33981 A TH33981 A TH 33981A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
cell
vla
group
Prior art date
Application number
TH9701004656A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อูลริช สติลซ์ นายฮันส์
เวห์เนอร์ นายโวลค์มาร์
ฮูลส์ นายคริสตอฟ
ไซฟฟ์เก นายเดิร์ค
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH33981A publication Critical patent/TH33981A/en

Links

Abstract

DC60 (13/05/41) ได้เปิดเผยสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งเป็นสารยับยั้งการแอคอีชัน และ การเคลื่อนย้ายของลิวโคไซท์ และ/หรือ เป็นสารออก ฤทธิ์ต้านของแอคอีชันรีเซฟเตอร์ VLA-4 ซึ่งอยู่ในกลุ่มของอินทิกริน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งใช้ สารประกอบของสูตร I สำหรับรักษา และ ป้องกันโรคซึ่งมีสาเหตุ จากการแอคอีชันของลิวโคไซท์ และ/หรือ การเคลื่อนย้ายของลิว โค ไซท์ในระดับที่ไม่ต้องการ หรือ ในการเกิดอินเทอแรคชันของ เซลล์-เซลล์ หรือ เซลล์-แมทริกซ์ ซึ่ง เป็นพื้นฐานของการ เกิดอินเทอแรคชันของ VLA-4 รีเซฟเตอร์ กับ ลิแกนด์ ที่มี ส่วนเกี่ยวข้อง, ตัวอย่างเช่น กรรมวิธีทำให้เกิดอาการอักเสบ, โรคไขข้ออักเสบเรื้อรัง หรือ โรคภูมิแพ้, และ การ ประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบของสูตร I สำหรับผลิตยา สำหรับใช้ในการรักษา หรือ ป้องกัน โรคดังกล่าว นอกจากนี้,และ ใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบของสูตร I ได้เปิดเผยสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งเป็นสารยับยั้งการแอคอีชัน และการเคลื่อนย้ายของลิวโด ไซท์ และ/หรือ เป็นสารออก ฤทธิ์ต้านของแอคอีชันรีเชฟเตอร์ VLA-4 ซึ่งอยู่ในกลุ่มของอินทิกริน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งใช้ สารประกอบของสุตร I สำหรับรักษา และ ป้องกันโรคซึ่งมีสาเหตุ จากการแอคอีชันของลิวโดไซท์ และ/หรือ การเคลื่อนย้ายของลิว โค ไซท์ในระดับที่ไม่ต้องการ หรือ ในการเกิดอินเทอแรคชันของ เซลล์-เซลล์ หรือ เซลล์-แมทริกซ์ ซึ่ง เป็นพื้นฐานของการ เกิดอินเทอแรชันของ VLA-4 ริเชฟเตอร์ กับ ลิแกนด์ ที่มี ส่วนเกี่ยวข้อง, ตัวอย่างเช่น กรรมวิธืทำให้เกิดอาการอักเสบ, โรคไขข้ออักเสบเรื้อรัง หรือ โรคภูมิแพ้ และ การ ประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบของสูตร I สำหรับผลิตยา สำหรับใชในการรักษา หรือ ป้องกัน โรคดังกล่าว นอกจากนี้, และ ใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบของสูตร I สิทธิบัตรยา DC60 (13/05/41) has disclosed a compound of formula I (chemical formula) (I), which is an inhibitor of the actuation and translocation of leucosite and / or an anti-acetic agent. Preserver VLA-4, which belongs to the group Integrigrin. The invention relates to a pharmaceutical formulation that uses a compound of Formula I for the treatment and prevention of disease causing disease. As a result of unwanted leukosite and / or displacement of leucosites, or in cell-cell or cell-matrix intervention, which is The basis of Interaction of the VLA-4 receptor with the ligands involved, for example, the process causes inflammation, chronic rheumatoid arthritis or allergic disease, and the invention also involves the use of a compound of Formula I for the production of drugs for use in the treatment or prevention of such diseases, and Using a pharmaceutical formulation containing a compound of formula I, the compound of formula I (chemical formula) (I) was revealed as an action inhibitor. And the translocation of the leudocite and / or as an antagonist of the action receptor VLA-4 belonging to the integrigrin group. The invention relates to a pharmaceutical formulation that uses a sut I compound for the treatment and prevention of disease causing disease. As a result of unwanted leukocite action and / or displacement of leucosites, or in cell-cell or cell-matrix intervention, which is The basis of The interventions of VLA-4 ricochetters and their associated ligands, for example, have caused inflammation, chronic rheumatoid arthritis or allergic disease, and the invention also involved the use of a compound of Formula I for the manufacture of drugs for use in the treatment or prevention of such diseases are also used, and a pharmaceutical formulation that contains the patented formula I compounds.

Claims (1)

1. การใช้สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง W คือ R1-A-C(R13) หรือ R1-A-CH=C ; Y คือ หมู่คาร์บอนิล, หมู่ไธโอคาร์บอนิล หรือ หมู่เมธิลีน; Z คือ หมู่N(R0), หมู่ออกซิเจน, หมู่ซัลเฟอร์ หรือ หมู่เมธิลีน; A คือ อนุมูลชนิดใบเวเลนท์ ซึ่งเลิกจาหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C6)-แอลไคลีน, (C3-C12)-ไซ โคลแอลไคลีน, (C1-C6)-แอลไคลีน-(C3-C12)-ไซโคลแอลคิล, เฟนิลีน, เฟนิลีนแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Using a compound of formula I (chemical formula) (I), where W is R1-AC (R13) or R1-A-CH = C; Y is a carbonyl group, a thiocarbonyl group, or methanol group. Thylene; Z is group N (R0), oxygen group, sulfur group or methylene group; A is the valent type radical. Which ceased from a group consisting of (C1-C6) -lkylene, (C3-C12) -cycloalkylene, (C1-C6) -alkylene - (C3-C12) -cycloalkyl , Feniline, Feniline Tags: drug patent
TH9701004656A 1997-11-13 A new heterocyclic compound, which inhibits the activity of leucosite. And is an active ingredient against VLA-4 TH33981A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH33981A true TH33981A (en) 1999-07-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210290561A1 (en) Permanently charged sodium and calcium channel blockers as anti-inflammatory agents
DE69133466T2 (en) Retrovirus protease inhibitors
DE3786229T2 (en) Prolinal derivatives.
DE602004007352T2 (en) Hydroxamic acid derivatives with anti-inflammatory action
EP1222163B1 (en) 2'-substituted 1,1'-biphenyl-2-carbonamides, method for the production thereof, use thereof as a medicament and pharmaceutical preparations containing said compounds
WO2002024649A1 (en) Substituted amino-aza-cycloalkanes useful against malaria
DE602004026629D1 (en) CYCLOPROPANDERIVATE AND ITS PHARMACEUTICAL USE
DE19642591A1 (en) New piperidine-ketocarboxylic acid derivatives, their production and use
DE10041402A1 (en) Novel compounds that inhibit factor Xa activity
WO2000017158A1 (en) Urokinase inhibitors
DE3017684C2 (en)
DE60025639T2 (en) SUBSTITUTED DIAZEPANE
EP1206447B1 (en) Selective inhibitors of the urokinase plasminogene activators
BRPI0907906A2 (en) compound and its use in the treatment of mc5 receptor related conditions
DE60133273T2 (en) INHIBITORS OF PEPTIDE DEFORMYLASE
TH33981A (en) A new heterocyclic compound, which inhibits the activity of leucosite. And is an active ingredient against VLA-4
DE60006407T2 (en) AZAZYKLOAL CANNON SERINE PROTEASE INHIBITORS
EP1373234B1 (en) Urokinase inhibitors
EP1005449B1 (en) 3-aryl-succinamido-hydroxamic acids, methods for producing said acids and medicaments containing the same
WO2002024654A1 (en) Amino heterocyclic compounds (factor xa inhibitors 14)
DE3207023A1 (en) AMIDINE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND ANTI-COMPLEMENT AGENTS THAT CONTAIN THESE COMPOUNDS
TH33980A (en) Heterocyclic compounds Which is an inhibitor of the activity of leucosite And is an active ingredient against VLA-4
DE10309005A1 (en) New conjugates comprising a dipeptidyl peptidase inhibitor linked to a neural endopeptidase inhibitor, e.g. useful for treating diabetes, obesity, growth hormone deficiency, immunosuppression, HIV infection
NO20033981L (en) Imidazolidine derivatives, their preparation and their use as an anti-inflammatory agent
EP1470143A1 (en) Compounds that inhibit factor xa activity