Claims (6)
1. 1, 3-ไธอาโซล-2-อิลลอกซีอาเซตตามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5 ดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) R1 ใช้แทนฟลูออรีน หรือคลอรีน R2 ใช้แทนอัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และในกรณีที่เหมาะสมจะมีอะตอมของฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม ที่เหมือนกันหรือต่างกัน และ R3 และ R4 ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างเป็นอิสระต่อกันและกันคืออัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง8 อะตอม อัลเค็นนิลและอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม ไซโคลอัลคิลหรือไซ โคลอัลเค็นนิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เหมือนกันหรือต่างกัน (หมู่แทนที่ที่เหมาะสมสำหรับอนุมูลสองตัวหลังได้แก่หมู่ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งอนุมูลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม) อัลคอกซี อัลคอกซีอัลคิลลินออกซีหรืออัลคอกซีอัลคิล ในประเภทเช่นตรงหรือเชนแตกแขนงที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอมในแต่ละส่วนที่เป็นอัลคิลหรืออัลคิลลิน ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม อาราลคิลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอมในส่วนที่เป็นอาริลและมี คาร์บอน 1 ถึง 2อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล รวมทั้งอาริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง10 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เหมือนกันหรือต่างกัน (หมู่แทนที่ที่ใช้ได้ได้แก่ ฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซีหรืออัลคิลไธโอประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคอกซี และฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอ ที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5อะตอมรวมทั้งไนโตร) หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยนั้น ใช้แทนวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีอะตอมในวงแหวน 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เหมือนกันหรือต่างกัน (หมู่แทนที่ที่ใช้ได้ได้แก่อัลคิลประภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม โดยที่อยู่ในรูปของระบบวงแหวนเชื่อมติดได้ด้วย อาริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10อะตอมโดยที่อยู่ในรูปของระบบวงแหวนเชื่อมติดได้ด้วย หรือไดออกซีอัลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 3 อะตอม1. 1,3-thiazole-2-illoxyacetamide is replaced by two substituents at positions 4 and 5 as in the general formula (I) (chemical formula). R1 represents fluorine or chlorine. R2 represents straight-chain or branched-chain alkyl or halogenanoalkyl groups, each with 1 to 4 carbon atoms, and, where appropriate, 1 to 9 identical or different halogen atoms. R3 and R4 can independently represent the following groups: straight-chain or branched-chain alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms; straight-chain or branched-chain alkenyl and alkynyl groups, each with 2 to 8 carbon atoms; cycloalkyl or cycloalkenyl groups, each with 3 to 7 carbon atoms, which may be chosen to be replaced by one or more identical or different substituents (appropriate substituents for the latter two radicals include various groups). Specifically, alkyl radicals (those with 1 to 4 carbon atoms), alkoxy, alkoxyalkylinoxy, or alkoxyalkyl radicals in straight or branched chain types, each with 1 to 8 carbon atoms in the alkyl or alkyllin portion; halogenanoalkyl radicals (those with 1 to 8 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms); aralkyl radicals (those with 6 to 10 carbon atoms in the aryl portion and 1 to 2 carbon atoms in the alkyl portion); and aryl radicals (those with 6 to 10 carbon atoms), which may be selected as having one or more identical or different substituents (applicable substituents include halogens, alkyls, alkoxy, or alkylthios of straight or branched chain types, each with 1 to 4 carbon atoms; halogenanoalkyls; halogenanoalkoxyses; and halogenanoalkylthios). In each case, there are 1 to 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms (including nitrogen), or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which the two groups are connected. These represent saturated or unsaturated heterocyclic rings with 5 to 7 atoms, which may be of a type with one or more identical or different substituents (acceptable substituents include straight or branched chain alkyls with 1 to 6 carbon atoms in the form of a bonded ring system, aryls with 6 to 10 carbon atoms in the form of a bonded ring system, or dioxyls with 2 to 3 carbon atoms).
2. สารดังสูตรทั่วไป (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R1 ใช้แทนฟลูออรีนหรือคลอรีน R2 ใช้แทนเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล ไดฟลูออโรเมทธิล ฟลูออโรเมธิล ไตรคลอโรเมทธิล ไดคลอโรเมทธิล คลอโรเมทธิล ฟลูออโรไดคลอโรเมทธิล หรือไดฟลูออโรคลอโรเมทธิล และ R3 และ R4 ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างเป็นอิสระต่อกันและกันคือ อัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1ถึง 6 อะตอม อัลเค็นนิลและอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม ไซโคลอัลคิลหรือไซโคลอัลเค็นนิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ ที่เป็นเมทธิลหรือเอทธิล หมู่แทนที่นี้อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้อัลคอกซี อัลคอกซีอัลคิลลินออกซีหรืออัลคอกซีอัลคิลในแต่ละกรณีเป็นประเภทเช่นตรงหรือเชนแตกแขนงและมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วน ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม (โดยเฉพาะอย่างยิ่งฟลูออรีน โบรมีน และคลอรีน) เบนซิลรวมทั้งเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน หมู่แทนที่ที่ใสนอให้ใช้เป็นพิเศษคือ เมทธิล เอทธิล เมทธอกซี เมทธิลไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอฟลูออรีน คลอรีน หรือไนโตร หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยนั้น ใช้แทนวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน หมู่แทนที่ที่เสนอให้ใช้เป็นพิเศษคือ เมทธิล เอทธิล และเฟนนิล2. A general compound (I) as defined in Relief I, which is characterized by R1 representing fluorine or chlorine, R2 representing methyl trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl trichloromethyl, dichloromethyl, chloromethyl, fluorodichloromethyl, or difluorochloromethyl, and R3 and R4 independently representing the following groups: straight-chain or branched-chain alkyls of 1 to 6 carbon atoms; straight-chain or branched-chain alkyls of 2 to 6 carbon atoms each; cycloalkyls or cycloalkenyls of 5 to 7 carbon atoms each, which may be chosen as substitutes for one to three methyl or ethyl substituents. These substituents may be the same or different. Alkoxyalkylinoxy or alkyl, in each case, are of the type of straight or branched chain and have 1 to 6 carbon atoms. Within the alkyl portion, halogenanoalkyl with 1 to 6 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms (especially fluorine, bromine, and chlorine), benzyl including phenyl, may be selected as having one to three identical or different substituents. Specific substituents suggested are methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthiofluorine, chlorine, or nitro, or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are connected, representing heterocyclic rings with the following formula (chemical formula), which may be selected as having one to three identical or different substituents. Specific substituents suggested are methyl, ethyl, and phenyl.
3. กระบวนการสำหรับเตรียม 1, 3-ไธคาโซล-2-อิลลอกซีอาเซตตามีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5ดังสูตรทั่วไป (I) ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง 1, 3-ไธโอโซลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5ดังสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 และ A ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ดึงดูดอีเลคตรอนกับไกลโคลิคแอซิดอามีด สูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 และ R4 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารจับกรดอยู่ด้วย อีกทั้งถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย3. The process for preparing 1,3-thichazole-2-illoxyacetami with two substituents at positions 4 and 5, as in general formula (I) as in Reputation 1, is characterized by a reaction between 1,3-thichazole with two substituents at positions 4 and 5, as in formula (III) (chemical formula), where R1 and R2 have the meanings as stated in Reputation 1, and A represents the electron-attracting group with glycolic acid amide, as in formula (III) (chemical formula), where R3 and R4 have the meanings as stated in Reputation 1, where it is appropriate to perform the reaction with a diluent, and where it is appropriate to perform the reaction with an acid scavenger, and where it is appropriate to perform the reaction with a catalyst.
4. สารผสมสำหรับกำจัดวัชพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้มี 1, 3-ไธอาโซล-2-อิลลอกซิอาเซตตามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5 ดังสูตรทั่วไป(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นส่วนประกอบ4. Herbicide mixtures characterized by the presence of at least one of the following components: 1,3-thiazole-2-yloxyacetamide substituted with two substituents at positions 4 and 5, in the general formulation (I) as defined in Requisition 1.
5. การใช้ 1, 3-ไธอาโซล-2-อิลลอกซีอาเซตตามีด ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5 ดังสูตรทั่วไป(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการต่อต้านการเจริญเติบโตของพืชที่ไม่พึงประสงค์5. Use of 1,3-thiazole-2-illoxyacetamide, which is replaced by two substituents at positions 4 and 5 as in the general formula (I) as defined in claim 1, to counteract unwanted plant growth.
6. กระบวนการเตรียมสารผสมสำหรับกำจัดวัชพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสม 1, 3-ไธอาโซล-2-อิลลอกซีอาเซตตามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 5 ดังสูตรทั่วไป (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว6. The process for preparing a herbicide mixture characterized by the incorporation of 1,3-thiazole-2-yloxyacetamide, which is substituted with two substituents at positions 4 and 5, in the general formulation (I) as defined in Reputation 1, with a bulking agent and/or surfactant.