TH3340B - Polypeptide Processing of Plasmodium Falciparum from Cloned cDNA Clones - Google Patents

Polypeptide Processing of Plasmodium Falciparum from Cloned cDNA Clones

Info

Publication number
TH3340B
TH3340B TH8401000034A TH8401000034A TH3340B TH 3340 B TH3340 B TH 3340B TH 8401000034 A TH8401000034 A TH 8401000034A TH 8401000034 A TH8401000034 A TH 8401000034A TH 3340 B TH3340 B TH 3340B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polypeptide
falciparum
sequence
recombinant dna
fabrication
Prior art date
Application number
TH8401000034A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1616A (en
Inventor
แฟรงค์ มิทเชลล์ นายเกรแฮม
แวลลานซี บราวน์ นายเกรแฮม
เจมส์ เคมพ์ นายเดวิด
ไบรซ์ เซนต์ นายโรเบิร์ต
เฟรดริค แอนเดอร์ส นายโรบิน
ลีออง คอพเพล นายรอสส์
เฟรเดอริค คาวแมน นายอลัน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1616A publication Critical patent/TH1616A/en
Publication of TH3340B publication Critical patent/TH3340B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ได้กล่าวถึงการประดิษฐ์ดีเอนเอซึ่งประกอบด้วยลำดับโพลีนิวคลีโอไทด์ ซึ่งสอดคล้องกับบางส่วนหรือทั้ง หมด ของ Plasmodium falciparum เมสเซนเจอร์อาร์เอนเอ (mRNA) หรือ จีโนมิค ดีเอนเอ (gDNA) โดยเฉพาะอย่างยิ่งดี เอนเอที่ประดิษฐ์ขึ้นมานี้จะประกอบด้วยลำดับโพลีนิวคลีโอ ไทด์ที่เป็นรหัสของทั้งหมดหรือบางส่วนของโปรตีนของ P. falciparum อย่างน้อย 1 หรือมากกว่า 1 โปรตีน หรือเป็นโพลี เพบไทด์ตั้งต้น หรือดัด แปลงของโปรตีนดังกล่าว โมเลกุลของดีเอนเอที่เตรียมได้นี้จะ สามารถถอดรหัสให้โพลีเพทไทด์ได้ เพบไทด์หรือโพลีเพบไทด์สังเคราะห์นี้จะมีคุณสมบัติแอนติเจ นิคซิตีบางส่วนหรือทั้งหมดของ P. falciparum แอนติเจน องค์ประกอบของสารที่จะกระตุ้นให้สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสร้าง ภูมิต้านทานต่อ P. falciparum แอนติเจน ประกอบด้วยโพลีเพบ ไทด์อย่างน้อย 1 โพลีเพบไทด์ ซึ่งมีแอนติเจนิคซิตีของ P. falciparum แอนติเจนผสมกับพาหะที่เป็นที่ยอมรับทางยา สิทธิบัตรยา This invention discusses the fabrication of DNA which consists of polynucleotide sequences. which corresponds to some or all of Plasmodium falciparum messenger RNA (mRNA) or genomic DNA (gDNA). This fabricated ANA consists of polynucleo sequences. A tide that is the code of all or part of one or more P. falciparum proteins, or is a polypeptide, precursor or modification of such protein. This DNA molecule is prepared can decode polypettide These synthetic peptides or polypeptides have antigenic properties. Some or all of the P. falciparum antigens, the constituents of substances that stimulate mammals to produce Immunity to P. falciparum antigen, consisting of polypeptides At least one polypeptide containing P. falciparum antigenicity mixed with a known medicinal vector.

Claims (2)

1. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอที่ประกอบด้วยลำตัวนิวคลีโอไทด์ที่ถือได้ว่าสอดคล้องกับอาร์ เอนเอของ P. falciparum ทั้งหมดหรือเป็นบางส่วน โดยที่ลำ ดับนิวคลีโอไทด์นี้เป็นรหัสของแอนดิเจนิคโพลีเพบไทด์ในระยะ แบ่งตัวแบบไม่อาศัยเพศในเม็ดเลือดแดงของ P. falciparum อย่างน้อยหนึ่งตัว 2. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งลำดับของนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวเป็น รหัสของชิ้นส่วนของโพลีเพบไทด์หรือทั้งหมดของโพลีเพบไทด์ อย่างน้อยสองชนิดของ P. falciparum ที่ได้จากหนึ่งไอโซเลท สายพันธ์แวร์เรียนท์ หรือมากกว่าของ P. falciparum 3. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวเป็นรหัสของ โพลีเพบไทด์ของ P. falciparum ซึ่งถือได้ว่าสอดคล้องกับ แอนติเจน S ของ P. falciparum 4. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวประกอบด้วย อย่างน้อยส่วนอิพิโทปของลำดับเบสบางส่วนดังแสดงในรูปที่ 1 5. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวประกอบด้วย อย่างน้อยส่วนอิพิโทปของลำดับเบสบางส่วนดังแสดงในรูปที่ 2ก และ 2ข 6. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอที่ ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่สามารถถูกถอดรหัสให้ได้ อย่างน้อย 1 โพลีเพบไทด์ที่แสดงแอนติเจนิคซีดีของแอนติเจน P. falciparum ในระยะแบ่งตัวแบบไม่อาศัยเพศในเม็ดเลือดแดง 7. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอที่ ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 เชื่อมและทำงานร่วมกับลำดับควบคุมการถอดรหัส 8. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ลำดับควบคุมการถอดรหัสประกอบด้วยลำดับ โปรโมเตอร์ และลำดับอินนิซิเอเตอร์ และนิวคลีโอไทด์ดัง กล่าวอยู่ทางด้าน 3\' ของโปรโมเตอร์และลำดับอินนิซิเอเตอร์ 9. กรรมวิธีการประดิษฐ์พาหะหรือเวคเตอร์สำหรับการโคลนรีคอม บิแนนทีดีเอนเอที่สามารถถอดรหัสให้โพลีเพบไทด์ทั้งหมดหรือ เป็นบางส่วนของ P. falciparum ในระยะแบ่งตัวโดยไม่อาศัยเพศ ในเม็ดเลือดแดง และมีลำดับนิวคลีโอไทด์จากข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งสอดใส่อยู่ โดยลำดับดังกล่าวเชื่อมและ ทำงานร่วมกับลำดับการควบคุมการถอดรหัส 1 0. กรรมวิธีการประดิษฐ์โมเลกุลของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอตาม ข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ลำดับควบคุมการถอดรหัสประกอบด้วยลำดับ โปรโมเตอร์และลำดับอินนิซิเอเตอร์ และนิวคลีโอไทด์ดังกล่าว อยู่ทางด้าน 3\' ของลำดับโปรโมเตอร์ และลำดับอินนิซิเอเตอร์ 1 1. กรรมวิธีการประดิษฐ์พาหะสำหรับการโคลนรีคอมบิแนนทีดี เอนเอตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยมีลักษณะที่ลำดับนิวคลีโอไทด์ และลำดับควบคุมการถอดรหัสดังกล่าวสอดใส่อยู่ในแบคที 3 โอเฟจ 1 2. กรรมวิธีการประดิษฐ์พาหะสำหรับการโคลนดีเอนเอตามข้อถือ สิทธิที่ 11 โดยมีลักษณะที่แบคทีริโอเฟจดังกล่าวเป็นแบคที ริโอเฟจ 2 Amp3 1 3. กรรมวิธีการประดิษฐ์เซลล์เจ้าเรือนที่มีโมเลกุลของรี คอมบิแนนทีดีเอนเอตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือพาหะหรือเวค เตอร์สำหรับการโคลนรีคอมบิแนนทีดีเอนเอดังข้อถือสิทธิที่ 9 1 4. กรรมวิธีการประดิษฐ์เพบไทด์หรือโพลิเพบไทด์สังเคราะห์ ที่แสดงแอนติเจนิคซิติของแอนติเจนของ P. falciparum ในระยะ แบ่งตัวแบบไม่อาศัยเพศในเม็ดเลือดแดงทั้งหมดหรือเพียงบาง ส่วน 1 5. กรรมวิธีการประดิษฐ์เพบไทด์หรือโพลิเพบไทด์สังเคราะห์ ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยมีลักษณะที่มันแสดงแอนติเจนิคซิติ ของแอนติเจน S ของ P. falciparum ทั้งหมดหรือเพียงบางส่วน 1 6. กรรมวิธีการประดิษฐ์เพบไทด์หรือโพลิเพบไทด์สังเคราะห์ ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยมีลักษณะที่ถือว่ามีความสอดคล้อง กับแอนติเจนที่แสดงลักษณะไว้ในรูปที่ 7 ถึง 14 และในตาราง ที่ 1 ถึง 4 ทั้งหมดหรือเพียงบางส่วน 1 7. กรรมวิธีการประดิษฐ์โพลิเพบไทด์เชื่อมซึ่งประกอบด้วยลำ ดับโพลิเพบไทด์ที่แสดงแอติเจนิคซิติของแอนติเจนของ P. falciparum ในระยะแบ่งตัวแบบไม่อาศัยเพศในเม็ดเลือดแดงอยู่ ทางปลายคาร์บอนและโพลิเพบไทด์ส่วนเพิ่มเติมอยู่ที่ปลาย ไนโตรเจนที่เชื่อมด้วย 1 8. กรรมวิธีการประดิษฐ์โพลิเพบไทด์เชื่อม ตามข้อถือสิทธิ ที่ 17 ที่โพลิเพบไทด์ส่วนเพิ่มเติมเป็นโพลิเพบไทด์ส่วนที่ เกิดจากรหัสของรีคอมบิแนนทีดีเอนเอพาหะ 1 9. กรรมวิธีการผลิตโพลิเพบไทด์เชื่อม ตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนการเลี้ยงเซลล์เจ้าเรือนตามข้อถือ สิทธิที่ 13 และกรรมวิธีการเก็บโพลิเพบไทด์ที่เชื่อมจาก เชื้อที่เพาะเลี้ยง 2 0. กรรมวิธีการประดิษฐ์โพลิเพบไทด์เชื่อมโดยกรรมวิธีการ ผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 19 21. The invention method of recombinant DNA containing a nucleotide body that can be regarded as fully or partially compliant with the RNA of P. falciparum, with the neutron This cleotide is a code for the andigenic polypeptide in the term The asexual divide in the erythrocyte of at least one P. falciparum. 2. The recombinant dNA molecule fabrication method follows. Claim 1, in which the order of the nucleotides is The code of the parts of the polypeptide or all of the polypeptide. At least two species of P. falciparum obtained from one isolate. Variant Or greater than that of P. falciparum 3. The invention of recombinant DNA molecules according to Claim 1 that the said nucleotide sequence is the code of The polypeptide of P. falciparum, which is considered to be consistent with the S antigen of P. falciparum. 4. The recombinant DNA molecule fabrication process follows. Claim 1 that the aforementioned nucleotide sequence consists of: At least the epitope of a partial sequence is shown in Figure 1. 5. The process of recombinant dNA molecule fabrication according to Claim 1 that the aforementioned nucleotide sequence consists of: At least the epitope of partial sequencing is shown in Figures 2a and 2B. 6. The recombinant DNA molecule fabrication process that Contains nucleotide sequences that can be transcribed to at least one polypeptide showing antigenic CD of P. falciparum antigen in the asexual division of the red blood cell. 7. Recombinant DNA molecule invention that Contains a nucleotide sequence. According to claims 1 to 6, link and work with the transcription control sequence. 8. The recombinant DNA molecule invention method follows. Claim 7, where the decoding control sequence, consists of the promoter sequence and the inclusion sequence. And loud nucleotides Addressed on the 3 \ 'side of promoter and sequence of iniculators. 9. The process of fabricating vectors or vectors for recom cloning. Deciphered binanthides for all polypeptides or It is partial to P. falciparum in the asexual division. In red blood cells And one of the nucleotide sequences from Clause 1 to 6 is inserted. In the aforementioned order, welding and Working with the transcription control sequence 1 0. The recombinant DNA molecule fabrication method follows Claim 9, where decryption control sequence, consists of sequence Promoter and sequence of iniculators And that nucleotide is on the 3 \ 'side of the promoter sequence. And sequence of inositol 1. 1. Process for fabrication of recombinantd vectors. NA according to claim 9, characterized by the nucleotide sequence The decoding control sequence was implanted in Bacteriophage 1. 2. The fabrication process for DNA cloning according to claim 11, with the characteristics of such bacteria as bacteria. Rio Phase 2 Amp3 1 3. The process of fabricating household cells with oval molecules. Combined TNA according to Claim 7 or Carrier or Wake Cloning of recombinant DNA as described in Claim 9 1 4. Process for fabricating peptides or synthetic polypeptides. The antigenic activity of P. falciparum antigens in the asexual division in whole or partial erythrocyte phase 1 5. Method for fabrication of synthetic peptides or polypeptides. According to claim 14, in the manner in which it exhibits the total or partial antibiotic of the S antigen of P. falciparum 1 6. The process of fabricating peptides or synthetic polypeptides. According to claim 14, with characteristics considered to be consistent With antigens characterized in Figures 7 through 14 and in Tables 1 to 4, wholly or partially 1 7. The fabrication process of a welded polypeptide consisting of a strand. Deactivate polypeptides showing the activity of P. falciparum antigens in the asexual division in red blood cells. The carbon tip and the additional polypeptide at the tip Welded nitrogen 1 8. Polypeptide welding fabrication process. According to claim 17, where the additional polypeptide is a part of the polypeptide Caused by the code of recombinant DNA carrier 1 9. Production process of welded polypeptide According to claim 17, which consists of a house cell culture procedure under claim 13 and a collection of polypeptides welded from Culture 2 0. Polypeptide fabrication process welded by the Produced according to claim 19 2 1. กรรมวิธีการผลิตโพลิเพบไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง ประกอบด้วยขึ้นตอนการตัดโพลิเพบไทด์ที่เชื่อมตามข้อถือ สิทธิที่ 20 แล้วแยกโพลิเพบไทด์ที่ต้องการออกจากโพลิเพบ ไทด์ส่วนเพิ่มเติม 21. Polypeptide production process according to claim 14, which consists of cutting process of welded polypeptide according to claim 20 and separating the desired polypeptide from the polypeptide. Lipeb Tide Additional Section 2 2. กรรมวิธีการผลิตโพลิเพบไทด์ตามวิธีในข้อถือสิทธิที่ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 3 หน้า, 14 รูป)2. Polypeptide production process according to the method in claim 21 (22 claims, 3 pages, 14 figures).
TH8401000034A 1984-01-30 Polypeptide Processing of Plasmodium Falciparum from Cloned cDNA Clones TH3340B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1616A TH1616A (en) 1984-06-01
TH3340B true TH3340B (en) 1993-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rosson et al. Nucleotide sequence of chicken c-myb complementary DNA and implications for myb oncogene activation
Rosenberg et al. Vectors for selective expression of cloned DNAs by T7 RNA polymerase
Cowman et al. Conserved sequences flank variable tandem repeats in two?-antigen genes of Plasmodium falciparum
Houldsworth et al. Two distinct genes for ADP/ATP translocase are expressed at the mRNA level in adult human liver.
FI113372B (en) Method for Preparation of a LIF Polypeptide (LIF = Leukemia Inhibiting Factor)
RU2252961C2 (en) Method for production of amidated peptide
Takeya et al. DNA sequence of the viral and cellular src gene of chickens. II. Comparison of the src genes of two strains of avian sarcoma virus and of the cellular homolog
JP2687995B2 (en) DNA sequence, recombinant DNA molecule and method for producing human fibroblast interferon-like polypeptide
KR880014110A (en) Expression of human proapofatty protein A-I
CA2374675A1 (en) Modified factor viii
NO173741C (en) DNA sequence for modified protein C, vector containing it, mammalian cells transfected with vectors, and method for producing said protein
KR870009020A (en) Hybrid interferon and its manufacturing method
UA32548C2 (en) Isolated DNA sequence coding EPSPS ferment, Isolated DNA sequence coding protein, revealING EPSPS activity, recombinant bifilar DNA molecule, a method for producing genetically transformed plants
JP3009381B2 (en) Mature human interleukin 1
EP0211022B1 (en) Monoclonal antibodies against core proteins of lymphadenopathy-associated-viruses
HUT46061A (en) Dna sequences encoding hirudin-like protein and process for producing such proteins
Nguyen et al. Import and processing of hybrid proteins by mammalian mitochondria in vitro.
Kiff et al. Transposon-induced deletions in unc-22 of C. elegans associated with almost normal gene activity
KR870010193A (en) Human Pancreatic Elastase I
CN109879958A (en) A kind of preparation method of hypoglycosylated serum albumin
TH3340B (en) Polypeptide Processing of Plasmodium Falciparum from Cloned cDNA Clones
Alter et al. Variable globin chain synthesis in mouse erythroleukemia cells
TH1616A (en) Polypeptide Processing of Plasmodium Falciparum from Cloned cDNA Clones
CA2374527A1 (en) Gene of enzyme activity to generate lachrymatory factor
EP0135347A1 (en) Human renin and cDNA encoding therefor