TH33286A - กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนต - Google Patents
กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนตInfo
- Publication number
- TH33286A TH33286A TH9701004045A TH9701004045A TH33286A TH 33286 A TH33286 A TH 33286A TH 9701004045 A TH9701004045 A TH 9701004045A TH 9701004045 A TH9701004045 A TH 9701004045A TH 33286 A TH33286 A TH 33286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- carbonate
- diaryl
- mixture
- phosphorus
- Prior art date
Links
- -1 diaryl carbonate Chemical compound 0.000 title claims abstract 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/01/41) กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนตจากไดอาริลออกซาเลทในเฟส ของเหลวโดยการทำปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลได้ รับการดำเนินการโดยขั้นตอนที่ประกอบ ด้วย 1) การดำเนินปฏิกิริยากำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริ ลออกซาเลทในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบ อินทรีย์ของฟอสฟอรัสเพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาที่ ประกอบ ด้วยไดอาริลคาร์บอเนทและสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสาร ประกอบอินทรีย์ของฟอสฟอรัส 2) การแยกเอาไดอาริลคาร์บอเนทออกจากของผสมของปฏิกิริยา และ 3) การดำเนินปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริลออก ซาเลทในขณะ ที่มีของผสมของปฏิกิริยาซึ่งไดอาริล คาร์บอเนทถูกแยกออกไปแล้ว และซึ่งเติมสารที่มีอะตอมของ ฮาโลเจน เป็นองค์ประกอบลงไปแล้ว เพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยไดอาริลคาร์ บอเนท และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสาร ประกอบอินทรีย์ของฟอสฟอรัส กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนทจากไดอาริลออกซาเลทในเฟสของเหลวโดยการทำปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิล ได้ รับการดำเนินการโดยขั้นตอนที่ประกอบด้วย 1) การดำเนินการปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริ ลออกชาเลในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบ อินทรีย์ของฟอสฟอรัสเพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยไดอาริลคาร์บอเนท และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสาร ประกอบอินทรีย์ของฟอสฟอรัส 2) การแยกเอาไดอาริลคาร์บอเนทออกจากของผสมของปฏิกิริยา และ 3) การดำเนินปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริลออก ซาเลทในขณะที่มีของผสมของปฏิกิริยาซึ่งได้แยกเอาไดอาริล คาร์บอเนทออกไปแล้ว และได้เดินสารที่มีอะตอมของฮาโลเจน เป็นองค์ประกอบลงไปแล้ว เพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยไดอาริลคาร์บอเนท และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสาร ประกอบอินทรีย์ของฟอสฟอรัส
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนทจากไดอาริลออกซาเลทในเฟสของเหลวโดยการทำปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิล ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ 1) การดำเนินการปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริ ลออกชาเลในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบ อินทรีย์ของฟอสฟอรัสเพื่อให้ได้ของผสมของปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยไดอาริลคาร์บอเนท และสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสาร ประกอบอินทรีย์ของฟอสฟอรัส 2) การแยกเอาไดอาริลคาร์บอเนทออกจากของผสมของปฏิกิริยา และ 3) การดำเนินปฏิกิริยาการกำจัดหมู่คาร์บอนิลของไดอาริลออก ซาเลทในขณะทีแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33286A true TH33286A (th) | 1999-06-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kajetanowicz et al. | Nitro and other electron withdrawing group activated ruthenium catalysts for olefin metathesis reactions | |
| BR9508170A (pt) | Processo para a separação de um catalisador de complexo de rodio-organofosfito solubilizado orgânico e ligante de organofosfito livre de uma mistura de reação de hidroformilação não aquosa | |
| DE59505892D1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von (Meth)acrylsäure aus dem Reaktionsgasgemisch der katalytischen Gasphasenoxidation von C3-/C4-Verbindungen | |
| Lepori et al. | First-row late transition metals for catalytic (formal) hydroamination of unactivated alkenes | |
| RU2338802C2 (ru) | Удаление соединений металлов | |
| BR0306886A (pt) | Processos para a remoção de ácidos a partir de misturas da reação através de uma base auxiliar e para a preparação de compostos de fósforo a partir dos respectivos reagentes, e, usos de compostos, de um ligando e de um catalisador | |
| DE69820673D1 (de) | Reaktionen mit organischen verbindungen | |
| MY110726A (en) | Fluorous multiphase systems | |
| BR0313814A (pt) | Processo para preparação de aldeìdos por hidroformilação de compostos olefinicamente insaturados, catalisado por complexos metálicos não modificados, na presença de ésteres de ácido carbÈnico cìclicos | |
| MXPA02009087A (es) | Separacion de productos de reaccion que contienen complejos de organofosforo. | |
| Behr et al. | A novel approach to selecting thermomorphic multicomponent solvent systems (TMS) for hydroaminomethylation reactions | |
| US20030064884A1 (en) | Recyclable and reusable ruthenium catalyst for olefin metathesis | |
| Comyns et al. | Clean catalysis with clean solvents–phosphonium tosylates for transfer hydrogenation reactions | |
| Latta et al. | Development and synthesis of an arylboronic acid-based solid-phase amidation catalyst | |
| Tewari et al. | General synthesis and catalytic applications of di (1-adamantyl) alkylphosphines and their phosphonium salts | |
| EP0012472B1 (en) | A process for preparing 1,7-octadiene | |
| EP1097118A1 (en) | Alkylation process | |
| Kanemura et al. | Nickel-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl aryl sulfides and alkenyl alkyl sulfides with alkyl Grignard reagents using (Z)-3, 3-dimethyl-1, 2-bis (diphenylphosphino) but-1-ene as ligand | |
| Langham et al. | Heterogeneous aziridination of alkenes using Cu2+ exchanged zeolites | |
| TH33286A (th) | กระบวนการสำหรับเตรียมไดอาริลคาร์บอเนต | |
| Lynikaite et al. | Highly enantioselective Rh-catalyzed hydrogenations with heterocombinations of pentafluorobenzyl-and methoxybenzyl-derived binaphthyl phosphites | |
| AU9724898A (en) | Nonaqueous ionic ligand liquids, process for preparing them and their use as catalyst constituents | |
| Wender et al. | Rhodium-catalyzed [5+ 2] cycloaddition reactions in water | |
| NO851286L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av fosforligander fra fordampet aldehyd. | |
| Yang et al. | Highly Efficient Syntheses of β‐Cyanoketones via Conjugate Addition of Me3SiCN to Aromatic Enones |