TH32676B - Antiviral agent targeting the N terminal of integrase. - Google Patents

Antiviral agent targeting the N terminal of integrase.

Info

Publication number
TH32676B
TH32676B TH1001594A TH0001001594A TH32676B TH 32676 B TH32676 B TH 32676B TH 1001594 A TH1001594 A TH 1001594A TH 0001001594 A TH0001001594 A TH 0001001594A TH 32676 B TH32676 B TH 32676B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
study
development
enzyme
hiv
Prior art date
Application number
TH1001594A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH60868A (en
Inventor
มาสุดะ นายทาคาโอะ
คานนากิ นายมาริ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์ นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์, นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์, นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์ นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์ filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH60868A publication Critical patent/TH60868A/en
Publication of TH32676B publication Critical patent/TH32676B/en

Links

Abstract

DC60 (07/08/43) วิธีการศึกษาและพัฒนาสารต้านเอนไซม์อินติเกรสชนิดใหม่ที่มีลักษณะการออกฤทธิ์ที่แตก ต่างจากสารต้านเอนไซม์อินติเกรสที่ผ่านมา และยังสามารถยับยั้งการแพร่กระจายของไวรัส HIV ได้ก่อนกระบวนการรีเวิร์สทรานสคริปชั่น และเป็นประโยชน์ต่อการศึกษาและพัฒนาสารต้าน เอนไซม์อินติเกรสชนิดใหม่โดยอาศัยข้อมูลที่ได้จากการศึกษาและพัฒนาชิ้นนี้ รวมทั้งยังสามารถนำ สารต้านเอนไซม์อินติเกรสเหล่านี้ หรือส่วนผสมของตัวยาที่รวม DNA ที่เป็นรหัสของเอนไซม์นี้อยู่ ด้วยไปใช้เป็นยารักษาโรคเอดส์ชนิดใหม่ จากการศึกษาและพัฒนาเปปไทด์ที่ยึดจับอย่างจำเพาะ เจาะจงกับเปปไทด์ในบริเวณปลาย N ของเอนไซม์อินติเกรสในเชื้อรีโทรไวรัส ก็พบเปปไทด์ที่ สามารถยับยั้งการแพร่กระจายและการเจริญเติบโตของรีโทรไวรัสชนิดต่าง ๆ เช่น เชื้อ HIV-1 ใน ช่วงก่อนกระบวนการรีเวิร์สทรานสคริปชั่น วิธีการศึกษาและพัฒนาสารต้านเอนไซม์อินติเกรสชนิดใหม่ที่มีลักษณะการออกฤทธิ์ที่แตก ต่างจากสารต้านเอนไซม์อินติเกรสที่ผ่านมา และยังสามารถยับยั้งการแพร่กระจายของไวรัส HIV ได้ก่อนกระบวนการรีเวิร์สทรานสคริปชั่น และเป็นประโยชน์ต่อการศึกษาและพัฒนาสารต้าน เอนไซม์อินติเกรสชนิดใหม่โดยอาศัยข้อมูลที่ได้จากการศึกษาและพัฒนาชิ้นนี้ รวมทั้งยังสามารถนำ สารต้านเอนไซม์อินติเกรสเหล่านี้ หรือส่วนผสมของตัวยาที่รวม DNA ที่เป็นรหัสของเอนไซม์นี้อยู่ ด้วยไปใช้เป็นยารักษาโรคเอดส์ชนิดใหม่ จากการศึกษาและพัฒนาเปปไทด์ที่ยึดจับอย่างจำเพาะ เจาะจงกัลเปปไทด์ในบริเวณปลาย N ของเอนไซม์อินติเกรสในเชื้อรีโทรไวรัส ก็พลเปปไทด์ที่ สามารถยับยั้งการแพร่กระจายและการเจริญเติบโตของรีโทรไวรัสชนิดต่าง ๆ เช่น เชื้อ HIV-1 ใน ช่วงก่อนกระบวนการรีเวิร์สทรานสคริปชั่น DC60 (07/08/43) Methods for the study and development of a new type of anti-infective compound with different active characteristics. different from the previous anti-enzyme integrated It can also inhibit the spread of the HIV virus before the reverse transcription process. and is beneficial to the study and development of anti-oxidants A novel integration enzyme based on the data obtained from this study and development. as well as being able to bring These integrated anti-enzymes or a mixture of drugs that include the DNA code of this enzyme. by using it as a new drug for AIDS From the study and development of specific binding peptides Specific to peptides in the N end region of the enzyme integrity in retroviruses. found the peptide It can inhibit the proliferation and growth of various retroviruses such as HIV-1 in the pre-reverse transcription process. Methods for the study and development of a new type of anti-Ingracease with different active characteristics. different from the previous anti-enzyme integrated It can also inhibit the spread of the HIV virus before the reverse transcription process. and is beneficial to the study and development of anti-oxidants A novel integration enzyme based on the data obtained from this study and development. as well as being able to bring These integrated anti-enzymes or a mixture of drugs that include the DNA code of this enzyme. by using it as a new drug for AIDS From the study and development of specific binding peptides Specific galpeptides in the N end region of the enzyme integrity in retroviruses. It's the peptide It can inhibit the proliferation and growth of various retroviruses such as HIV-1 in the pre-reverse transcription process.

Claims (7)

1.DNA ซึ่งเข้ารหัสอินติเกรสกลายพันธ์ของ HIV-1 ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย P29F,โดย 29th โพรลีน ถูกแทนที่ด้วยเฟนิลอะลานีน; V32E,โดย 32nd วาลีน ถูกแทนที่ด้วยกรดกลูตามิก; 136E,โดย 36 th ไอโซลิวซีน ถูกแทนที่ด้วยกรดกลูตามิก Y15A โดย 15th ไทโรซีน ถูกแทนที่ด้วยอะลานีน และ Y15T โดย 15th ไทโรซีน ถูกแทนที่ด้วยธรีโอนีน , แต่ละตัวอยู่บนพื้นฐานของลำดับการเรียงตัวกรดอะมิโนดังที่แสงดไว้ใน SEO ID No.21. DNA, encoding the HIV-1 mutant integral selected from the P29F group, where 29th proline was replaced with phenylalanine; V32E, by 32nd valine was replaced by glutamic acid; 136E, where 36 th isoleucine was replaced with glutamic acid Y15A by 15th tyrosine was replaced with alanine and Y15T by 15th tyrosine was replaced with threonine, each on The basics of amino acid sequencing as shown in SEO ID No. 2. 2. องค์ประกอบเชิงบำลัด ที่ประกอบด้วย DNA ดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ สารตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม2. Shortcut Elements Containing DNA as defined in claim 1 and a pharmaceutical acceptable carrier. 3. องค์ประกอบเชิงบำบัดตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีไว้เพื่อการบำบัด หรือ การป้องกัน AIDS3. The therapeutic component of claim 2, which is intended for the treatment or prevention of AIDS. 4. องค์ประกอบเชิงบำบัดตามข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ซึ่งยังประกอบอีกด้วยยาต้านไวรัสชนิด อื่น ๆ ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ตัวยับยั้งนิวคลีโอไซด์ หรือ นอน -นิวคลีไอโซด์ รีเวิร์ส ทรานสคริปเทส , ตัวยับยั้ง HIV โปรตีเอส และตัวยับยั้ง tat4. Therapeutic component according to claim 2 or 3, which also consists of other antiretroviral drugs, which were selected from the group containing Nucleoside or Nucleoside inhibitors, reverse transcriptase, HIV protease inhibitors and tat inhibitors. 5. องค์ประกอบเชิงบำบัดตามข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ซึ่งยังประกอบอีกด้วย ตัวยับยั้งรีเวิร์ส ทรานสคริปเทส ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะซิโดไธมิดีน , ไดดีออกซีอิโนซีน , ไดดีออกซีไซ โตซีน และ d4T5. Therapeutic elements according to claim 2 or 3, which also include The reverse transcriptase inhibitor, which is selected from the group that includes Acidothimidine, dihydroxienosine, dihydroxycytosine and d4T 6.วัคซีนสำหรับรีโทรไวรัส ซึ่งประกอบด้วย อินติเดรสกลายพันธุ์ของของ HIV-1 ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย P29F,โดย 29th โพรลีน ถูกแทนที่ด้วยเฟนิลอะลานีน; V32E,โดย 32nd วาลีน ถูกแทนที่ด้วยกรดกลูตามิก; 136E,โดย 36 th ไอโซลิวซีน ถูกแทนที่ด้วยกรดกลูตามิก Y15A โดย 15th ไทโรซีน ถูกแทนที่ด้วยอะลานีน และ Y15T โดย 15th ไทโรซีน ถูกแทนที่ด้วยธรีโอนีน , แต่ละตัวอยู่บนพื้นฐานของลำดับการเรียงตัวกรดอะมิโนดังที่แสงดไว้ใน SEO ID No.2 และ สารตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม6. Vaccines for Retro Viruses Which consists of The HIV-1 integral mutant was selected from the P29F group, where 29th proline was replaced with phenylalanine; V32E, by 32nd valine was replaced by glutamic acid; 136E, where 36 th isoleucine was replaced with glutamic acid Y15A by 15th tyrosine was replaced with alanine and Y15T by 15th tyrosine was replaced with threonine, each on The basics of amino acid sequencing as shown in SEO ID No. 2 and pharmaceutical acceptable carriers. 7. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 6 สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันการติดเชื้อ HIV7. Vaccine according to claim 6 for the treatment or prevention of HIV infection.
TH1001594A 2000-05-09 Antiviral agent targeting the N terminal of integrase. TH32676B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH60868A TH60868A (en) 2004-02-20
TH32676B true TH32676B (en) 2012-05-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gallaher Detection of a fusion peptide sequence in the transmembrane protein of human immunodeficiency virus
Meek Inhibitors of HIV-1 protease
Tomasselli et al. Actin, troponin C, Alzheimer amyloid precursor protein and pro-interleukin 1 beta as substrates of the protease from human immunodeficiency virus
ATE327246T1 (en) HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS
BR9607625A (en) Retroviral protease inhibitors hydroxyethylamino hydroxyethylamino amino acid heterocyclocarbonyl
DK1349944T3 (en) Latency-associated peptide of TGF-beta to confer latency to pharmaceutically active proteins
Boggetto et al. Dimerization inhibitors of HIV-1 protease
KR100637981B1 (en) PEGylated T20 Polypeptide
DK1334119T3 (en) Compositions and Methods for Modulating RSV Infection and Immunity
DK1079849T3 (en) Use of HMG proteins for the preparation of drugs with cytotoxic effect
TH32676B (en) Antiviral agent targeting the N terminal of integrase.
EA200500533A1 (en) PEPTIDE DERIVATIVES - MERCURY INHIBITORS IN HIV INFECTION
US6962900B2 (en) Pharmaceutical being used for treating HIV infection, the composition and uses thereof
TH60868A (en) Antiviral agent targeting the N terminal of integrase.
CA2306441A1 (en) Peptides derived from the env gene of the feline immunodeficiency virus and their applications
EP1734994A1 (en) Site-specific chemical modification of hiv gp41-derived peptides
EP0323157A2 (en) Antiviral compounds and methods
Isaguliants et al. Immunogenic properties of reverse transcriptase of HIV type 1 assessed by DNA and protein immunization of rabbits
WO2003029285A3 (en) Identification of cd8 epitopes from hiv-1 proteins for prevention and therapy of hiv infections
UA41338C2 (en) METHOD OF INHIBITION OF RETROVIRUS INFECTION CAUSED BY HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV), METHOD OF IMMUNIDUF IMMUNODE VIRUS INHIBITION
KR100630176B1 (en) PEGylated T1249 Polypeptide
Satou et al. Implication of the HTLV-I bZIP factor gene in the leukemogenesis of adult T-cell leukemia
DK1778271T3 (en) Peptide for the treatment of herpes virus infections
AU706799B2 (en) Phenyl peptides, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing said peptides
HUP0100937A2 (en) Liposomes containing multiple branch peptide constructions for use against human immunodeficiency virus