DC60 (08/10/46) การประดิษฐ์จัดให้มีสูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วย วอรีคอนาโซล์ หรืออนุพันธ์ของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ของ โซคลอเดกซ์ทริน ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1a-g, R2a-g และ R3a-g อย่างอิสระจะแทน OH หรือ O(CH2)4SO3H โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1a-g จะหมายถึง O(CH2)4SO3H หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งนั้น การประดิษฐ์จัดให้มีการสร้างสูตรทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วย วอรีคอนาโซล์หรือ อนุพันธ์ของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและอนุพันธ์ของโซคลอเดกซ์ทริน ของสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1a-g, R2a-g และ R3a-g อย่างอิสระจะแทน OH หรือ O(CH2)4SO3H โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1a-g จะหมายถึง O(CH2)4SO3H หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งนั้น สิทธิบัตรยา DC60 (08/10/46) The invention of pharmaceutical formulations. which contains voreconazole or derivatives thereof that are acceptable for pharmaceuticals and its derivatives Soclodextrin of formula I (chemical formula) (I), where R1a-g, R2a-g and R3a-g independently represent OH or O(CH2)4SO3H, provided that at least one of R1a -g denotes O(CH2)4SO3H or its pharmaceutically acceptable salt. The invention provides for the creation of pharmaceutical formulations. which consists of Wareconazole or The derivatives thereof are pharmaceutically acceptable and the soclodextrin derivatives of formula I (chemical formula), where R1a-g, R2a-g and R3a-g independently represent OH or O(CH2)4SO3H by Provided that at least one of the R1a-g refers to O(CH2)4SO3H or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
Claims (7)
1. สูตรทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วย วอรีคอนาโซล หรืออนุพันธ์ของ สิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ของ โซคลอเดกซ์ทรินของสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1a-g, R2a-g และ R3a-g อย่างอิสระจะแทนOH หรือ O(CH2)4SO3H โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1a-g จะแทน O(CH2)4SO3H หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งนั้น1. Pharmaceutical formulas Which consists of wariconazole or its derivatives That is acceptable in pharmaceuticals And the derivative of Sochlorodextrin of formula I (chemical formula), where R1a-g, R2a-g, and R3a-g independently represent OH or O (CH2) 4SO3H, provided that at least one of R1a-g will Instead of O (CH2) 4SO3H or the pharmaceutical acceptable salt of that.2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งจำนวนเฉลี่ยของ หมู่ O(CH2)4SO3H ต่อโมเลกุลของสูตร I อยู่ในช่วงของ 6.1-6.92. The compound formula as requested in Clause 1, where the mean number of group O (CH2) 4SO3H per molecule of formula I is in the range of 6.1-6.9.3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2ในที่ซึ่งแต่ะละ หมู่ O(CH2)4SO3H ที่มีอยู่ จะอยู่ในรูปแบบของเกลือของโลหะอัลคาไล3. Formulas as requested in Clause 1 or Clause 2, where each O (CH2) 4SO3H group is present in alkali salt form.4. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งขอข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง ถูกดัดแปลงสำหรับการให้ในทางที่ไม่ใช่ปาก4. The formula for which one of the previous claims was modified for non-oral giving.5. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ในที่ ซึ่ง อนุพันธ์ของโซคลอเดกซ์ทรินของสูตร I ที่มีอยู่ในอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์ของวอรีคอ นาโซล : โซคลอเดกซ์ทริน จาก 1 : 1 ถึง 1 : 105. The compound formula, as requested by any of the preceding claims, where the soclodextrin derivative of Formula I contained in the molar ratio of the V derivative Reconazole: Sochlodextrin from 1: 1 to 1: 10.6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง เป็นสารละลายในน้ำ6. Formulas as requested in any of the previous claims which are aqueous solution.7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ซึ่งได้ถูก แช่เย็นแห้ง (ข้อสิทธิ 7 ข้อ,รูปเขียน - รูป)7. Formulas as requested by any of Clause 1-5, which have been refrigerated and dried (7 rights terms, drawing-picture).
SUBSTITUTED 9A-N-(N' 4-(SULFONYL)PHENYLCARBAMOYL) DERIVATIVES OF 9-DEOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMYCIN A AND 5-0-DEOSAMINYL-9-DEOXO-9-DI-HYDRO- 9A-AZA-9A- HOMOERITHRONOLIDES A