TH32073B - New use of herbicides - Google Patents

New use of herbicides

Info

Publication number
TH32073B
TH32073B TH101000399A TH0101000399A TH32073B TH 32073 B TH32073 B TH 32073B TH 101000399 A TH101000399 A TH 101000399A TH 0101000399 A TH0101000399 A TH 0101000399A TH 32073 B TH32073 B TH 32073B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
soft
medium
force
formula
sodium
Prior art date
Application number
TH101000399A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH53172A (en
Inventor
อัลเลน นายเจมส์
บูทซาลิส นายปีเตอร์
อัลลาร์ด นายยีนหลุยส์
ที รู๊ก นายวิลลี่
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH53172A publication Critical patent/TH53172A/en
Publication of TH32073B publication Critical patent/TH32073B/en

Links

Abstract

DC60 (30/03/44) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) Mn+ (สูตร) Lf (สูตร) [H2O]s (I), n ในที่ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ n คือ 1 หรือ 2 r และ s อย่างอิสระจากกันและกันต่างคือ 0, 1/2, 1, 1 1/2, 2, 2 1/2 หรือ 3 และ L คือเอธิล อะซิเตต, อะซิโตไนไทร์ล, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, ไดเมธิลอะซิตาไมด์, N-เมธิล-2-ไพร์โรลีโดน, อะซิโตน, บิวทาโนน, เมธิลีน คลอไรด์ ไตรคลอโรเมเธน, ไตรคลอโรอีเธน, เตตราไฮโดรฟิวราน, ไดเอธิล อีเธอร์, 1,2-ไดเมธอกซีอีเธน, ไดออกเซน, เมธิล tert-บิวทิล อีเธอร์, คลอโรเบนซีน, โทลูอีน หรือ ไซลีน โดยมีเงื่อนไขว่า r จะเป็นอื่นนอกจาก 1 1/2 เมื่อ L คือไดออกซาน และ s คือ 0 จะเหมาะสมสำหรับการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชในการเพาะปลูกพืชที่มีประโยชน์ที่ถูกคัดเลือก จากข้าวโพด, ข้าว และถั่วเหลือง ซึ่งทนต่อสารฆ่าวัชพืช สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ n คือ 1 หรือ 2 r และ s อย่างอิสระจากกันและกันต่างคือ 0, 1/2, 1, 1 1/2, 2, 2 1/2 หรือ 3 และ L คือเอธิล อะซิเตต, อะซิโตไนไทร์ล, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, ไดเมธิลอะซิตาไมด์, N-เมธิล-2-ไพร์โรลีโดน, อะซิโตน, บิวทาโนน, เมธิลีน คลอไรด์ ไตรคลอโรเมเธน, ไตรคลอโรอีเธน, เตตราไฮโดรฟิวราน, ไดเอธิล อีเธอร์, 1,2-ไดเมธอกซีอีเธน, ไดออกเซน, เมธิล tert-บิวทิล อีเธอร์, คลอโรเบนซีน, โทลูอีน หรือ ไซลีน โดยมีเงื่อนไขว่า r จะเป็นอื่นนอกจาก 1 1/2 เมื่อ L คือไดออกซาน และ s คือ 0 จะเหมาะสมสำหรับการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชในการเพาะปลูกพืชที่มีประโยชน์ที่ถูกคัดเลือก จากข้าวโพด, ข้าว และถั่วเหลือง ซึ่งทนต่อสารฆ่าวัชพืช DC60 (30/03/44) Compound of formula I (chemical formula) Mn+ (formula) Lf (formula) [H2O]s (I), n where M is an alkali or alkaline earth metal. where n is 1 or 2, r and s independently of each other are 0, 1/2, 1, 1 1/2, 2, 2 1/2 or 3 and L is ethyl acetate, aceto. Nitrile, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethyl acetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, a citone, butanone, methylene chloride trichloromethane, trichloroethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, 1,2-dimeth oxyethane, dioxane, methyl tert-butyl ether, chlorobenzene, toluene or xylene, provided that r is other than 1 1/2 when L is dioxan and s is 0. It is suitable for use as a herbicide in selected beneficial crops of maize, rice and soybeans. which is resistant to herbicides Compound formula I (chemical formula), where M is an alkali or alkaline earth metal, n is 1 or 2, r and s independently of each other are 0, 1/2, 1, 1 1/ 2, 2, 2 1/2 or 3 and L is ethyl acetate, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, di Methyl acetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, acetone, butanone, methylene chloride, trichloromethane, trichloroethane Than, tetrahydrofuran, diethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, dioxane, methyl tert-butyl ether, chlorobenzene. Zine, toluene or xylene, provided that r is any other than 1 1/2 where L is dioxan and s is 0, it is suitable for use as a herbicide in useful crops. selected from corn, rice and soybeans which is resistant to herbicides

Claims (9)

1. วิธีการควบคุมการเจริญเติบโตของพืขที่ไม่เป็นที่ต้องการในการเพาะปลูกที่ทนต่อสาร ฆ่าวัชพืขของพืชที่มีประโยชน์ที่ถูกคัดเลือกจากข้าวโพด, ข้าว และถั่งเหลือง ซึ่งในวิธีการขึ้นรูปเป็น ผลึกของสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ n คือ 1 หรือ 2 r และ s อย่างอิสระจากกันและกันต่างคือ 0, 1/2, 1, 1 1/2, 2,2 1/2 หรือ 3 และ L คือเอธิล อะซิเตต, อะซิโตไนไทร์ล, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, ไดเมธิลอะซิตาไมด์, N-เมธิล-2-ไพร์โรลีโดน, อะซิโตน, บิวทาโนน, เมธิลีน คลอไรด์, ไตรคลอโรเมเธน, ไตรคลอโรอีเธน, เตตราไฮโดรฟิวราน, ไดเอธิล อีเธอร์, 1,2-ไดเมธอกซีอีเธน, ไดออกเซน, เมธิล tert-บิวทิล อีเธอร์, คลอโรเบนซีน, โทลูอีน หรือไซลีน จะถูกใช้ในปริมาณที่มีผลในทางฆ่าวัชพืชต่อพืช หรือต่อตำแหน่ง ของสิ่งนั้น1. Methods for controlling the growth of unwanted substrate in plant resistant cultivation. Kills vascular plants that are selected from corn, rice and yellow beans. In which the forming method is Crystals of compounds of formula I (chemical formula), where M is an alkali metal or an alkaline earth metal, n is 1 or 2, r and s independently of each other are 0, 1/2, 1, 1 1/2, 2,2 1/2 or 3 and L are ethyl acetate, acetoniteyre, dimethyl sulfoxide, dimethylformamy. Ide, dimethyl acetamide, N-methyl-2-pyrolidone, acetone, butanone, methylene chloride, trichloromethane, Trichloroethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, 1,2-dimethoxene, dioxane, methyl tert-butyl ether. , Chlorobenzene, toluene or xylene are used in amounts to have a herbicide effect on plants. Or against the location of that 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ในสูตร I, M คือโซเดียม, โปแตสเซียม, แมกนีเซียม หรือแคลเซียม2. Method according to claim 1, where in formula I, M is sodium, potassium, magnesium or calcium. 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ในสูตร I, L คือไดออกแซน, เตตราไฮโดรฟิวราน หรือน้ำ3. Method according to claim 1, where in formulas I, L is dioxane, tetrahydrofuran or water. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ในสูตร I, n คือ I, M ซึ่งเป็นโซเดียม4. Method according to claim 1, where in formula I, n is I, M, which is sodium. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ในสูตร I, M ซึ่งเป็นโซเดียม, n คือ I, r คือ O และ s คือ 05. Method according to claim 1, where in formula I, M which is sodium, n is I, r is O and s is 0. 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง สารประกอบของสูตร I ถูกคัดเลือกจาก a) การดัดแปลง B ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 1 ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดยแบบอย่างของผงเอ็กซ์-เรย์ ซึ่งมี d[A]/ความเข้ม : 10.0/ปานกลาง; 9.2/แรง; 8.6/อ่อนมาก; 8.1/อ่อน; 7.2/แรง; 6.9/แรง; 6.4/ปานกลาง; 5.82/แรง; 5.75/แรง; 5.64/แรงมาก; 5.53/อ่อนมาก; 5.13/ปานกลาง; 4.97/แรงมาก; 4.65/ปานกลาง; 4.30/แรงมาก; 4.22/อ่อน; 4.15/อ่อนมาก; 4.02/อ่อน; 3.94/อ่อน; 3.79/ปานกลาง; 3.73/อ่อน; 3.68/ปานกลาง; 3.61/อ่อน; 3.58/อ่อน; 3.52/แรงมาก; 3.42/อ่อนมาก; 3.37/อ่อน; 3.31/อ่อนมาก; 3.27/อ่อนมาก; 3.23/อ่อน; 3.18/ปานกลาง; 3.08/อ่อนมาก; 3.03/อ่อนมาก; 2.95/อ่อนมาก; 2.87/แรง; 2.82/อ่อนมาก; 2.79/อ่อนมาก; 2.73/อ่อนมาก; 2.68/อ่อนมาก; 2.65/อ่อนมาก; 2.63/อ่อนมาก; 2.60/อ่อน; 2.57/อ่อน; b) การดัดแปลง J ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, L คือเตตรา ไฮโดรฟิวราน, r คือ 1/2 และ s คือ 0 ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดยแบบอย่างของผงเอ็กซ็-เรย์ ซึ่งมี d[A]/ความเข้ม : 15.7/อ่อน; 10.2/แรงมาก; 8.2/อ่อน; 7.8/อ่อน; 7.3/อ่อน; 6.7/อ่อน; 6.5/อ่อนมาก; 6.2/ปานกลาง; 5.64/อ่อนมาก; 5.53/อ่อน; 5.42/อ่อน; 5.09/อ่อน; 4.96/ปานกลาง; 4.86/อ่อนมาก; 4.60/ปานกลาง; 4.37/ปานกลาง; 4.24/อ่อน; 4.11/แรงมาก; 3.95/อ่อนมาก; 3.90/อ่อน; 3.81/อ่อนมาก; 3.71/ปานกลาง; 3.62/อ่อน; 3.52/อ่อนมาก; 3.43/แรง; 3.37/อ่อน; 3.32/อ่อนมาก; 3.27/อ่อน; 2.94/อ่อนมาก; 2.82/ปานกลาง; c) การดัดแปลง K ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 0 ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดยแบบอย่างของผงเอ็กซ์-เรย์ ซึ่งมี d[A]/ความเข้ม : 13.4/อ่อน; 10.1/อ่อนมาก; 9.3/แรงมาก; 7.8/อ่อน; 6.9/อ่อนมาก; 6.7/อ่อนมาก; 5.63/อ่อนมาก; 5.35/ปานกลาง; 4.66/อ่อน; 4.44/อ่อนมาก; 4.35/อ่อน; 4.12/แรง; 3.94/แรง; 3.87/อ่อนมาก; 3.76/อ่อน; 3.61/ปานกลาง; 3.49/อ่อนมาก; 3.40/อ่อนมาก; d) การดัดแปลง C ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 0 ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดยแบบอย่างของผงเอ็กซ์-เรย์ ซึ่งมี d[A]/ความเข้ม : 13.1/ปานกลาง; 11.0/แรงมาก; 8.8/อ่อน; 7.7/แรงมาก; 7.2/แรงมาก; 7.0/อ่อน; 6.4/อ่อน; 6.2/แรง; 5.96/อ่อน; 5.90/อ่อน; 5.64/แรง; 5.47/อ่อน; 5.34/ปานกลาง; 5.19/อ่อน; 4.79/อ่อน; 4.74/ปานกลาง; 4.64/อ่อนมาก; 4.55/แรง; 4.47/อ่อน; 4.35/แรง; 4.26/ปานกลาง; 4.13/อ่อน; 4.06/อ่อนมาก; 3.92/แรงมาก; 3.87/อ่อน; 3.79/แรงมาก; 3.67/อ่อน 3.61/ปานกลาง; 3.58/แรง; 3.47/อ่อน; 3.32/อ่อนมาก; 3.24/ปานกลาง; 3.14/อ่อน; 3.12/อ่อน; 3.07/อ่อน; 3.04/แรง; 2.97/อ่อนมาก; 2.92/อ่อนมาก; 2.88/อ่อน; 2.82/อ่อน; 2.77/อ่อนมาก; 2.74/อ่อนมาก; 2.69/อ่อน; 2.66/อ่อนมาก และ e) การดัดแปลง I ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, L คือเตตรา ไฮโดรฟิวราน, r คือ 1 และ s คือ 1 ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดยแบบอย่างของผงเอ็กซ์-เรย์ ซึ่งมี d[A]/ความเข้ม : 11.6/อ่อน; 9.8/อ่อนมาก; 8.0/แรงมาก 7.6/ปานกลาง; 6.7/แรง; 6.4/อ่อนมาก; 6.3/อ่อน; 6.1/อ่อนมาก; 5.80/ปานกลาง; 5.66/อ่อนมาก; 5.47/แรง; 5.12/อ่อนมาก; 5.08/อ่อนมาก; 4.84/อ่อน; 4.76/อ่อน; 4.47/แรง; 4.40/อ่อน; 4.21/ปานกลาง; 4.19/ปานกลาง; 4.15/อ่อนมาก; 4.00/อ่อนมาก; 3.93/อ่อนมาก; 3.84/ปานกลาง; 3.72/แรงมาก; 3.58/ปานกลาง; 3.52/ปานกลาง; 3.32/อ่อนมาก; 3.28/อ่อนมาก; 3.25/อ่อนมาก; 3.11/อ่อนมาก; 3.07/อ่อนมาก; 2.95/อ่อนมาก; 2.86/อ่อน; 2.82/อ่อนมาก; 2.75/อ่อนมาก; 2.57/อ่อน; 2.49/อ่อนมาก;6. Method according to claim 1, where the compound of formula I is selected from a) the B modification of the compound of formula I where M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 1, which is Characterized by an X-ray powder model with d [A] / intensity: 10.0 / medium; 9.2 / force; 8.6 / very soft; 8.1 / soft; 7.2 / force; 6.9 / force; 6.4 / medium; 5.82 / force; 5.75 / force; 5.64 / strong force; 5.53 / very soft; 5.13 / medium; 4.97 / strong force; 4.65 / medium; 4.30 / strong force; 4.22 / soft; 4.15 / very soft; 4.02 / soft; 3.94 / soft; 3.79 / medium; 3.73 / soft; 3.68 / medium; 3.61 / soft; 3.58 / soft; 3.52 / strong force; 3.42 / very soft; 3.37 / soft; 3.31 / very soft; 3.27 / very soft; 3.23 / soft; 3.18 / medium; 3.08 / very soft; 3.03 / very soft; 2.95 / very soft; 2.87 / force; 2.82 / very soft; 2.79 / very soft; 2.73 / very soft; 2.68 / very soft; 2.65 / very soft; 2.63 / very soft; 2.60 / soft; 2.57 / soft; b) J modification of the compound of formula I, where M is sodium, n is 1, L is tetrahydrofuran, r is 1/2 and s is 0, characterized by the ex-powder model. Sox-ray with d [A] / intensity: 15.7 / weak; 10.2 / very strong; 8.2 / soft; 7.8 / soft; 7.3 / soft; 6.7 / soft; 6.5 / very soft; 6.2 / moderate; 5.64 / very soft; 5.53 / soft; 5.42 / soft; 5.09 / soft; 4.96 / medium; 4.86 / very soft; 4.60 / medium; 4.37 / medium; 4.24 / soft; 4.11 / very strong; 3.95 / very soft; 3.90 / soft; 3.81 / very soft; 3.71 / medium; 3.62 / soft; 3.52 / very soft; 3.43 / force; 3.37 / soft; 3.32 / very soft; 3.27 / soft; 2.94 / very soft; 2.82 / medium; c) K-modification of the compound of formula I where M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 0, which is characterized by the X-ray powder model with d [A] / intensity. : 13.4 / soft; 10.1 / very soft; 9.3 / very strong; 7.8 / soft; 6.9 / very soft; 6.7 / very soft; 5.63 / very soft; 5.35 / medium; 4.66 / soft; 4.44 / very soft; 4.35 / soft; 4.12 / force; 3.94 / force; 3.87 / very soft; 3.76 / soft; 3.61 / medium; 3.49 / very soft; 3.40 / very soft; d) C modification of the compound of formula I where M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 0, which is characterized by the X-ray powder model with d [A] / intensity. : 13.1 / medium; 11.0 / very strong; 8.8 / soft; 7.7 / strong force; 7.2 / very strong; 7.0 / soft; 6.4 / soft; 6.2 / force; 5.96 / soft; 5.90 / soft; 5.64 / force; 5.47 / soft; 5.34 / medium; 5.19 / soft; 4.79 / soft; 4.74 / medium; 4.64 / very soft; 4.55 / force; 4.47 / soft; 4.35 / force; 4.26 / medium; 4.13 / soft; 4.06 / very soft; 3.92 / strong force; 3.87 / soft; 3.79 / very strong; 3.67 / soft; 3.61 / medium; 3.58 / force; 3.47 / soft; 3.32 / very soft; 3.24 / medium; 3.14 / soft; 3.12 / soft; 3.07 / soft; 3.04 / force; 2.97 / very soft; 2.92 / very soft; 2.88 / soft; 2.82 / soft; 2.77 / very soft; 2.74 / very soft; 2.69 / soft; 2.66 / very soft and e) the I modification of the compound of formula I where M is sodium, n is 1, L is tetrahydrofuran, r is 1 and s is 1, which is characterized by the example of X-ray powder which contains d [A] / intensity: 11.6 / soft; 9.8 / very soft; 8.0 / strong; 7.6 / medium; 6.7 / force; 6.4 / very soft; 6.3 / soft; 6.1 / very soft; 5.80 / medium; 5.66 / very soft; 5.47 / force; 5.12 / very soft; 5.08 / very soft; 4.84 / soft; 4.76 / soft; 4.47 / force; 4.40 / soft; 4.21 / medium; 4.19 / medium; 4.15 / very soft; 4.00 / very soft; 3.93 / very soft; 3.84 / medium; 3.72 / very strong; 3.58 / medium; 3.52 / medium; 3.32 / very soft; 3.28 / very soft; 3.25 / very soft; 3.11 / very soft; 3.07 / very soft; 2.95 / very soft; 2.86 / soft; 2.82 / very soft; 2.75 / very soft; 2.57 / soft; 2.49 / very soft; 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ในสูตร I a) M คือโซเดียม, n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 0 (การดัดแปลง K) ที่ถูกเตรียมโดยการทำให้สาร ประกอบของสูตร I แห้ง ในที่ซึ่ง M คือโซเดียม, n คือ 1, L คือเตตราไฮโดรฟิวราน, r คือ 1/2 และ s คือ 0 (การดัดแปลง J) ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 35 ํC ถึง 65 ํC ในสุญญากาศ หรือในที่ซึ่ง b) M คือโซเดียม, n คือ I, r คือ 0 และ s คือ 1 (การดัดแปลง C) ที่ถูกเตรียมโดยวิธีการใด วิธีการหนึ่ง i) การนำรูปแบบอสัณฐานอย่างแท้จริง (การดัดแปลง A) ให้สัมผัสกับอากาศที่ความชื้น สัมพัทธ์ที่ 98% หรือ ii) การเติมน้ำไปยังการดัดแปลง K ของสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือ โซเดียม,n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 0 ในอัตราส่วนของน้ำต่อการดัดแปลง K ตั้งแต่ 0.1 : 1 ถึง 0.4:1 และการแยกออกและการทำให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับแห้งที่อุณหภูมิ 30-90 ํC และที่ความดัน ตั้งแต่ (0.01 ถึง 0.1 บาร์) 1 ถึง 10 kPa หรือในที่ซึ่ง c) M คือโซเดียม, n คือ 1, r คือ 0 และ s คือ 1 (การดัดแปลง B) ที่ถูกเตรียมโดย การเติมน้ำไปยังสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง M คือ โซเดียม, n คือ I, L, r และ s เป็นตามที่ ถูกกำหนดสำหรับสูตร I ในอัตราส่วนของน้ำต่อสารประกอบตั้งแต่ 0.5:1 ถึง 20:1 การกรอง และการทำให้เรซิดิวของการกรองแห้งที่อุณหภูมิที่ 30 -90 ํC และความดันตั้งแต่ (0.01 ถึง 0.1 บาร์) 1 ถึง 10 kPa7. Method according to claim 1, where in formula I a) M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 0 (modification K), prepared by means of The composition of formula I is dry where M is sodium, n is 1, L is tetrahydrofuran, r is 1/2 and s is 0 (modification J) at temperatures from 35 ° C to 65 ° C in Vacuum, or where b) M is sodium, n is I, r is 0, and s is 1 (modification C) prepared by either method i) real amorphous formulation (modification A ) Is exposed to air at relative humidity of 98%, or ii) the addition of water to the K modification of the formula I compound where M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 0 in the ratio of water to Modification K from 0.1: 1 to 0.4: 1 and separation and drying of the product at 30-90 ° C and at pressures from (0.01 to 0.1 bar) 1 to 10 kPa or where c ) M is sodium, n is 1, r is 0 and s is 1 (modification B) prepared by The addition of water to the compound of formula I, where M is sodium, n is I, L, r and s, is defined for formula I in the ratio of water to compound ranging from 0.5: 1 to 20: 1. Filtration drying at 30 -90 ํ C and pressure from (0.01 to 0.1 bar) 1 to 10 kPa. 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง ต้นพืชที่มีประโยชน์คือการเพาะปลูกที่ทนต่อการ ยับยั้งของ อะซิโตแลดเทต ซินเธส (ALS)8.The method according to claim 1, where the useful plant is cultivation that is resistant to the inhibition of acetylated tetrosinthase (ALS) 9. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการควบคุมการเจริญเติบโต ของพืชที่ไม่เป็นที่ต้องการในการเพาะปลูกที่ทนต่อสารฆ่าวัชพืชที่มีประโยชน์ที่ถูกคัดเลือกจาก ข้าวโพด,ข้าว และถั่วเหลือง9. Use of formula I compound according to claim 1 for growth control. Of unwanted crops in cultivation resistant to beneficial herbicides selected from corn, rice and soybeans
TH101000399A 2001-02-05 New use of herbicides TH32073B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53172A TH53172A (en) 2002-09-23
TH32073B true TH32073B (en) 2012-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007057407A3 (en) Insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzisothiazole derivatives
US4689417A (en) Pyrazolesulfonylurea amides and chlorides
HU230719B1 (en) Herbicide compositions containing substituted thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)one and terbuthylazine
SU1309909A3 (en) Method of producing derivatives of n-phenyl pyrazole
JPH06316565A (en) Pyrimidine derivatives and herbicides
WO2003074492A3 (en) 5-substituted-alkylaminopyrazole derivatives as pesticides
RU2661195C2 (en) Substituted pyrazolyl pyrazole derivative and use of same as herbicide
CN107337620A (en) 2 amide groups b-sulfonamide compounds, preparation method and the purposes as bactericide, herbicide
WO2001058264A3 (en) Novel use of herbicides
TH32073B (en) New use of herbicides
SU1658808A3 (en) Herbicidal and growth-regulation agent
TH53172A (en) New use of herbicides
WO2003010165A1 (en) Isoxazoline derivatives and herbicides for agricultural and horticultural use
JPH0421672B2 (en)
WO2001050858A3 (en) Method for safening crops from the phytotoxic effects of herbicides by use of phosphorated esters
HU230520B1 (en) Selective herbicidal compositions containing heteroaryloxy-acetamide derivatives
HU184742B (en) Nematocide compositions containing o-ethyl-s-alkyl-s-isopropyl-phosporous-dithiolate and process for producing the active agents
AU742879B2 (en) Triketone derivatives
CA1266477A (en) Phenoxyphenyl-substituted tetrazolinones
EP0821552B1 (en) Protection of crops against birds using a compound of phenylpyrazole type
KR100745205B1 (en) 6- (1-fluoroethyl) -5-iodo-4-aminopyrimidine compound, preparation method thereof, and agricultural and horticultural control agent
AU2014215937A1 (en) Succinimide compound
JPS6016434B2 (en) Coumarin derivatives and agricultural and horticultural fungicides containing coumarin derivatives
JPS59204181A (en) N-phenyltetrahydroisophthalimide derivative, its preparation and herbicide containing said derivative as active component
KR950009519B1 (en) Herbicide composition