TH31681B - ส่วนประกอบการดูแลรักษาผิวหนังที่ประกอบด้วยสารประกอบร่วมของสารประกอบเพื่อการลอกเลียนแบบประสิทธิภาพบนผิวหนังของกรดเรติโนอิค - Google Patents
ส่วนประกอบการดูแลรักษาผิวหนังที่ประกอบด้วยสารประกอบร่วมของสารประกอบเพื่อการลอกเลียนแบบประสิทธิภาพบนผิวหนังของกรดเรติโนอิคInfo
- Publication number
- TH31681B TH31681B TH9701003905A TH9701003905A TH31681B TH 31681 B TH31681 B TH 31681B TH 9701003905 A TH9701003905 A TH 9701003905A TH 9701003905 A TH9701003905 A TH 9701003905A TH 31681 B TH31681 B TH 31681B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alpha
- skin
- ionone
- retinyl
- retinol
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 title claims abstract 5
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 title claims abstract 5
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title claims 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract 16
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims abstract 8
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims abstract 8
- -1 retinoic acid compound Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 102100027841 Acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 2 Human genes 0.000 claims abstract 3
- DOEADYYICZVJDD-UHFFFAOYSA-N [4-[(4-aminophenyl)diazenyl]phenyl]arsonic acid Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1 DOEADYYICZVJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 108010024239 aromatic amino acid aminotransferase Proteins 0.000 claims abstract 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 claims 4
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 4
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylchromene-3,4-dione Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N alpha-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 3
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 3
- SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N (+)-(S)-gamma-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001244 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-one Substances 0.000 claims 2
- 239000001674 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)but-2-en-1-one Substances 0.000 claims 2
- VPKMGDRERYMTJX-XEHSLEBBSA-N (e)-1-[(1r)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]pent-1-en-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C VPKMGDRERYMTJX-XEHSLEBBSA-N 0.000 claims 2
- BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC=CC(=O)C1=C(C)CCCC1(C)C BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical group C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 claims 2
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 claims 2
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 claims 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- CYVGAJHMMVDTDZ-JQWIXIFHSA-N (2s)-2-methyl-4-[(1s)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]butan-1-ol Chemical compound OC[C@@H](C)CC[C@H]1CC=C(C)C1(C)C CYVGAJHMMVDTDZ-JQWIXIFHSA-N 0.000 claims 1
- QLDFUXZWCMSFEO-CMDGGOBGSA-N (e)-5-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hex-1-en-3-one Chemical compound CC(C)CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C QLDFUXZWCMSFEO-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 1
- BROQXILFDWZSAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazolidine Chemical compound CC1NCCN1C BROQXILFDWZSAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- BGTBFNDXYDYBEY-FNORWQNLSA-N 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-enyl)but-2-en-4-one Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)CCCC1(C)C BGTBFNDXYDYBEY-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJKITIOIYQCXQR-SCUNHAKFSA-N all-trans-retinyl linoleate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C XJKITIOIYQCXQR-SCUNHAKFSA-N 0.000 claims 1
- CRIGTVCBMUKRSL-UHFFFAOYSA-N alpha-Damascone Natural products CC=CC(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 claims 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 claims 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 claims 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N methyl (3s,4r)-3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-(n-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.CCC(=O)N([C@]1([C@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims 1
- 229940071220 retinyl linoleate Drugs 0.000 claims 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 claims 1
- WWDMJSSVVPXVSV-YCNIQYBTSA-N retinyl ester Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O WWDMJSSVVPXVSV-YCNIQYBTSA-N 0.000 abstract 3
- 102100033356 Lecithin retinol acyltransferase Human genes 0.000 abstract 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 2
- 108010084957 lecithin-retinol acyltransferase Proteins 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 125000000946 retinyl group Chemical group [H]C([*])([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C1=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 สารประกอบ ซึ่งพอเพียงต่อการยับยั้ง LRAT หรือ ARAT เร่งปฏิกิริยา เอสเตอร์ฟิเคชั่น ของเรตินอลในเรตินิล เอสเตอร์ ที่ไม่ว่องไว มีประสิทธิภาพบนคีราติโนไซด์ ที่เหมือนกันกับกรดเรติโน- อิค ดังนั้นประสิทธิภาพของเรตินอล หรือเรตินิล เอสเตอร์ ในการรวมตัว กับสารประกอบเหล่านี้ คล้าย กันกับการบำบัดรักษาด้วยกรดเรติโนอิค สารประกอบ ซึ่งพอเพียงต่อการยับยั้ง LRAT หรือ ARAT เร่งปฏิกิริยา เอสเตอร์ฟิเคชั่น ของเรตินอลในเรตินิล เอสเตอร์ที่ไม่ว่องไว มีประสิทธิภาพบนคีราติโนไซด์ ที่เหมือนกันกับกรดเรติโน- อิค ดังนั้นประสิทธิภาพของเรตินอล หรือเรตินิล เอสเตอร์ ในการรวมตัว กับสารประกอบเหล่านี้ คล้าย กันกับการบำบัดรักษาด้วยกรดเรติโนอิค
Claims (9)
1. องค์ประกอบสำหรับการถนอมผิวที่ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเรตินอล , เรตินิล , เอสเตอร์ และส่วนผสมของ สารดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 0.001 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ (b) สารประกอบในปริมาณตั้งแต่ 0.0001 เปอร์เซ็นต์ ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ที่ซึ่ง ณ ความเข้มข้น่ 100 ไมโคร ไมล่าร์นั้น สามารถยับยั้งปฏิกิริยาเอสเตอร์ฟิเคชั่นของเรตินอลที่ถูกเร่งด้วย แอลอาร์เอที หรือ เออาร์ เอที ที่ถูกวัดค่าด้วยวิธีการ อินวิโทร ไมโครโซมอล ได้อย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์ โดยที่สารประกอบ ดังกล่าวนั้นไม่ใช้เอไมด์ของกรดไขมัน หรือไดเมทธิล อิมิดาโซไลไดดนน และสามารถเลือกได้จาก กลุ่มของไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวชนิดที่เป็นวงแหวนอะลิฟาติก ไดเทอร์พีน และสารลดแรงตึงผว ชนิดแฟตตี้ ไฮดรอกซีเอทิล อิมิดาโซลีนที่มีสูตรโครงสร้างดังแสดงข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่งหมู่ อาร์ (R) คือสายโซ่ ไฮโดรคาร์บอนที่เป็นสายยาว และจะเป็นชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว หรือ สายตรง หรือแตกกิ่งก้าน ที่มีจำนวนคาร์บอนตั้งแต่ 8 ถึง 20 คาร์บอน และส่วนผสมของ สารดังกล่าว และ (c) สารพาหะที่เป็นที่ยอมรับในเครื่องสำอาง
2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวชนิดที่เป็นวงแหวนอะลิฟาติก สามารถเลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลฟา ดามาสโคน , เบต้า ดามาสโคน , เดลต้า , ดามาสโคน , ไอโซดามาสโคน , ดามาสซีโนน, อัลฟา ไอโดโนน , เบต้า ไอโอโนน, อัลลิล อัลฟา ไอโอโนน , อัลฟา เมทธิล ไอโอโนน , แกมม่า เมทธิล ไอโอโนน , บราฮ์มานอล , แซนดานอล , อัลฟา เทอร์ไพนีออล , ลิรัล, เอทธิล ซัลฟาราเนต และส่วนผสมของสารดังกล่าว
3.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไดเทอร์พีน คือ เจอรานิล เจอราไนออล
4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง เรตินิล เอสเตอร์ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เรตินอล พัลติเตต, เรตินิล อะซีเตต , เรตินิล โพรไพโอเนต , เรตินิล ไลโนลีเอต และส่วนผสมของสารดังกล่าว
5. กรรมวิธีการปรับสภาพผิวที่ซึ่งประกอบด้วยการทางองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งลงบน ผิวหนัง
6. กรรมวิธีการปรับสภาพผิวหนังโดยการเลื่อนแบบผลของกรดเรติโนอิค ที่ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย การทางองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งบนผิวหนัง คาร์บอน ที่ไม่อิ่มตัว, ไดเทอร์ฟีน, ฟลาโวโนน, ฟลาโวนอล สารลดแรงตึงผิว ไขมันไฮโดรซิเอทธิล อิมิตาโซลีน และส่วนผสม ของมัน
3. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ในที่นี้สาร ประกอบวงแหวนอะลิฟาติค ที่ไม่อิ่มตัว จะถูกเลือกจากหมู่ ประกอบด้วย อัลฟา ลามาสโคน, เบต้า ดามาสโคน, เดลต้า ตามาส โคน, ไอโซตามาสโคน, คามาสซีโนน, อัลฟา ไอโอโนน, เบต้า ไอโอ โนน, อัลลิล อัลฟา ไอโอโนน, ไอโซบิวทิล ไอโอโนน, อัลฟา เมพธิล ไอโอโนน, แกมม่า เมทธิล ไฮโอโนน, บราวฮ์มานอล, แซน ดานอล, อัลฟา เทอร์ไพนีออล, ลิรัล, เอทธิล ซัฟฟราเนต และ ส่วนผสมของมัน
4. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่ 3 ในที่นี้ ไดเทอร์พีน คือ จิรานิล จิราไนออล
5. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึง 4 ในที่นี้ ฟลา โวโนน คือ นารินจินิน
6. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึง 5 ในที่นี้ ฟลา โวโนน คือ เควอร์ซิติน
7. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึง 6 ในที่นี้ สาร ลดแรงตึงผิว ไขมัน ไฮดรอกซิเอทธิล อิมิดวไซลีน มีโครงสร้าง ดังนี้ ในที่นี้ R คือ อะลิฟาติค อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว, ไฮโดร-คาร์บอน โซ่ตรงหรือที่มีสาขาโซ่ ประกอบด้วยอะตอมของ คาร์บอน 8 ถึง 20 อะตอม
8. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 7 ในที่นี้ เรตินิล เอสเตอร์ ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย เรตินิล พัลมิเตด, เรตินิล อะซีเดต, เรตินิล โพรไพโอเนต, เรตินิล ไลโนลีเลต และส่วนผสมของมัน
9. วิธีการของเครื่องสำอางในการปรับสภาพผิวหนัง ประกอบ ด้วย วิธีการในการใช้ประโยชน์ที่เป็นแบบฉบับของส่วนประกอบ เกี่ยวกับผิวหนังสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 8 1
0. วิธีการของเครื่องสำอางในการลอกเลียนแบบ ประสิทธิภาพ ของกรดเรติโนอิค บนผวิหนัง, วิธีการที่ประกอบดด้วย การใช้ ประโยชน์กับผิวหนัง อันมีส่วนประกอบที่สอดคล้องกับข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29200A TH29200A (th) | 1998-07-15 |
| TH31681B true TH31681B (th) | 2012-01-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fischer et al. | Inhibition of mouse skin tumor promotion by several inhibitors of arachidonic acid metabolism | |
| WO1998013020B1 (en) | Skin care compositions containing combinations of compounds for mimicking the effect on skin of retinoic acid | |
| RU99108716A (ru) | Композиции для ухода за кожей, содержащие амид и ретиноид | |
| KR950031034A (ko) | 화장품 또는 피부과용 조성물 및 그의 제법 | |
| BR0009340B1 (pt) | composiÇço adequada para uso na pele ou no cabelo, produto para aplicaÇço na pele ou no cabelo, mÉtodo para preparar uma composiÇço adequada para aplicaÇço na pele ou no cabelo, e, uso de uma composiÇço. | |
| RU99108670A (ru) | Композиции для ухода за кожей, содержащие амид и ретинол или ретиниловый сложный эфир | |
| ZA200200308B (en) | Skin care composition. | |
| ES2052755T3 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion a base de fases laminares lipidicas hidratadas o de liposomas. | |
| TR24940A (tr) | Katernize ester ler. | |
| JP2008169219A (ja) | 美容用組成物 | |
| RU99108678A (ru) | Композиции для ухода за кожей, содержащие кислоту и ретиноид | |
| ATE141780T1 (de) | Öl in wasser emulsionen verwendbar für die herstellung von einer creme | |
| ES2113527T3 (es) | Agente para regulacion de la condicion grasa de la piel. | |
| DE69519496D1 (de) | Zusammensetzungen, welche ein RAR alpha spezifischer Liganden und mindestens eine Fettsäure enthalten | |
| MX9703354A (es) | Composiciones para tratar el acné y curar heridas que contienen un piruvato, un antioxidante y una mezcla de acidos grasos. | |
| ES2113693T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos grasos de cadena ramificada y esteres alquilicos de los mismos. | |
| KR950007833A (ko) | 혼성피부의 미용법 | |
| JPH08301748A (ja) | 脂肪酸アミドとレチノールもしくはレチニルエステルとを含有するスキンケア組成物 | |
| ATE10626T1 (de) | N-substituierte omega-(2-oxo-imidazolin-1-yl)alkans[uren, deren salze und ester, verfahren zu deren herstellung und diese aktiven substanzen enthaltende pharmazeutische zubereitungen. | |
| ES2148123T3 (es) | Composiciones cosmeticas para la prevencion y terapia de la perdida del cabello. | |
| JP2003505489A5 (th) | ||
| WO1999037275A3 (de) | KOSMETISCHE ODER PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN MIT VERMINDERTEM KLEBRIGKEITSGEFÜHL, ENTHALTEND GLYCERINESTER VON α-HYDROXYCARBONSÄUREN UND GESÄTTIGTEN FETTSÄUREN | |
| TH31681B (th) | ส่วนประกอบการดูแลรักษาผิวหนังที่ประกอบด้วยสารประกอบร่วมของสารประกอบเพื่อการลอกเลียนแบบประสิทธิภาพบนผิวหนังของกรดเรติโนอิค | |
| TH29200A (th) | ส่วนประกอบการดูแลรักษาผิวหนังที่ประกอบด้วยสารประกอบร่วมของสารประกอบเพื่อการลอกเลียนแบบประสิทธิภาพบนผิวหนังของกรดเรติโนอิค | |
| FR1453265A (fr) | Procédé de conversion microbiologique d'acides gras non saturés en dérivés substitués du cyclopentane |